C07D498/10 - спиро-конденсированные системы

3,9-диокса-6-азониаспироундекангалогениды и способ их получения

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик (ll) 59 14 77 (вй) дополнительное и авт. саид-ву (S1) М. Кл. С 07 D 498/10 (22) Заявлено250676 (2и)2379991/23-04 с присоединением заявки МйГаевдвретввииый KoMNTST Совете Миииетров CCCP ио долив изобрвтвиий и отирытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 0502.78. Бюллетень ЭЙ 5 (53) УДК 54...

591477

Способ получения спирооксазолидиндионов

ОП ИСАНИЕ„,щ ру ИЗО6РЕТЕН ИЯ Союз Соеетскик Социалистическим Республик ф с -Ф. Ъ г К ПАТЕНТУ (6I ) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 20.08.79(21) 2803649/23-04 (23) Приоритет - (32) 21.08.78 (3I) 935199 (а) США Опубликовано 07,07. 82. Бюллетень М 25 Дата опубликования описания 07.07.82 Гееудерстеенньм квинтет СССР Il0 делам лэвбретеннй и еткрытнй Иностранец Род...

942597

Способ получения производных 1-окса-3,8-диаза-4-оксо-спиро- [4,5]-декана

Сущность изобретения: соединение общей формулы I подвергают взаимодействию с (C1-C21) -алкиловым эфиром акриловой кислоты в среде жидкого при комнатной температуре ароматического углеводорода в присутствии катализатора общей формулы II при температуре 30 - 150°С с последующим выделением целевого продукта общей формулы III. 6 з.п. ф-лы, 1 табл. Структура формул 1,2,3: . Изобретение касае...

2017743

Спиросоединения, содержащие пятичленные кольца, фармацевтический состав

Спиросоединения общей формулы (1), их фармацевтически приемлемые соли, энантиомеры, рацематы и четвертичные соединения, представляющие собой производные указанных соединений, содержащих третичный атом азота, которые содержат пятичленную группировку, в которой спиросвязь реализуется атомом углерода, входящим как в состав пятичленной группировки, так и в состав насыщенной кольцевой системы,...

2129555

Оксазолидиноны, их соли, способ их получения, фармацевтический препарат и способ его получения

Изобретение относится к новым производным оксазолидинонов общей формулы (I), приведенной в описании, а также их соли. Способ получения соединения общей формулы (I) заключается в том, что соединения формулы (I), где R1 - фенил, замещенный CN-группой, превращают в соединения формулы (I), где R1 - фенил, замещенный амидиновой группой, Y имеет значения, указанные в п. 1. Фармацевтический преп...

2145961

Изоксазолины и изоксазолы, способ подавления агрегации тромбоцитов, фармацевтическая композиция, подавляющая агрегацию тромбоцитов

Изобретение касается новых изоксазолинов и изоксазолов формулы I, где R1, R14, R15, U, V, W, X, Y, b имеют значения, указанные в формуле изобретения, которые полезны в качестве антагонистов гликопротеинового рецептора фибриногена IIb/IIIa тромбоцитов, фармацевтических композиций, содержащих такие соединения, способа подавления агрегации тромбоцитов на основе этих соединений в качестве тро...

2149871

2-фенилзамещенные имидазотриазиноны, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая свойствами ингибитора фосфодиэстеразы i,ii и v

Описываются 2-фенилзамещенные имидазотриазиноны общей формулыгде R1 и R2 независимо означают линейный С1-4 алкил; R3 и R4 одинаковы или различны и представляют собой водород или линейный или разветвленный С1-4 алкенил или С1-4 алкокси, С1-6 линейную или разветвленную алкильную цепь, которая может быть прервана атомом кислорода, и/или может иметь от одного до нескольких, одинаковых или различных сл...

2260593

Замещенные производные 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена, способ их получения и лекарственное средство, обладающее анальгетическим действием

Изобретение относится к замещенному производному 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена общей формулы (I)в виде его рацематов, его чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, либо в виде смесей стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси, в представленном виде или в виде его кислот или его оснований либо в виде его солей, прежд...

2296128

Спироазациклические соединения, способ ингибирования активности или активации серотонинового 5-нт2а рецептора, способ лечения болезненного состояния, связанного с серотониновым 5-нт2а рецептором, и их применение

Описываются новые спироазациклические соединения общей формулы I, его соли и стереоизомерыгде Х означает СН2, CH2О, ОСН2 или О; Y представляет О; Z означает СН или N; R1 означает С1-6-алкил, необязательно замещенный морфолинилом, 1,3-диоксанилом, 1,4-диоксанилом, 1,3-диоксоланилом, 2-оксоимидазолидинилом, имидазолидинилом, 2-оксооксазолидинилом, оксазолидинилом или С3-6циклоалкилом, С2-8-алкиловый...

2315051

Пирролопиримидины, обладающие свойствами ингибитора катепсина к, и способ их получения (варианты)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения изобретения обладают свойствами ингибиторов катепсина К и могут найти применение для приготовления лекарственнных средств при лечении заболеваний и болезненных состояний, в которые вовлечен катепсин К, например таких как воспаление, ревматоидный артрит, остеоартрит, остеопороз и оп...

2331644

Антагонисты пептидного рецептора, связанного с геном кальцитонина

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), обладающим свойствами антагонистов пептидных рецепторов, связанных с геном кальцитонина ("CGRP-рецептор"), и нетерминальным способам in vivo идентифицирования этих соединений. Соединения могут найти применение для лечения например, мигрени и другой головной боли, опосредованных действием CGRP-рецепторов. В формуле (I)V представ...

2341526

Ингибиторы фосфодиэстеразы типа-iv

Настоящее изобретение относится к соединениям структурной формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В структурной формуле I Х представляет собой кислород; Y представляет собой кислород; Y1, Y2, R7 и R4 представляют собой Н; X1 и Х2 выбраны независимо из группы, состоящей из водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, в которой один или более атомов водорода алкильн...

2387646

Новые производные пиперидина

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой группу, выбранную из групп формулы (III-1): и где R9 представляет собой 1) низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или низшей алкоксигруппой, 2) арильную группу, 3) аралкильную группу, 4) гетероарилалкильную группу, 5) г...

2417985

Производные индол-3-ил-карбонил-спиро-пиперидина

Данное изобретение относится к индол-3-ил-карбонил-спиропиперидиновым производным, которые действуют в качестве антагонистов V1a-рецептора и которые представлены Формулой I: где головная спиропиперидиновая группа А и остатки R1, R2 и R3 являются такими, как определено в формуле изобретения. Изобретение дополнительно относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, их прим...

2420529

Замещенные хинолоны, обладающие противовирусной активностью, способ их получения, лекарственное средство и их применение для борьбы с вирусными инфекциями

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным хинолонаили или к одной из его фармацевтически приемлемых солей, к его сольватам или сольватам его солей, общей формулы I, в которой R1 обозначает фтор, R3 обозначает галоген, гидроксигруппу или С1-С4-алкоксигруппу, R4 обозначает C1-С6-алкил или С3-С8-циклоалкил, где алкил может содержать 1-3 заместителя, и замести...

2433125

Новые замещенные диазаспиропиридиноновые производные для применения в лечении мсн-1-опосредованных заболеваний

Настоящее изобретение относится к арил- и гетероарилзамещенным диазаспиропиридиноновым производным формулы (I) к его фармацевтически приемлемой кислотно- или основно-аддитивной соли, где А представляет собой радикал формулы (II) где k, l, m, n, каждый независимо друг от друга, представляют собой целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что (k+l) и (m+n) равно 2, 3, 4 или 5; где один и...

2461558

Соединения ди(ариламино)арила

Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим эффектом в отношении киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, ингибитору киназной активности гибридных белков EML4-ALK и мутантных белков EGFR, применению указанных с...

2463299

Спироциклические нитрилы в качестве ингибиторов протеазы

Настоящее изобретение относится к спироциклическим нитрилам формулы (Iа):, где радикалы А, В, С, X, Y, R24, R25, R26 и R27 представлены в п.1 формулы изобретения, ингибирующим тиолпротеазы, в частности катепсины, способу их получения и их применению в качестве лекарственного средства для лечения заболеваний, которые прямо или косвенно провоцируются катепсинами. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 105 п...

2478620

Спиропроизводные партенина в качестве новых противораковых агентов

Изобретение относится к спиропроизводным партенина формулы 1b, где R/R' выбрано из группы, состоящей из фенила или замещенного фенила, такого как 4-ClC6H4, 2-NO2C6H4, 2,4-(MeO)2C6H3, 4-MeC6H4, и формулы 1d, где R представляет собой 4-MeOC6H4, 2-NO2C6H4, 3-NO2C6H4, 3-MeC6H4, 3-MeCO2C6H4. Также изобретение относится к способам получения указанных спиропроизводных и фармацевтической композиции на и...

2499798

Циклическое карбодиимидное соединение

Изобретение относится к новому циклическому карбодиимидному соединению, представленному следующей формулой (i): (где X представляет собой любую из двухвалентных групп, представленных следующими формулами (i-1)-(i-3), или четырехвалентную группу, представленную следующей формулой (i-4), когда X является двухвалентным, q имеет значение 0, и когда X является четырехвалентным, q имеет значени...

2503669

Бициклические гетероциклические спиросоединения

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, где А является таким, как указано в формуле изобретения, R выбран из группы, состоящей из Н и С1-6 алкила, пир каждый независимо выбран из 0, 1 и 2, при условии, что n+р=2; Y представляет собой -О- или -S-; R1, R2, R3, R4 независимо в каждом положении выбраны из Н и C1-6 алкила; R5 выбран из группы, состоящей из -С(O)-СН2-индол-3-ила, -С(O)-(С...

2506266

Изоксазолины в качестве ингибиторов амидгидролазы жирных кислот

Настоящее изобретение относится к изоксазолиновым ингибиторам FAAH формулы (I) или их фармацевтически приемлемым формам, где каждый из G, Ra, Rb, Rc и Rd имеет значение, определенное в настоящей заявке, фармацевтическим композициям и способам лечения FAAH-опосредованного состояния. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 22 табл., 351 пр.

2539595

Метил 1-арил-3-гидрокси-3'-метил-2,4,5'-триоксо-6-фенил-2,4,5,6-тетрагидро-5'h-спиро[индол-7,4'-изоксазол]-7a(1h)-карбоксилаты, метил 1-арил-(1'-фенил и 1'-бензил)-3-гидрокси-3'-метил-2,4,5'-триоксо-6-фенил-1',2,4,5,5',6-гексагидроспиро[индол-7,4'-пиразол]-7a(1h)-карбоксилаты и метил 1'-арил-3'-гидрокси-1,2',3,4'-тетраоксо-6'-фенил-1,2',3,4',5',6'-гексагидроспиро[инден-2,7'-индол]-7a'(1'h)-карбоксилаты, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным спиро[индол-7,4′-изоксазолов] формулы V и спиро[индол-7,4′-пиразолов] формулы VI. Также изобретение относится к способу получения соединений формул V и VI. Технический результат - производные спиро[индол-7,4′-изоксазолов] формулы V и спиро[индол-7,4′-пиразолов] формулы VI, обладающие анальгетической активностью. 3 н. и 2...

2577528

Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли

Изобретение относится к новым аминоиндановым соединениям, представленным формулами (I) или (II): ,где: А является фенилом или моноциклическим ароматическим 5- или 6-членным кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и S; R1 и R4, независимо, являются С1-С6 алкилом или СН2СН2ОН; или R1 и R4 объединены с образованием 4-6-членного карбоциклического или насыщенной 5- или 6-членно...

2612959

Пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидные соединения и способы применения

Изобретение относится к пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидным соединениям Формулы I, включая их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой тиазолильную, пиразинильную, пиридинильную или пиримидинильную группу, R1 и R2 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы I полезны для ингибирования Pim киназы и для лечения расстройств, так...

2638552

C07D498/10 - спиро-конденсированные системы

Патенты в этой категории