C07D211/26 - атомами азота — все патенты категории

Способ получения анабазида метакриловойкислоты

- r, ятт то тех И"" ;"А Н ОП ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ союз Советских Социалистических Республик! Зависимое от авт. свидетельства № Кл. 12р, 1/01 Заявлено 12.1.1968 (№ 1209801/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 04.VII.1969, Бюллетень № 22 Дата опубликования описания 2.XII.1969 МПК С 070 УДК 547.829.07 (088.8) Комитет по делвтс изобретений и открытий при Совете М...

247307

Способ получения алкилацетиленовых эфированабазина

349688 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 08.V1.1970 (№ 1447175. 23-4) с присоединением заявки № Пр иоритет Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень ¹ 26 Дата опубликования описания 9.1.1973 М. Кл. С 07d 43/00 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР УД К 5...

349688

Способ получения анабазин-основания

Союз Советских Социалистииеских Республик 4О5894 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства №вЂ” Заявлено 22.VI.!971 (№ 1676441/23-4) с присоединением заявки №вЂ” ПриоритетвЂ” Опубликовано 05.Х!.1973. Бюллетень № 45 Дата опубликования описания 20Х111.1974 М. Кл. С 07d 43/00 Государственны» номитет Совета Министров СССР па делам изобр...

405894

Способ получения гидрохлорида анабазина

»1 425908 ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1оюэ Советских Социалистимеских Реслублин (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) 3 аявлепо 21.07.72 (21) 1813435j23-4 с присоединением заявки ¹ (32) Приоритет Опубликовано 30.04.74. Бюллетень ¹ 16 Дата опубликования описания 20.12.74 (51) М. Кл. С 074 43/00 Государственный комитет Совета Министров СССР пе делам...

425908

Способ получения циклических амидинов или их эфиров, или их солей

О П И(:АН ИЕ 1п1528867 КЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалнстическик Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл,з С07С 103/28 С 07D 207/14 С 07Р 211/26 (22) Заявлено 20.07.73 (21) 1948987/04 (23) Приоритет (32) 21.07.72 (31) P 2235915.5 (33) ФPГ Опубликовано 15,09.76. Бюллетень ¹ 34 Государс говенный комитет Совета Министров СССР (53) УДК 547.822.7.07 (088.8...

528867

Способ получения циклических амидинов или их эфиров, или их солей

(11) 578866 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик I (51) М. Кл.о С 07 С 103/28 С 07 2 207/14 С 07 Э 211/26 (61) Дополнительное к патенту (22) Заявлено10.11.74 (21) 4 /20 742 76/04 (23) Приоритет 20.07.73 (32) 21.07.72 Гооударотваннын eemr Совета Мнннотроа СССР во долам нзооретоннй н открытнй (31) Р 2235915.5 (33) (43) Оцубликованоэ0.1...

578866

Способ получения -( -анабазин) этилового эфира метакриловой кислоты

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 639889 Союз Советских Соииагистических Республик Ф з (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.12.76 (21) 24300!0 23-04 (51) М. Кл.з С 07D 401/04 С 07С 69/54 С 07D 213/38 С 07D 211/26 с присоединением заявки М Государственный комитет ссср (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.12.78. Бюллетень М 48 (15) Дата опу...

639889

Способ получения -арил- (1- -4-пиперидинил) ацетамидов или их солей

ч ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Сеюз Советскнк Соцнапнстнческнх Респубпнк I«I 747424 (fiI ) Дополнительный к патенту(Sl) М. Кл. (22) Заявлено 2 09.76 (21) 2405548/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 12 08 7 23.09.75; ) 713756 (33 ) CIIIA С 07 0 211/26 //A 61 К 31/445 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открыти и (53) УДК 547.822. .7.07 (088.8) Опублиновано07.0...

747424

Способ получения амино-производныхпропандиола или их фармацевтическиприемлемых солей c кислотами

Союз Советскик Социалистическии Республик 0 HCAVY HE 85ооо ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 3108.79 (21) 2650899/ /2807156/23-04 (2З) 1ти оритет 170878 (З2} 18.08. 77 (51)H. Кл.8 С 07 0 295/08 / А 61 К 31/445 (31) 8255 35 Государственный комитет СССР оо делам изобретений и открытий (ЗЗ) Опубликовано230281, Бюллетень М 27 (5З) УД) (547.822...

850005

Способ получения 1-/4-(4-фторфенил)-4-оксибутил/-4- аминопиперидина

Союз Советсннх Соцнапнстнчесинх Республик ОП ИСАНИ Е И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ С 07 D 211/26 с присоеанненнен заявки МвЂ” Коеударствоп1ые комитет СССР. по аелаи изееретевик к открытка (23) ПриоритетвЂ” (») УДК547.822. .7. 07(088. 8) Опубликовано 23.01. 82. 61оллетень .1те 3 Дата опубликования описания 23.01.82 (72) Авторы изобретения Э. С. Лавринович и И....

899547

Способ получения производных 4-аминопиридина

I. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЖОДНЫХ 4-АМИНОПИРИДИНА общей формулы NKjRg . N гце R - атом воцороца, метил; ( R2- атом воцороца, низший алкил, бензил или R 1 R, N вместе 1 образуют пиперициновое коль.цо; R, - карбэтоксильная или циметипамицная группы, отличающийся тем, что обхлоргипрат замещенного енаминона щей формулы X НС1 (О тП NR,R2 где R R и Къ R имеют указанные значения, подвергаю...

1049484

Способ получения производных n-(4-индолилпиперидиноалкил)- бензимидазолона или их солей с кислотами

Способ получения производных N- СОЮЗ СОЮЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК „80„„, 1088 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К AATEHTY О ® 21й. -(ш,).- Я М-Щ, Rg ГОСУДАРСТВЕННЫЙ iOMHTET СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИЙ (21) 3396888/23-04 (22) 24.02.82, (31) 237966 (32) 25.02.81 (33) США (46) 23.04.84. Бюл. Р 15 (72) Курт Фритер, Виктор Фукс (Канада) и Джеймс Оливер (США) (71) Берингер...

1088665

Способ получения дигидрохлоридов производных ди-0- @ - алкилглицеринов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ даГИДРОХЛОРИДОВ ПРОИЗВОДНЫХ ДИ-0-Н-АПКШ1ГЛИЦЕРИНОВ . формулы CHg-v сн-т CHg-OR где один, из Y и Y означает h «О СНгННг a другой ОК, R,, и R каждый означает Cg- или C.jj-алкил, отличающийся тем, что соединение формулы паз - 7 , CH-Z iCHf OR где один из Z и Z означает СО h СХ CN a другой OC, где R -.имеет указанные значения, подвергают каталитической гидрогенизации...

1122220

Способ получения хиназолиновых производных или их фармацевтически приемлемых солей

1. Способ получения хиназолиновых производных общей формулы I X-Y или их фармацевтически приемлемых солей, где X - алкиленовая группа с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода; Y - группа общей формуль ,S02 -N I I алиЧ NH где R, - водород или С -С -алкил; R 2 и R 3 каждый означает водоi род или метилJ отличающийся тем, что, (Л С хиназолин общей формулы II г...

1194257

4-[n-(2-оксиэтил)аминометил]пиперидин в качестве вспенивателя при флотации свинцово-цинковых руд

Изобретение касается нового гетероциклического соединения, в частности 4-[N-(2-оксиэтил)аминометил] пиперидина, используемого в качестве вспенивателя при флотации свинцово-цинковых руд, что может найти применение в металлургии. Цель изобретения - создание нового, более эффективного вещества указанного класса. Синтез целевого соединения ведут каталитическим гидрированием 2-оксиэтил...

1530627

Способ получения производных n-(4-пиперидинил)- бициклического конденсированного 2-имидазоламина, их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот или их стереоизомеров

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных М-(4-пиперидинил)-бициклического конденсированного 2-имидазоламина ф-лы (i) AlK-R, R i L-N N- I H N $ их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот или их стереоизомеров, ,где -А А2-А5 А4 - двухвалентный радикал -СН СН-СН СН-, -N CH-CH CH-; -CH-N-CH CH, , -CH CH-CH-N-, R - H или...

1644717

Способ получения 2,4-диамино-6-пиперидинил-пиримидин-3-n- окиси

Сущность изобретения: продукт 2,4-диамино-б-пиперидинилпиримидин-З-М-окись. Реагент 1: гидроксиламин или его гидрохлорид . Реагент 2: цианамид. Реагент 3: эфир цианоуксусной кислоты. Реагент 4: хлорокись фосфора. Реагент 5: пиперидин. Условия процесса; в низшем спирте в присутствии алкоголята щелочного металла. 2з.п.ф-лы. ел с союз советских СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУД...

1795970

Способ получения производных 2-амино-пиримидинона и их приемлемых в фармацевтическом отношении кислых аддуктов

Использование: в медицине, в качестве противоаллергического средства. Сущность изобретения: производные 2-аминопиримидинона формулы VN N R ТТА-Л 6 N л 3 где - AI Аз - Аз - А4 - двухвалентный радикал формулы -СН СН-СН СН-; -N CH-СН СН-; -CH CH-CH-N -; n 0; 1 ;2: В-группа NH, СН2, О или S. Реагент 1: соединение формулыR, i N Al. н гл-вЧК 1 V(CH,CN А Реагент 2: соединение формулы: ....

1825364

Дигидрохлориды n-[-(1,2,5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил) этил]-n-алкил-n-(3,4-диметоксибензил)аминов, являющиеся ингибиторами кальций-кальмодулинзависимых процессов

Использование изобретения: в качестве ингибиторов кальций-кальмодулин зависимых процессов в медицине. Сущность изобретения: продукт - дигидрохлориды N-[1, 2, 5 -триметил-4-арилпиперидин-4-ил)этил]-N-алкил-N-(3, 4-диметоксибензил)амины формулы Указано соединение, R1, R2, БФ, выход, %, т. пл., oС, ЛД50, мг/кг: 1а, CH2Ph, CH2CN, C28H41N3, O2Cl2, 196 - 197; 16, Ph, CH2CN, C27H39N3O2Cl2, 94,...

1829346

Циклическое аминосоединение или его физиологически приемлемая аддитивная соль кислоты

Использование: в медицине, в частности, в качестве веществ, обладающих антигипоксической, антихолинэстеразной активностью, активностью против отеков мозга. Сущность изобретения: циклическое аминосоединение формулы где B - пиридил, пиреридил или пирролидинил, каждый из которых может быть замещен низшим алкилом, низшим алкилкарбонилом, карбобензокси, нафтилкарбонил (низжий) алкилом, фенилг...

2021989

Производные пиримидин-4-она или их фармацевтически приемлемые соли и серотонинантагонистическая, допаминантагонистическая и антигистаминная композиция на их основе

Использование: биохимия и медицина. Сущность изобретения: производные пиримидин-4-она ф-лы I при определенных значениях радикалов или их фармацевтически приемлемые соли, обладающие серотонинантагонистической, допаминантагонистической, антигистаминной активностью, и композиция, содержащая указанные производные пиримидин-4-она и инертный носитель. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2:...

2028297

Арилалкиламины и фармацевтическая композиция на их основе

Использование: в медицине в качестве антагонистов рецепторов нейрокинина А. Сущность изобретения: Продукты арилалкиламины ф-лы, где Y - группа , в которой Cy - фенил, незамещенный или замещенный гидроксилом, алкоксигруппой С1-C4, циклоалкил С3-C6, пиримидил, Аr'- незамещенный или замещенный фенил, R - водород, С1-C3-алкил, Т - группа -СО- или -СОNH, m=2 или 3, Z - M или ОМ, где М - C1-C4-...

2070196

1,2,4-замещенные пиперидины и способ их получения, промежуточные пиперидона и способ их получения, фармацевтическая композиция на основе новых соединений

Изобретение относится к новым 1,2,4-замещенным пиперидинам формулы 1, где R1 - незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом фенил или дифенил-C1-C4-алкил, ; 9-флуоренил, пирадил-C1-C4-алкил; хинолил-C1-C4-алкил; 5-хлор-2-[1H-1,2,4-триазолил-1-ил]-фенокси-C1-C4-алкил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, гидроксилом, галогеном, трифторметилом, ди-C1-C4...

2114829

Диметилбензофураны и диметилбензопираны, их применение в качестве 5-нт3-антагонистов, способы их получения и фармацевтическая композиция

\ \ 1 Изобретение относится к области органической химии и медицины. Предложены новые соединения общей формулы (I), где R1 и R2 представляют собой водород или R1 и R2 вместе образуют двухвалентный радикал (a) -CH = CH-CH= С-; (b) -CH = C(Cl)-CH = CH- или (c) -CH = CH-C(Cl) = CH-; n - число 2, 3 или 4; R3 - водород или метоксигруппа; m - число 1 или 2; R4 - водород, аминогруппа или C1-C3-а...

2116072

Карбоксамиды, их гидраты или сольваты и физиологически совместимые соли

Изобретение относится к новым карбоксамидам ф-лы 1, где Е-Н, G-H, низший алкил, низший алкилен СООН, СОО-низший алкил, низший алканоил, низший алканоилокси, низший алкокси, арил-низший алкокси, СОNH2 и др., М-Н, низший алкил, низший алкенил, арил, гетероарил, циклоалкил, L-H, низший алкил, арил, циклоалкил, или М и L вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют группу - N (гет), или...

2125991

C07D211/26 - атомами азота

Патенты в этой категории