ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к комплексу, включающему кальций и фосфоросодержащие этилендиаминовые производные. Описывается комплекс, включающий кальций и [[(4R)-4-[бис[(карбокси-.каппа.О)метил]амино-.каппа.N]-6,9-бис[карбокси-.каппа.O)метил]-1-[(4,4-дифенилциклогексил)окси]-1-гидрокси-2-окса-6,9-диаза-1-фосфаундекан-11-иловая кислота-.каппа.N6,. каппа.N9,- каппа.011]-1-оксидато(6-)]-,6Н, (MS-325), или е...

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-(гетероарилметил)галоген-1-(2Н)-фталазинонов, прежде всего 4-(4-пиридилметил)1-(2Н)-фталазинона. Предлагаемый способ заключается в том, что замещенные соли фталидил-3-трифенилфосфония подвергают взаимодействию с альдегидами Ar-СНО, где Ar обозначает пиридин, пиразин или пиримидин, в присутствии основания, и затем осуществляют реакцию с гидратом...

Изобретение относится к медицине, в частности для лечения заболеваний, обусловленных персистирующим антиогенезом, который может являться причиной различных заболеваний, таких как псориаз, артрит, такой как ревматоидный артрит, гемангиома, ангиофиброма, глазные болезни, такие как диабетическая ретинопатия, неоваскулярная глаукома, заболевания почек, такие как гломерулонефрит, диабетическая нефропат...

Изобретение относится к области органической химии, в частности к соединениям общей формулы Iв которой R1 представляет собой группугде * обозначает точку присоединения,R4 обозначает фтор, хлор, бром, -CF3, -N=C, СН3-, -OCF3 или -CH2OH; R5обозначает хлор, бром или ОСН3; R6 обозначает -СН3 или хлор; R7 обозначает СН3 или хлор; R8 обозначает СН3, фтор, хлор или CF3; R2 представляет собой пиридил или...

Изобретение относится к медицине. Шприц имеет заполняемый жидкостью цилиндр и закрывающий его колпачок, который надевается на выходной конец цилиндра. На внешней поверхности цилиндра на участке, на который надевается колпачок, расположен первый стопорный элемент. На внутренней поверхности боковой стенки колпачка в соответствующем месте расположены вторые стопорные элементы, которые взаимодействуют...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине. Клетки приводят в контакт с белком, содержащим EDb-домен фибронектина, в присутствии одного или нескольких химических соединений. В качестве контроля наблюдают реакцию таких же клеток с указанным белком в отсутствие упомянутых соединений. Эспрессия определенного белка или наличие кодирующей этот белок нуклеиновой кислоты в...

В заявке описаны перфторалкилсодержащие комплексы с остатками сахаров общей формулы (I)в которой R обозначает присоединенный через 1-ОН- или 1-SH-положение моно- или олигосахаридный остаток, Rf обозначает перфторированную углеродную цепь, К обозначает комплекс металла формулы II, где R1-H, или эквивалент иона металла с порядковым номером 21-29 или 58-71, при условии, что по меньшей мере два радика...

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается антител, специфически связывающихся с новыми человеческими полипептидами внеклеточного матрикса, обозначенными как RG1, иммуноконъюгата, включающего эти антитела, а также способа избирательного разрушения клетки, способа лечения рака предстательной железы и способа диагностики рака предстательной железы и метастазов у пациентов с...

Описываются обладающие антиэстрогенным действием 17α-алкил-17β-оксиэстра-1,3,5(10)-триены общей формулы I, где Hal - F, Cl, R3 - Н, C1-С4алкил, C1-С4алканоил, простой циклический эфир C3-С7 с O-атомом; R17' - Н, C1-С4алкил, C1-С4алканоил; R17'' - C1-С4алкил, C1-С4алкинил; SK - U-V-W-X-Y-Z-E, U - C1-С13алкилен; V - СН2; W - N(R6), где R6-H, C1-С4алкил; Х - C1-С12алкилен, Y - прямая...

Изобретение относится к бензамидным производным, обладающим ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназного Flt-1-рецептора VEGF, которые могут быть использованы для лечения неопластического заболевания. Описывается фармацевтический продукт, включающий соединения группы 2-[(4-пиридил)метил] амино-N-[R1] бензамида, где R1 - 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 4-хлор-3-(трифторметил)фенил или 3-(трифто...

Описываются перфторалкилсодержащие комплексы с полярными остатками общей формулы (I)где R - полярный остаток, G - трехфункциональный остаток, перфторированная углеродная цепь, К - комплекс металла, a Z - линкерная группа. Комплексы пригодны для применения при внутривенной лимфографии, для диагностики опухолей, а также для визуализации инфарктов и некрозов. Описан способ их получения. 3 н. и 13 з.п...

Изобретение относится к стероидным соединениям общей формулы X, где в фрагменте ХА:каждая связь между С6 и С7, между С7 и С8, между С8 и С9, между С8 и С14 и между С14 и С15 одинарная или двойная связь при условии, что каждый атом С6, С7, С8, С9, С14 и С15 связан с каждым соседним атомом С одинарной связью или одной двойной связью, CR3-СНОН, А - метилен или этилен, R4 и R4 - C1-C4алкил, Н, R20 - С...

Изобретение относится к области медицины и касается применения гадолиниевого комплекса [1-(4-перфтороктилсульфонил)пиперазин]амид 6-N-[1,4,7-трис(карбоксилатометил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-10-N-(пентаноил-3-аза-4-оксо-5-метил-5-ил)]-2-N-[1-0-α-D-карбонилметилманнопираноза]-L-лизина в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для визуализации бляшек. Изо...

Изобретение относится к области биохимии. Сущность его заключается к разработке комбинации соединений, оказывающих воздействие на биологическую активность систем сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF), соединение I, оказывающих воздействие на биологическую функцию систем ангиопоэтин/ рецептор TIE, соединение II. Технический результат - повышение эффективности ингибирования васкуляризации и...

Настоящее изобретение относится к антраниламидпиридинамидам избирательного действия в качестве ингибиторов VEGFR-2 и VEGFR-3. Описываются соединения общей формулы Iв которой А, В и D независимо друг от друга представляют собой атом азота или атом углерода, при этом по меньшей мере один атом азота содержится в кольце, Е представляет собой арил, содержащий 6-12 кольцевых атомов углерода, либо гетеро...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности, к твердой лекарственной композиции, обеспечивающей независимое от рН высвобождение действующего вещества, включающей (2R)-1-((4-хлор-2-(уреидо)фенокси)метил)карбонил-2-метил-4-(4-фторбензил)пиперазин или одну из его солей, полимерную матрицу, фармацевтически приемлемую органическую кислоту, смазывающую добавку и одно либ...

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), где R1 и R2 независимо друг от друга означают Н или F, R3 означает СН3 или CF3, а Ar означает структурные формулы (а) или (б). Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей модулирующей активностью в отношении рецептора прогестерона, содержащей соединение формулы I и адъюванты, носители, разбавители. Соединения формулы I приме...

Описывается способ получения кристаллов, средняя крупность которых находится в заданных пределах от 3 до 25 мкм и максимальный размер которых не превышает 100 мкм, заключающийся в том, что в процессе кристаллизации пересыщенный раствор соединения, представляющего собой 11β-бензальдоксимэстра-4,9-диен, подвергают мокрому измельчению с помощью соответствующего, предназначенного для подобного...

Описывается способ получения кристаллов стероидов, средняя крупность которых находится в заданных пределах от 1 до 25 мкм, максимальный размер которых не превышает заданного значения, заключающийся в том, что в процессе кристаллизации пересыщенный раствор стероидов подвергают мокрому измельчению с помощью предназначенного для этой цели устройства с получением в результате суспензии первичных зерен...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетированной композиции с быстрым высвобождением флудары со степенью чистоты >99,19% (сверхчистая флудара) с определенным составом остаточных примесей в количестве от 1 до 100 мг в сочетании с моногидратом лактозы, коллоидным диоксидом кремния, микрокристаллической целлюлозой (Avicel), натриевой солью кроскармелло...

Изобретение относится к области медицины и касается новых слитых белков тромбомодулина, обеспечивающих направленный перенос к тканевому фактору, которые могут применяться в качестве антикоагулянтов. Сущность изобретения включает антикоагулирующий слитый белок, содержащий белок, обеспечивающий направленный перенос, который функционально связан с тромбомодулиновым (ТМ) доменом EGF456 и с доменом ТМ,...

Описывается соединение формулы (I)где R1 означает Н; R2 означает -SH, -S-C(O)-R8, -P(O)(OR5)2, -P(O)(OR5)R6, -P(O)(OR5)-R7-C(O)-R8, -P(O)(OR5)-R7-N(R5)-S(O)2-R9, или -P(O)(OR5)-R7-N(R5)-C(S)-N(R6)2; R3 означает тетразол, -C(O)OR6, -C(O)O-R7-OC(O)R5, R4 означает арил, необязательно замещенный или R4 означает N-гетероциклил, описываются также соединения формулы (II) и формулы (III), в которой Х озна...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения перфторалкилсодержащих металлических комплексов, которые характеризуются критической концентрацией мицеллообразования менее 10-3 молей/л, гидродинамическим диаметром мицелл (2Rh) более 1 нм и релаксационностью протонов в плазме (R1) более 10 л/моль-с, в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для...

Изобретение относится к медицине и касается применения полипептида FGF-9 или его биологически активного фрагмента для получения лекарственного средства для лечения рассеянного склероза. Полипептид может быть на 94-95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3 (SEQ ID NO: 5). Изобретение обеспечивает стимуляцию ми...

Изобретение относится к новым пиримидинам общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора CDK-киназы. Соединения могут найти применение для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, вызванной химиотерапевтическими средствами алопеции и воспаления слизистой оболочки, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, хронических нейродегенеративных и вирусных инфекций. В общей формуле (I)...

Описаны 17β-оксоэстратриены общей формулы III и 17β-оксиэстратриены общей формулы II, используемые в качестве промежуточных продуктов при получении обладающих антиэстрогенным действием 17α-алкил-17β-оксиэстра-1,3,5(10)-триенов общей формулы I, где Hal, R3, SK, R17', R17" имеют значения, указанные в формуле изобретения. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описано антикоагулирующее антитело, которое связывается с большей аффинностью с комплексом FVIIa/ТФ, чем со свободным ТФ. Раскрыта фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения тромбоза, содержащая описанное антитело. Предложен способ предупреждения образования тромба, заключающийся в том, что вводят терапевтически эффективное количество...

Изобретение касается применения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли:где R1, R2, R7 и R8 означают C1-С10алкильную группу и т.п.; R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11 и R12 означают атом водорода, C1-С6 алкильную группу, арильную группу и т.п.; X1 и X2 означают C1-C15 алкильную группу или арильную группу и вместе X1 и X2 содержат от 0 до 4 карбоксильных групп; m1, m2 и m3 означают 0...

Предложено применение группы соединений эпотилона, которые имеют коэффициент среднего распределения между плазмой и мозгом 0,3-1,5 в анализе на мышах с помощью внутривенной болюсной инъекции, для получения лекарственного средства для терапии заболеваний первичных и вторичных опухолей головного мозга. Показана эффективность эпотилонов в отношении ксенотрансплантированной и внутричерепной глиомы ч...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены варианты соединения, предназначенного для связывания с внешним доменом В (ED-B) фибронектина. Соединение включает антигенсвязываающий фрагмент одноцепочечного антитела L19 и цистеинсодержащий линкер для навешивания радиоактивной метки. Раскрыты варианты фармацевтической композиции для диагностики и лечения ангиоген...

Настоящее изобретение относится к области фармации, а также к области терапевтического применения гормонов в заместительной гормональной терапии мужчин и мужской контрацепции. Предлагаемая композиция для внутримышечной инъекции содержит сложный эфир тестостерона, который выбран из группы сложных эфиров, включающей линейные и разветвленные нонаноаты, деканоаты, ундеканоаты, додеканоаты, тридекано...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено выделенное антитело человека к RG1 полипептиду. Описаны варианты антител, в том числе одноцепочечное антитело, а также иммуноконъюгат на основе указанных антител. Раскрыты способы избирательного разрушения клетки, ингибирования клетки, лечения болезненного состояния, выявления болезненного состояния, обнаружения RG1, контр...

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ВИЧ-инфекции. Пациенту вводят деплетор Т-клетки, который эффективно разрушает все Т-клетки пациента. В качестве деплетора пациенту вводят моноклональное антитело, направленное против CD52, представляющее собой алемтузумаб. Изобретение позволяет осуществить подавление иммунной системы контролируемым способом. 7 з.п.ф-лы, 2 ил.