C07D239/55 - Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца

Способ получения 5-(-оксиэтильных производных 2-окси-, 2- тиои 2-амино-4-оксипиримидинов

Класс 12о, 1о, СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К. А. Чхиквадзе и О. КЗ. Магидсон СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5:р-ОКСИЭТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-0КСИ-, 2-ТИО- И 2=АМИНО-4-ОКСИ11ИРИМИДИ НОВ Заявлено 24 ноября 1969 г. за М 646064.29 в 1 омитет по де.чан изобретений и открытий при Совете МиniicTpoB СССР Опубликовано в «Б1о.члетене изобретений. Х 16 за 1960 г. Описыва...

129650

Способ получения 2-оксо-1,3-диазациклоалкановб1хсоединений

3cecoav т!ати . в .:о ля! О П И С""А-"М И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сока Советских Социалистических Республик К IlATEHTY Зависимый от патента ¹ 3 а я вл е но 10.1Х.1965 (№ 1027247, 23-4) Кл. 12р, 4/01 12р, 9 Л1ПК С 07d С 074 УДК 547 783 789 1 07 (088.8) Приоритет Опубликовано 10.111.1969. Бюллетень № 10, дата оп о. и!кования otiticattt:, 14.3 11.1969 Комитет по делам изооретеиий и отк...

239148

Способ получения ароматических или гетероциклических оксипроизводных

ОПИ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Соеа Советских Социалистических респу4лив К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 24Л .1968 (№ 1243028/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 11 VI.1969. Бюллетень № 20 Дата опубликования описания 24.Х1.1969 Кл. 12о, 14/02 МПК С 07с УДК 547,56 (088.8) Комитет по делам наойретвний и открытий ори Совете Минист...

245798

Патентно- ,у|" тьхничса:м^f««-ьмь-т^*

272307 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советокиз Социалистическиз Реслтблив Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 131.1965 (№ 938264/23-4) с присоединением заявки № Кл. 12р, 7/01 12q, 24 МПК С Oid С 07d УДК 547.853.3 721.07 (088.8) Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР Опубликовано ОЗХ1.1970. Бюллетень № 19 Да...

272307

Способ получения сульфониламинопиримидинов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (и) 499807 (61) Дополнительный к патентувЂ” (5l) М. Кл. С07 0239/44 (22) Заявлено 29.12.73 (21) 1839306/ 198265 1/23-4 (23) Приоритет 19.10.72 (32) 20.10.71 Государственный комитет Соввтв 1йинистрав СССР оо делам изооретений и открытий (31) Р 2152230,5 (33) ФРГ (43) Опубликовано 15.01.76. Бюллетень.№ 2...

499807

Способ выделения синтетических нуклеозидмонофосфатов

505640

Способ получения 4-сульфаниламидо -6-метоксипиримидина

ОПИC .::,é ИЗОБРЕ ИЯ Союз Советских Социалистических Республик :"(сод целевого продукта и сложность технологического процесса, заключающаяся в том, что из реакционной массы необходимо выделять образующийся 4-карбометоксисульфаниламидо-б-метоксипиримидин. Кроме того„ существенными недостатками известного способа являются загрязнение окружающей среды и загазованность рабочих м...

697510

Способ получения урацила-6- @ н

Союз Советскнк Соцналнстнческнк Республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ!!ц899552 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 29. 05. 79 (21) 2787790/23-04 с присоединениект заявки №вЂ” (23) Приоритет Опубликовано 23.01 82. Бнтллетень ¹ 3 Дата опубликования описания 23.0 1.82 (5l)N. Кл. C 07 D 239/55 Гооударотенавй комитет оо делен изобретений и...

899552

Способ получения оротовой кислоты

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения оротовой кислоты, используемой в медицине. Синтез ведут конденсацией метилового эфира дихлоруксусной кислоты с диметаланилином при молярном соотношении 1:6,3-10,5 и 60-70 С в среде толуола с последующей реакцией полученного продукта с гидантоином в водной или водно-щелочной среде при нагревании. Эти условия пов...

1447821

Способ получения производных пиразолпиримидина

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных пиразолпиримидина общей формулы @ , где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB>-H, одинаковые или различные C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, CF<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">3</SB>-CN, C(O)OH, C...

1528322

Способ получения 2-гидроксипиразоло[5,1-в]хиназолин-9(1н)- она

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 2-гидроксипиразоло [5,1-B] хиназолин-9(IH)-она, применяемого в цветной фотографии. Цель - увеличение выхода целевого продукта. Процесс ведут обработкой 2-карбэтоксиметил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она эквимолярным количеством гидразингидрата в среде диоксана при кипении реакционной смеси. Способ позволяет у...

1616920

Способ получения производных пиразоло[3,4- @ ]хинолина или пиридо [2,3- @ ]хиназолина или их солей

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиразоло з,4-в хинолина, или пиридо 2,3-gJхина золи на cb-лы JU(1) -R4 Ro 2где Rg - Н или С -Сд-алкил; кольца С и D транс-конденсированы9 RJ - C( алкил, R2,R,,Rn. и R- - определены ниже: 1. R3, . и Rr Н, R2 - СН2ОН,-СН2ОСН}- CH2SCH3, - CH2,S(0)CH3, -СН 50гСНз , при условии, что исключены ра...

1644718

Способ получения 2-гидроксипиразоло[5,1-в]хиназолин-9(1н)- она

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-гидроксипиразоло 5, назолин-9(1 Н)-она, используемого в цветной фотографии. Цель - упрощение способа и увеличение выхода конечного продукта. Получение ведут из гидразида 2-карбоксималонаниловой кислоты и эквимолярного количества дициклогексилкарбодиимида в среде диметилформамида. Выход целевого проду...

1694583

Способ получения бициклического производного сульфонилмочевины

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям,, в частности к получению бициклического про-, изводного сульфонилмочевины ф-лыVrVsOiNHCONH-A"'-Vwгде А - гетероциклический радикал ф-лыА.. OCli^Ъшив котором X - СН^, метокси, дифторметокси или С1; Y - СИ^, метокси или дифторметокси; Рх, -И, С1, F, СН, или трет-бутил; ^-^~ Н, СИ или аллил', W - О или S', е = - СИ^-, -СН(СНз) -...

1709910

Способ получения пиразолпиридинового производного или его соли

Использование: в медицине в качестве веществ широкого фармацевтического действия. Сущность изобретения: продукт общей ф-лы 1 , где R1 - фенил, R2 - группа ф-лы 2 - 7, R3 - алкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, алкоксикарбонил, карбомоилалкил или N, N-диалкил (или совместно образуют пиридиновое кольцо); R4 - карбоксиалкил или алкоксикарбонилалкил; R5 - алкоксикарбонилалкил; R6 - алкил, карб...

2007403

Имидазо-аннелированные изо- и гетероциклы и способ их получения

Использование в качестве высокоэффективных антагонистов рецепторов ангиотензина-2. Сущность изобретения: имидазо-аннелированные изо- и гетероциклы и способ их получения алкилированием соответствующего имидазопроизводного подходящим алкилирующим агетом. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к имидазо- аннелированному изо- и гетероциклам, способу их получения и к средствам на их...

2076105

Производные полициклического гуанина

Объектом изобретения являются производные полициклического гуанина общих формул (I) и (I') где J - кислород или сера; R1 - водород, алкил, незамещенный или замещенный арилом или гидроксилом; R2 - водород, арил, гетероарил, циклоалкил, алкил, незамещенный или замещенный арилом, гетероарилом, гидроксилом, алкоксигруппой, аминогруппой, моноалкиламино- или диалкиламиногруппой, группа-(CH2)mT...

2080322

Бициклические гетероциклические амины и их фармацевтически приемлемые соли, бициклические гетероциклические амины и их фармацевтически приемлемые соли в качестве ингибитора реакционноспособного кислорода

Фармацевтически активные бициклические гетероциклические амины (XXX): где W1 - группа -N= или -CH=, W3 - группа -N= или -CH, W5 - группа -N= или -CR5-, с условием, что W5 - группа -CR5-, когда W1 и W3 - одновременно группа -N=, применимы в качестве лекарственных средств для лечения легкой и/или от умеренной до тяжкой травмы головы, субархоидального кровотечения и последующего ишемическог...

2103272

Пиразолопиримидиноны, фармацевтическая композиция и способ ингибирования фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'- монофосфата

Сущность изобретения: производные пиразоло [4,3-d] пиримидин-7-онов общей формулы I: где R1 - (C1 - C3) алкильная группа; R2 и R3 - (C1 - C6)алкильная группа; R4 - (C1 - C4)алкильная группа, необязательно монозамещенная гидрокси, карбокси, N, N-ди (C1 - C4)алкилкарбамоильной группой или группой NR5R6; (C2 - C4)алкенильная группа, необязательно замещенная циано, N, N-ди(C1 - C4) алкилкарба...

2114113

Пиразолопиримидиноновые соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Изобретение относится к новым производным пиразоло/4,3-d/пиримидин-7-она формулы I, где R1 - H, CH3, C2H5, R2 - CH3, CH2OH, CH2OCH3 или н - C3H7, R3 - C2H5, CH2 = CH - CH2, R4 вместе с атомом азота, к которому он присоединен, составляет 4-(R5)-пиперидино- или 4-N (R6)-пиперазильную группу, R5 - H, N(CH3)2, CONH2, R6 - H, CH3, i - C3H7, CH2CH2OH, CSNH2, C(NH)NHCH3 или C(NH)S CH3, и их фарм...

2114114

Производные пирроло [2,3-d] пиримидинов, фармацевтическая композиция, пирроло [2,3-d] пиримидины, производные пиррола

Производные пирроло [2,3-d]пиримидинов формулы I, где B-группа NR1R2, CR1R2R11, C(= CR2R12)R1, OCR1R2R11, SCR1R2R11, CR2R11NHR1, CR2R11OR1, COR2; R1 - H, алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, алкоксилом, N(C1-2 алкил) - (C1-4 алкил)группой; R2 - алкил, C3-8 - циклоалкил, (C1-6 алкилен) C3-8 - циклоалкил, C1-10 - алкиленфенил, необязательно замещенный в фенильном ядре алкилом; R3, R4...

2124015

Пиразолопиримидины и их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к пиразолопиримидинам общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где A-группа NR1R2 или CR'1R'2R11, R1 - H или C1-C6-алкил, незамещенный или замещенный определенным кругом заместителей, таких как ОН, F, Сl и других, или C2-С6-алкенил; или C2-С6-алкинил; R2-C1-C6-алкил, незамещенный или замещенный определенным кругом заместителей, таких как ОН, С1-С6-алкок...

2124016

Производные триазолопиримидина, способ их получения, фунгицидный состав, способ борьбы с грибами

Производные триазолопиримидина общей формулы I, где R1 - возможно замещенный алкил, циклоалкил или бициклоалкил; R2 - атом водорода; R3 - 3 - 4-членный, содержащий один атом S гетероцикл; R4 - атом галогена, получают взаимодействием соединения формулы II, в котором Hal - хлор или бром, с соединением формулы HNR1R2 с получением соединения формулы I, в котором R4 - атом хлора или брома, и н...

2126408

Производные хиназолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Производные хиназолина формулы I (значения радикалов указаны в п.1 формулы изобретения) обладают ингибированием рецепторов тирозинкиназы. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. Предметом настоящего изобретения являются производные хиназолина или их фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противораковым действием и являются полезными для лечения людей или животных. Настоящее изобрет...

2127263

Способ получения 5-замещенных пирроло (2,3-)пиримидинов

Предлагается способ получения новых 5-замещенных пирроло (2,3-)пиримидинов, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения пирроло (2,3-)пиримидиновых противоопухолевых агентов или самих противоопухолевых агентов. Способ получения вышеуказанных соединений общей формулы (I) где R1 - водород или одинаковые или разные карбоксизащитные группы; знаком * обозначена L-ко...

2127274

C07D239/55 - Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца

Подкатегории

Патенты в этой категории