КИССЕИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Настоящее изобретение относится к новым производным глюкопиранозилоксибензилбензола, представленным общей формулой:где R1 представляет атом водорода или гидрокси(низший)алкил; а R2 представляет низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу и низшую алкилтиогруппу, каждая из которых необязательно замещена гидрокси или (низшей)алкокси группой, или его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение т...

Изобретение относится к производному 5-амидино-2-гидроксибензолсульфонамида, общей формулы:где R1 означает Н, низший алкил, который может иметь заместитель, выбранный из группы (А); (А) означает -COORA, -CONRBRC, 3-7-членная моноциклическая гетероциклоалкильная группа, содержащая в кольце один или два гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может содержать оксогруппу, и 5-6-членная моноцикличес...

Данное изобретение относится к новым производным глюкопиранозилоксипиразола общей формулыгде R - водород, низшие алкил, ацил, алкоксикарбонил, ацилоксиметил или алкоксикарбонилоксиметил; один из Q и Т представляет группу общей формулы(где Р - водород, низшие ацил или алкоксикарбонил); тогда как другой - низший алкил или галоген(низший алкил); R2 - водород, низшие алкил, алкокси, алкилтио, галоген(...

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается средства для профилактики или лечения задержки внутриутробного развития или токсикоза беременности, содержащего фенилэтаноламинотетралин, обладающего повышенной активностью. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединения общей формулы I для получения лекарственного средства для лечения гиперактивности мочевого пузыря и фармацевтической композиции для лечения гиперактивности мочевого пузыря, содержащей соединение формулы I. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к кристаллическому веществу для перорального твердого лекарственного средства, представляющее собой индолиновое соединение (KMD-3213), которое проявляет блокирующее α1-адреналиновые рецепторы действие, является пригодным в качестве терапевтического средства при дизурии и представлено формулой (I). Причем картина рентгеновской диффракции порошка данного соединения хара...

Настоящее изобретение относится к производным пиразола, представленным общей формулой (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью против SGLT1 человека, к фармацевтической композиции, ингибитору SGLT1 человека и лекарственным средствам на их основе, к их применению для изготовления фармацевтической композиции и к промежуточным соединениям для их получе...

Настоящее изобретение относится к производным пиразола, представленным общей формулой где R1-R6 принимает значения, определенные в формуле изобретения; один из Q и Т представляет собой группу, представленную общей формулой или группу, представленную общей формулой тогда как другой представляет собой C1-6 алкильную группу, галоген(С1-6алкил)группу или Сз-7циклоалкильную групп...

Изобретение относится к улучшенному способу получения силодозина формулы используемого при расстройстве мочеиспускания. Способ заключается в смешении нового соединения 3-{7-циано-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2-трифторэтокси)фенокси]этил}амино]пропил]-2,3-дигидро-1Н-индол-1-ил}пропилбензоата с щавелевой кислотой, с получением соответствующего оксалата, с последующим его гидролизом, приводящим к о...

Настоящее изобретение относится к производному формулы (I) и его применению в качестве ингибитора натрийзависимого переносчика глюкозы (SGLT) человека для лечения заболеваний, связанных с гипергликемией: где А1 - О или S; А2 - СН или N; R1 или R4 - группа формулы (S): где R5, R6 - водород, гидроксил, галоген, алкил, алкокси-, алкилтио; Q - алкилен, алкенилен, алкилен-O-, алкилен-S-, -O-алки...

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому производному, представленному формулой (I): где кольцо А представляет 5-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или S; RA представляет низшую алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, COW1, COOW1 или CONW2W3, в которых W1-W3 независимо представляют атом водорода или ни...

Настоящее изобретение предлагает соединения, представленные общей формулой (I): или их фармацевтически приемлемые соли, где R1, R2, R3 и R4 представлены в описании, которые проявляют значительную ингибирующую СОМТ активность. В настоящем изобретении также описываются фармацевтические композиции, ингибирующие катехол-O-трансферазную активность, которые содержат в качестве активного ингредиента...

Изобретение относится к производным (аза)индола формулы I, где значения Т, X1-X3, R1, Q, Y, J приведены в пункте 1 формулы. Соединения обладают ингибирующим действием по отношению к ксантиноксидазе, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из гиперурикемии, подагрического узла, подагрического артрита, заболевания почек...

Настоящее изобретение предоставляет новую форму 3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамида (хим.1) с улучшенной стабильностью при хранении. Поскольку бис[3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1 Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид]моносебацинат имеет исключительно превосход...

Настоящее изобретение относится к соединениям, представленным формулой (I), где Х1 и X2 независимо представляют собой СН или N; кольцо U представляет собой бензольное кольцо, пиразольное кольцо, 1,2,4-оксадиазольное кольцо, 1,2,4-тиадиазольное кольцо, изотиазольное кольцо, оксазольное кольцо, пиридиновое кольцо, тиазольное кольцо или тиофеновое кольцо; m представляет собой целое число, имеющее з...

Изобретение относится к 5-членным гетероциклическим соединениям общей формулы (I), их пролекарствам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей ксантиноксидазу активностью. В формуле (I) T представляет собой нитро, циано или трифторметил; J представляет собой кольцо фенила или гетероарила, где гетероарил представляет собой 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющ...

Изобретение относится к новой холиновой соли 3-[2-фтор-5-(2,3-дифтор-6-метоксибензилокси)-4-метоксифенил]-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[3,4-d]пиримидин-5-карбоновой кислоты, соответствующей формуле (А) и к ее кристаллической форме. . Кристаллическая форма соли (А) имеет характерные пики при углах дифракции (2θ(Å)) 7,1, 11,5, 19,4, 20,3, 21,5, 22,0, 22,6, 23,5 и 26,2 в диаграмме порошков...

Изобретение относится к соединениям, представленным общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают активностью агониста рецептора D2. В общей формуле (I) R1 представляет собой цианогруппу; R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, C1-7ацильную группу или (C1-6алкокси)-С(О)-; R4 представляет собой атом вод...

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения или предупреждения запоров. Используют фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного ингредиента 3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид или его фармацевтически приемлемую соль. Способ позволяет повысить частоту опорожнения кишечника. 4 з.п. ф...