Н.В. ОРГАНОН (NL)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппликатору для введения имплантата, в частности, стержнеобразного имплантата (2), содержащего активное вещество, под кожу человека или животного. Аппликатор содержит корпус, канюлю, продолжающуюся из корпуса, и ручку для захвата и манипулирования аппликатором и канюлей во время введения имплантата. Ручка продолжается на расстоянии от и вдо...

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппликатору для введения имплантата, в частности стержнеобразного имплантата, содержащего активное вещество, под кожу человека или животного. Аппликатор для введения стержнеобразного имплантата содержит корпус, канюлю, держатель канюли, стержнеобразный имплантат, установленный внутри канюли и/или держателя канюли, защитную крышку для канюли...

Изобретение относится к производным дигидропиридина, имеющим общую формулу или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является C1-6алкилом или фенилом, С1-5гетероарилом, оба необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино, галогена, нитро, циано; R2, R3 независимо являются С1-4алкилом, С1-4алкоксигруппой, С2-4алкенилоксигруппой, С3-4алкинилоксигр...

Настоящее изобретение относится к способу предотвращения сублимации миртазапина из фармацевтической препаративной формы, включающей энантиомерно чистую форму миртазапина в твердом виде, посредством получения препаративной формы добавлением по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества к твердой форме энантиомера миртазапина, причем энантиомерно чистой формой являет...

Настоящее изобретение относится к стероидам с (11β)-[4-(аза-арил)фенильным] заместителем, модулирующим рецепторы прогестерона, или его фармацевтически приемлемой соли и/или гидратированной форме, и/или его пролекарству. Соединения проявляют смешанный профиль активности агониста PR и антагониста PR, что делает их пригодными для контрацепции и лечения гинекологических расстройств. 6 н. и 24 з.п. ф...

Изобретение относится к новым производным 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила формулы I значения R, R1, R2 приведены в формуле изобретения) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора катепсина К и катепсина S. Изобретение также относится к применению производных формулы I для лечения катепсин К- и катепсин S-связанных нарушений, а также к фармацевтической композици...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию устройства для доставки лекарственных средств, видимого в рентгеновских лучах, для подкожного введения контрацептива или проведения гормонозаместительной терапии, содержащего одно отделение, состоящее из (i) ядра из термопластичного полимера, нагруженного (а) контрацептивно эффективным или терапевтически эффективн...

Изобретение описывает 15β-замещенное производное эстрадиола, обладающее селективной эстрогенной активностью. Предпочтительным соединением является 7α-этил-15β-метил-19-нор-17α-прегна-1,3,5(10)-триен-20-ин-3,17β-диол. Соединения могут использоваться в лечении или профилактике заболеваний или физиологических состояний, связанных с рецепторами эстрогена. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа из двух изобретений относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается использования s-миртазапина для лечения приливов и для производства лекарственного средства для лечения приливов. Изобретения обеспечивают возможность эффективного лечения приливов без проявления побочных эффектов использования рацемической смеси миртизапина. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым аминокислотным производным формулы I или формулы II: способам их получения и их использованию в качестве промежуточных продуктов в способе получения транс-5-хлор-2-метил-2,3,3а,12b-тетрагидро-1Н-дибенз[2,3:6,7]оксепино[4,5-с]пиррола (азенапина), обладающего действием ЦНС-депрессанта, а также антигистаминным и антисеротоническим действием. Использование промежуточ...

Настоящее изобретение относится к производным 6-фенил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-4-карбонитрила, имеющим общую формулу (I), где R представляет собой необязательный орто- или мета-заместитель, выбранный из галогена и (С1-4)алкилокси; R1 представляет собой галоген или CF3; R2 представляет собой Н, (С1-4)алкилокси или галоген; R3 представляет собой Н или (CH2)n-NR5R6; R4 представляет собой Н или (С1-6...

Изобретение относится к новым производным 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина, представленным формулой I, где R1 представляет собой (1-6С)алкил; R2 представляет собой галоген, (1-4С)алкокси; R3 представляет собой ОН, NO2, CN, фторированный (1-4С)алкокси, (1-4С)алкокси(2-4С)алкокси, гидрокси(2-4С)алкокси, (1-4С)алкоксикарбонил, R7,R8-амино, R9,Rl0-амино, R9,Rl0-аминокарбонил, R9,Rl0-а...

Изобретение относится к производным 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина формулы 1, в которой R1 представляет собой (1-6С)алкил; R2 представляет собой галоген; R3 представляет собой SO2NR5R6 или (1-4С)алкокси; Х представляет собой О или NR7; R4 представляет собой R8-(2-8C)алкил, R8-(3-8C)алкенил или R8-(2-4C)алкокси-(2-4C)алкил; Z представляет собой CN или NO2; R5 и R6 независ...

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R5 - ОСН3 или OSO3 -, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность pe...

Настоящее изобретение относится к новой орторомбической кристаллической форме соединения транс-5-хлор-2,3,3a,12b-тетрагидро-2-метил-1Н-дибенз[2,3:6,7]оксепино[4,5-с]пиррол-(Z)-2-бутендиоата (азенапин), к способам получения этой кристаллической формы и к фармацевтическим композициям, содержащим орторомбическую кристаллическую форму азенапина. Такая кристаллическая форма, а также фармацевтические к...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для женской контрацепции. Изобретения включают способы женской контрацепции. Для этого повторно в течение, по меньшей мере, двух циклов, начинают использовать лекарственную форму в день месяца, обозначенный числом «n+3», или «n+4», или «n+5», или «n+6», и извлекают лекарственную форму в день, обозначенный ч...

Описываются новые производные дибензо[b,f]пиридо[1,2-d][1,4] диазепинила общей формулы I: или их фармацевтически приемлемые соли (значения радикалов приведены в формуле изобретения), которые являются модуляторами рецепторов глюкокортикоидов и могут найти применение при лечении иммунологических и воспалительных заболеваний. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой (1-6С)алкил; R2, R3 независимо представляют собой галоген, (1-4С)алкокси; R4 представляет собой фенил или 5-6-членный гетероарил, имеющий один или два атома гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, фенил или указанный гетероар...

Это изобретение относится к новым производным аминокислот формулы (I), в которой R-группы имеют следующее значение: -R1 является -Н; -R2 является -C(O)R15 или -SO2R15; -R3 является -Н; -R4 является -Н или -(1-4С)алкилом; -R6 является -Н; -R7 является -Н; -R8 является -Н, цианогруппой, галогеном, нитрогруппой; -(1-6С)алкилом, необязательно замещенным аминогруппой, гидроксилом или галогеном; -ге...

Изобретение относится к соединениям, имеющим строение согласно формуле I, где: Х атом азота или углерода; Аr представляет собой фенил или гетероароматический цикл, выбранный из пиразолила, фуранила, тиофенила и изоксазолила; R1 представляет собой водород, галоген, CN или (C1-С4)алкил; R2 представляет собой галоген или необязательно фторированный 1-3 атомами фтора (С1-С3)алкокси; R3 и R5 независим...

Описывается новое соединение общей формулы (I): олигосахарид-спейсер-антагонист GpIIb/IIIa (1), где олигосахарид представляет собой отрицательно заряженный пентасахаридный остаток формулы (В) , где R1 означает ОСН3 или OSO3 -, при этом заряд компенсируется положительно заряженными противоионами; спейсер представляет собой по существу фармакологически неактивный связывающий остаток, имеющий длину...

Настоящее изобретение относится к соединению -N-(2-оксо-2-пропоксиэтил)-β-фенил-D-фенилаланил-N-[(1-амино-6-изохинолинил)-метил]-L-пролинамиду, или его фармацевтически приемлемой соли, к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, а также к применению соединения для производства лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, опосредованных тромбином. Также изо...

Настоящее изобретение относится к коньюгатам полипептида и олигосахарида или его фармацевтически приемлемой соли, в которых полипептид коньюгирован по меньшей мере к одному олигосахаридно-спейсерному остатку, олигосахарид представляет собой синтетический сульфатированный пентасахаридный остаток и по существу обладает аффинностью к антитромбину III, и спейсер является связью или по существу фармак...

Изобретение относится к области ветеринарии. Устройство доставки лекарственного средства во влагалищную полость самки млекопитающего имеет форму спирали, выполненной из трехслойного полимерного волокна. Полимерное волокно включает содержащие лекарственное средство полимерную сердцевину и полимерный промежуточный слой, и имеющее толщину 40-300 мкм полимерное покрытие. Изобретение также касается сп...