Категория

C07D207 - Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

Подкатегории

C07D207/02 - только с атомами водорода или углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца
C07D207/04 - не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D207/06 - с радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с атомами углерода кольца
C07D207/08 - с углеводородными радикалами, замещенными гетероатомами, связанными с атомами углерода кольца
C07D207/12 - атомы кислорода или серы
C07D207/14 - атомы азота, не входящие в нитрогруппы
C07D207/16 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D207/18 - с одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D207/20 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D207/22 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D207/24 - атомы кислорода или серы
C07D207/26 - 2-пирролидоны
C07D207/263 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца
C07D207/267 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца
C07D207/27 - с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомом азота кольца
C07D207/277 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D207/28 - 2-пирролидон-5-карбоновые кислоты; их функциональные производные, например эфиры, нитрилы
C07D207/30 - с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D207/32 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D207/323 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами азота кольца
C07D207/33 - с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D207/333 - радикалы, замещенные атомами кислорода или серы
C07D207/335 - радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы
C07D207/34 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D207/36 - атомы кислорода или серы
C07D207/38 - 2-пирролоны
C07D207/40 - 2, 5-пирролидиндионы
C07D207/404 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца, например сукцинимид
C07D207/408 - радикалы, содержащие только атомы водорода и углерода, связанными с атомами углерода кольца
C07D207/412 - Ациклические радикалы, содержащие более шести атомов углерода
C07D207/416 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца
C07D207/42 - нитрогруппы
C07D207/44 - с тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D207/444 - с двумя атомами кислорода в положениях 2 и 5 , непосредственно связанными с кольцом двойными связями
C07D207/448 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца, например малеинимид
C07D207/452 - с углеводородными радикалами, замещенными гетероатомами, непосредственно связанными с атомом азота кольца
C07D207/48 - с атомами серы
C07D207/50 - с атомами азота

Патенты в этой категории

Способ получения n-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ I832I6 Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 27.! Х.1965 (№ 1030162/23-4) с присоединением заявки ¹ Приоритет Опубликовано 17.VI.1966. Бюллетень № 13 Дата опубликования описания 24. т/П1.1966 Кл. 12q, 32/21 12о, 5/04.ЧГ1К С 07с " 07с УД К 547.435.07(088.8) Комитет по делам изоб...

183216

Способ получения мезоалкоксиметил-порфиринов

Союз Советских Социалистических Респубпик. Ъ Ф. 1 "йУ -;ф.„" С 07D 207/00 с Гкудврст явный кеиэтют Сомте Мнихстрж ИСР as делан хло рвтинхй н 37gp!;lт".й 47. 979. 733. 07 088. 8) (72) Авт зри изобретении Г. B. Пономарев, В. Г. Яшунский, Т. Л. Бабушкина и Ь. В, Розынов (71) Заявитель Институт биофизики < 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗО АЛКОКСИМЕТИЛПОРФИРИНОВ Изобретение относится к...

509586

Способ получения пролина- @

СПОСОБ ПОЛУ 1ЕНКЯ ПРОЛИНА -Н путем воздействия атомами трития на мишень, отличающийс я тем, что, с целью повыгаения выхода и удельной активности целевого продукта, в качестве мишени используют оксипролин. СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (!9) (II) (5!)4 С 07 В 207/00; 101/00; ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗ...

845425

1,3-двузамещенные (2-тио) мочевины,обладающие активностью при мнезических процессах

1,3-Двузамещенные СОЮЗ COBETCHHX Ф РЕСПУБЛИК,SU,„, 1О97622 A 3(51) C 07 Э 225/02;. С 07 3 223/1О; С 07 Р 211/76; С 07 )) 207/263, С 07 С 127/19; А 61 К 31/17 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР OO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTP9 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 - : - м"."" Il aS TOPCVOMV CCHCCTEllCCTEV 1Бфц " ек, Ынг) o=c х вЂ” н- бн ) -нн- б-нн-(нг) н > з Rz (бнг)л 6=0 я где R„ водород...

1097622

Гербицидная композиция

1. ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ в форме эмульгирующегося концентрата , содержащая активное вещество производное дифенилового эфира, . эмульгатор - солпол и растворитель бензол , отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве производного дифенилового эфира соединение общей формулы Аг-0 где Аг - фенил, моно-, диили трихлорфенил, 4-метилфенил 4-т...

1131458

Способ получения 5-винил-2-тиооксазолидона из семян рапса

Изобретение относится к селекции , животноводству, кормопроизводству , маслоперерабатывающей промышленности , ветеринарной и медицинской: санитарии, где 5-винил-2-тиооксазолидон используется в качестве зталона для обнаружения его в кормах и пищевых продуктах. Целью изобретения является упрощение способа. Способ за- . ключается в том, что предварительно обезжиренные диэтиловым эфи...

1355618

Способ получения производных дигидробензофуран-или хроман- карбоксамидов или их аддитивных солей фармакологически совместимых кислот

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных дигидробензофуран-или хроман-карбоксамидов ф-лы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - H или метил N = 1 или 2 R<SB POS="POST">2</SB> - этил, аллил циклопропилметил или циклогексенилметилгруппа X-H или аминогруппа Y-H или CL, циклопропилметилсульфонил, метилсульфамоил или эти...

1607688

Способ получения производных хинолина, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение к.таотся гетероциклических веществ, л частности получения производных хинолина общей ф-лы (D, CF CZ-C-C(0)-C-C(ObOH IIIII CFtrCF-C-NVV-CH где W - циклопропил; Z - NHa или галоид; RJ - группа NR4R5-(CH7)n-/-N R;V NКз R7 при Rg - низший алкил, гплондалкил, R Н, низший алкил, R ,, и R (равны или различны) - Н ипи ничпшй алкил, п 0 или 1, или их Лармапевтически приемлемых...

1627086

Производные карбапенема, их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые in vivo эфиро (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, производные пирролидин-4-илтиола и защищенные производные пирролидина-4- илтиола

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы (I): в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - C4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - C4)алкил, гидр...

2117659

Производные хинолин- или нафтиридинкарбоновой кислоты и способы их получения

Настоящее изобретение относится к новому хинолоновому соединению, проявляющему высокую антибактериальную активность. Более конкретно настоящее изобретение касается нового производного хинолин (нафтиридин) карбоновой кислоты, представленного приведенной ниже формулой, которое имеет 4-аминометил- 3-оксимпирролидиновый заместитель в положении 7 хинолонового ядра и проявляет высокую антибакте...

2120940

Способ получения 5-замещенных пирроло (2,3-)пиримидинов

Предлагается способ получения новых 5-замещенных пирроло (2,3-)пиримидинов, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения пирроло (2,3-)пиримидиновых противоопухолевых агентов или самих противоопухолевых агентов. Способ получения вышеуказанных соединений общей формулы (I) где R1 - водород или одинаковые или разные карбоксизащитные группы; знаком * обозначена L-ко...

2127274

Антимикробные фенилоксазолидиноны

Изобретение относится к новым производным фенилоксазолидинона общей формулы (I), в которой Q выбирают из формулы V, R1 представляет водород, OR7, где R7 является водородом, фтором, C1-C8-алкилом, NR8R4, где R8 и R4 является C1-C8-алкилом, который может быть замещен фтором, C1-C8-ацилом, который может быть замещен гидрооксилом, C1-C8-алкокси, бензоилом, R2 представляет водород, гидроксигр...

2134692

Соединение пиримидина(варианты) и фармацевтическая композиция, обладающая сродством к допамин d3-рецепторам

Изобретение относится к новым соединениям пиримидина или их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и фармацевтической композиции на их основе. Предлагаемые соединения являются селективными лигандами допамин-D3-рецептора, которые региоселективно вмешиваются в лимбическую систему и из-за низкого сродства к D2-рецептору обладают меньшими побочными эффектами, чем классические нейролепт...

2172736

3-бензилпиперидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится новым 3-бензилпиперидинам ф-лы (I) где R1 обозначает незамещенный либо замещенный группами Hal, CN, AO, COOH или СООА 2 - или 3-индолил, 5H-1,3-диоксоло [4,5-f]- индолил, R2 обозначает незамещенный либо замещенный группами А, АО, Hal или CN бензил или фенилгидроксиметил, Hal обозначает F, Cl, Br или J, А обозначает С1-С10 алкил, k обозначает 0 или 1, m обозначает 1,...

2194047

Производные хиназолина, способы их получения, содержащие их фармацевтические композиции, способ достижения антиангиогенного и/или эффекта снижения проницаемости кровеносных сосудов у теплокровного животного

Изобретение относится к производным хиназолина формулы I, где m является целым числом от 1 до 2; R1 представляет собой водород, нитро или С1-3алкокси; R2 представляет собой водород или нитро; R3 представляет собой гидрокси, галоген, С1-3алкил, C1-3алкокси, С1-3алканоилокси или циано; X1 представляет собой -О-, -S-, -SO- или -SO2-; R4 представляет собой одну из 13 групп, описанных в п.1 фо...

2198879

Производные солей пиридиния, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил,...

2215000

Производные бензотиадиазолов, бензоксадиазолов и бензодиазинов, способ их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (сис...

2219177

Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) в котором А обозначает радикалв котором R1, R2 и R3 означают водород, галоген, ОН, алкил или алкокси и другие,или радикал в котором R8 означает водород, Х означает радикал –(СН2)m-Q, m - целое число от 0 до 6, Y означает алкильную, алкенильную или алкинильную цепь или другие, R10 - водород или алкил, или к их соля...

2226527

Пиримидиноновые соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция

Данное изобретение относится к новым пиримидиноновым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим сильным антагонистическим действием в отношении рецепторов к ангиотензину II, тем самым полезным при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленных связыванием ангиотензина II с его рецепторами. Изобретение также относится к способу получения соединения фо...

2233278

Способ получения 1-алкил-6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7- гексагидро-1h-индол-3-спиро-2-( 1-арил-3-ароил-4-гидрокси-5- оксо-2,5-дигидропирролов)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых индивидуальных соединений класса индол-3-спиро-2-пирролов формулы где R - СН2С6Н5 (I), С6Н11-c (II); Ar - p-NO2С6Н4 (I), С6Н5 (II); Ar’ - C6H5 (I), p-ClC6Н4 (II). Способ заключается во взаимодействии 1-арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-2,3-дигидро-2,3-пирролдиона формулы с 3-алкиламино-5,5-диметилциклогекс...

2238272

Бициклические гетероароматические соединения в качестве lh агонистов и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новому производному бициклического гетероароматического соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солиобладающему агонистической активностью в отношении лютеинизирующего гормона (LH). Соединения могут быть использованы для получения лекарственных средств для контроля способности к зачатию. В соединениях общей формулы (I) R1 представляет R7; R7 представ...

2248979

Пирролопиридазиновые производные

Настоящее изобретение относится к пирролопиридазиновому производному следующей формулыгде R1 представляет (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С6)-алкильную группу, которая, необязательно, может быть замещена (С1-С6)-алкильной группой; R2 представляет (С1-С6)-алкильную группу; R3 представляет гидроксиметильную группу, (С2-С6)-алифатическую ацилоксиметильную группу, (С6-С10)-арилкарбонилоксиметильную группу, (С1...

2254335

Производные амида, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ ингибирования

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний. Изобретение также относится к...

2260007

Производные пирролпиримидинона, способ получения и их применение

Изобретение относится к новым производным пирролпиримидинона формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора специфической фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'-монофосфата (специфического ФДЭ цГМФ(ФДЭ V), которые могут найти применение при лечении импотенции, половой дисфункции женщин, стойкой, нестойкой и вариантной (Prinzmetal) стенокардии...

2263676

Имидазоло-5-ил-2-анилинопиримидины как агенты для ингибирования пролиферации клеток, способ их получения (варианты), применение, фармацевтическая композиция, способ продуцирования

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, гидролизующимся in vivo, обладающим ингибирующей клеточный цикл активностью, селективной в отношении к CDK-2 CDK-4 и CDK-6. Соединения могут быть использованы для лечения рака. В формуле (I):R1 представляет собой галоген, амино, C1-6алкил, C1-6алкокси; р равно 0-4; где значения R1 могут быть...

2284327