МИЦУБИСИ ТАНАБЕ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение относится к новым соединениям - производным тетрагидронафтиридина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 означает С1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями и т.д.; R2 означает С1-6алкильную группу; R3 означает водород или т.п.; R4 означает С1-4алкиленовую группу; R5 означает необязательно замещенную ненасыщенную 5-8-членную гетеро...

Описывается соединение тиоморфолина, представленное формулой (I), в которой кольцо А представляет собой бензольное кольцо; кольцо В представляет бензольное кольцо; R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет собой С1-6 алкильную группу; R3a и R3b являются одинаковыми или отличающимися друг от друга, и каждый из них представляет собой атом водорода или С1-6-алкильную группу, и п представ...

Настоящее изобретение относится к новому производному пиразол[1,5-a]пиримидина формулы [1]: где цикл А представляет собой замещенное пиразольное кольцо, конденсированное с соседним пиримидиновым кольцом, имеющим формулу , а группа Е представляет собой одну из следующих групп (ii)-(v): , а остальные значения радикалов указаны в описании. Также настоящее изобретение относится к фармацевтичес...

Описывается соединение формулы [I]: где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно имеющий заместитель(и) иной(ые), чем R1, R1 представляет собой группу формулы RaSO2NH-, RaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-, Ra представляет собой C1-С6 алкильную группу, C3-C10 циклоалкильную группу, аминогруппу, 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклич...

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I-B), , где значения радикалов раскрыты в формуле изобретения, или к его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают активностью ингибирования белка переноса холестерилового эфира (СЕТР), благодаря чему указанные соединения или соли могут быть использованы для профилактики и/или лечения артериосклеротических заболеваний, гиперли...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средства для местного нанесения для лечения дерматита, выбранного из атопического дерматита, контактного дерматита или себорейного дерматита, а также для лечения псориаза или экземы. Средство обладает высокой эффективностью при лечении атопического дерматита, псориаза или экземы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к средству и применению его для профилактики или лечения злоупотребления психоактивными веществами и зависимости от психоактивных веществ, которое содержит соединение формулы (R)-2-{3-[1-(аценафтен-1-ил)пиперидин-4-ил]-2,3-дигидро-2-оксо-бензимидазол-1-ил}-N-метилацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. Указанное соединение, являющее...

Настоящее изобретение относится к производным оксима общей формулы [1] и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения проявляют свойства активатора глюкокиназы. В формуле (I) кольцо А представляет собой 6-членный арил или 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранные из азота и серы; Q означает С3-8 циклоалкил, 5-6-членый гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, выбр...

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (I) , где R представляет собой атом водорода или Р(=O)(ОН)2, X представляет собой атом кислорода или атом серы, Y представляет собой СН2СН2 или СН=СН, R1 представляет собой трифторметил, дифторметил или циано, R2 представляет собой алкил, имеющий 1-4 атома углерода, и, необязательно, замещенный гидроксильной группой (группами...

Изобретение относится к соединениям формулы и где кольцо Х представляет собой бензол или пиридин; R1 представляет собой замещенный алкил; R2 представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенную 4-7-членную моноциклическую гетероциклическую группу или необязательно замещенную конденсированную группу гетероциклической группы с кольцом бензола, где заместители необязател...

Описываются новые соединения общей формулы (I) где значение каждого символа определено в формуле изобретения, которые являются агонистами рецептора ORL-1, обладают улучшенной биодоступностью, основанной на лучшей метаболической устойчивости, сильной и высокой селективностью и могут найти применение в медицине. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 148 прим., 35 табл., 3 ил.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается стимуляции нейрогенеза и лечения депрессивных состояний. Для этого вводят 2-(2-оксипирролидин-1-ил)-N-(2,3-диметил-5,6,7,8-тетрагидрофуро(2,3-b)хинолин-4-ил)ацетамида в количествах, эффективных для образования новых нервных клеток. 3 н. и 7 з.п. ф-лы 10 ил., 12 пр.

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием где R - Н или Р(=O)(ОН)2; Х - О или S; Y представляет собой -СН2СН2- или -СН=СН-; Z представляет собой C1-5-алкилен, С2-5-алкенилен или C2-5-алкинилен; R1 представляет собой СF3, R2 представляет собой С1-4алкил, замещенный ОН или...

Настоящее изобретение относится к новым производным сульфонилмалонамида формулы (II) или к их фармакологически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью в отношении АТ2 рецептора, к фармацевтическим композициям на их основе и к агонисту АТ2 рецептора. где R12 представляет собой 2-нафтил, транс-β-стирил, фенетил, 3-феноксипропил или 4-фенилбутил, a R13, R14 и R15 имеют значения, у...

Изобретение относится к конденсированным бициклическим соединениям, имеющим сродство к рецептору минералокортикоидов (MR), формулы [I] и формулы [ii], а также к фармацевтическим композициям на их основе. В общей формуле [I] и формуле [ii]: кольцо A представляет собой бензольное кольцо, имеющее заместитель R1, конденсированное со смежным 6-членным гетероциклическим кольцом, и указанное бензоль...

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к комбинированной терапии, включающей ингибитор дипептидилпептидазы 4 (DPP4) и ингибитор натрий-глюкозного котранспортера (SGLT). Комбинированное введение ингибиторов DPP4 и SGLT определенной химической структуры обеспечивает повышение уровня глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) в плазме крови за счет их синергетического действия. Этот...

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой (I), где А представляет собой бензол или пиридин, где бензол и пиридин необязательно содержат 1, или 2, или 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода, алкокси, содержащего 1-6 атомов углерода, атома галогена, нитро, циа...

Изобретение относится к новому соединению формулы [I] или к его фармакологически приемлемой соли, где A представляет собой необязательно замещенный алкил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из арила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила, галогена, алкокси и алканоила; циклоалкила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбра...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Alk представляет собой линейную C1-6 алкиленовую группу, разветвленную C1-6 алкиленовую группу или C1-6 алкиленовую группу, имеющую кольцевую структуру, где часть атомов углерода, составляющих кольцевую структуру, необязательно может быть замещен...

Изобретение относится к новым сульфонамидным соединениям указанной ниже струтуры или к его фармацевтически приемлемой соли, где : бициклический ароматический гетероцикл, состоящий из пиридина, конденсированного с бензолом; один из Y и Z является CR2d, а другой - химической связью; кольцо В является (а) моно- или бициклическим ароматическим углеводородом, имеющим 6-11 атомов углерода в качестве к...

Изобретение относится к соединениям формулы IIa или их фармацевтически приемлемым солям, где Ха представляет собой N или СН; R1e представляет собой C1-6-алкил, необязательно замещенный арилом, выбираемым из фенила, нафтила, фенантрила и антрила, или галогеном; C1-6-алкокси, необязательно замещенный арилом, выбираемым из фенила, нафтила, фенантрила и антрила, галогеном или С3-8-циклоалкилом; C2-6...

Изобретение относится к амидному производному формулы (I), обладающему свойством ингибирования продукции proMMP-9, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и средству для ингибирования продукции ММР-9. В общей формуле (I) А представляет собой фенилен или 6-членный гетероарилен, представленный следующей формулой R1 представляет собой С1-С6алкил или С3-С6циклоа...

Изобретение относится к соединению формулы [I] и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы [I] обладает ренин-ингибирующей активностью. В формуле [I] R1 представляет собой С3-6-циклоалкильную группу; R представляет собой низшую алкильную группу или образует 5-6-членное кольцо путем связывания с R22 на каждом конце; Т представляет собой карбонильную группу; Z представляет...