Категория

C07D333 - Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома

Подкатегории

C07D333/02 - не конденсированные с другими кольцами
C07D333/04 - не замещенные при атоме серы кольца
C07D333/06 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D333/08 - атомы водорода или радикалы, содержащие только атомы водорода и углерода
C07D333/10 - тиофен
C07D333/12 - радикалы, замещенные атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
C07D333/14 - радикалы, замещенные гетероатомами, кроме галогена, связанными простыми связями
C07D333/16 - атомами кислорода
C07D333/18 - атомами серы
C07D333/20 - атомами азота (нитро-, нитрозогруппами C07D333/12)
C07D333/22 - радикалы, замещенные гетероатомами, связанными двойными связями, или двумя гетероатомами, кроме атома галогена, связанными с одним и тем же атомом углерода простыми связями
C07D333/24 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D333/26 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D333/30 - гетероатомы, кроме атомов галогена
C07D333/32 - атомы кислорода
C07D333/34 - атомы серы
C07D333/36 - атомы азота (нитро-, нитрозогруппы C07D333/42)
C07D333/38 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D333/40 - тиофен-2-карбоновые кислоты
C07D333/42 - с нитро- или нитрозогруппами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D333/44 - в положении 5
C07D333/48 - атомами кислорода
C07D333/50 - конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
C07D333/52 - бензо[в]тиофены; гидрированные бензо[в]тиофены
C07D333/54 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца
C07D333/56 - радикалы, замещенные атомами кислорода
C07D333/58 - радикалы, замещенные атомами азота
C07D333/60 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D333/62 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца
C07D333/64 - атомы кислорода
C07D333/68 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)
C07D333/72 - бензо[с]тиофены; гидрированные бензо[с]тиофены
C07D333/74 - нафтотиофены
C07D333/76 - дибензотиофены
C07D333/80 - семичленные кольца

Патенты в этой категории

Способ получения тиоланов

О П И С А Н И Е 264259 ИЗОБРЕТЕНИЯ Сема Советвкик Социалиотичеокик Реопчбиик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента № Заявлено ЗОЛЧ.1968 (№ 1237692/23-4) Приоритет ОЗ.V.1967 № 105058 (Франция) Кл, 12q, 26 МПК С 07d УД К 547.732.07 (088.8) Комитет по аолем ивобретеиий и открытий при Совете Миииотрое ссср Опубликовано 10.11,1970. Бюллетень № 8 Дата опубликования описания 6.VII.1970...

264259

Способ получения производных фуробензоксазола

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к получению производных фуробензоксазола формулы 1 @ где R<SB POS="POST">1</SB>-H или галоген R<SB POS="POST">2</SB>- галоген R<SB POS="POST">3</SB>-H или C<SB POS="POST">1-3</SB> - алкил X-S или CH=CH-группа, которые обладают гипотонической, урикозурной и мочегонной...

1498391

Метансульфонат (е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- 1н-имидазол-5-ил]-2- (2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе

Метансульфонат(Е)-3-[2-н-бутил-1-{ (4-карбоксифенил)метил} -1Н-имидазол-5-ил] -2(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регулировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают о...

2124513

Производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты, гербицидный препарат и средство для подавления роста

Описываются новые производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты общей формулы I, где значения R, R2 - R6, Z, Y, X указаны в п.1 формулы, проявляющие гербицидную активность. Описываются также гербицидный препарат на основе соединений формулы I и средство для подавления роста растений. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 8 табл. Настоящее изобретение относится к новым производным 3-(гет)арилкарбоновой кислоты...

2140413

Производные 1н-3-арил-пирролидин-2,4-диона, исходные и промежуточные продукты для их получения и средство для борьбы с повреждающими растения насекомыми и клещами

Описываются производные 1Н-3-арил-пирролидин-2,4-диона формулы I, где А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают прерываемый одним гетероатомом 5-или 6-членный спироцикл, который содержит азот, кислород или серу в качестве гетероатома, и может быть замещен у атома азота R1 или COR1; Х и Y означают алкил иди галоид; Z означает алкил; n равно 0 или 1; G означает группы...

2144034

Пиридилтиосоединения для борьбы с бактериями helicobacter

Описываются соединения формулы I где заместители и символы имеют указанные в формуле значения, предназначенные для борьбы с бактериями Helicobacter. Указанные новые соединения получают либо взаимодействием соединения формулы II с соединением формулы III, либо взаимодействием соединения формулы IV с соединением формулы V. Полученные соединения при необходимости окисляют и/или переводят в...

2149872

Замещенные бензотиенилпиперазины, способы их получения, фармацевтическая композиция

Изобретение относится к бензотиенилпиперазинам общей формулы I, в которой Х представляет водород или галоген, Y обозначает -СN или -NR1R2, где l обозначает целое число 1 или 2, m обозначает целое число, равное 0, 1 или 2, n обозначает целое число, равное 2, 3 или 4, за исключением случая, когда Y - СN, то n может быть равно также 1, R1 обозначает водород, (С1-С6)алкил или алкоксикарбонил,...

2157371

Соединения тиенопиримидина, способ их получения, фармацевтическая композиция

Описываются соединения тиенопиримидина общей формулы (1): где Q представляет собой фенил, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, алкоксигруппы и алкилтиогруппы, R2 представляет собой (i) С1-6алкильную группу, которая может быть замещена одной или двумя алкоксигруппой(ами), (ii) фенильную группу, которая может быть замещ...

2158739

Замещенные 4-биарилмасляные или 5-биарилпентановые кислоты или их производные, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Описываются новые замещенные 4-биарилмасляные или 5-биарилпентановые кислоты или их производные общей формулы (Т)x А-В-Д-Е-G, где значения (Т)x A, В, Д, Е, С указаны в 1 пункте формулы изобретения, они являются веществами, обладающими активностью ингибирования матриксной металлопротеазы. Описываются также способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения. 9 с....

2159761

Арилэтенсульфонамидные производные и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым производным арилэтенсульфонамида формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают высоким сродством к эндотелину и могут найти применение в медицине. В соединении общей формулы I Ar означает фенил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из...

2172735

Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладающая контрацептивным действием

Изобретение относится к новым бициклическим производным пиримидина или их фармацевтически приемлемым солям, способу ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, в частности при лечении раковых заболеваний, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тирозинкиназу рецептора фактора эпидермального роста активностью, а также композиции, обладающей контрацептив...

2174980

Усовершенствованный способ получения тиазолидиндионов, новые тиазолидиндионы и лекарственные средства на их основе

Изобретение относится к способу получения тиазолидиндионов формулы III, где А обозначает СН=СН или S, W - О; Х - S, О или NR2, где остаток R2 является водородом или C1-С6алкилом; Y - СН или N; R - нафтил, тиенил или фенил, который необязательно одно- либо двукратно замещен C1-С3алкилом, СF3, C1-С3алкоксигруппой, F, Cl или бромом; R1 - водород C1-С6алкил и n = 1-3, путем восстановления сое...

2181724

Производные пиперидина и фармацевтический препарат на их основе

Изобретение относится к новым производным пиперидина формулы I, где R1 означает бензотиенил, бензофуранил, нафтил, которые могут быть замещены галогеном, С1-С6-алкилом, С1-С6-алкоксигруппой, замещенный тиенил или замещенный фуранил, которые замещены галогеном, С1-С6-алкилом, С3-С6-циклоалкилом или С1-С6-алкенилом, R2 означает галоген и R3 означает С1-С6-алкил или С3-С6-циклоалкилметил, ил...

2183624

Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения

Изобретение относится к производным пиперидина общей формулы I а также к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 - водород, C1-С6-алкил, C2-С6-алкенил, C3-С8-циклоалкил, C6-С10-арил, который может быть замещен СН3, галогеном, OR5, где R5 - C1-С6-алкил, C1-С2-алкил-гетероарил, содержащий в качестве гетероатома S, N или О; А - фенил, замещенный карбонильной или аминогруппой; В - C6-С10...

2193029

Способ получения производных 2-аминотиазолкарбоксамида

Изобретение относится к способу получения производных 2-аминотиазолкарбоксамида формулы I, в которой R1 представляет C1-5 алкил с прямой или разветвленной цепью, R2 представляет С1-3 алкил, путем взаимодействия соединения формулы II, в которой R3 представляет фенил, который может быть необязательно моно-пентазамещенным независимо хлором, метокси, этокси, фенокси или нитро, с соединением ф...

2193034

6-метил-8-метоксиметил-3-фенилизоксазоло[3',4':4,5]тиено-[2, 3-b]пиридин, проявляющий росторегулирующую и антистрессовую активность

Изобретение относится к новому химическому биологически активному веществу, а именно 6-метил-8-метоксиметил-3-фенилизоксазоло[3', 4': 4,5]тиено[2,3-b]пиридину формулы 1, проявляющему росторегулирующую и антистрессовую активность. Технический результат - создание новых биологически активных веществ, применяемых в сельском хозяйстве в качестве росторегуляторов и антистресоввых препаратов. 2...

2196772

Тиенопиримидины с ингибирующим действием по отношению к фосфодиэстеразе v (pde v), способ их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам, а также их физиологически приемлемым солям с ингибирующим действием по отношению к фосфодиэстеразе V (PDE V), которые могут найти применение для борьбы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушений потенции. Изобретение также относится к способу их получения и фармацевтической композиции на их основе. Новы...

2197492

3-замещенные производные 3,4,5,6,7,8-гексагидропиридо[4', 3':4,5]-тиено[2,3-d]пиримидина

Изобретение относится к новым 3-замещенным производным 3,4,5,6,7,8-гексагидропиридо[4', 3': 4,5] -тиeнo[2,3-d] пиpимидинa общей формулы I и их физиологически приемлемым солям, обладающим селективным действием антагонистов 5HT1B и 5HT1A и оказывающим ингибирующее действие повторного использования серотонина. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств, в част...

2198888

Тиенопиримидины, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ ее получения

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам общей формулы I или их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстеразы V, которые могут быть использованы в фармацевтической промышленности для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, в частности сердечной недостаточности, и для терапии нарушений потенции. В соединениях общей формулы I R1 и R2 незави...

2199541

Получение и применение орто-сульфонамидобициклических гетероарильных гидроксамовых кислот в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса и тасе (tnf--превращающего фермента)

Изобретение относится к новым орто-сульфонамидобициклическим гетероарильным гидроксамовым кислотам формулы где W и Х оба являются углеродом, Т является азотом, U представляет собой CR1, где R1 представляет собой водород, или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, Р представляет собой -N(CH2R5)-SO2-Z, Q представляет собой -(C=O)-NHOH, при этом является бензольным кольцом или является гет...

2202546

Производное тиенилазолилалкоксиэтанамина, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция, промежуточный продукт и способ его получения (варианты)

Изобретение относится к тиенилазолилалкоксиэтанаминам формулы (I), в которой R1 означает атом водорода, атом галогена или низший алкильный радикал, R2, R3 и R4 независимо означают атом водорода или низший алкильный радикал, Az означает азотсодержащий ароматический N-метилзамещенный пятичленный гетероцикл, содержащий от одного до трех атомов азота, обладающим анальгетической активностью. Т...

2213743

Производные солей пиридиния, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил,...

2215000

Конденсированное производное 1,2,4-тиадиазина, фармацевтическая композиция и способ получения лекарственного препарата

Настоящее изобретение относится к конденсированным производным 1,2,4-тиадиазина, содержащим в системе тиофеновое и 1,2,4-тиадиазольное кольца. Описаны также фармацевтическая композиция и способ получения лекарственного препарата на основе соединений. Соединения обладают способностью воздействия на КАТФ-регулируемые калиевые каналы, что делает их полезными при лечении эндокринной системы,...

2215004

Тиенопиримидины, способ их получения, фармацевтическая композиция, обладающая действием ингибиторов фосфодиэстеразы v

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, обладающим действием ингибиторов фосфодиэстеразы V, которые могут быть использованы для борьбы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушения потенции, для получения фармацевтической композиции в форме, пригодной для лечения. Изобретение также относится к спосо...

2217431

Производные 2-аминопиридинов, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридинов ф-лы (1), где С обозначает незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, тиазолил, хинолил, хиноксалин-2-ил или их бензоаннелированные производные; D - незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, хинолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил или их бензоаннелированные производны...

2219176