НИППОН СИНЯКУ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к азотсодержащим гетероциклическим производным формулы (I)A-B-D-E (I), где А означает 5- или 6-членный гетероарил, содержащий в цикле один или два атома азота; В означает этенилен; D означает фенилен; Е означает группу -N(COR)-SO2-G, где G означает фенил; R означает 5- или 6-членный гетероарил или гетероарилметил, содержащие в цикле один или два атома азота, или группу -(CH2)...

Настоящее изобретение относится к профилактическому или терапевтическому средству против гиперлипидемии, содержащему в качестве активного ингредиента гетероциклическое соединение формулы [1] или его фармацевтически приемлемую соль:где: R1 представляет арил, необязательно замещенный одинаковыми или различными одной-тремя группами, выбранными из алкила, галогеналкила, тригалогеналкила, алкокси, гало...

Предложено анальгетическое средство, обладающее анальгетическим действием, эффективное против боли, путем действия на ноцицептиновый рецептор. Анальгетическое средство в качестве активного ингредиента содержит соединение, представленное общей формулой (1) или его соль. X, Y, Е, Q, А1, A2, R1, R3, R4, R5, R2A, R2C, R2D, R2B определены в формуле изобретения. 3 табл.

Пероральное средство с контролируемым высвобождением содержит в качестве активного ингредиента 2-амино-3-циано-5-(2-фторфенил)-4-метилпиррол. Средство применяется для лечения поллакиурии и недержании мочи. Использование средства по изобретению обеспечивает улучшение QOL (качества жизни) и соблюдение пациентом режима и схемы лечения без избыточного повышения уровня лекарственного средства в плазме...

Лекарственное средство содержит в качестве активного компонента производное аминостилбазола формулы [А] или его соль. Предпочтительным соединением является (Е)-4-{2-[2-{N-ацетил-Н-[(4-метоксифенил)сульфонил]амино}фенил]этенил}пиридин 1-оксид. Технический результат заключается в реализации указанного назначения: средство предназначено для лечения хронического суставного ревматизма. 3 н. и 4 з.п. ф-...

Описываются гетероциклические соединения общей формулы (1), являющиеся агонистами рецептора PGI2где R1 и R2 каждый, независимо представляют собой необязательно замещенный фенил, Y представляет собой N, N→O или CR5, Z представляет собой N или CR6, А представляет собой NR7, D обозначает алкилен или алкенилен, или А и D могут быть соединены друг с другом с образованием дивалентной группы, Е п...

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой [1] в любом из следующих случаев (А) и (В), или его соли. (А) R1 представляет 5-7 членную насыщенную циклическую группу, имеющую 1-2 атома азота в качестве атома, образующего цикл (насыщенная циклическая аминогруппа может быть замещена 1-3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-1...

Основной целью является предоставление кристаллов ацетонитрильного сольвата 6-фтор-1-метил-7-[4-(5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил-1-пиперазинил]-4-оксо-4Н-[1,3]тиазето[3,2-а]хинолин-3-карбоновой кислоты (соединение В), которое является промежуточным соединением для преимущественного получения кристаллов 6-фтор-1-метил-7-[4-(5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил-1-пиперазинил]-4-оксо-4Н-[1...

Настоящее изобретение относится к 5-амино-2-(β-D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте или 5-амино-2-(α-D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте, которые описываются общей формулой [1]:или их фармацевтически приемлемой соли, фармацевтической композиции, обладающая терапевтическим действием при язвенном колите, на основе этих соединений, а также к терапевтическому средству для прим...

Изобретение относится к новым амидным производным общей формулы [1] в любой из версий (А) или (В) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора тирозинкиназы BCR-ABL и могут найти применение для лечения хронического миелолейкоза, острого лимфобластного лейкоза и острого миелобластного лейкоза. Амидное производное общей формулы [1] представляет собой соединение:...

Настоящее изобретение относится к производным фосфорамидита общей формулы (1), где Вх представляет собой аденин, гуанин, цитозин, тимин или урацил, причем аминогруппа аденина, гуанина и цитозина может быть необязательно защищена защитной группой, выбранной из ацетила и феноксиацетила; R1 - заместитель общей формулы (2), в которой R11, R12 и R13 одинаковы или различны, и каждый представляет собой...

Изобретение описывает новое полезное производное витамина D3, которое имеет отличную активность витамина D3 и по сравнению с обычными производными витамина D3 имеет относительно небольшое воздействие на системный метаболизм кальция. Изобретение включает 9,10-секопрегнановое производное следующей общей формулы [1] и фармацевтическую композицию, содержащую его в качестве активного ингредиента. [Фор...

Настоящее изобретение относится к производному хиназолина, представленному общей формулой [1], или его фармацевтически приемлемой соли , где R1-R6 имеют значения, представленные в п.1 формулы, за исключением соединения, в котором R5 представляет собой водород, и R6 представляет собой -NH2. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью противозудного средства,...

Группа изобретений относится к фармакологии и касается циркулирующего носителя для лекарственного средства. Носитель содержит модифицированный полиэтиленгликолем фосфолипид, представленный общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью: где Х представляет собой следующие (II) или (III); и n представляет собой целое число от 30 до 150, где R1 представляет собой остаток насыщенно...

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается ингибитора фиброза, содержащего 2-{4-[N-(5,6-дифенил-пиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси} уксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или 2-{4-[N-(5,6-дифенил-пиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси}-N-(метилсульфонил) ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента, для лечения...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы [1] или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора активности JAK2 тирозинкиназы. Соединения могут найти применение для профилактики или лечения рака, например гематологического ракового заболевания или солидной формы рака, воспалительного нарушения, например ревматоидного артрита, воспалительного заболевани...

Изобретение описывает кристаллы 2-{4-[N-(5,6-дифенилпиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси}-N-(метилсульфонил)ацетамида ("соединение А"), в виде формы-I кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,4 градуса, 9,8 градуса, 17,2 градуса и 19,4 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции, в виде формы-II кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракц...

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к антисмысловым олигомерам, используемым в качестве активного ингредиента в фармацевтических композициях для лечения мышечной дистрофии. Антисмысловой олигомер состоит из нуклеотидной последовательности, 100% комплементарной нуклеотидной последовательности-мишени или нуклеотидной последовательности, в которой 1 или 2 нуклеотида, н...

Изобретение относится к биохимии. Описан антисмысловой олигомер, который вызывает пропуск 50-го экзона в гене дистрофина человека, состоящий из нуклеотидной последовательности, комплементарной любой из нуклеотидных последовательностей, состоящих из 106-го - 126-го, 107-го - 127-го, 108-го - 127-го, 108-го - 128-го или 109-го - 129-го нуклеотидов, считая от 5'-конца 50-го экзона гена дистрофина чел...

Изобретение относится к гетероциклическому производному или его фармацевтически приемлемой соли, общей формулы [1], где кольцо А представляет собой группу, представленную общими формулами [2], [3] или [4], где X1 представляет собой NH, N-C1-6алкил или О; А1 представляет собой водород; А2 представляет собой i) водород; ii) галоген; iii) C1-6алкил, необязательно замещенный от одной до трех групп, вы...

Изобретение относится к биохимии. Описан антисмысловой олигомер, который вызывает пропуск 55-го экзона в гене дистрофина человека, состоящий из нуклеотидной последовательности, комплементарной любой из нуклеотидных последовательностей, состоящих из 14-го – 34-го или 15-го – 34-го нуклеотидов, считая от 5'-конца 55-го экзона гена дистрофина человека. Также описана фармацевтическая композиция для ле...