ЗОЛЬВАЙ ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицине, в частности к производству лекарственных средств для кардиологии. Для этого предлагается использовать моксонидин в качестве активного начала при получении фармацевтических композиций, предназначенных для лечения обусловленных инфарктом поражений сердечной мышцы. Указанные композиции способствуют предотвращению прогрессирования инфаркта, а также лечению его осложне...

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета первого типа. Для этого дополнительно к инсулинотерапии назначают введение панкреатина и/или аналогичной панкреатину смеси пищеварительных ферментов, которую вводят в дозе, обеспечивающей содержание 40000 единиц липазы во время приема пищи и 20000 единиц липазы между приемами пищи. Лечение фермента...

Изобретение относится к области медицины, к применению соединений, способных ингибировать de novo липогенез, для лечения и/или профилактики ожирения. Изобретение включает варианты способа выявления таких соединений, где в качестве пригодных отбирают те соединения, которые способны ингибировать активность по меньшей мере одной карбоангидразы, встречающейся в организме млекопитающих, и дополнительно...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения соединений формулы I для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для профилактики и/или лечения нарушений сердечной деятельности, индуцируемых кардиотоксическими дозами лекарственных средств, предпочтительно обладающих цитостатическим действием антибиотиков, или химических соединений. Соединения...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения соединений формулы I для приготовления лекарственного средства для лечения легочной гипертензии. Заявляемые лекарственные средства обладают низкой токсичностью и повышенной биодоступностью. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области иммунологии. Сущность его заключается в том, что описаны способ и устройство для накопления и стабилизации конъюгированных эстрогенов на твердых носителях из мочи жеребых кобыл. Полученные эстрогены используют как исходный материал для фармацевтических препаратов, которые в качестве действующего компонента содержат натуральную смесь таких конъюгированных эстрогенов....

Описываются новые производные N-триазолилметилпиперазина общей формулы Iгде R1 обозначает водород или (низш.)алкил,R2 обозначает (низш.)алкил, ди(низш.)алкиламино(низш.)алкил, (низш.) алкоксикарбонил(низш.)алкил, циклоалкил с 5-6 атомами углерода в цикле, пиридинил(низш.)алкил, возможно замещенный, возможно двузамещенный фенил (низш.)алкил, фенилокси(низш.)алкил, замещенный в фенильном кольце гало...

Настоящее изобретение относится к 1-[1-(гетеро)арил-1-пергидроксиалкилметил]пиперазиновым соединениям общей формулы IА обозначает нафтил, фенил, необязательно замещенный метокси, гетероарил, выбранный из группы, включающей тиенил, фурил, индолил или необязательно замещенный фенилом С3-С6алкенил,Z обозначает подгруппу общей формулыk, l, m и n обозначают 0 или 1; R6 и R7 обозначают галоген, и их физ...

Изобретение относится к способу получения экстрактов природной смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл (МЖК). Содержащие смесь конъюгированных эстрогенов экстракты выделяют из МЖК путем твердофазной экстракции на семиполярных адсорбирующих смолах. Получаемые предлагаемым в изобретении способом экстракты соответствуют необходимым фармацевтическим спецификациям касательно свойств конъ...

Описан улучшенный способ получения содержащего природную смесь конъюгированных лошадиных эстрогенов экстракта, позволяющий выделять из мочи жеребых кобыл путем твердофазной экстракции смесь конъюгированных эстрогенов, обедненную фенольными компонентами мочи и неконъюгированными липофильными соединениями из группы, включающей неконъюгированные флавоноиды, неконъюгированные изофлавоноиды, неконъюг...

Изобретение относится к новым амидометилзамещенным производным 2-(4-сульфониламино)-3-гидрокси- 3,4-дигидро-2Н-хромен-6-ила общей формулы (I) в которой R1 обозначает С1-С4алкил, R2 обозначает С1-С4алкил, R3 обозначает фенил, необязательно одно- или двузамещенный галогеном, С1-С4алкилом, C1-С4алкоксигруппой либо трифторметилом, нафтил или бифенил, R4 обозначает водород, C1-С6алкил или С3-С...

Настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, предпочтительно при конверсии недавнего начала предсердной фибрилляции (Afib) или трепетания в нормальный синусовый ритм (NSR) у пациентов, включающему ступенчатое, полностью прерывное или частично непрерывное введение жидкой фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективн...

Заявлен способ анализа образца белков, содержащего панкреатин и/или панкреатинподобную смесь пищеварительных ферментов, двухмерным электрофорезом в геле. Заявленное изобретение обеспечивает оптимизированный способ анализа панкреатина, прежде всего осажденного панкреатина или образцов мини-микросфер панкреатина, который можно использовать в фармацевтике. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается фармацевтической композиции для приготовления лекарственного средства для лечения гипертонии, связанной с нарушением метаболизма, включающей моксонидин или его фармацевтически приемлемую соль и эпросартан или его фармацевтически приемлемую соль. Композиция проявляет синергетическое действие. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл....

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, R2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой и все гидроксигруппы которого необязательно этериф...

Настоящее изобретение относится к новым 3,15-замещенным производным эстрона, которые являются ингибиторами 17(β-гидроксистероид-дегидрогеназы типа 1 (17β-HSD1), к их солям, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и к способам получения таких соединений. Кроме того, изобретение относится к применению в медицине указанных новых 3,15-замещенных производных эстрона, прежде все...

Настоящее изобретение относится к новым фармацевтическим композициям для перорального введения на основе продуктов, содержащих липазы, прежде всего панкреатин и панкреатинсодержащие продукты, или ферментсодержащие продукты, включающие по крайней мере одну липазу неживотного, прежде всего микробиологического происхождения. Указанные фармацевтические композиции характеризуются повышенной липолитиче...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей в фармакологически эффективном количестве каждое из следующих соединений а) ингибитор NЕР, б) ингибитор эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и в) антагонист AT1-рецептора, выбранный из группы, включающей кандесартан, эпросартан и лосс...

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии и психиатрии, и касается лечения депрессии у пациентов, страдающих коронарной болезнью сердца. Для этого вводят незаменимые жирные кислоты или лекарственное средство на их основе, содержащее этиловый эфир эйкозанпентановой кислоты или этиловый эфир докозангексановой кислоты, или их смесь в разработанных эффективных дозах, о...

Изобретение относится к применению известных и новых N-сульфамоил-N'-арилпиперазинов и их физиологически сосовместимых кислотно-аддитивных солей формулы I где Ar обозначает моноциклический или бициклический С6-С10арил, в котором кольцевые атомы углерода необязательно замещены 1-3 атомами азота или кислорода, и/или где кольцевая система С6-С10арила необязательно содержит от 3 до 5 двойных связе...

В заявке описаны способ получения и применения ядер микропеллет панкреатина и ядра микропеллет панкреатина, получаемые этим способом, которые не содержат синтетических масел. В заявке также описаны содержащие энтеросолюбильное покрытие микропеллеты панкреатина. Изобретение обеспечивает улучшенный способ получения микропеллет панкреатина с энтеросолюбильным покрытием, которые могут поступать на оп...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиция для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включающей фармакологически эффективное количество а) даглутрила и/или его физиологически совместимых солей и б) гидрохлортиазида или любых его физиологически совместимых таутомеров, солей, сольватов или сложных эфиров. Также раскрыты применение дагл...

Описано новые соединение формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемая соль. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении фермента 17β-гидроксистероиддегидрогеназы (17β-HSD). Описаны применение соединения формулы (I) для лечения или профилактики заболевания или нарушения, требующего ингибирования ферментов 17β-гидроксистероид-дегидроген...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции, включающей (i) фармакологически эффективные количества каждого из действующих веществ: а) ингибитора нейтральной эндопептидазы, b) ингибитора эндогенной продуцирующей эндотелин системы и с) ингибитора ГМГ (гидроксиметилглутарил) СоА редуктазы, выбранного из группы, включающей аторвастин и симвастатин или любые...

Описаны новые замещенные производные стероидов, которые являются селективными ингибиторами 17β-гидроксистероиддегидрогеназы типа I (17β-ГСД1) и которые дополнительно могут являться ингибиторами стероидсульфатазы, а также их соли, фармацевтические препараты, содержащие эти соединения. Описано также применение указанных новых замещенных производных стероидов для лечения, в особенности их применение...

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой способ получения панкреатина, включающий нагревание диспергированной формы панкреатина, содержащей один или более растворителей, при температуре по крайней мере 85°С в течение 48 ч с получением общего содержания растворителей в диспергированной форме панкреатина, равного или менее 3,5 мас.% в любой момент процесса указанного нагревания, а...

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, в которой R1 обозначает С1-С4-алкил; R2 обозначает С1-С4-алкил; R3 обозначает фенил, который необязательно содержит 1-3 любых заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, C1-С6-алкил и С1-С4-алкоксигруппу; R4 обозначает водород; C1-С6-алкил или С3-С7-циклоалкил-С1-C4-алкил, R5 обозначает водород; и R6 обозначает водород; и R7 обознач...

Описываются соединения 3-цианонафталин-1-карбоновой кислоты и пергидроксиалкилметилпиперазина формулы I, где R1 означает C1-С4алкил, R2 и R3 означают галоген, R4 выбран из группы, включающей 2-фуранил, 3-фуранил, 2-тиофен, 3-тиофен, фенил, бензил, 2-бензофуранил и др., R5 выбран из группы, включающей водород и R6, R6 означает подгруппу общей формулы которые являются антагонистами рецепторов та...

Изобретение относится к области биотехнологии. Заявлено применение бактериальных штаммов вида Amycolatopsis mediterranei для микробиологического превращения 9β,10α-стероидов общей формулы (I) в их соответствующие 11β-гидроксил аналоги. Также предложен новый бактериальный штаммам Amycolatopsis mediterranei DSM 17416 для микробиологического превращения 9β,10α-стероидов общей формулы (I) в их соотве...

Изобретение относится к фармацевтической области и касается фармацевтической композиции с регулируемым высвобождением, содержащей пероральную дозированную форму панкреатина и энтеросолюбильное покрытие, которое включает а) пленкообразующий агент, b) пластификатор, представляющий собой смесь цетилового спирта и триэтилцитрата, и с) необязательно, по меньшей мере, один препятствующий прилипанию аге...

Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 выбран из группы, включающей Н; алкил; алкиленарил и пиридин; R2 выбран из группы, включающей циклоалкил; арил; CO-NH-циклоалкил; CO-NH-арил, незамещенный или замещенный с помощью галогена, CF3; SO2-арил, незамещенный или замещенный с помощью алкила, или в которой R1 и R2 совместно образуют 5- или 6-членное кольцо, которое необязательно...

Изобретение относится к замещенным эстратриен производным общей формулы (I) (значения радикалов указаны в формуле изобретения), полезным в терапии, особенно для использования для лечения и/или профилактики зависимых от стероидных гормонов расстройств, требующих ингибирования фермента 17β-гидроксистероид дегидрогеназы (17-HSD) типа 1, типа 2 и/или типа 3, а также их солям, фармацевтическим преп...

Настоящее изобретение относится к новым эстратриен-триазолам общей формулы (I) полезным в терапии особенно для применения в лечении и/или предупреждении зависимых от стероидных гормонов расстройств, желательно зависимых от стероидных гормонов болезней или расстройств, требующих ингибирования 17β-гидроксистероид дегидрогеназы (17β-HSD), например, ферментов 17β-HSD типа 1, типа 2 или типа 3. 2 н...

Предложено применение леводопы и карбидопы для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения болезни Паркинсона; или для лечения нарушения сна у пациента с болезнью Паркинсона, для лечения нарушения двигательной активности у пациента с болезнью Паркинсона, для улучшения качества сна у пациента с болезнью Паркинсона (варианты), где лекарственное средство содержит леводопу и...