ФАРМА МАР, С.А. (ES)

Настоящее изобретение относится к способу лечения злокачественных опухолей (включая рак, саркому, меланому) у человека путем внутривенной инфузии эктеинасцеина ЕТ743 в дозе 500 - 1650 мкг/м2 площади поверхности (варианты), к аналогичному способу лечения комбинированием ЕТ743 с противорвотным средством и к соответствующему комбинированному препарату. Изобретение отличает достижение клинического улу...

Предложено производное кахалалида F, которое не является смесью изомеров, известных как кахалалид F, где производное имеет структуру с циклической частью и боковой цепью, полученное из формулы (I):причем производное отличается от формулы (I) одним или более из следующих признаков: 1-2 аминокислотами, которые не являются теми же самыми, что и аминокислоты в структурной формуле (I); отсутствием одно...

Настоящее изобретение относится к производным эктеинасцидина общей формулы Iв которой R1 - H, OR', галоген, C1-C25алкил; R2 и R3 независимо выбран из Н, R', C(=O)R', C(=O)OR'; R4 - Н, C1-C25алкил, C2-C18алкенил и C(=O)OR'; R5 - Н, OR', галоген и С1-С25алкил; R' независимо выбран из Н, замещенного или незамещенного С1-С25алкила, замещенного или незамещенного С2-С18алкенила, где необязательные замес...

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым композициям и применению кахалалида F, к набору, содержащему композицию кахалалида F, а также к восстановленному раствору, приготовленному из композиции кахалалида F. Комбинация неионного поверхностно-активного вещества и органической кислоты подходит для применения с наполнителем для получения лиофилизованной формы кахалалида F. 6 н. и 4...

Изобретение относится к новым производным вариолина, в том числе к и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, которые обладают противоопухолевой активностью и могут найти применение для лечения или профилактики раковых заболеваний, выбираемых из рака яичника, рака предстательной железы, рака молочной железы и меланомы. В соединении формулы (I)каждый из R1 и R2 независимо выбирают из г...

Настоящее изобретение относится к новым производным аплидина, обладающим противоопухолевой активностью и представленным общей формулой:27 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к производным вариолина формулы (5а), где R1 выбран из группы, состоящей из галогена и С1-С12алкила; R2 выбран из водорода и галогена; R3, R4, R4, R5; R6 и R7 представляют собой водород; X1 является аминогруппой, незамещенной или замещенной C1-С12алкоксигруппой бензиламиногруппой, С1-С12алкилсульфинильной группой или С1-С12тиоалкилом; Х2 является аминогруппой, C1-С1...

Настоящее изобретение относится к медицине и касается медицинского набора, применения эктеинасцидина-743 (Et-743), а также способа лечения рака у людей, включающего внутривенную инфузию композиции, содержащей эктеинасцидин-743 (Et-743), человеку, страдающему от рака. При этом внутривенную инфузию проводят непрерывно в течение периода вплоть до 4 часов и повторяют еженедельно в дозе Et-743 менее 65...

Предложено применение аплидина для получения медикамента для лечения множественной миеломы (ММ), соответствующие способ лечения ММ и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано, что аплидин не только снижает жизнеспособность клеточных линий ММ, но и снижает секрецию факторов роста эпителия кровеносных сосудов, препятствуя распространению миеломы, повышает чувствиительность миеломных к...

Предложено применение аплидина для получения лекарственного средства для лечения лейкемии или лимфомы с помощью комбинированной терапии с использованием аплидина и другого лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из метотрексата, цитозина арабинозида, митоксантрона, винбластина, метилпреднизолона и доксирубицина, соответствующие способы лечения (варианты), фармацевтическая композиц...

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при производстве антимикробных и противоопухолевых препаратов. Выделен фрагмент геномной ДНК Pseudomonas fluorescens А2-2, включающий полноразмерный генный кластер биосинтеза сафрацина (А и В), при исследовании которого установлено наличие нескольких ОРС, организов...

Изобретение касается новых противоопухолевых соединений общей формулы I где R1-16 являются группами, независимо выбранными из водорода, защищенного или незащищенного гидроксила, C1-C24 алкила, C2-C24 алкенила, =O и ORa, OCORa; X и Y являются C5-C12 алкильными группами, которые замещены одной или несколькими C1-С6 алкильными группами, гидроксильными группами и/или тетрагидропираном, который нео...

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью, включающей дисахарид и соединение формулы (1), способа получения данной композиции, изделия, включающего данную композицию, и способа лечения пролиферативных заболеваний с помощью данной композиции. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям дигидропиран-2-она формулы (I), где R1 выбирают из водорода, ORa, OCORa, OCOORa, NRaRb, NRaCORb и NRaC(NRa)NRaRb; каждый R2 и R3 независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила; каждый R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 и R48 незав...

Группа изобретений относится к медицине и касается синергической противораковой комбинации (ингибирующей клеточную пролиферацию) аплидина с другим лекарственным средством, выбранным из группы, состоящей из паклитаксела, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, бортезомиба, леналидомида, и ритуксимаба, где рак...

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, обладающим цитостатической или цитотоксической активностью, его фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или стереоизомерам, фармацевтической композиции на их основе, их применению, способам получения и способам лечения с их использованием. Соединения могут быть использованы для лечения раковых заболеваний. В общей формуле I Y выбир...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где Y выбран из -CRay=CRby- и -CHRay-CRby=CRcy-; каждый Ray, Rby и Rcy независимо выбран из атома водорода и незамещенного C1-C12 алкила; каждый R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбран из атома водорода и незамещенного C1-C12 алкила; R6 выбран из NR8R9 и OR10; W выбран из NR7; R7 представляет собой атом водорода; R8 представляет собой атом вод...

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и фармакологии. Млекопитающему, в частности человеку, страдающему множественной миеломой, вводят терапевтически эффективное количество вещества РМ00104 или его фармацевтически приемлемой соли. При этом РМ00104 или его фармацевтически приемлемую соль вводят в комбинации с лекарственными средствами, представляющими собой антимиелом...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим цитотоксической и цитостатической активностью, фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения раковых заболеваний, а также к вариантам способов получения. В общей формуле (I) Y представляет собой -CHRay-CHRby-CHRcy-; каждый Ray, Rby и Rcy независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и С1-С12-алкила; ка...

Изобретение относится к соединению общей формулы I и его фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам, обладающим противораковой активностью, фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения рака с их использованием. В общей формуле I R1 и R2 выбраны из водорода и галогена; R3, R5, R6, R7, R11, R12, R14 и R15 означают водород; R4 означает -ОН; R8, R9 и R17 означают...

Группа изобретений относится к способам лечения рака, включающим введение синергитической комбинации РМ01183 или его фармацевтически приемлемой соли с терапевтически эффективным количеством антиметаболита, в котором антиметаболит выбран из 5-фторурацила, гемцитабина, цитарабина, капецитабина, децитабина, флоксуридина, аминоптерина, метотрексата, пеметрекседа и ралтитрекседа, а также к применению...