C07D249/10 - с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Способ получения производных 3,5-дитолил-1,2,4-триазола

Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ {6!) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 17.07. 74 (21) 2045385/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опублнковано25.05.75 Бюллетень № 19 (46) Дата опубликования описания20,07.77 Союз Советских Социалистииеских Республик (>>) 5l483O (И) М. Кл. С 07 0 249/10 Государстеенный номитет Совета Мнннотроа СССР...

514830

3-селенол-5-о-бромфенил-1,2,4-триазол, обладающий избирательной активностью в отношении candida albicans

3-Селенол-5-о-бромфенил-1,2,4-триазол формулы обладающий избирательной активностью в отношении Candida albicans.

809843

Способ получения 3-нитро-5-амино-1,2,4-триазола

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскии Социалистических Республик < 1979342 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 06.07.81 (21) 3313438/23-04 с присоединением заявки Ио (23) Приоритет Опубликовано 07,1282, Бюллетень N9 45 Дата опубликования описания 07.12.82 И1М Кл з С 07 D 249/10 Государственный комитет СССР по делам изобретений и отк...

979342

Способ выделения 3-нитро-1,2,4-триазола из реакционной смеси

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к выделению З-нитро-1,2,4-триазола (НТ) из реакционной смеси (PC). Для сокращения времени процесса я увеличения выхода НТ экстракцию из PC ведут трибутилфосфатом при рН 1-5 с последующей реэкстракцией в водную фазу с рН 7-12. Продукт выделяют в виде осадка переводом соли в исходную форму НТ подкислением среды до р...

1331863

Способ получения метиловых эфиров 2-гетарил-3- метоксиакриловой кислоты

ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, , В ЧАСТНОСТИ, ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-ГЕТАРИЛ-3-МЕТОКСИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 1 CH<SB POS="POST">3</SB>O-CH=C/A/=C/O/OCH<SB POS="POST">3</SB>, где A - группа формулы @ или @ , где R<SB POS="POST">1</SB>=H, CH, фенилэтил, [E] - фенилэтил, фенилтио, пиридилтио, формил, C<SB POS="POST"&...

1482524

Замещенные фенильные производные, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения (варианты)

Описываются новые замещенные фенильные производные общей формулы I, где один из R1, R2 и R3 представляет собой 4-гидрокси-1,2,4-триазолил, 3-оксо-1,2-дигидро-1,2,4-триазолил, 2-оксо-3Н-1,3,4-оксадиазолил или тетразолил; R4 и R5 представляют собой водород; два других заместителя R1, R2 и R3 каждый независимо выбран из водорода, галогена, нитро, амино, ациламино, бензоиламино, фенила, нафти...

2197482

Инсектицидные антраниламиды

Данное изобретение относится к соединениям формулы (1), их N-оксидам и приемлемым в сельском хозяйстве солям,в которых А, В, J, R1, R2, R3 и R4 и n такие, как определены в формуле изобретения. Также описаны способ контроля членистоногих вредителей для достижения высокой урожайности, включающий нанесение на членистоногих или в среду их обитания артроподицидно эффективного количества соединения форм...

2278852

Производные 1h-1,2,4-триазол-3-карбоксамида в качестве лигандов рецептора каннабиноидов

Описываются новые производные 1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамида общей формулы (I)где R - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена, R1 - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена или трифторметильной группой, или пиридильный радикал; - R2 представляет собой атом водорода; - R3 - C1-6-алкил, С2-8-алкокси, С3-8-циклоалкил, возможно замещенный С1-3алкилом или этинилом, С5-10-бициклоалкил, С...

2325382

Способ получения 4,5-дизамещенных 2,4-дигидро-3h-1,2,4-триазол-3-тионов

Описывается новый способ получения новых производных в ряду 5-амино-2,4-дигидро-3Н-1, 2, 4-триазол-3-тионов, а именно способ получения 4,5-дизамещенных 2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тионов общей формулы I: где R1=C1-C6 алкилфенил, галоидфенил, тиенил, фуранил или пирролил; R2 = фенил C1-С6 алкил, нафтил С1-С6 алкил, антрил C1-С6 алкил, С1-С6 алкоксифенил, который заключается во взаимоде...

2372338

Замещенные триазолы в качестве блокаторов натриевых каналов

Описываются новые производные 1,2,4-триазола общей формулы I или III их фармацевтически приемлемые соли, где R1 - H, С1-6алкил, CONH2 или СООН; R2 - H; R3 - Н, галоген или О-С1-4перфторалкил; R4 - Н или галоген; один из радикалов R5, R6, R7 - Н; другой - Н или галоген, и третий - O-C1-6алкил, галоген, O-С0-4алкил С1-4перфторалкил, O-С2-6алкенил, фенил, возможно замещенный 1-3 заместител...

2372339

Нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения

Изобретение относится к С3алкиловым эфирам (S)-2-{[(2R,3R,5R)-5-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил)-4,4-дифтор-3-гидрокси-тетрагидрофуран-2-илметокси]фенокси-фосфориламино}-пропионовой кислоты общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами нуклеозидных ингибиторов РНК-полимеразы HCV NS5B и могут найти применение для лечения и профилактики вирусных заболеван...

2567854

Замещенные аминомасляные производные в качестве ингибиторов неприлизина

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 обозначает -OR7; R2a выбран из -СН2ОН, -СН2ОР(O)(ОН)2 и -СН2ОС(О)СН(R37)NH2; или R2a вместе с R7 образует -CH2O-CR18R19-; R2b выбран из Н и -СН3; Z обозначает -СН-; X выбран из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, оксазола, изоксазола, пиримидина, пиридазина, бензимидазола, пирана и триазоло[4,5-b]пиридина; R3 отсутствует или выбран и...

2604522

Способ получения 5-замещённых 1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных из универсального предшественника

Изобретение относится к способу получения 5-замещенных 1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных, включающий синтез ключевых интермедиатов - β-Ν-третбутилоксикарбонил-алкоксикарбониламидразонов взаимодействием третбутилоксикарбонилгидразина с эквимолярными количествами сложных эфиров тиооксамовой кислоты в этиловом спирте, последующей реакции ацилирования ключевого интермедиата хлоранги...

2605414

Ингибиторы неприлизина

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 представляет собой -OR7; R2 представляет собой Н; X выбран из пиразола, триазола, бензотриазола, тетразола, оксазола, изоксазола, тиазола, пиридазина, пиримидина и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -С1-6алкила; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-С1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -N...

2605557

Ингибиторы неприлизина

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 выбран из -OR7 и -NR8R9; R2 представляет собой Н; X представляет собой -C1-9гетероарил, выбранный из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, фурана, тетразола, пиразина, тиофена, оксазола, изоксазола, тиазола, оксадиазола, пиридазина, пиридина, пиримидина, бензоксазола, пиридилимидазола и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; га...

2622288

Производные азолов

Изобретение относится к производному азола формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; R2 представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; R3 представляет собой фенил или пиридил (где фенил или пиридил необязательно замещен одним или двумя фрагментами, выбранными из группы, состоящей из С1-5 алкокси, атомов галогена и трифторметила);...

2622639

Ингибиторы цистатионин-г-лиазы (cse)

Изобретение относится к соединениям Формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, ингибирующим активность цистатионин-гамма-лиазы (CSE). В Формуле (I) А представляет собой или -CONHSO2R4, где R4 представляет собой независимо незамещенный алкил или незамещенный арил; X представляет собой CR1 или N; R1 представляет собой Н; каждый R2 и R3 представляет собой Н. Изобретение относится также к фа...

2640418

Молекулы с определенной пестицидной активностью и относящиеся к ним промежуточные продукты, композиции и способы

Изобретение относится к молекуле, характеризующейся следующей формулой («формула 1»): ,Формула 1и ее таутомерам. В Формуле 1 (A) Ar1 выбирают из замещенного фенила, где упомянутый замещенный фенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из C1-C6галогеналкила и C1-C6галогеналкокси; (B) Het представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное гетероцикличе...

2650498

Патенты в этой категории