C07D211/32 - атомами кислорода — все патенты категории

Способ получения замещенных формамидов

М 108803 Класс 12о, 16 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Иностранцы Мартин Кетниг и Гарри Клемт (Германская Демократическая республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФОРМАМИДОВ Заявлено 11 апреля 1957 r. за ¹ 571077 в 1 омитет по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Предмет изобретения Известны способы получения замешенных формамидов путем вз...

108803

Т с- -'^-rrvaa«зандоц аг>&>& библиотека'мба (швейцария)—•*—.—-._«_ lllr"?..,—=^

О П И С А Н И Е 350253 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Сооотокиз Социолиотичеокиз рвопублик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента № Заявлено 28.XII.1964 (№ 935533/23-4) и Кл С 07d 27/04 С 07с1 29/12 Приоритет Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень № 26 УДК 547.495.1 541 07 (088.8) Дата опубликования описания 2.11.1973 Авторы изобретения...

350253

Способ получения производных фенилпиперидина или их солей

111 422!44 ОПИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскик Социалистических Реслублик (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. С Ojd 29/12 (22) Заявлено 08.04.71 (21) 1644133/1765199/ 23-4 (32) Приоритет 08.04.70 (31) 5169/70 (33) Швейцария Опубликовано 15.03.74. Бюллетень ¹ 12 Гасударственный комите Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК 547.832.3.07...

422144

Способ получения -формилированных соединений

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия Н ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 12.07.74 (21) 2047089/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 14.07.73 (31) P 2335990.2 (33) ФРГ (43) Опубликовано 30.07.79. Бюллетень № 28 (45) Дата опубликования описания 12.11.79 677657 Союз Советских Социалистических Республик (51) М.Кл. С 07 0 239/10 С 07 D 233/20 С 07 Р 239/74 С 07 D 211/32 Госуд...

677657

Способ получения гетероциклических соединений

О П И.G.-A, H;„g":Е И ЗОБУ ETEXlAI 1I ц7! 9500 Союз Советских Соинллнстическнх Республик Ф. К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 30.04.74 (21) 2021439/04 (51) М. Кл. С 07D 239/10 С 07D 233/20 С 07D 239/74 С 07D 211/32 (23) Приоритет -.вЂ” (32) 03,05.73 26.07.73 31) 21063/73 (33) Великобритания Государственный комитет СССР по лелем изобретений и открытий (...

719500

Способ получения производных пиперидинилалкилхиназолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Способ получения производньк пиперидинилалкилхиназолина общей формулы J- 6 1,5 .. -Аг В2 где каждый R независимо - хлор, фтор, метил или метокси-; И 0,1 или 2; R - водород, фенил или метил, если R и R4- - водород или вместе являются кислородом или серой, или R и R вместе образуют дополнительную связь и тогда R - водород, метил, фенил, П-толил, фторфенил, хлорфенил, метоксифенил ,...

1041034

Способ получения оптически чистого моногидрата s-(-)-1- пропил-2 @ ,6 @ -пипеколоксилидид гидрохлорида

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению оптически чистого моногидрата S-(-)-1-пропил-2 Ъ,6 ,-пипеколоксилидил гидрохлорида, обладающего высокой местно-анестезирующей активностью. Цель - получение нового соединения новым способом. Получение ведут растворением S-(-)-1-пропил-2 Ъ,6 Ъ-пипеколоксилидид гидрохлорида в массовом количестве воды, равн...

1579455

Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение относится к способам производных пиперидина, в частности соединений формулы A-X-CH2-O№)OF S где А - &L - или/3-нафтил; X С(0), СН(ОН), или их солей, которые могут быть использованы для лечения нарушений мозговой сосудистой системы. Цель изобретения - получение новых активных и малотоксичных веществ указанного класса Синтез ведут реакцией соединений ф-л А-х-сн2...

1731048

Способ получения производных 1-фенилсульфонил-2- пиперидинона

Использование: в качестве веществ, обладающих избирательной противомускариновой активностью. Сущность изобретения: Продукт: производные 1-фенилсульфонил-2-пиперидинона общей формулы о C5N S02-O R1 где RI - группу - , в Ri которой R2 и RS - одинаковые и означают С1 С4-аклил или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинил, гексагидроаэепинил, азациклооктилрад...

1757463

Способ получения 6-фтор-1,2-бензизотиазолов, ортозамещенное фенациловое производное и способ его получения

Использование: в качестве промежуточных продуктов для получения фармацевтически активных соединений. Сущность изобретения: продукт 1 - 6-фтор-1,2-бензоизотиазолы ф-лы 1, где R - водород, низший алкил или группа ф-лы 2 или 3, где R1CHO или -CN. Реагент 1: соединение ф-лы 4, где R указано выше; R3 -бензил Реагент 2: галогенирующий агент, лучше сульфурилхлорид. Реагенты 1 и 2 при взаимодейст...

2027704

[(арилалкилпиперидин -4-ил)-метил] -2а,3,4,5- тетрагидро- 1(2н)- аценафтилен -1-оны или их кислотно-аддитивные соли и способ их получения

Сущность изобретения: соединения ф-лы 1, где X-водород, низший алкил, низший алкокси, гидрокси или нитро, Y водород или низший алкокси, или же X и Y, соединенные между собой, образуют группу -OCH О-, в этом случае положения X и Y в половине бензольного кольца должны быть примыкающими друг к другу, Z водород, или галоген и их кислотно-аддитивные соли, а n 0 или 1, эти соединения обладают а...

2043989

Производные сульфонамида, фармацевтическая композиция на их основе, способ блокирования действия фибриногена и способ лечения тромбозов у млекопитающих

Производные сульфонамида формулы I, где R - шестичленный гетероцикл с атомом азота или NR6R7, R - водород, R7 - водород или группа формулы Ph- = NH, H2N- - NH, CH3 - = NH; R2 = R3 = H; m = 4-6, n = 1; P=0 или 1, R4 - C1-10-алкил, бензил, стирил, фенил, тиенил или замещенный нафтил; R5-COOR11, R11 - H или метил, которые представляют собой антагонисты 11b/111a рецептора фибриногена, преп...

2116296

3-азетидинилалкилпиперидины или пирролидины в качестве антагонистов тахикинина, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения

Описываются новые 3-азетидинилалкилпиперидины или пирролидины формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R представляет С3-С7 циклоалкил, С1-C6 алкил, замещенный С3-С7 циклоалкилом, или фенил, возможно замещенный OR5, где R5 представляет С1-C4 алкил; А представляет СО или SO2; R1 представляет фенил, замещенный двумя галоидными заместителями; R2 представляет группу формулы II, г...

2158264

Промежуточные продукты для получения 1-бензил-4-((5,6- диметокси-1-инданон)-2-ил)-метилпиперидина, способы их получения и способ получения 1-бензил-4-((5,6-диметокси-1- инданон)-2-ил)-метилпиперидина с их применением

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1-R2O(C=O)- или R3=(C=O)-, R2-(C1 - C4) алкил, которые могут найти применение для получения 1-бензил-4-((5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил)-метилпиперидина как промежуточные продукты. Описывается способ их получения и новый способ получения 1-бензил-4-((5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил)метилпиперидина, который обладает сильным и очень сел...

2160731

1-фенилалканоны - новые лиганды 5-нт4-рецептора

Изобретение относится к 1-фенилалканонам - новым лигандам 5-НТ4-рецепторам формулы I, где R1 - галоген; R2 - Н, C1-C4алкокси; R3 - C1-C4алкокси, фенил C1-C4алкокси, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, C1-C4алкилокси, 3,4-метилендиокси; R2 и R3 вместе обозначают метилендиокси, этилендиокси; R4 обозначает группу формулы (а) или (b), где n...

2170228

Полиморфные модификации донепезила гидрохлорида, способы их получения и способ лечения заболевания, сопровождающегося активностью ацетилхолинэстеразы

Предложены полиморфные модификации донепезила гидрохлорида, который может быть использован для лечения всех форм старческого слабоумия. Описывается донепезил гидрохлорид, 1-бензил-4-[(5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил]метилпиперидин гидрохлорид, в виде четырех полиморфных модификаций, которые определяются по пикам на картине дифракции рентгеновских лучей порошкового образца и по пикам поглоще...

2190603

Производные пиперидина и способ их получения

Изобретение относится к производным пиперидина общей формулы (I)в свободной форме или в форме соли, гдеAr1 обозначает фенил, замещенный одним или несколькими атомами галогена,Ar2 обозначает фенил или нафтил, который является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, С1-С8алкил, С1-С8галоалкил, С1-С8алкокси или С1...

2278856

Бензоилпиперидиновые соединения

Настоящее изобретение относится к рацемическим или энантиомерно обогащенным производным бензоилпиперидина, представленным общей структурной формулой (I), в которой n равно 0; и А выбирают из группы, состоящей из фенила, который может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с чис...

2342363

Азотсодержащие гетероциклические производные и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): где R1 представляет собой SO2NR102R103, -NR101SO2R104 или -COOR105, где R101 представляет собой атом водорода, R102 и R103 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-4 алкил, R104 представляет собой С1-4 алкил и R105 представляет собой атом водорода или С1-4 алкил; Х представляет собой связь, -CH2- или...

2366655

Соли донепезила, подходящие для получения фармацевтических композиций

Изобретение относится к новой кислотно-аддитивной соли донепезила [(±)-2-[(1-бензил-4-пиперидинил)метил]-5,6-диметокси-1-инданона] общей формулы (II), где Х обозначает радикал фумаровой кислоты, получаемой путем осуществления реакции основания донепезила с фумаровой кислотой в этаноле или 2-пропаноле в качестве растворителя, отделение полученной при этом соли донепезила и, возможно, промывания...

2382032

Новое производное антраниловой кислоты или его соль

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты, обладающим ингибирующей активностью в отношении продуцирования металлопротеазы 13 матрикса формулы 1 , где R1 представляет собой атом водорода или карбоксизащитную группу, выбранную из C1-3алкила; R2 представляет собой фенил, С3-6циклоалкил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома...

2394021

Новые производные пиперидина

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой группу, выбранную из групп формулы (III-1): и где R9 представляет собой 1) низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или низшей алкоксигруппой, 2) арильную группу, 3) аралкильную группу, 4) гетероарилалкильную группу, 5) г...

2417985

Способ получения (±)n-[1-(4-фторфенил)-2-(1-этилпиперидин-4-ил)этил]-4-нитробензамида или его фармацевтически приемлемых солей и промежуточное соединение для его получения

Изобретение относится к новому способу получения (±)N-[1-(4-фторфенил)-2-(1-этилпиперидин-4-ил)этил]-4-нитробензамида, соответствующему структурной формуле (I), или его фармацевтически приемлемых солей. Преимущественно способ относится к гидрохлориду соединения формулы (I) (ниферидил гидрохлориду). Ниферидил гидрохлорид используется в качестве лекарственного средства для лечения мерцательной ари...

2566818

Производное транс-2-деценовой кислоты и содержащее его лекарственное средство

Настоящее изобретение относится к новому производному транс-2-деценовой кислоты формулы (I') или его фармацевтически приемлемой соли , обладающему профилактическим или терапевтическим действием для расстройств периферической нервной системы, вызванных противораковыми средствами, и/или нейротрофической фактор-подобной активностью и/или анальгитическим действием, а также к фармацевтическую сред...

2602810

C07D211/32 - атомами кислорода

Патенты в этой категории