C07D239/30 - атомы галогена или нитрогруппа

Способ получения 4,6-дихлор-2-метилсульфонил пиримидинае[:1со;осм.чя i>& п v;'-)!t;;o •<...., ....,,^г;..пг^':^л;::у.:;'л

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Г728И Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства М Заявлено 16.XI.1964 (Ло 929927/23-4) Кл. 12р, 7pi с присоединением заявки М Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР Приоритет Опубликовано 07 1/11.1965, Бюллетень N 14 Дата опубликования описания 12 VII1.1965 МПК С 07 УДК 547.853.4.07(088.8) Автор изо...

172811

Способ получения 2,4,5,6-тетрахлорпиримидина

l728I2 Ссоз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 16.Х1.1964 (№ 929928/23-4) Кл, 12р, 7рд с присоединением заявки № Приоритет Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР МПК С 070 УДК 547.853.4,07.2(088,8) Опубликовано 07.Vll.1965. Бюллетень № 14 Дата опубликования описания 12 VIII.1965 Автор изобретения Заявитель...

172812

Способ получения 5-нитро-2,4,6-трихлорпиримидина

l78383 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства N 1(л. 12р, 7ю1 Заявлено 09.1.1965 (ЛЪ 937192/23-4) с присоединением заявки Ме Приоритет Опубликовано 22.!.1966. Бюллетень Ке 3 Дата опубликования описания 28.П.1966 МПК С 07cj УДК 547.853.7.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при...

178383

Способ получения комплекса 2,6-дихлор-4- метилпиримидин-5- сульфокислоты с диметил-формамидом

Союз Советских Социалистических Республик вЂ”;.);;1к ил суфия т „а, fó ô», 7)01 07с| Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 47.853.4.07 (088.8 ) Авторы изобре гения Л. П. Приказчикова и В. И. Мур Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА 2,6-ДИХЛОР-4МЕТИЛПИРИМИДИН-5-СУЛЬФОКИСЛОТЪ| С ДИМЕТИЛФОРМАМИДОМ Комплекс 2,6-днхлор4-метилпнримидин -5сульфокнслоты с д...

233675

Способ получения пиримидо-

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 236474 Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Заявлено 3!.Vill.1967 (№ 1184118/23-4) Кл, 12р, 2 с присоединением заявки ¹ МПК С 070 Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 03.11.1969, Бюллетень ¹ 7 УД К 547.759.3.07 (088.8) Дата опубликования оп...

236474

Способ получения тетрахлорпиримидина

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ п>668601 Союз Советских Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 19.1077 (21)2531356/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 20.10 ° 76 (3I ) Р 2647313. 2 (38) ФРГ (5l) М. Кл. С 07 D 239/30 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.853. . 3. 07 (088. 8) «Опубликовано 1506.79.Бюллетень № Дата о...

668601

Способ получения производных 2,4-дихлор-5-моно-или ди-(2- оксиэтил)аминопиримидина

И Е Союз Советских Социалистических Республик ОПИСАН ИЗОБРЕТЕНИЯ 763338 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 02. 11. 77 (21) 2539446/23-04 (51)М. Кл.3 С 07 0 239/30 с присоединением заявки 89 (23) ПриоритетвЂ” Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий Опубликовано 15.09.80. Бюллетень М 34 Дата опубликования описан...

763338

Способ получения тетрахлорпиримидина

Е .„ и.т:: чьей (ьА1 ЕЬ " - вЂ” "11 " . и 1, f46A О П И С А Н И-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик р1>786893 Ф (Р г / г К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 23.11.78 (21) 2688150/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 29. 11. 77 (31) Р 2753204. 3 (33) ФРГ (53)М. Кл.з С 07 0 239/30 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий Опубл...

786893

N-производные 5-амино-6-меркаптопиримидина, обладающие противоопухолевым и цитостатическим действием

N-производные 5-амино-б-меркап - топиримидина общей формулы 1 R N где R и К означают каждый метоксигруппу или R - метоксигруппу, R - диме тиламиногруппу, или R и R - каждый означает диметилсл аминогруппу, или R - диметиламино-, R- метоксигруппу , обладающие противоопухолевым и цитостатическим деиствиемо о со 00 СП ел W СОСЗ СОНЯТСН1Х с01лллист 7- . еО их ГЕСПУБЛИН 1 >> ." F,...

938553

S-производные 5-амино-6-меркаптопиримидина, обладающие противоопухолевым и цитостатическим действием

союз совктских социллистичксаих и:спзвлик госп мствкянок паткнтнок вкдомство ссп ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОИ. КОМУ СВИДЕПЛЬСТВУ 1 (21) 3216173/04 (22) 121 2.80 Яб} 30.1 1.93 Бюл. Йа 43-44 (71) Всесоюзный науею-исследовательский химико-фармацевтический институт им.Серго Орджони R3e . (72) Соколова АС. Ершова ЮА; Рябоконь НА; Чер)1)) SU и)) ИЗЛИ А) (51) 079403 14 07 9239 5...

938559

Способ получения 5-галоидпиримидинов

ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН Ия К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик

973021

Способ получения жидкокристаллических эфиров транс-6-н- алкилдекалин-2-карбоновых кислот

Изобретение касается производных декалина, в частности эфиров транс-6-н-алкилдекалин-2-карбоновых кислот (ДК) общей формулы СН2-СН2-СН-СН.2-Ш-С(€)ОХН2 chrr СН2-Ш-СН2-СН2 где R, - с, -С1,-алкил, X - а ) п R, при Rj- Н или галоид; б) - п - ,-CH при R - CN, С,-С,1-алкил; в) N - СН СК-СН N при К - п - Ri - и. R, - 0,- С,-С 1-алкил; XR - Н, п - CN - CgH, о - R,-CgH,-C(0) - 0-CgH -n -...

1321721

Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению E-изомеров производных акриловой кислоты формулы @ где W - пиридинилили пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен галогеном, фенилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<S...

1665875

Способ получения производных сложных эфиров пиримидина

Использование: в качестве инсектицидны и акарицидных средств в сельском хозяй;стве. Сущность изобретения: сложные эфйры пиримидина общей формулы с(сн,ъ Rr V ctVxp4 N{ где RI - Ci-Cs-алкил, трифторили хлорметил, хлор, фенил,2-хлорфенил, диметиламийогруппа, 1-метилциклопропил или 1-метилциклогексил; Ну-4-(проп-2-ен-1-ил)- 4-(проп-2-ин-1-ил)-, 4-(3-хлорпроп-2-ен-1- ил)-, 4-метил-, 4...

1801108

Способ получения 2,4-дихлор-5-фторпиримидина

Сущность изобретения, получение 2,4- дихлор-5-фторпиримидина, выход 86--93%. Реагент 1: 5-фторурацил. Реагент 2: пятихлористый фосфор. Условия процесса: при 105-110°С в мольном соотношении 1:2.3- 2 3 в присутствии хлорокиси фосфора с 6дновременной отгонкой хлорокиси фосфора при атмосферном давлении. СОКЭЭ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУВЛИК r(r >s С 07 D 239/30 ГОС...

1825789

Способ получения производных пиримидина

Использование: в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт: производные пиримидина формулы I , где любые две группы из числа K, L и M являются азотами, а третья - группой CH=; C - водород или галоген; X - водород, галоген, незамещенный; C1-C4 - алкил или замещенный галогеном, гидроксилом или цианогруппой; C2-C4 -алкенил; C2-C4 -алкинил, триметилсилилзамещенны...

2019543

Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты

Использование: в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт: Е - изомеры производных акриловой кислоты общей формулы , где W - пиридинил- или пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C1-C4 -алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен гомогеном, фенилом; C1-C4 -алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенило...

2024511

Способ получения хлоразинов, содержащих о-гидроксифенильную группу

Использование: в медицинской промышленности. Сущность изобретения: способ получения хлоразинов, содержащих 0-гидроксифенильную группу ф-лы 1,2,3, где 1а 4-C1, 2-0 HOC6H4 , R006- CH3 ; 16 4-C1, 2-0- HOC6H4 , R006- CF3 ; 1в 4-С1, 2-0 HOC6H4 , R006- C6H5 ; 1г 4-С1, 2-0 HOC6H4, R005-CN; 1д 4-С1, 2- HOC6H4 , R005- COOC2H5 ,1е 4-С1, 2-0 HOC6H4, R005 C6H5 ; 1ж 4-С1, 2- o-HOC6H4, R==H; 1з 4-С1,...

2026295

Производные пиримидина

Использование: в сельском хозяйстве, как соединения, обладающие фунгицидной активностью для борьбы с грибными инфекциями. Сущность изобретения: фунгицидные соединения- производные пиримидинметокси пропеоната ф-лы где любые две группы K, L, M - азот, третья группа -CH-; G H, галоген; X гидрокси-группа, Н, галоген; C1-C4-алкил, незамещенный или замещенный галогеном, гидроксилом или цианогр...

2043990

Производные 1,2,4-триазола или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и промежуточные соединения

Использование: в качестве антифунгицидных препаратов, для лечения грибковых заболеваний у животных, включая людей. Сущность изобретения: производные 1,2,4-триазола формулы где R - фенил, замещенный 1-2 галоидами; R1 - C1-4 алкил; R2 - водород или C1-4 алкил; Het - пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, незамещенные или замещенные C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, цианом,...

2095358

Триазольные производные, фармацевтическая композиция и промежуточные продукты

Изобретение относится к производным триазола, проявляющим противогрибковую активность. Сущность изобретения: противогрибковые соединения формулы, приведенной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли, где R представляет фенил, замещенный 1-3 галоидзаместителями, R1 - C1-C4-алкил, X - CH или N, Y - F или Cl, фармацевтическая композиция и промежуточные продукты. 5 с. и 15 з.п.ф-лы, 5...

2114838

Способ получения 4,6-дихлорпиримидина

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,6-дихлорпиримидина, который является ценным промежуточным соединением для получения биологически активных соединений, особенно соединений, используемых в сельскохозяйственной промышленности. Способ заключается в том, что 4,6-дигидроксипиримидин обрабатывают фосгеном в растворителе или смеси растворителей в присутствии основания, выбр...

2156240

Способ получения триазолов, конечные и промежуточные продукты способа

Описывается способ получения триазолов формулы (I) или его аддитивной соли кислоты или основания, где R - фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена и трифторметила; R1 - C1-C6-алкил и Het является пиримидинилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, галогена,...

2156760

2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1- пиперазинил}-5-фторпиримидин, его получение и терапевтическое применение

Изобретение относится к новому 2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1-пиперазинил}-5-фторпиримидину формулы I (см. в тексте описания), а также к его физиологически приемлемым солям, в частности к цитрату, способам их получения и фармацевтической композиции. Соединения формулы I могут использовать для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения головокружения...

2191184

Способ получения фторсодержащих гетероциклических соединений

Изобретение относится к фторорганической химии. Способ осуществляют путем первоначального приготовления смеси исходных реагентов из галогетероциклического соединения, включающего от одного до трех атомов азота и содержащего один или более атомов галогена кроме фтора, фторида щелочного металла в качестве источника атомов фтора, а также катализатора. В качестве катализатора используют соль...

2209198

C07D239/30 - атомы галогена или нитрогруппа

Патенты в этой категории