САНКИО КОМПАНИ, ЛИМИТЕД (JP)

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активных ингредиентов ингибитор АСАТ, в частности, N-(1-октил-5-карбоксиметил-4,6-диметилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамид или его фармакологически приемлемую соль и ингибитор ГМГ-СоА-редуктазы, который представляет собой правастатин, ловастатин, симвастатин, флувастатин, ривастатин, ато...

Изобретение относится к соединениям 1-метилкарбапенема, которые обладают прекрасной антибактериальной активностью, к их фармакологически приемлемым сложноэфирным производным и солям, к фармацевтическим композициям, обладающим антибактериальными свойствами, которые содержат их в качестве активного ингредиента и к способу профилактики или лечения бактериальных инфекций. Указанные соединения представ...

Изобретение касается новых промежуточных производных индолина формул I и IIгде R1 означает C1-C20 алкилкарбонильную группу; R2 и R3 являются одинаковыми или разными и каждый означает низшую алкильную группу; R4 означает Н, низшую алкильную группу, его соль или производное амида и способов их получения. 6 с. и 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к пирролопиридазиновому производному следующей формулыгде R1 представляет (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С6)-алкильную группу, которая, необязательно, может быть замещена (С1-С6)-алкильной группой; R2 представляет (С1-С6)-алкильную группу; R3 представляет гидроксиметильную группу, (С2-С6)-алифатическую ацилоксиметильную группу, (С6-С10)-арилкарбонилоксиметильную группу, (С1...

Описываются бензамидиновые производные общей формулы I, где R1 - атом водорода, атом галогена, С1-С6алкил или гидроксил; R2 - атом водорода или атом галогена; R3 - С1-С6алкил возможно замещенный гидроксигруппой алкоксикарбонилС3-С13 алкилсульфонил, карбокси С2-C7алкил сульфонил, каждый из R4 и R5 - атом водорода, атом галогена, С1-С6алкил, возможно замещенный галогеном С1-С6алкокси, карбокси, С2-С...

Данное изобретение относится к новым устойчивым кристаллическим формам производного пиримидинового нуклеозида формулы (I), обладающим превосходной противоопухолевой активностью.Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевым действием, применению кристаллической формы для получения лекарственного средства и способу профилактики или лечения опухолевых заболев...

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения или очистки правастатина или его фармакологически приемлемой соли от примесей аналогов правастатина, который включает проведение экстракции правастатина или его фармакологически приемлемой соли, содержащих примеси аналогов правастатина, органическим растворителем формулы СН3СО2R (где R представляет собой алкил, содержащий три или четыр...

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармкомпозиции для лечения или предотвращения гипертензии, заболеваний сердца, сосудистых нарушений, заболеваний почек, включающей в качестве антагониста рецептора ангиотензина II соединение формулы I и один или несколько диуретиков и обладающей повышенной эффективностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний, вызванных тромбом или тромбоэмболом, содержащей в качестве активных ингредиентов 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено [3,2-с]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль и аспирин, к набору для профилактики или лечения заболевани...

Описываются новые производные триазола общей формулыгде Х представляет собой группу общей формулы (II),где R' галоид; R4 - C1-С6алкил; L - группа формулы -La-Lb-; La - простая связь, атом кислорода, фенильная группа, которая необязательно может быть замещена галогеном, циано, C1-С6алкилом, C1-С6алкокси или C1-С6алкилом, замещенным одной группой -O-Р(=O)(ОН)2, нафтильная группа, 5-членная гетероари...

Изобретение относится к медицине, к способам лечения нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ) с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета (ИНСД). Варианты способа включают введение пациенту соединений формулы I или II или их фармацевтически приемлемых солей, в частности таких соединений, как (+)-5-[[4-[(3,4-дигидро-6-гидрокси-2,5,7.8-тетраметил-2Н-1-бензо...

Изобретение относится к способу получения новых промежуточных индолиновых соединений общей формулы (VIII) где R1 означает C1-20 алкилкарбонилу; R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый означает низшую алкильную группу; R4 означает Н, С1-4 алкил или его соли, который включает введение пивалоила в соединение общей формулы (VII)где R1, R2, R3 и R4 указаны выше или его соль. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к 3-(1-дифенилметилазетидин-3-ил) сложному 5-изопропиловому диэфиру (R)-2-амино-1,4-дигидро-6-метил-4-(3-нитрофенил)-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты формулы (I)или его фармакологически приемлемым солям. Указанные соединения обладают антагонистической активностью в отношении кальциевых каналов и антигипертензивной активностью и могут найти применение в медицине для лечения заб...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается комбинации для профилактики или лечения глаукомы, которая включает антагонист ангиотензина II формулы Ia и простагландин, представляющий собой изопропил унопростон или латанопрост в качестве активных ингредиентов для одновременного, отдельного или последовательного использования указанных активных ингредиентов. Комбинация об...

Изобретение относится к новым аналогам 2',5'-олигоаденилата, представленными общей формулой (1), или их фармакологически приемлемым солям, обладающим противовирусной и противоопухолевой активностью, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению в качестве лекарственного средства и при получении лекарственного средства.где Е1 представляет собой К2, Е2 представляет собой К1, Е3 предст...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I):(где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей α; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R4, -CO-NH-R4, -CO-CH2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R5, -(CH2)m-R5, -CO-NH-CO-N(Ra)Rb, -CO-NH-SO2-N(Ra)...

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтической композиции для профилактики и лечения диабета, содержащей по крайней мере одно средство, усиливающее секрецию инсулина, и по крайней мере один ингибитор FBP-азы, выбранный из соединений формулы I и IA. Композиция обеспечивает повышение эффективности лечения. 14 н. и 128 з.п. ф-лы, 2 ил., 21 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I):гдеR1 и R2 означают Н;R3 означает Н;R4 означает низший алкил;n равно 1-6;X означает О; группу формулы =N-D (где D означает Н, низший алкил);Y означает этиленовую группу, этиниленовую группу, группу формулы -Е-СН2- (где Е означает карбонил, группу формулы -СН(ОН)-), С6-С10арилен С6-С10ариленовую группу, замещенную 1-3 заместителями, выбран...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для лечения или профилактики заболеваний, вызванных анормальным количеством лимфоцитов в периферической крови, или для лечения или профилактики заболеваний, симптомы которых могут быть ослаблены путем снижения количества лимфоцитов в периферической крови, содержащей соединение, имеющее общую формулу (I), где каж...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфичное к окулоспанину человека, обладающее цитотоксической активностью в отношении раковых клеток человека. В одном из вариантов антитело получают из гибридомы мыши 03B8-2C9-4F3, FERM ВР-08627. Описан набор для обнаружения рака на основе по меньшей мере указанного антитела и второго анти...

Настоящее изобретение относится к соединениям, проявляющим активность в ингибировании агрегации тромбоцитов, их фармакологически приемлемым солям. Конкретно к соединениям, имеющим общую формулу (I) (где R1 представляет собой С1-С6 алкил и т.д., R2 представляет собой водород, С2-С7 алканоил, С7-С11 арилкарбонил, группу формулы R4-(CH2)1- и т.д., R3 представляет собой С6-С10 арил и т.д., X1, X2, X3,...