C07D211/96 - атом серы — все патенты категории

Способ получения n-тиола пиперидинов

О П И С А Н И Е 237895 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Заявлено 09Х1.1965 (№ 1012462)23-4) Iië, 12р, 1, 01 с присоединением заявки № 1030472/23-4, 1030473!23-4 и 1030485/23-4 Приоритет ЧГт1с С 07d Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 20.11.1969. Бюлл...

237895

$Способ получения (n'-пpoпиh-l)-2,4,6-tpиxлopфehokcи- \- пиперидино(морфолино)-тиоамида$

Способ получения (n'-пpoпиh-l)-2,4,6-tpиxлopфehokcи- \- пиперидино(морфолино)-тиоамида

В еоолрд т д отатеитзос- . 2399 57 Союз Советских,Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 12.XII.1967 (М 1202455/23-4) с,присоединеннем заявки № Приоритет Опубликовано 21.III.1969. Бюллетень № 12 Дата опубликования описания 7Х111,1969 Кл. 12р, 1/01 МПК С 07d УДК 547.822.3.07 (088.8) Комитет по делам изоб...

239957

Способ получения замещенных ы-пиперидино-(анабазино)- тиокарбаматов

241438 библ и.,то ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соаз Советскиз Социвлистичвскиз Республин Зависимое от авт. свидетельства № Кл, 12р, 1/01 Заявлено 27.Х1.1967 (№ 1199574/23-4) с присоединением заявок ¹ 1201270123-4 и № 1204769/23-4 Приоритет Комитет по лелем изооретений и открытий при Совете тлинистраи СССР МПК С 07d h ДК 547,822.3,07 (088.8) Опубликовано 18....

241438

Способ получения пиперидил-ы-трисульфида

\ (N о.i v" . ! Г i н т но-т ;;,.: О П И "O А Н И Е 245780 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства №вЂ” Кл, 12р, 1/01 Заявлено 05Х1.1967 (№ 1162277/23-4) с присоединением заявки №вЂ” Приоритет Опубликовано 11.VI.1969. Бюллетень № 20 Дата опубликования описания 11.Х1.1969 Комитет по делам изобретений...

245780

Производные гидроксамовой и карбоновой кислоты, имеющие mmp ингибирующую активность, и фармацевтическая композиция на их основе

Описываются производные гидроксамовой и карбоновой кислоты, имеющие ММР ингибирующую активность, представленные формулой I, где m равняется 0-1; X представляет SO2; Y представляет ОН или NHOH; R1 представляет С1-6алкил или пиперидинил, необязательно замещенные; R2 представляет Н или С1-6алкил; или CR1R2 представляет циклоалкил, пиперидинил или тетрагидропиранил, необязательно замещенные;...

2210567

Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4- пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества

Изобретение относится к новым производным 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина ф-лы (I), где Ar представляет собой группу формулы (Ar-1) или (Ar-2), где R1 представляет собой галоген, R2 представляет водород или низший алкил, R3 представляет водород, низший алкил или низший алканоил, R4 представляет водород или низший алкил, R5 и R6 являются одинаковыми или различными и пре...

2214400

Серозамещенные n-ариламиды сульфониламинокарбоновой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения

Настоящее изобретение относится к серозамещенным N-ариламидам сульфониламинокарбоновой кислоты формулы I где А1 - фенилен, тиазолилен и бензотиазолилен, причем фенилен может быть замещенным; кольцо А2, которое содержит углеродные атомы, представляет бензольное кольцо или ароматический моноциклический 5-6-членный гетероцикл, содержащий один или два кольцевых гетероатома, выбранных из N, О...

2234497

Производные сульфонамидов и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям:,где R1 означает -ОН или -NHOH;R2 означает водород; R3 означает алкил, алкоксиалкил, арилалкил, пиридилалкил или морфолинилалкил; А означает пиперидил или тетрагидрофуранил; n равно 0; Е означает ковалентную связь; С1-С4-алкилен, -С(=O)-, -С(=O)O- или -SO2-; Х означает водород, алкил, арил,...

2245876

Производные (тио)мочевины, ингибирующие фактор viia, способ их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa. Соединения формулы I могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для ингибирования или снижения свертывания крови или воспалительной реакции либо для использования при лечении сердечно-сосудистых нар...

2286337

Производные 4-пиперидинилалкиламина и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием в отношении мускариновых рецепторов

Описываются новые соединения общей формулы (I), в которой р, R1, R2, R3 и А являются такими, как определено в описании, их индивидуальные изомеры и их фармацевтически приемлемые соли. Технический результат - соединения обладают антагонистическим действием в отношении мускариновых рецепторов, что позволяет их использовать при лечении и профилактике заболеваний, поддающихся лечению антагонистом муск...

2300524

Сульфонил-замещенные бициклические соединения в качестве модуляторов ppar

Описывается соединение, выбранное из группы, состоящей из Формулы II, Формулы III и Формулы IV: и или его соль, или сложный эфир, где G1 выбран из группы, включающей - (CR1R2)n-, n равно 0 или 1; R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород; X1, Х2 и Х3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного низшего алкила, галогена, необязательно замещенно...

2384576

Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний

Изобретение относится к соединениям формулы I и формулы IV где значения радикалов такие, как указано в пп.1 и 4 формулы изобретения, а также к их терапевтически приемлемым солям. Кроме того изобретение относится к композиции для лечения рака на основе соединений формулы I, к применению соединений формулы I для изготовления лекарственного средства для лечения рака, а также к его применению...

2497822

2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3

Изобретение относится к 2,5-дизамещенным арилсульфонамидам формулы (Ia) или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам, гидратам, стереоизомерам или таутомерам, где X представляет собой S, SO или SO2; Y и Z представляют собой (i) Y представляет собой NR5; и Z представляет собой =O, CO2R6 или C1-6алкил; или (ii) Y представляет собой CH2, CHF, CHCH3, O, S или SO2; и Z представляет собой вод...

2527165

Производное n-ацилантраниловой кислоты или его соль

Изобретение относится к новому производному N-ацилантраниловой кислоты, представленному следующей общей формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1, R2, R3, Х1, X2, X3, X4 и А определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к ингибитору продукции коллагена, средству для лечения заболеваний, ассоциированных с избыточной продукцией коллагена, содержащим произв...

2529860

2,5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ccr3

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим модулирующим действием в отношении СС хемокинового рецептора 3 (CCR3), фармацевтической композиции на их основе, вариантам способов лечения и способу контролирования активности CCR3. В общей формуле I R1 и R2 представляют собой галоген или C1-6алкил; R3 представляет собой циано или нитро; R4 представляет собой или ; R5 представляет собой...

2532515

Вызывающие апоптоз средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний

Изобретение относится к соединению формулы I или его терапевтически приемлемым солям, где А1 представляет собой фурил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, пиразолил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, тиенил, триазолил, пиперидинил, морфолинил, дигидро-1,3,4-тиадиазол-2-ил, бензотиен-2-ил, бензотиазол-2-ил, тетрагидротиен-3-ил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил или имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-...

2538965

Bcl-2-селективные апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных заболеваний

Настоящее изобретение относится к конкретным соединениям или к их терапевтически приемлемой соли, приведенным в формуле изобретения и представляющим производные сульфонилбензамида. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибирующей активность анти-апоптотических белков семейства Bcl-2, включающей эксципиент и эффективное количество конкретного производного сульфонилбензамида...

2542994

Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы

Изобретение относится к производным пиперидина, перечисленным в формуле изобретения, обладающим свойством усиления активности глюкоцереброзидазы, фармацевтической композиции на их основе, способу лечения с их использованием и набору для лечения болезни Паркинсона. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

2581058

Гетероциклические производные первичных аминдиазениумдиолатов

Изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают антигипертензивным действием. В формуле I X представляет собой О или NR7; группа присоединена к любому атому углерода кольца, отличному от атома углерода, к которому присоединены R1 и R2; R1 представляет собой водород или вместе с R2 образует =O; R2 представляет собой водород или вместе с R1...

2596867

Новые композиции для предупреждения и/или лечения лизосомных болезней накопления

Изобретение относится к способу лечения пациента с диагнозом болезни Гоше, который включает введение пациенту, нуждающемуся в лечении, эффективного количества по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из: , , , , , , , , , , , .Изобретение также относится к варианту способа лечения пациента с диагнозом болезни Гоше и к набору, обладающему активностью в отношении г...

2608520

Пиперидинил нафтилуксусные кислоты

Изобретение относится к соединениям формулы (I): , а также к их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям и применению. Технический результат: получены новые соединения, являющиеся антагонистами рецепторов CRTH2, которые могут быть полезны при лечении или профилактике респираторных заболеваний. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 37 пр.

2628083

Ингибиторы цинк-зависимых металлопротеиназ (ммп-2 и ммп-9) в ряду бензоиламино(фенилсульфонил)-замещенных циклических аминокислот как потенциальные лекарственные средства, препятствующие постинфарктному ремоделированию левого желудочка сердца

Изобретение относится к области биологически активных соединений. Предложены бензоиламино(фенилсульфонил)-замещенные циклические аминокислоты общей формулы (1), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 могут быть водородами, атомами галогенов, (C1-С4)-алкильными группами, нитрогруппами; «n» может равняться 1-3, и их физиологически приемлемые соли, которые являются ингибиторами цинк-зависимых металлопротеина...

2646752

C07D211/96 - атом серы

Патенты в этой категории