НИССАН КЕМИКАЛ ИНДАСТРИЗ, ЛТД. (JP)

Производное хинолинкарбоксальдегида-2-циклопропил-4-(4'-фторфенил) хинолин-3-карбоксальдегид получают путем взаимодействия 3-циклопропил-3-оксопропаннитрила с 2-амино-4'-фторбензофеноном с получением 2-циклопропил-4-(4'-фторфенил) хинолин-3-карбонитрила и его восстановлением. Технический результат - повышение выхода конечного продукта, упрощение процесса. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к новым бензопирановым производным формулы (I)где R1 и R2 представляют собой, каждый, независимо, C1-6алкильную группу, R3 представляет собой гидроксильную группу, R4 представляет собой атом водорода, R6 представляет собой атом водорода, R7 представляет собой атом водорода, Х отсутствует или представляет собой С=O, R8 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную...

Настоящее изобретение касается производных бензопирана формулы (1) или формулы (2)где каждый из R1 и R2 независимо от другого означает атом водорода, R3 означает гидроксильную группу; R4 означает атом водорода; R5 означает C1-6-алкильную группу, замещенную С6-14-арильной группой, где указанная C1-6-алкильная группа может быть, необязательно, замещена гидроксильной группой, метильной группой, и ука...

Изобретение относится к способу получения ацетиленового соединения, используемого в качестве промежуточного соединения при синтезе фармацевтических субстанций. Описывается способ получения ацетиленового соединения формулы (3) , отличающийся взаимодействием 4-нитрофторбензола с алкоксидом 2-метил-3-бутин-2-ола при температуре от -20 до 10°С в растворителе. Технический результат - способ при...

Предложен блокатор кальциевых каналов Т-типа, который является оптически активным производным 1,4-дигидропиридина, его фармацевтически приемлемой солью или ее сольватомгде R1 и R2 вместе образуют -CR5R6-CR7R8-CR9R10-, где R5-R10 представляют собой атом водорода или C1-6-алкильную группу, X1 и X2 представляют собой О, Ar представляет собой фенильную группу, замещенную NO2 или Cl, Ra и Rb представля...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается ингибитора гиперплазии интимы сосудов, содержащего соединение 3(2Н)-пиридазинона, представленное формулой (I) или его фармакологически приемлемую соль. Изобретение направлено на получение высокоэффективного ингибитора гиперплазии интимы сосудов.где каждый из R1, R2, R3, X, Y и А имеет указанные в описании значения. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (1), и их фармацевтически приемлемым солям, обладающими свойствами активатора рецептора тромбопоэтина. Соединения могут найти применение для повышения уровня тромбоцитов. В соединении формулы (1) А представляет собой атом азота или CR4, где R4 представляет собой атом водорода, атом галогена; В представляет собой атом серы...

Изобретение относится к новому кристаллу (кристаллическая форма А) соединения формулы (1): который содержит от 5 до 15% воды и который, при порошковой рентгеновской дифракции, измеренной с применением CuKα-излучения, демонстрирует пик с относительной интенсивностью более 25% при угле дифракции (2θ), равном 30,16°. Изобретение также относится к способу получения кристалла (кристаллической...

Данное изобретение относится к производным бензопирана формулы (I) или (II) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или C1-6алкильную группу, R3 представляет собой гидроксигруппу, R4 представляет собой атом водорода, m представляет собой целое число от 1 до 4, n представляет собой целое число от 0 до 4, V представляет собой простую...

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I): где R1 представляет собой фенильную группу (указанная фенильная группа замещена одной или несколькими C1-6алкильными группами, одной C1-3алкильной группой (указанная C1-3алкильная группа замещена одним или несколькими атомами галогена), одной C1-3алкоксигруппой (указанная С1-3алкоксигруппа замещена одним или несколькими атомами...

Изобретение относится к производному изоксазолинзамещенного бензамида формулы (1) или его соли, где А1 представляет собой атом углерода или атом азота, А2 и А3 независимо друг от друга представляют собой атом углерода, G представляет собой бензольное кольцо, W представляет собой атом кислорода или атом серы, Х представляет собой атом галогена или C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, Y...

Изобретение относится к способу получения оптически активного соединения оксида хромена, представленного формулой (14) или формулой (15), где R5, R6, R7, R8, R9, R10 и А являются такими, как определено в формуле изобретения, а абсолютная конфигурация атомов углерода, обозначенных *, означает (R) или (S), который включает асимметрическое эпоксидирование соединения хромена, представленного формулой...

Изобретение относится к новому способу получения изотиоцианатного соединения, которое имеет карбоксильную(ые) группу(ы) и представлено формулой . Способ включает реакцию аминосоединения, которое имеет карбоксильную(ые) группу(ы) и представлено формулой , в растворителе с дисульфидом углерода (CS2) и затем с галогеном. В формулах (1) и (2) каждый из m и n, которые выбирают независимо один от друг...

Изобретение относится к способу получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который может быть применен в качестве промежуточного продукта для получения медицинских и сельскохозяйственных препаратов. где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алк...

Данное изобретение относится к кристаллическим формам A, B, E и F (3R,4S)-7-гидроксиметил-2,2,9-триметил-4-(фенэтиламино)-3,4-дигидро-2H-пирано[2,3-g]хинолин-3-ола формулы I: представляющего собой превосходное лекарственное средство антиаритмического действия, и способам их получения, включающим в себя кристаллизацию (3R,4S)-7-гидроксиметил-2,2,9-триметил-4-(фенэтиламино)-3,4-дигидро-2...

Изобретение относится к соединениям 2-пиридона, представленным общей формулой [1], где А представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо, Х представляет собой структуру, представленную общей формулой [3], V представляет собой одинарную связь или низший алкилен, W представляет собой одинарную связь, эфирную связь или низший алкилен, который может включать эфирную связь, или их...

Изобретение относится к органической аминной соли или соли с четвертичным аммониевым ионом 3-{[((2E)-2-{1-[5-(4-t-бутилфенил)-4-гидрокси-3- тиенил]этилиден}гидразино)карбонотиоил]амино}бензойной кислоты, обладающей полезными свойствами, повышающей количество тромбоцитов. 6 н. и 10 з.п. ф-лы., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к пиразольному соединению, имеющему приведенную ниже формулу (1), где R1 представляет собой C1-C6 алкил, C1-C6 алкил, замещенный группой R17, C1-C6 галогеналкил, фенил, фенил, замещенный a количеством заместителей R11, или т.п., R2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкил, фенил или фенил, необязательно замещенный e количеством заместителей R21, или т.п., R3 представля...

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (Ia): в которой кольцо Аа представлено следующей формулой (IIa-1), где Т1а является атомом азота, U1a является атомом азота, Ха является CR9a (где R9a представляет собой атом водорода), Ya является CR10a (где R10a представляет собой атом водорода), R1a является атомом водорода, кольцо Ва является С4-7 ц...

Изобретение относится к соединению формулы (I): в которой R1 представляет собой атом водорода, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкокси группу, ди-C1-6 алкиламино группу; каждый из L1 и L2 независимо представляет собой одинарную связь, NR2, O, S или C1-6 алкиленовую группу; B представляет собой C3-11 циклоалкиленовую группу, C3-11 циклоалкениленовую группу, от 3 до 11-членную гетероцик...

Изобретение относится к 2-пиридоновому соединению, представленному формулой [1]: ,таутомеру данного соединения, его фармацевтически приемлемой соли (далее называется 2-пиридоновое соединение, таутомер данного соединения или его фармацевтически приемлемая соль, называемая термином «2-пиридоновое соединение или родственные соединения»). Изобретение также относится к кристаллическому 3-цикло...

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой композицию для культивирования плюрипотентных стволовых клеток, содержащую культуральную среду для плюрипотентных стволовых клеток, деацилированную геллановую камедь или ее соль, и адгезивные клетки, где указанные адгезивные клетки представляют собой плюрипотентные стволовые клетки в форме сфер, где указанная деацилирова...