C07D409/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Патент ссср 151343

Класс С 07с; 12q, R» ¹ 151343 CC. CP ОПИСАНИЕ ИЗОБР К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЬ Подписная группа № 52 Б. П. Фабричный, Я. Л. Гольдфарб и Э. А. Краснянская СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ и-АМИНОКИСЛОТ Заявлено 22 ноября 1961 г. за № 762675!23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» ¹ 17 за 1963 г....

151343

$Способ получения производных 2-а!\\ино- ал килами нотиено- [3,2сг]-пирил1иди на$

Способ получения производных 2-а!\\ино- ал килами нотиено- [3,2сг]-пирил1иди на

419032 г ) 1 ) 2 Получаемое соединение Т, нл., Растноритсль для перскристаллизации 1Ч1 Исходный амин Этанол Бутанол Этанол То хке 169 вЂ ! 2-Метилморфолино 4-Оксипиперидиио 4-Метилпиперазино Пирролидино Гексаметиленимино 2-Метилморфолин 4-Оксипиперидин 4-Метилпиперазин Пирролидин Гексаметиленимин 176 вЂ 1 118 вЂ 1 179 вЂ 1 89 вЂ” 90 273 вЂ 2 206 вЂ 2 " ХНэ...

419032

Способ получения 2(2-тиенил)4-метилпиридина

Союз Соватскнк Соцналнстнчесинк Республик 5б11 {6() Дополнительный к патенту Кл, й 7 D 409/06 (22) Заявлено 220477 (21) 2396747/2472888 /23-04 (24) ПриорнTeT1509.76(32) 20.09. 75 Государствеииый комитет Совета Министров СССР ио делам изобретеиий и открытий {3l) 441142 (83) Испания К 547.821.07 (088.8) (43) Опубликовано 250978. Ьвллвтснь И 3=" (45) Дата опубзнкований описания...

625611

Способ получения 2-(2-тенил)1,4-диметил-1,2,5,6-(и1,2,5,6) тетрагидропиридинов

Союз Советских Социалистических О П И С А Н И Е ()637684 И ЗОБ РЕ ТЕ Н И Я Республик (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 22.04.77 (21) 2396747 /2472890/23-04 (51) М.Кл.- С 07 D 409 06 (23) Приоритет 15.09.76 (32) 20.09.75 (31) 441142 (33) Испания (43) Опубликовано 05.12.78. Бюллетень ¹ 45 (45) Дата опубликования описания 29.12.78 Государственный комитет по делам и...

637084

Способ получения производных фенилпиперазина или их солей

I патен ко те:.и ческая б 61иоте à f,t Q g ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 4:снюа Советских Сецнаянстнчесее Реслублнк « >664564 (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлвно 220477 (21} 2474105/23-04 (23) Приоритет (32) 23.04.76 (51) М. Кл. . С 07 D 405/06 С 07 .D 409/06 С 07 0 4.13/06 С 07 D 417/04 (/A 61 К 31/495 (53) У@К 547.861 3..07 (088.8) Тоеударственный комитет СССР по делам и...

664564

Способ получения 2-/2-тенил/-4,5диметилпиридина или его солей

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз ьоеетскнх Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 21.02.77 (21) 2401851/2455453/ /23-0 (23) Приоритет 17.09.76 (32) 19.09.75 6// Государстееннык «мктет (31) 441097 (33) Испания (43) Опубликовано 30.06.79, Бюллетень № 2 bio делам изобретений . и открытий (45) Дата опубликования описания 30.06.79 (72) Авторы и...

671731

Способ получения производных фенилпиперазина или их солей

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советски-х Социалистических Республин К ПАТЕИТУ (6I ) Дополнительный к патенту (51) N. Кл. (22) Заявлено 28.1277 (21) 24741 05/ / 25 584 9 9/ 23-04 (23) ПРиоРитет 220477(32) 23. 04. 76 С 07 D 405/06 С 07 D 409/06 С 07 D 295/04 А 61 К 31/495 (53} УДК 547.861.3. . 07 (088 ° 8) Гогупарггпснный комин г ссср ио .чеоам иаобрегении и открытий (31) 16526...

727146

N-( @ -арилиден-5-нитрофурфурил)-пиридиниевые соли, обладающие антибактериальной активностью

И-(еб-АрШ1Иден 5-нитрофурфурип) пиридиниевые соли общей формулы C CH-fit А О Ог где при X - бром Аг - формулы Л . о . о С«Нц-П-Бт, О- СбНч-И-ЛОг О) О С Нч-П-ОСМз, х о СвНч-М-СИз, с 3, Аг или njau О СбН . о о. о -yWj,) о вс S Cgtfj, -CgH -n-A/Og, Cf Ну -Иг у, -CfHj3,(ОСН) обладающие антибактериальной актив вестью. СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН L. (19) (И) ОПИСАНИ...

782344

Способ получения цис-изомера ,-ди-метил-9- 3-(4-метил-1- пиперазинил)пропилиден -тиоксантен -2-сульфамида

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик < >831078 К ПАТЕНТУ (61) Дополнительнык к патенту рцм. к . (22) Заявлено 19.10.77 (21) 2531950/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 20.10.76 С 07 0 409/06 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и открытий (33) CLIA (31) 734081 Опубликовано 15.05.81 Бюллетень М18 (53) УДК 547.861..3(088.8) Дата опубликования оп...

831078

Способ получения транс-1,4,5,6-тетрагидро-1-метил-2-[2-(2- тиенил)-винил]пиримидина памоата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,4, 5,6-ТЕТРАГИДРО-1-МЕТИЛ-2- 2- (1В 611 А1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ H АВТОРСКОМЪ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 3585062/04 (22) 27 04.83 (46),30.03.91. Бюл. и 12 (71) Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И.Марциновского и Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского (72)...

1133842

Способ получения нафталин-,бензофуран-или бензо-/ @ /- тиофенкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей

Способ ползгчения нафталин-, бензофуранили бензо- Ь -тиофенкарбоновых кислот общей формулы где у присоединен к кольцу А, и означает -СООН, -СОО(С -С -алкил), X-0,S или , R .присоединен к атом углерода кольца В, означает водород. где R и X имеют указанные -значения;. Q - галоид, С -С -алкилсульфонилокси или ArSOjO, где Аг - фенил, возможно g замещенный 1 или 2 заместителями, выбра...

1194278

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Способ получения производных бензимидазола общей формулы или С RX, R Cj-алкилиден, не обязательно замещенный фениломi бензольное кольцо в указанной формуле может быть сконденсировано еще с одним бензольным кольцом при (УСЛОВИИ, что, когда группа R. представляет собой метилен , указанное бензольное кольцо сконденсировано еще с одним бензольным кольцом. или их солей, отличающийс я...

1195905

Способ получения бензофуранбензо( @ )тиофен-или нафталинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Способ получения бензофуранбензо(в)тиофенили нафталинкарбоновых кислот общей формулы I .А IB X где У, которьй присоединен к кольцу А, означает СООН или X - О, 5 или ДI присоединен к атомУ углерода кольца В, означает водород, галоид, С|-С4-алкил или 5 (.-алкил); R, который присоединен к атому углерода кольца В, означает - 1 или (3-пиридил)-, где 7, - группа CHj, СО или 5 , или их...

1217256

Способ получения производных тианафтена или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение касается произв одных тианафтена, в частности получения -соединений общейф-лы 4 .лс AI s. где один из А и А2 - имидазолилметил илипиридилметил, в которых метил м.б, замещен С -С -алкилом или Cg-C10-арилом (он м.б. замещен С(. талкилом (или алкоксилом, или галогеном ), а другой из А и А2 - карбоксил , причем А находится в 5 или 6-м положении тианафтена , пунктирная лин...

1739848

Производные тиенилоксиалкиламина или их фармацевтически совместимые кислые аддитивные соли

Использование: в медицине, в частности в противоаритмических средствах. Сущность изобретения: продукт - 5-производные тиенилоксиалкиламина ф-лы (см. рис. ), где r - разные - водород или группа -O-CH2-CH2-NR1R2 при R1 , R2 - алкил или вместе с азотом образуют пирролидинилгруппу, n =1-5. Реагент 1: соответствующее производное окситиенила. Реагент 2: соответствующий амин. Условия реакции: в...

2027716

Производные 2-пиперидино-1-алканола

Использование: в качестве лекарственных средств при лечении приступов или дегенеративных заболеваний центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукт - 2-(8-азабицикло[3,2,1]окт-8-ил)алкалоны формулы 1, где R - H или C1-C3 Q - группа -S- или -CH-CH-; X - Н, галоген, OR1 COOR1 NH2 CONH2 или R1CONH где R1 - Н или C1-C3 D-группа формулы 2, где при Y-Н, Y1 -бензил, незамещенный или...

2029769

Способ получения производных имидазола или их физиологически переносимых солей

Использование: в химико-фармацевтической промышленнности в качестве антогонистов ангиотензина 2. Сущность: способ получения производных имидазола ф-лы 1 или их физиологически переносимых солей. Реагент 1: соединения ф-лы 2 с определенными значениями радикалов. Реагент 2: соединения ф-лы 3. Структура соединений ф-лы 1, 2, 3: и CH2A III 3 табл. Изобретение относится к области органической...

2060255

1-[w-(n,n-замещенные амино) алкил]-2-(2*991-ацилэтенил) пирролы или их фармацевтически приемлемые соли, обладающие антиаритмической и противоишемической активностью

Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине. Предлагаемые биологически активные соединения относятся к новой группе 1,2-замещенных пирролов общей формулы Заявляемые соединения в эксперименте обладают выраженной антиаритмической и противоишемической активностью и по интенсивности и длительности эффекта превосходят применяе...

2088573

Пиперазинил- и пиперидинилциклогексанолы и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и способ повышения серотонинергической нейротрансмиссии

Пиперазинил- и пеперидинилциклогексанолы общей формулы: и их фармацевтически приемлемые соли, где R1 и R2 - H, галоген, CF3, C1-C4-алкокси, причем R1 и R2 не могут одновременно означать H, и R1 и R2, если они находятся у соседних атомов углерода, могут образовывать вместе мостик -0-(CH2)n-0-, где n - целое число от 1 до 3; R3 - H, C1-C4-алкил; R4 и R5 - H, C1-C4-алкил или фенил; Y - N ил...

2088574

Производные арилсульфонамида, их смеси изомеров или индивидуальные изомеры и их физиологически переносимые аддитивные соли с основаниями и фармацевтическая композиция, обладающая антитромбической активностью

Использование: в химико -фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные арилсульфонамида формулы I, где R1 - бензил, тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, возможно замещенный атомом галогена, нитро, метилом, метоксилом или трифторметилом, или дизамещенный атомами хлора или метоксилом, R2 - водород или метил, R3 пиридил, R4 и R5 - водород или вмес...

2096405

Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе

Использование: в медицине в качестве ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Сущность изобретения: продукты: гетероариламины формулы (I), где А - бензол, R1 - бензил или алкилтиазолилалкил, R2 и R3 - водород, C1-C6-алкил, фенил, NО2, NH2 или CH3C(O)-NН-группы, Х - азот или СН, Y - О, S или NR6, R6 - Н, (C1-C6)алкил, NO2-фенил, n - 1-4, q - 1 или 2, Z - кислород. Реагент 1: соединение формулы (II...

2100357

Производные бензотиофен-2-карбоксамид-s,s-диоксида, способ их получения, фунгицидное и микробицидное средство

Использование: в целях защиты растений от патогенных микроорганизмов и грибковых заболеваний. Сущность изобретения: производные бензотиофен-2-карбоксамид S, S-диоксида формулы I где R1 - незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенные или замещенные циклоалкил или циклоалкилакил или незамещенные или замещенные аракил, аралкенил, аралкинил или арил; R2 - атом водорода...

2105763

Производные 4-хлор-2-тиофенкарбоновой кислоты, способ получения 4-хлор-2-тиофенкарбоновой кислоты (варианты) и способ получения 5-фтор-6-хлор-3-(4-хлор-2-теноил)-2- оксиндол-1-карбоксамида (варианты)

4-Хлор-2-тиофенкарбоновую кислоту получают взаимодействием 4-хлор-5-триметилсилил-тиофена с подходящим основанием при температуре ниже -50oC для депротопирования хлортиофенолового кольца в 5 положении с образованием соответствующего аниона. Который обрабатывают диоксидом углерода при температуре ниже -50oC с последующим удалением силильной группы. Продукт используют как промежуточное соед...

2114854

Метансульфонат (е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- 1н-имидазол-5-ил]-2- (2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе

Метансульфонат(Е)-3-[2-н-бутил-1-{ (4-карбоксифенил)метил} -1Н-имидазол-5-ил] -2(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регулировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают о...

2124513

Пролекарства 3-ацил-2-оксиндол-1-карбоксамидов, фармацевтическая композиция

Пролекарства-3-ацил-2-оксииндол-1-карбоксамида формулы I, где R представляет собой фрагменты формулы II-VI, x - O или 1, A - C1-5-алкилен, необязательно замещенный 1-2 C3-7-циклоалкилами или фениленовая группа; B - C2-5-алкенилфенил, пиридил, пиперидинил, пирролидинил, -OCH2CO2 R1 или -OCH2CONR2R3; R1 - H, алкил, фенил низший алкил или (CH2)pCONR2R3; R2 и R3 - H, алкил или вместе с присое...

2124514

C07D409/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Патенты в этой категории