Категория

C07K5 - Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные

Подкатегории

C07K5/02 - содержащие по меньшей мере одну анормальную пептидную связь
C07K5/027 - в которых включена по меньшей мере гамма-аминокислота, например статин
C07K5/03 - в которых включена по меньшей мере дельта-аминокислота, например изостеры
C07K5/033 - В которых включена по меньшей мере эпсилон- или зет- аминокислота
C07K5/037 - анормальная связь образована боковой цепью альфа-аминокислоты, например гамма-Glu, эпсилон-Lys, глутатион
C07K5/06 - дипептиды
C07K5/062 - боковая цепь первой аминокислоты является алициклической, например Gly, Ala
C07K5/065 - боковая цепь первой аминокислоты содержит карбоциклические кольца, например Phe, Tyr
C07K5/068 - боковая цепь первой аминокислоты содержит больше аминогрупп, чем карбоксильных или их производных, например Lys, Arg
C07K5/072 - боковая цепь первой аминокислоты содержит больше карбоксильных групп, чем аминогрупп или их производных, например Asp, Glu, Asn
C07K5/075 - Asp-Phe, их производные, например аспартам
C07K5/083 - боковая цепь первой аминокислоты - ациклическая, например Gly, Ala
C07K5/087 - боковая цепь первой аминокислоты содержит карбоциклические кольца, например Phe, Tyr
C07K5/097 - первая аминокислота является гетероциклической, например Pro, His, Trp, например тиролиберин, меланостатин
C07K5/103 - боковая цепь первой аминокислоты - ациклическая, например Gly, Ala
C07K5/11 - боковая цепь первой аминокислоты содержит больше аминогрупп, чем карбоксильных или их производных, например Lys, Arg
C07K5/12 - циклические пептиды

Патенты в этой категории

Способ получения пироглутамилсодержащих субстратов

Использование: в медицинской и биологической химии. Сущность: способ получения пироглутамилсодержащих ферментных субстратов общей формулы: L-GLp-MR-C CH-C-N02 СН СН-СН где R-H, -Phe, -Phe-Ala, -Ala-Ala-Leu. Реагент 1: хлорангидрид L-пироглутаминовой кислоты , полученный непосредственно перед введением в реакцию обработкой L-пироглутаминовой кислоты пятихлористым фосфором при темп...

1781226

Производные пептидов, способ их получения, фармацевтическая композиция, ингибирующая эластазу человеческих лейкоцитов

Использование: в фармакологии и медицине как ингибиторы эластазы лейкоцитов человека. Сущность изобретения: производные пептидов ф-лы I. Получение ведут путем окисления производного пептида ф-лы II с последующим, в случае необходимости, сульфонаминированием соединения, где R3 - карбокси- или сложноэфирная группа, превращением сложноэфирной группы карбоновой кислоты в соответствующую карбо...

2053228

Производные амидов аминокислот, способ получения, фунгицидная композиция для сельского хозяйства и садоводства

Производное амида аминокислоты формулы I, в которой радикалы принимают значения, указанные в п. 1 формулы изобретения, проявляют широкий спектр противогрибковой активности, особенно против ложной мучнистой росы огурцов, против ложной мучнистой росы винограда и фитофтороза томата. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 20 табл. Область техники, к которой относится изобретение. Настоящее изобретение относитс...

2128186

Конъюгаты: терапевтическое соединение - жирная кислота

Изобретение относится к терапевтическим конъюгатам, которые содержат терапевтическое соединение, соединенное с одной, двумя или тремя ацильными группами, производными жирных кислот. Терапевтические соединения предпочтительно являются нестероидными противовоспалительными средствами, которые включают карбоксильную кислотную группу. Соединения включают использование производного трометамина...

2137755

Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования протеазы вич

Соединение формулы I, приведенной в тексте описания, где Q3 - арил или S-арил, возможно замещенные галогеном, арил - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток; А - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток, пиридин, пиридин-N-оксидил, хинолин, изохинолин, индол, индолин, тиазол-1,1-диоксид, тиофен...

2139280

Пептидные производные, их стереоизомеры или физиологически приемлемые соли, обладающие противотромбозной, противосвертывающей или противовоспалительной активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ подавления тромбина, способ подавления кининогеназ, применение соединений в качестве исходных в синтезе ингибитора тромбина

Пептидное производное общей формулы I А1 - А2 - NH -(СН)n - D, где А1 - структурный фрагмент формул IIа-д, k = 0-3, m = 1, 2; q = 0, 1, 2 или 3; R1 - H, С1-4алкил, R11OOC-алкил (другие обозначения см. п. 1 ф-лы изобретения). Соединения формулы I являются эффективными ингибиторами серин-протеаз, особенно тромбина, и кининогеназ, например калликреина. 10 с. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл. Изобрете...

2142469

Производные пептидов, способ их получения, фармкомпозиция и способ ингибирования тромбина у млекопитающего

Пептидное производное общей формулы I X - Y - NH - (CH2)r - G или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват, где значения X, Y, r, G указаны в п.1 формулы изобретения, которое может найти применение при ингибировании тромбина у млекопитающего. Описывается также способ их получения, фармкомпозиция и способ ингибирования тромбина у млекопитающего. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл. Наст...

2148585

Замещенные 5-членные гетероциклы, способ их получения, фармацевтическая композиция

Описываются новые замещенные 5-членные гетероциклы общей формулы I, где значения W, Z, Y, B, D, E, b, c, d, e, f, g, h указаны в п.1 формулы изобретения, проявляющие свойства ингибиторов агрегации тромбоцитов. Описываются также способ получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл. Настоящее изобретение относится к замещенным 5-членным...

2151143

Антагонисты рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (лг- рф) (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ приготовления лекарственных препаратов

Изобретение относится к новым антагонистам ЛГ-РФ, прежде всего к пептидомиметикам и пептидам с модифицированной боковой цепью, формулы V, где D-Xxx, R1 - R8 охарактеризованы в описании, и их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами, а также в нем описывается их терапевтическое применение в качестве аналога рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛГ-РФ), обладающего высокой антагон...

2163910

Противовирусные эфиры изостеров субстратов аспартатпротеазы или их соли, способ их получения, фармацевтический препарат и композиция

Описываются новые соединения общей формулы (I), где R1 - ацильный радикал, выбранный из низшего алкокси-низшего алканоила (включая низший алкоксикарбонил), в котором радикал низшего алкокси не замещен или замещен одним или более радикалами, выбранными независимо один от другого из галогена, низшего алкокси или пирролидинила, который не замещен или замещен одним или более радикалами, выбра...

2164229

Гидроксиэтиламиносульфонамиды, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования ретровирусных протеаз, способ лечения ретровирусных инфекций, способ лечения спида

Изобретение относится к производным гидроксиэтиламиносульфонамидам формул I, II, III, где R - фенил-C1-C8алкоксикарбонил, где фенил может быть замещен C1-C8алкокси; хинолинилкарбонил, моно- или ди-C1-C8алкиламино-C1-C8алканоил; R' - H, C1-C8алкил; R1 - H, C1-C8алкил, C2-C8алкенил, -C(O)NH2, CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NHCH3, C(CH3)2(SCH3), аминокислотная боковая цепь, такая как глицин; R1' и R1''...

2173680

Производные имидазо[1,5-а]пиридина как ингибиторы серинпротеаз и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к ингибитору серинпротеазы - производному имидазо [1,5a] пиридина, содержащему включающую структурную единицу (звено) общей формулы (I), где R1 и R2 представляют собой водород, R3 и R4, независимо, представляют водород, (1-6С) алкил или вместе образуют =СН-NR5R6, причем R5 и R6 представляют (1-6С) алкил; Х является водородом, R7, ацетилом, Рmс, R7-SO2, N-защитной гру...

2175327

Пролекарства ингибиторов тромбина

Описываются новые соединения общей формулы (I) R1O(O)C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-R2, где R1 представляет собой -R3, или -A1C(O)N(R4)R5, или -A1C(O)OR4; A1 представляет собой C1-5 алкилен; R2 (который заменяет один из атомов водорода в амидиновой единице в Pab-H) представляет собой ОН, OC(O)R6, C(O)OR7 или C(O)OCH(R8)OC(O)R9; R3 представляет собой Н, С1-10алкил или С1-3алкилфенил (причем последня...

2176644

Фармацевтическая композиция с фунгицидной активностью и производные дипептида из альфа-аминокислоты или ее производного и циклопентан-бета-аминокислоты или ее производного

Изобретение относится к композиции с антигрибковой активностью, содержащей минимум одну циклопентан-бета-аминокислоту и/или ее производное общей формулы Iб, в которой R1 и R2 вместе означают остаток формулы =CH2, R6 и Y означают водород, и дополнительно минимум одну альфа-аминокислоту и/или ее производное общей формулы Iа, в которой R3 означает линейный или разветвленный алкил C1-C8, R4 и...

2181123

Ингибиторы сериновых протеаз

Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы 1: R1 - SO2 - B - X - Z - C(O) - Y, где R1 представляет собой (1-12С)алкил, который необязательно может быть замещен СF3, (7-15С)аралкил или камфорил; В представляет собой связь, аминокислоту формулы -NH-CH[(CH2)pC(O)OH]-C(O)-, где р = 1, 2 или 3, D-3-Tiq или L- или D-аминокислоту, содержащую гидрофобную или нейтральную боковую...

2183642

Ингибиторы пренилтрансфераз

Изобретение относится к соединениям формул (I) и (II), значения радикалов R1-R18 представлены в описании, обладающим способностью ингибировать пренилтрансферазы. Соединения также являются эффективными при ингибировании пролиферации клеток опухоли. Описаны также димерные соединения, включающие остатки соединений формулы (I) или (II), а также способ лечения опухолей или рестеноза у субъекта...

2186776

Ингибиторы серинпротеазы

Изобретение относится к соединениям формулы I (значения радикалов определены в описании), их пролекарствам и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают высокой антикоагуляционной активностью и могут использоваться при лечении и предупреждении заболеваний, связанных с тромбином. Описана также фармацевтическая композиция, включающая соединение по п. 1. 2 c. и 9 з.п. ф-лы, 2 та...

2191193

Новые ингибиторы металлопротеиназ

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкила, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкила и гидроксизащитной группы; R2 выбран из гру...

2200154

Ингибиторы ферментов, конвертирующих 1 -интерлейкин

Изобретение относится к соединениям общих формул - и - где n = 0, 1 или 2, m и m' = 1 или 2; R11 является или R2' = R2 = H, R3 является -СН2Ar или 5-15-членный неароматическая моноциклическая группа, которая может содержать от 0 до 2 эндоциклических атомов азота; R4 является разветвленной (С1-5) алкильной группой; R5 выбирают из группы, включающей -C(O)R7, -C(O)OR9, -C(O)C(O)R7; R7 вы...

2213096

Способ ферментативного получения непротеиногенных l- аминокислот

Непротеиногенные L-аминокислоты получают путем непосредственной ферментации с использованием широко известного штамма микроорганизма, характеризующегося нарушенной регуляцией метаболизма цистеина, которую осуществляют согласно широко известному методу. Данный способ отличается от известного тем, что в процессе ферментации в среду для ферментации добавляют нуклеофильное соединение, которое...

2226550

Высвобождаемые полимерные конъюгаты на основе алифатических биоразлагаемых сшивающих агентов

Описаны активированные полимерные производные бицина, а также полученные с их помощью конъюгаты. Также описаны способы получения и применения производных бицина. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

2324702

Пептиды, влияющие на регенерацию кроветворной системы, и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к биологически активным пептидам, которые обладают влиянием на регенерацию кроветворной системы, и фармацевтической композиции на их основе. Данные пептиды могут найти применение в медицине, ветеринарии и экспериментальной биологии. Пептиды, влияющие на регенерацию кроветворной системы, определяются общей формулой: R-A-B-C-D-Y, где R - Н; А...

2410391

Способ получения рекомбинантного пептида и полученный пептид

Изобретение относится к области биохимии, в частности к пептиду общей формулы A-Thr-Lys-Pro-Б-В-Г-Х, где А - 0, Met, Met(0), Thr, Ala, His, Phe, Lys, Gly; Б - 0, Gly, Asp, Trp, Gin, Asn, Tyr, Pro, Arg; В - 0, Arg, Phe, Tyr, Gly, His, Pro, Lys; Г - 0, Val, Gly, Tyr, Trp, Phe, His; X - OH, OCH3, NH2, где 0 - отсутствие аминокислотного остатка, при условии, если А≠0, то Б и/или В, и/или Г≠0, если Б...

2507212

Реагенты и способы введения радиоактивной метки

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и (II) и способу [18F]-фторирования биомолекул, в частности пептидов, с использованием соединения формулы (I). Полученные соединения, меченные 18F, полезны в качестве радиофармацевтических препаратов, особенно для применения в позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр.

2524284

Пептиды, используемые в лечении и/или наблюдении за кожей, слизистыми оболочками и/или волосами, и их применение в косметических или фармацевтических композициях

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к пептиду для стимуляции синтеза Hsp70 (белок теплового шока 70) или для защиты кожи от ультрафиолетового излучения. Пептид может быть представлен пептидом с общей формулой R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2, его стереоизомерами, их смесью и/или их косметически или фармацевтически приемлемой солью. AA1 представляет собой -His-; АА2 выбран из группы, состоящей и...

2557401