АВЕНТИС ФАРМА С.А. (FR)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения доцетаксела в качестве лекарственного препарата вспомогательной терапии для лечения метастатического рака молочной железы в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, которое обеспечивает повышенный коэффициент выживаемости, у больных со сверхэкспрессироваными железами ER, PR и/или HER2. 5 з.п. ф-лы, 36 табл.

Изобретение относится к смеси сульфатированных олигосахаридов, имеющих общую структуру полисахаридов, входящих в состав гепарина со среднемолекулярной массой от 1500 до 3000 Да и отношением анти-Ха/анти-IIa более 30, способу их получения и антитромботическим фармацевтическим композициям, их содержащих. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их применению для лечения заболеваний, которые могут явиться результатом аномальной активности киназ. Соединения формулы (I) могут быть эффективны в отношении заболеваний, при которых наблюдается фосфорилирование белка Tau.R3 обозначает CONR1R2, где R1 и R2 могут быть замещены гетероциклом;R5, R6, R7 независимо один от другого выбраны из...

Изобретение относится улучшенному способу получения 4,10β-диацетокси-2α-бензоилокси-5β, 20-эпокси-1,13α-дигидрокси-9-оксо-19-норциклопропа[g]такс-11-ена формулы (III)в которой R' является защитной группой гидроксильной группы или ацетильный, алкоксиацетильный или алкильный радикал взаимодействием 4-ацетокси-2α-бензоилокси-5β,20-эпокси-1,13α-д...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям с неорганическими и органическими кислотами или неорганическими или органическими основаниями, причем соединения находятся в любых изомерных формах. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибиторов протеинкиназ. В общей формуле (I)р означает целое число от 0 до 2; R и R...

Изобретение относится к новому соединению - ацетоновому сольвату 4-ацетокси-2α-бензоилокси-5β,20-эпокси-1-гидрокси-7β,10β-диметокси-9-оксо-такс-11-ен-13α-ил-(2R,3S)-3-третбутоксикарбониламино-2-гидрокси-3-фенилпропионата, содержащему от 5 до 7 мас.% ацетона, который обладает противораковым и противолейкозным действием, и способу его получения путем кристалли...

Настоящее изобретение относится к применению производных индазола общей формулы (I), в которой: R означает О; R3 означает радикал (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, причем эти радикалы незамещены или замещены одним или несколькими заместителями, определенными в п.1 формулы; R4, R5, R6 и R7, независимо друг от друга, выбирают среди следующих радикалов: атом водорода, галоген, CN, NO2,...

Смеси олигосахаридов с антитромботической активностью, имеющие общую структуру конститутивных полисахаридов гепарина, обладают следующими характеристиками: средняя молекулярная масса от 1800 до 2400 Дальтон, активность анти-Ха, от 190 М.ед./мг до 450 М.ед./мг, активность анти-IIa равна нулю или практически равна нулю; причем конститутивные олигосахариды этих смесей содержат 2-16 сахаридных звеньев...

Настоящее изобретение относится к стабильным фармацевтическим композициям, содержащим производные азетидина, в особенности N-{1-[бис(4-хлорфенил)метил]азетидин-3-ил}-N-(3,5-дифторфенил)метилсульфонамид, и способу их получения. Изобретение может быть использовано в медицине. Технический результат - получение новой стабильной фармацевтической композиции на основе производного азетидина. 2 н. и 3 з.п...

Изобретение относится к области микробиологии и фармакологии. Предложен новый рекомбинантный вариант полипептида РарМ. Полипептид обладает активностью SAM-зависимой N-метилтрансферазы и способен катализировать реакцию метилирования 4-амино-L-фенилаланина до 4-метиламино-L-фенилаланина с образованием мажоритарной изоформы PIB стрептограмина В. Полипептид получен путем по меньшей мере одной замены...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу анализа гепаринов или низкомолекулярных гепаринов, и может быть использовано при контроле образцов, для обеспечения стандартизации способа Lovenox и получения однородной продукции. Способ количественного определения гепаринов или низкомолекулярных гепаринов осуществляют через следующие стадии: образец деполимезируют гепариназами,...

Изобретение относится к медицине, в частности к новой твердой фармацевтической композиции телитромицина. Композиция содержит телитромицин или одну из его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой в качестве активного вещества и микрокристаллическую целлюлозу в качестве инертного наполнителя, обладающего пластичными свойствами. Изобретение обеспечивает уменьшение размера таблетки...

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для скрининга соединений со свойствами агонистов или антагонистов рецептора лептина. Предложен способ определения лигандов рецептора лептина, предусматривающий контакт соединения-кадидата с клетками, экспрессирующими после их ко-трансфекции двумя экспрессирующими векторами, соответственно, два слитых протеина, один из которы...

Изобретение относится к области генетической инженерии и медицины. Раскрыто животное, не являющееся человеком, имеющее последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую пресенилин 1, несущий мутации, соответствующие мутациям М233Т и L235P в белке PS1 мыши. Также животное содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую весь ген или часть гена, кодирующего АРР. При этом, белок АРР пре...

Изобретение относится к замещенным пиразолопиридинам, представляющим собой соединение формулы (I) где: 1) Ar-L-A представляет собой: , где Х2 выбран из N и СН; 2) А представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителями в количестве от 1 до 3, выбранных из (С1-С6)алкила, галогенированного (С1-С6)алкила, галогена, ОН, O-(С1-С6)алкила, галогенированного O-(С1-С6)алкила, 8-(С1-С6)алкила,...

Описываются новые производные изоиндола общей формулы (I), в которой А1, А2 и А4 обозначает СН, а A3 обозначает N или С-ОН; n равно 2; R1 представляет собой О; R2 обозначает Н; и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения являются ингибиторами активности белка-шаперона Hsp90 и могут быть использованы при химиотерапии раковых заболеваний. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным общей формулы (I) в которой А, если он присутствует, означает (С1-С6)-алкил; R1 означает группу NR6R7, (С4-С7)-азациклоалкил, (С5-С9)-азабициклоалкил, причем эти группы необязательно замещены одним или более заместителями, выбираемыми из (С1-С5)-алкила или галогена; A-R1 является таким, что азот радикала R1 и азот в положении 1 пиразола обязательн...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделению и идентификации новых генов пути биосинтеза спирамицинов и к новым полипептидам, участвующим в этом биосинтезе, и может быть использовано для получения ацилтрансферазы, отвечающей за модификацию платенолида в положении 3. Полинуклеотидом, кодирующим ацилтрансферазу, которая отвечает за модификацию платенолида в положении 3, тра...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, обладающим ингибирующей активностью в отношении фосфорилирования протеина Tau, и к способам получения соединений. В формуле (I) R5 обозначает арил, арил(С1-С6)алкил; R6 обозначает галоген; R3 означает (С1-С6)алкил, возможно замещенный заместителями, выбираемыми...

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Предложен способ прогноза болезни Альцгеймера, который предусматривает тестирование ДНК исследуемого индивида с целью определения полиморфизма rs 908832 в гене АВСА2. При этом основанием для заключения о предрасположенности индивида к развитию болезни Альцгеймера служит выявление по меньшей мере одного ре...

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается галеновых композиций, позволяющих улучшить интестинальную абсорбцию активных начал, вводимых оральным путем; к способу их получения, а также к применению липидных эксципиентов, в сочетании с одним или несколькими поверхностно-активными веществами, для ингибирования эффлюксного насоса. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 т...

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и представляет собой комбинацию, содержащую VEGF Trap и 5-фторурацил, для применения в лечении новообразований. Изобретение обеспечивает повышение эффективности комбинации за счет терапевтического синергизма ее компонентов, а также снижение токсичности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической комбинации, содержащей эффективное количество противоракового соединения, представляющего собой VEGF Trap, в комбинации с эффективным количеством производного комбретастатина, выбранного из комбретастатина А-4, продукта формулы (II) и производного комбретастатина формулы (IIa), для лечения солидных опухолей. Комбинации по...

Настоящее изобретение относится к генетически модифицированным дрожжам, автономно продуцирующим холестерин исходя из простого источника углерода. Данные дрожжи экспрессируют ферменты 7-дегидрохолестерин редуктазу и 3β-гидроксистерин Δ24-редуктазу, а фермент стерол 24-С-метилтрансфераза у них инактивирован. Продукция холестерина у них равна или превышает 20% от всех продуцируемых стеринов. Кроме т...

Изобретение относится к биотехнологии. Описана дрожжевая клетка, включающая интерференционную конструкцию ДНК. Конструкция включает: ген-репортер, находящийся под контролем первого промотора; один или несколько индуцируемый(ых) промотор(ов), так называемый(ых) промотор(ов) интерференции, выбираемый(ых) и фиксированный(ых) таким образом, что его(их) активация вызывает транскрипционную интерференци...

Изобретение относится к области хроматографии. Предложена колонка для аффинной хроматографии, содержащая белок антитромбин III (ATIII), связанный со смолой, в соотношении менее 2 мг белка на 1 мл гидратированной смолы, при этом белок ATIII предварительно активирован при помощи инкубации с немодифицированным низкомолекулярным гепарином (ГНММ) с высоким содержанием активных видов. Изобретение обесп...

Изобретение относится к способу анализа олигосахаридов, составляющих гепарины с низкой молекулярной массой и гепарины с очень низкой молекулярной массой, в плазме крови. Способ анализа β-ненасыщенных олигосахаридов в плазме крови. Применение способа для количественного анализа эноксапарина, октапарина, бемипарина или тинзапарина. Применение способа для количественного анализа октасахаридов (вариа...

Предложены: противоопухолевая комбинация, образованная ингибитором VEGF Trap с иринотеканом, терапевтически применимые при лечении неопластических заболеваний и продукт, содержащий ее. Показан синергизм действия комбинации в задержке роста карциномы ободочной кишки. Изобретение дает возможность применять компоненты комбинации в пониженных дозах против тех, в которых их применяют по отдельности, и...

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического раствора противоопухолевого действия, его получения и перфузионного раствора. Сущность изобретения заключается в том, что раствор содержит производные таксана в поверхностно-активном веществе. Эти растворы используют для приготовления перфузионных растворов. Способ получения раствора заключается в том, что активное вещество ра...

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для диагностики болезни Альцгеймера. Используют пару праймеров, где первый праймер содержит 15-30 смежных нуклеотидов последовательности SEQ ID №3, а второй праймер содержит 15-30 смежных нуклеотидов последовательности, комплементарной SEQ ID №3. Изобретение позволяет детектировать содержащийся в незначительном количестве...