C07J43 - Нормальные стероиды, содержащие гетероциклическое кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, спиро-конденсированное или не конденсированное с циклопент /а/ гидрофенантреновым скелетом

Способ получения индол содержащих стероидных кетонов

Vga тие еи И Е ()427931 Союз Советских Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено 03.07.72 (21) 1807368/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) ПриоритетвЂ” Опубликовано 15.05.74. Бюллетень № 18 Дата опубликования описания 02.04.75. (51) М. Кл. С 07с 173/10 С 07с 169/14 4 осударственный комитет.Сов...

427931

Способ получения 16 ,17 - -2 - метилоксазолинов 20- кетостероидов

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических республик (») 509601 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлен о1 О. 1 3 .74 (21) 2073 51 5/04 (51} М. Кл. С 07 J43/00 R. I с присоединением заявки №3 (23) ГриоритетI (АЗ) Опубликовано 05.04.76.Бюллетень №1д Гвсударвтвввнвй ввмвтет Свввта Мвиввтрвв СССР Ра двлам взвьрвтвивв в вткрмтаа...

509601

Способ получения производных биспиперазиноандростана

/:, (11) 582768 Союз Советских Социалистических Республик описдник ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАтЕМТУ (61) До пол н ительн ы и к патенту (22) ЗаЯвлЕно 26.0773 (21) 1953816/04 (23) Приоритет (32) 27.07. 72 (51) М. Кл2 С 07 1 43/00 Государственный комитет Совета Министроа ССср по делам изооретеннй и открытий (33) ВНР (3l) 1-471 (43) Опубликовано зо1177. Бюллетень И 44 (53) УДК 547.689.07...

582768

Способ получения производных стероидспирооксатиазолидинов в виде их стереоизомеров или их смесей или их солей

Способ получения производных стероидсппрооксатиазолидинов общей формулы 5 Bi S-If d .z в виде их стереоизомеров или их смесей или их солей , где к, - С,-Сз-алкил, Z - одна из группы общих формул 1I-IV, 2 III СНхО ХП где R - метил или этил EJ - водород или метилу R, - водород, С,-С -алкил, ди (С(-С -алкил)-аминоэтил, карбоксиметилкарбонил или ацетоксигруппа; -- означает возможную...

1079177

Способ получения стероидов, замещенных спирановым циклом

Изобретение относится к получению стероидов, замещенных спирановым циклом ф-лыН.. Г -О'где RI - диалкил Ci-C4 аминофенил, С1-С4-алкоксифенил, ацетил фен ил, СтС^-алкилтио, С1-С4-алкилоксифенил, N-C1-C4-aлкилдигиДpoиндoл, пирролидинилфенил, С1-Сб -алкилтиофенил, возможно окисленный; На + Ra образуют углерод-углеродную связь или эпоксигруппу; волнистая линия спироэфира указывает на...

1715205

(22r)-2 @ , 3 @ -дигидрокси-20-(3 @ -изопропилизоксазолин-5- ил)-5 @ -прегнан-6-он, проявляющий фиторостостимулирующую активность и способ его получения

Использование: в сельском хоз-ве для , регуляции роста растений. Сущность изобретения: продукт-( а,3я-дигидрокси- 20-(3 -изопропилизоксазолин-5-ил)5а -прегнан-6-он, БФ С2уН4зМ04) ; выход 98% тпл. 110-111°С Реагент 1 пиридинийгидообромид; реагент 2. Os04.Условия реакции: в среде диметилформамида. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ . ПО...

1747455

(22r)-20- 3 изопропилизоксазолин-5-ил) 3 цикло 5 прегнан- 6-он, проявляющий фиторостостимулирующую активность, и способ его получения

Использование: в сельском хозяйстве в качестве росторегулятора растений. Сущность изобретения: продукт - (22 R) - 20 - 3 изопропилизооксазолин - 5 - ил) - 3 - цикло 5 прегнан - 6 - он, БФ C27H420NO2, выход 75 %, т. пл. 185 - 187oС. Реагент 1: (20 R) - 20 - формил - 3,5- цикло 6,6 - этилендиокси 5 прегнан; реагент 2: метилентрифенилфосфоран, изобутиронитрилоксид. Условия реакцции: в среде...

1786807

(20 s, 5 @ )-20-(3 @ -изопропилизоксазолин-5 @ -ил)-6 @ - метокси-3 @ , 5-цикло-5 @ -прегнан в качестве полупродукта в синтезе (22 r, 23r)-3 @ -ацетокси-22,23- изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена

Использование: как полупродукт в синтезе известного фктогормона-брассинолида Сущность: продукт - (20 S. 5) -20-(3 - изопропилидоксазолин-5 -ил) -б/3-метокси-За. 5-цикло-5а - прегнан Выход 90% БФ С Н N0. Реагент 27 43 2 И205)-20-формил- 6(3 -метокси-За. 5-цикло -5а - прегнак Реагент 2: реагент Виттига Реагент 3: изобутиронитрилоксид в присутствии бутиллития Условия реакции: в сред...

2004548

17бета-замещенные 3-карбоксистероиды, способ их получения, фармкомпозиция

Изобретение относится к ингибиторам стероидной 5альфа-редуктазы, имеющим следующую формулу: где Y - кислород или сера; R - группа: а) -OR4, где R4 - водород или C1-С6 алкильная группа; б) , где каждый из R5 и R6 независимо водород или C1-C6 алкильная группа; в) , где R7 - водород или C1-C6 алкильная группа, W - группа; (I) , где R8 - C1-C6 алкильная группа, C5-C6 циклоалкильная группа, C...

2104283

Производные 19-норстероидов, способы их получения, фармацевтическая композиция и промежуточные соединения

Объектом изобретения являются соединения формы (I), в которой R17 и R'17 являются такими, что или R17 и R'17 вместе образуют кетонную, гидразоновую, оксимную или метиленовую группу, или R17 и R'17 - гидроксигруппа, ацилоксигруппа -C1-C12, R'17 - водород, C1-C8-алкил, этинил, R3 - водород, C1-C4 линейный алкил, циклический C5-C6-алкил, ацил-C1-C12, R16 - водород, галоид, C1-C4-алкил, m рав...

2111213

Производные андростана, замещенные по 16-положению четвертичной аммониевой группой, фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым производным андростана формулы I, где R1 - атом водорода или алкaноил: R2 - алканоил; W1 и W2 - одинаковые или различные или один из символов означает химическую связь, а другой - , или W1 - , а W2 - ; один из R3 и R4 - атом водорода, а другой - OR1 или R3 и R4 вместе означают оксогруппу или C2-5 - алкилендиоксил; Е, R5- алкил или алкенил; при условии, что в...

2124021

Фармацевтическая композиция, ингибирующая костную резорбцию или промотирующая остеогенез

Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I): Х - У - Z, где Y представлен следующими формулами III, IV и V: Х представляет одновалентную группу соединения типа тетрациклина, а Z представляет одновалентную группу соединения стероидного типа, такого, как эстроген. Соединение может концентрироваться на костной ткани и обладает функциями, ингибирующими резорбцию и промот...

2136275

Производные тетрациклина

Описываются новые производные тетрациклина общей формулы I, где значения R1, R2, R3, R4 указаны в п.1 формулы изобретения. Соединения способны концентрироваться в костной ткани и обладают ингибирующим резорбцию и промотирующим окостенение действием. 7 з.п. ф-лы., 3 ил., 7 табл. Изобретение относится к соединениям, выполняющим новые функции ингибиторов костной резобции/промоторов остеогене...

2138507

Антиандрогенные соединения, предшественник антиандрогенного соединения, фармацевтические композиции

Описываются новые антиандрогенные соединения общей формулы I, где значения R4, R6, R17 указаны в п.1 формулы. Соединения оказывают эффективное антагонистическое воздействие и при этом практически лишены агонистических свойств. Описывается также предшественник антиандрогенного соединения и фармацевтические композиции на основе соединений общей формулы I, которые используются для лечения ан...

2141966

3,28-ди-о-никотинат бетулина, проявляющий гепатопротекторную и анти-вич активность

Описывается новое химическое соединение, а именно 3,28-ди-О-никотинат бетулина формулы I проявляющий гепатопротекторную и анти-ВИЧ активность. Соединение является малотоксичным веществом, обладает выраженной гепатопротекторной активностью, превосходящей эффект бетулина и силибора, сочетающейся с анти-ВИЧ активностью. 3 табл. Изобретение относится к новому биологически активному химическо...

2174982

Стероидные производные, способы их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения, способ подавления роста микробов

Описан ряд новых стероидных производных формулы 1, которые являются антибактериальными агентами и также делают бактерии чувствительными (сенсибилизируют) к другим антибиотикам, в том числе эритромицину и новобиоцину, где R3, R7 и R12 независимо представляют ОН, =О, С1-10гидроксиалкил, необязательно замещенный С1-10аминоалкил, возможно защищенный, С1-10гидроксиалкилокси, где ОН-группа возм...

2220151

17-дезокси-1,3,5(10)-эстратриен, способы лечения, способ синтеза 7альфа-метилэстрона, соединения, фармацевтическая композиция

Описываются новые антиэстрогенные соединения, которые применимы для лечения многочисленных нарушений, в частности эстрогензависимых нарушений. Предпочтительные соединения имеют 1,3,5-эстратриеновое ядро и замещены в положении С-17 или положении С-11 молекулярным фрагментом, который делает эти соединения эффективными в блокировании связывания эстрогена с его рецептором. Особенно предпочтит...

2233288

Соединенные с желчными кислотами производные пропаноламина, лекарственное средство

Изобретение относится к замещенным производным пропаноламина с желчными кислотами формулы I и их фармацевтически приемлемым солям и физиологически функциональным производным, где GS - группа желчной кислоты формулы II, R1 – связь с X, ОН, R2 – связь с X, ОН, -О-(C1-С6)алкил, -NH-(С2-С6)-алкил-SO3Н, -NH-(С1-С6)-алкил-СООН, R1 и R2 одновременно не означают связь с Х, Х – l, m, n – 0,1; L –...

2234512

Гормональные или антигормональные стероидные соединения, способы терапевтического воздействия, способ получения соединений

Изобретение относится к новым стероидом общей формулы I, которые проявляют себя, как эффективные антагонисты прогестинов и как смешанные или неполные агонисты прогестина гдеR1 - (R2R3N(O)r)-, где r=0, 1, каждый из R2 и R3 независимо - Н, C1-6алкил; или R1 - где q=0, - 1, Y-(CH2)m-, где m=1, 2, 3, 4, 5; илиR1 - C1-6алкил-СО-; R12 - Н; Х - О или ,где -(СН2)m-, где m=2; R6=Н; R7=Н, C1-6алкил...

2238943

3альфа-гидрокси-3бета-метоксиметил-21-гетероцикл-замещенные стероиды, фармацевтическая композиция, способ облегчения или профилактики бессонницы или погружения в наркоз

Изобретение касается соединений, общей формулы (1) в которых R1 - Н или метил; R2 –5- или 5-Н; R3 - присоединенная по атому N гетероарильная группа или группа -X-R4; R4 - присоединенная по атому углерода гетероарильная группа и Х обозначает О или S, и их фармацевтически приемлемых солей. Изобретение направлено также на использование 3-гидрокси-3-метоксиметил-замещенных стероидов в качест...

2243232

Конъюгаты 4-бензиламинохинолинов с желчной кислотой и их гетероаналоги, способ их получения и лекарственные средства на основе этих соединений

Изобретение относится к замещенным 4-бензиламинохинолинам и их гетероаналогам общей формулы (I): Р—L—G (I)где G означает:К означает -OR(7), -HN-СН2-СН2-SO3Н, -NH-CH2-CO2H, R(7) означает атом водорода, СН3; R(1)-R(6), независимо друг от друга, означают атом водорода, - OR(10), -R(10), причем всегда один из остатков R(1)-R(6) означает связь с L; R(10) означает атом водорода, (C1-C4)-алкил; L означае...

2247125

Стероидные соединения, способы их получения, фармацевтическая композиция, способы регуляции и совершенствования воспроизведения, промежуточные соединения

Изобретение относится к стероидным соединениям общей формулы X, где в фрагменте ХА:каждая связь между С6 и С7, между С7 и С8, между С8 и С9, между С8 и С14 и между С14 и С15 одинарная или двойная связь при условии, что каждый атом С6, С7, С8, С9, С14 и С15 связан с каждым соседним атомом С одинарной связью или одной двойной связью, CR3-СНОН, А - метилен или этилен, R4 и R4 - C1-C4алкил, Н, R20 - С...

2289587

Новые соединения, составы и способы лечения воспалительных заболеваний и состояний

Настоящее изобретение относится (а) к новым соединениям, представленным формулой I:где М представляет собой макролидную субъединицу (макролидную группу), полученную из макролида, который обладает свойством аккумулироваться в клетках воспаления, S представляет собой стероидную субъединицу (стероидную группу), полученную из стероидного лекарственного препарата с противовоспалительной активностью, a...

2330858

Тиоморфолиновые производные стероидов, их применение для получения регулирующих мейоз лекарственных средств и способ получения этих соединений

Описаны тиоморфолиновые производные стероидов общей формулы I, которые могут быть успешно использованы для стимулирования мейоза ооцитов человека, эти стероиды характеризуются наличием тиоморфолинового фрагмента, присоединенного к С17 стероидного скелета через алкиленовый спейсер, где R4 и R4' водород и метил, при условии, что оба R4 и R4' одновременно не обозначают водород. 7 н. и 5 з.п.ф-лы, 6 и...

2349597

Модуляторы рецепторов прогестерона

Настоящее изобретение относится к стероидам с (11β)-[4-(аза-арил)фенильным] заместителем, модулирующим рецепторы прогестерона, или его фармацевтически приемлемой соли и/или гидратированной форме, и/или его пролекарству. Соединения проявляют смешанный профиль активности агониста PR и антагониста PR, что делает их пригодными для контрацепции и лечения гинекологических расстройств. 6 н. и 24 з.п. ф...

2381232

Патенты в этой категории