ВИРТ Клаус (DE)

 Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам и содержащей фармацевтически приемлемый носитель и активное вещество, в качестве которого используется антагонист брадикинина (R)-аргинил-(S)-аргинил-(S)-пролил-(2S,4R)-оксипропил)глицил-(S)-[3-(2-тиенил)аланил]-(S)-серил-(R)-[(1,2,3,4-тетра...

 Настоящее изобретение относится к циннамоиламиноалкилзамещенным производным бензолсульфонамида формулы (I), где Х представляет кислород, серу; Y представляет -(CR(5) 2)n-; Z представляет NH или кислород. Соединения формулы (I) являются ценными фармацевтически активными соединениями, которые проявляют ингибирующее воздействие на АТФ-чувстительные калиевые каналы в сердечной мышце и пригод...

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к применению замещенных бензолсульфонилмочевин и -тиомочевин формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения и профилактики нарушений вегетативной нервной системы, в частности нарушений, связанных с блуждающим нервом, например, в случае сердечнососудистых заболеваний, и к применению соединений формулы (I) в сочетании с блок...

Изобретение относится к новым замещенным производным норборниламина с экзоконфигурацией азота и эндоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (I) и с экэо-конфигурацией азота и экзоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (Ia), а также их фармацевтически приемлемым солям или трифторацетатам, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лече...

Описывается соединение формулы Iпредставляющее собой такое соединение, как 2-(2,6-дихлорфениламино)-1Н-бензимидазол-4-ол и другие, а также их применение для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, на которые воздействует ингибирование Na+/Н+-обмена. Данные соединения могут быть использованы, в частности, для лечения или профилактики нарушений дыхательного импульса, острых и хрон...

Изобретение относится к новым замещенным 4-фенилтетрагидроизохиналина общей формулыгде R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CaН2a+b где один или более атомов Н замещены F, NR11R12 или SOj-R15; а 1-8, R11 и R12 независимо друг от друга, означают Н, CeH2e+1 или CrrH2rr-1; е означает 1-4; rr означает 3, 4; или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл, в...

Настоящее изобретение относится к производству тиофена общей формулы Iгде R1 и R2 независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I или -(Х)n-CqH2q-Z; n означает ноль; R3 - водород, метил, F, Cl, Br или I; R4 - водород или -CrH2r-Y; Y - водород или трифторметил; R5 и R6 - водород или вместе означают связь; R7 и R8 вместе означают алкиленовую цепь илиR7 и R8 вместе означают остатокR10 и R11 независ...

Изобретение относится к 2-(бутил-1-сульфониламино)-N-[1(R)-(6-метоксипиридин-3-ил)пропил]бензамиду формулы (I)а также к его фармацевтически приемлемым солям, их получению и применению, в особенности для лечения и профилактики предсердных аритмий, как, например, мерцание предсердий (мерцательная аритмия) или трепетание предсердий (предсердное трепетание). Также описана фармацевтическая композиция,...

Настоящее изобретение относится к новым производным 4-фенилтетрагидроизохинолинам, обладающим общей формулой I:в которой R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой Н, F, CI, Br, I, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R5 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R6 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют соб...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I; R5 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами С, или циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами С; R6 обозначает водород; R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, W обозначает CrH2r или CsH2s-2; причем одна или несколько СН2-групп в CrH2r и CsH2s-2...

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения соединений формулы 1b для получения лекарственного средства для лечения или профилактики респираторных расстройств во сне, приступов центрального и обструктивного апноэ во сне, синдрома нарушения проходимости верхних дыхательных путей и храпа. Соединения повышают эффективность лечения. 5 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F...

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой C(R1); D представляет собой N(R2); Е представляет собой N; G выбирают из группы, состоящей из R71-O-C(O)- и R72-N(R73)-С(O)-; R1 выбирают из водорода, галогена и (С1-С6)-алкила; R2 выбирают из (C1-C7)-алкила, (С3-С7)-циклоалкил-CsH2s- и Ar-CsH2s-, где s равен 0, 1, 2 и 3; R10 выбирают из...

Изобретение относится к соединению формулы I, находящемуся в виде любой из его стереоизомерных форм, или его физиологически приемлемой соли, где А обозначает C(R1); D обозначает N(R2); Е обозначает N; G обозначает R71-O-C(О)-; R1 выбран из группы, состоящей из водорода и NC-; R2 обозначает Ar-CsH2s-, где s обозначает целое число 0 или R2 и R11 вместе обозначают -С(R18)=С(R19)-; R10 выбран из гру...

Изобретение относится к соединению формул Ia и Ib, в виде любой его стереоизомерной формы или его физиологически приемлемой соли, где G представляет собой R71-O-C(О)-; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород; R10 представляет собой R11; R11 представляет собой Ar; R30 выбран из группы, включающей (С3-С7)-циклоалкил и R32-CuH2u-, где u означает целое число, выбранное из группы,...

Изобретение относится к соединению формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А выбирают из группы, включающей C(R1) и N; D выбирают из группы, включающей C(R2) и N; Е выбирают из группы, включающей C(R3) и N; L выбирают из группы, включающей C(R4); где по крайней мере один и не более двух из A, D, Е или L является N; G выбирают из группы, включающей...

Изобретение относится к конденсированным пирролдикарбоксамидам формулы I Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые являются ингибиторами кислоточувствительных калиевых каналов TASK-1 и подходят для лечения опосредуемых каналами TASK-1 заболеваний, например, таких как аритмии, в частности предсердные аритмии, такие как фибрилляция предсердий или трепетание предсе...

Изобретение относится к соединению формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойством ингибирования натрий-кальциевого обмена (NCX). В формуле I Ar означает фенил, который является незамещенным или содержит один или несколько одинаковых или разных заместителей R0; R0 выбран из группы...