ГЛЭКСО ГРУП ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции для лечения мигрени, в виде твердой дозированной лекарственной формы для перорального введения, содержащей 5НТ1-агонист суматриптан или его фармацевтически активную соль или сольват в качестве активного ингредиента (в количестве 20-150 мг суматриптана в виде основания), а также основный компонент шипучей пары, разрыхляющий аг...

Настоящее изобретение относится к замещенным дикетопиперазинам общей формулы I или их физиологически приемлемым солям,в которойR1 обозначает 5-членную циклоалкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими гидроксильными группами, которая сконденсирована с необязательно замещенным бензольным кольцом; R2 обозначает С1-6алкил; R3 обозначает необязательно замещенный фенил, 5- или 6-чле...

Описывается 3-фенилсульфонил-8-пиперазин-1-ил-хинолин формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 представляют собой независимо водород или С1-6алкил или R1 связан с R2 с образованием группы (СН2)2, (СН2)3 или (СН2)4; R3, R4 и R5 представляют собой водород, галоген или С1-6алкил; m представляет целое число от 1 до 4, когда m представляет целое число, которое больше чем 1, две...

Данное изобретение относится к соединению формулы (I), включая их фармацевтически приемлемые соли или сольватыгде R является фенилом или пиридинилом, каждый из которых может быть замещен 1-4 группами, выбранными из: галогена, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, галоС1-С6алкила, галоС1-С6алкокси, нитро, -NR6R7, циано и группы R8; R1 является водородом или С1-С6алкилом; R2 и R3 вместе с N образуют группу:R4...

Изобретение относится к новым пирролидин-2-онам формулы (I):где R1 означает группу, выбранную из:каждая из которых необязательно содержит дополнительный гетероатом N; Z означает необязательный заместитель галоген, -CH2NH2, -NRaRb или -CN, Z' означает необязательный заместитель галоген, -CH2NH2 или -CN, alk означает алкилен или алкенилен, Т означает S, О; R2 означает Н, -С1-3алкилCONRaRb, -C1-3алки...

Изобретение касается многокомпонентной фармацевтической дозированной формы, пригодной для удерживания вещества лекарственного средства. Это вещество лекарственного средства может высвобождаться, обеспечивая контролируемый профиль высвобождения лекарственного средства в окружающей среде желудочно-кишечного тракта, включающей корпус, например, содержащий полимерный материал, обеспечивающий немедленн...

Изобретение относится к медицине и касается композиции ламотригина или его фармацевтически приемлемого производного с пролонгированным высвобождением. Композиция включает: 1) ядро, содержащее ламотригин или его фармацевтически приемлемое производное; 2) окружающее ядро наружное покрытие, толщина которого подобрана так, что оно по существу непроницаемо для поступления через него жидкости из окружаю...

Описываются соединения формулы (I), в которой А и В обозначают соответственно группы -(CH2)m- и -(СН2)n-; R1 обозначает водород или C1-6алкил; R2 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкокси, -S-C1-6алкил, -(CH2)pNR5R6 необязательно замещенный арил, гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил; R3 обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил; R4 обозначает...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтической композиции, содержащей N-[(1-nбутил-4-пиперидинил)метил]-3,4-дигидро-2Н-[1,3]оксазино[3,2-а]индол-10-карбоксамид (SB 207266) (пибосерод) или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами, при этом способ включает форми...

Настоящее изобретение относится к пиперидиновым производным формулы (I), где R представляет собой галоген или С1-4алкил; R1 представляет собой С1-4алкил; R2 или R3 независимо представляют собой водород или С1-4алкил; R4 представляет собой трифторметил или галоген; R5 представляет собой водород, С1-4алкил или С3-7циклоалкил; R6 представляет собой водород, a R7 представляет собой радикал формулы (W)...

Изобретение относится к (Е)-2-(5-хлортиен-2-ил)-N-{(3S)-1-[(1S)-1-метил-2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил]-2-оксопирролидин-3-ил}этенсульфонамиду в по существу кристаллической форме, который обладает активностью ингибитора фактора Ха, фармацевтической композиции на его основе, к способу его получения и к его применению для получения лекарственного средства. (Е)-2-(5-Хлортиен-2-ил)-N-{(3S)-1-[(1S)-1-метил...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической препаративной форме, включающей левотироксин натрия, микрокристаллическую целлюлозу, со средним размером частиц менее 125 мкм в количестве от 60 до 85 мас.% в расчете на всю массу препаративной формы, и прежелатинизированный крахмал в количестве от 5 до 30 мас.% в расчете на всю массу препаративной форм...

Изобретение относится к новой полиморфной форме 3-фенилсульфонил-8-пиперазин-1-ил-хинолина, которая характеризуется: ИК-спектром, содержащим пики при 724, 758, 777, 804, 818, 838, 856, 905, 918, 948, 1023, 1055, 1081, 1092, 1118, 1136, 1153, 1178, 1244, 1302, 1318, 1365, 1378, 1403, 1444, 1471, 1490, 1569, 1584, 1603 и 2819 см-1, спектром комбинационного рассеяния, содержащим пики при 159, 184...

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается антиатеросклеротической композиции, включающей кишечнорастворимое покрытие и ядро, содержащее 1-(N-(2-(диэтиламино)этил)-N-(4-(4-трифторметилфенил)бензил)амино-карбонилметил)-2-(4-фторбензил)тио-5,6-триметиленпиримидин-4-он и одну или несколько добавок, выбранных из разрыхлителя, разбавителя и связующего. Композиция обладает высо...

Описываются пиперазиндионы общей формулы (I), в которой R1 означает 2-инданил, R2 означает 1-метилпропил, R3 и R4 совместно с атомами азота, к которому они присоединены, представляют морфолиногруппу и его фармацевтически приемлемые соли. Соединения обладают антагонистическим действием на рецептор окситоцина. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 4...

Настоящее изобретение относится к производным бензазепина формулы (I), где R1 представляет собой незамещенный циклобутил, R2 представляет собой 2-пиразинил, замещенный CON(H)(Me), или 2-пиридинил-М-пирролидинил, где указанная пирролидинильная группа замещена группой =O; которое представляет собой: метиламид 5-(3-циклобутил-2,3,4,5-тетрагидро -1Н-бензо[d]азепин-7-илокси) пиразин-2-карбоновой кисло...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где R представляет радикал, выбранный из в которых R7 представляет галоген, циано, С1-4алкил, С1-4алкокси; р представляет целое число от 0 до 3; R1 представляет водород, С2-4алкенил или С1-4алкил; R2 представляет водород или С1-4алкил; R3 и R4 независимо представляют водород или С1-4алкил; R5 представляет: фенил, замещенный 1-3 группами,...

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина и хиназолина общей формулы Ib, где R1 представляет собой C1-6-алкил или C1-6-алкокси; Х представляет собой N или СН; R3 и R4 независимо представляют собой водород, С1-6-алкил, C1-6-алкилсульфонил или группу формулы (IIa), где А представляет собой кислород или серу; D представляет собой -(СН2)t-, -(CH2)tO- или -O(СН2)t-, где t равно 0, 1...

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойством усиливать ответную реакцию, опосредуемую рецептором глутамата, и к фармацевтической композиции на их основе. где R1 означает С1-6алкил; - R2 и R3 означают водород; - р означает 0; - n означает 1; - R5 и R6 означают водород, и - Het означает тиенил, пиридил, пиримидинил...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуноглобулины, в частности антитела, которые специфически связываются с человеческим интерлейкином 13 (hIL-13). Предложены рекомбинантная или трансфицированная клетка-хозяин млекопитающего для клонирования, а также для экспрессии векторов, кодирующих антитела. Предложены фармацевтическая композиция, содержащая антитело, набор, содержащи...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) к его фармацевтически приемлемым солям, где ---- представляет, независимо, простую или двойную связь; цикл Q представляет собой имидазол, триазол (например, 1,2,3-триазол или 1,3,4-триазол) тетразол или оксадиазол; В представляет собой С(R7)(R8) или C(R7), где в случае, когда связь, соединяющая В и Y, представляет собой простую связь, В пре...

Настоящее изобретение относится к соединению, которое представляет собой 6-(3-Циклобутил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-бензо[d]азепин-7-илокси)-N-метилникотинамид или к его фармацевтически приемлемой соли. Это соединение и его фармацевтически приемлемые соли обладают сродством к рецептору гистамина НЗ и являются антагонистами и/или обратными агонистами указанного рецептора. Настоящее изобретение также...

Описываются новые производные азабицикло{3.1.0}гексана общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли (значения радикалов приведены в формуле изобретения) способ их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и применение новых соединений в терапии в качестве модуляторов допаминовых рецепторов D3, например, для лечения лекарственной зависимости или в качестве ант...

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выделения целевого олигонуклеотида из смеси целевого олигонуклеотида и одной или более примесей. Способ включает выделение олигонуклеотида из смеси с применением двухфазной жидкость-жидкостной хроматографической системы подвижная фаза/неподвижная фаза. Подвижная фаза содержит олигонуклеотид, а неподвижная фаза содержит вещество-обменник,...