СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения различных онкологических заболеваний. Предложены фармацевтические композиции в твердой форме, включающие иммуномодулирующее соединение, а именно 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-дион. Композиции характеризуются многообразными модификациями кристаллической решетки данного иммуномодулирующего соединения. И...

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении лейкоза. Способы включают введение 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона курсами от 5 до 50 мг в сутки. Также способ по изобретению включает введение 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона с вторым активным средством. Использование изобретения позволяет по...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции для усиления роста гематопоэтических стволовых клеток CD34+, содержащей эффективное количество иммуномодулирующего соединения, представляющего собой 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное...

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рецидивирующей, рефрактерной или устойчивой к обычной терапии лимфомы из клеток мантийной зоны. Способы по изобретению включают введение 10-25 мг 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения рецидивирующей, рефрактерной...

Изобретение описывает соединение формулы (I): или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер, в котором: n равно 0 или 1; X представляет CH2, C=O; R1 представляет: a) -(CH2)mR3 или -CO(CH2)mR3, где m равно 0, 1; и R3 представляет 5-10-членный арил или гетероарил, где гетероарил означает моно- или бициклическое ароматическое кольцо, содержащее от 5 до 10 кольцевых атомов, из которых,...

Предложены 5-замещенные хиназолиноновые соединения, имеющие общие структурные формулы (II), (III) и (IV), или их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры. Радикалы и символы в приведенных ниже структурных формулах имеют обозначения, указанные в формуле изобретения. Раскрыты способы применения и фармацевтические композиции этих соединений. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 58 пр. , , .

Изобретение относится к твердым формам (+)-2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1,3-диона, формулы (I) ингибирующим продукции TNF-α или PDE4, что позволяет использовать их при лечении псориаза. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 14 табл., 33 ил., 14 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора TNFα и стимулятора продукции IL-2, а также к фармацевтической композиции, способу лечения и единичной стандартной лекарственной форме и их использованием. В общей формуле Y представляет С=O или СH2; и R1 представляет (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкокси группой, 5-10-чле...

Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Группа изобретений включает фармацевтические композиции, содержащие 5-азацитидин, для перорального введения, где композиции высвобождают аналог цитидина по существу в желудке, способ лечения субъекта, имеющего заболевание, ассоциированное с аномальной клеточной пролиферацией, который включает пероральное введение субъекту фармацевтической ко...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим способностью ингибировать пролиферацию клеток и продуцирование IL-2, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I) , R1 представляет собой водород; каждый из R2, R3 и R4 представляет собой независимо: водород; галоген; -(CH2)nOH; (C1-C6)алкил, необязательно замещенный одним...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой оральную лекарственную форму в форме капсулы, содержащую: 1) помалидомид в количестве от 0,1 до 3 мас.% от общей массы композиции; 2) связующее или наполнитель в количестве от 90 до 99 мас.% от общей массы композиции, где связующее или наполнитель представляют собой крахмал, маннит или их смесь. Изобретение обеспечивает...

Изобретение относится к изоиндолиновым соединениям, таким как соединения Формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, где X представляет собой CH2; Y представляет собой О, цианамидо (N-C≡N) или амидо (NH); m представляет собой целое число 0 или 1; R1 представляет собой водород или C1-6 алкил; R2 представляет собой водород, C1-10 алкил, C0-6алк...

Изобретение относится к способу получения соединения, имеющего приведенную ниже формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли. Предложенный способ включает стадию взаимодействия первичного амина формулы (II) или его соли с эфиром 2-(бромметил)бензойной кислоты формулы (III) в присутствии неорганического основания. В приведенных формулах R представляет собой C1-8алкил; каждый из R1 и R2 не...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), (II), (III) и (VI), обладающим свойствами ингибитора TNF-α, и их фармацевтическим солям и стереоизомерам, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их использованием. В общих формулах (I), (II), (III) и (VI) X обозначает С=O или СН2; R1 обозначает -Y-R3; R2 обозначает Н или (С1-С6)алкил; Y обозначает 6-10-членный арил, г...

Изобретение относится к новой кристаллической форме C ромидепсина, фармацевтической композиции, содержащей форму С ромидепсина, предназначенной для лечения кожной Т-клеточной лимфомы, и ее применению. 3 н.п. ф-лы, 12 ил., 19 таб., 16 пр.

Изобретение относится к полиморфным твердым кристаллическим формам 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-дион указанной ниже структурной формулы. Соединение обладает свойствами ингибитора TNF-α и может использоваться для лечения различных форм рака, ангиогенеза, дегенерации желтого пятна и сопутствующего синдрома, боли и др. расстройств и заболеваний, ассоциируемых с TNF-α. Тве...

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера. В соединении формулы (I) R1 представляет собой атом галогена; (C1-C6)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена; (C1-C6)алкоксигруппу,...

Настоящее изобретение относится к пероральной лекарственной форме, содержащей аморфную дисперсию {2-[(1S)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил}амида циклопропанкарбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли в гидрофильном полимере, где гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу. Также предложены способы лечения,...

Изобретение относится к способам получения промежуточных аминосульфоновых соединений для синтеза 2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1,3-диона, который применим для предупреждения или лечения заболеваний или состояний, связанных с аномально высоким уровнем или активностью ФНО-α. А также к способу получения (S)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэт...