ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к новому химическому соединению общей формулы (I), его солям или их гидратам. При этом R1 представляет группу формулы -G1-R1a (где G1 представляет одинарную связь, кислород, серу, и R1a представляет С1-10 алкил, необязательно замещенный галогеном, или С3-8 циклоалкил); R2, R3 и R4 каждый независимо представляет водород или группу формулы -G20-R20 (где G20 представляет одинарн...

Описываются новые азотсодержащие ароматические производные общей формулы Iгде X1 - N или -CR10=, где R10 - Н, галоид или CN; X2 - N или -CR11= причем X1 и Х2 не могут означать N одновременно;Y - О или -NRY-, где RY - атом водорода или C1-6 алкильная группа;R1 - феноксигруппа;группа -NR12aR12b;группа,группа и другие значения;R3, R4, R5, R6, и R11 каждый означает водород;R7 - водород, галоген или С...

Композиция включает ядро, содержащее рабепразол или его фармацевтически приемлемую соль в качестве ингибитора секреции кислоты в желудке и щелочное вещество, промежуточное покрытие, покрывающее ядро, и покрытие, нанесенное на промежуточный слой, содержащее нерастворимый в воде полимер и энтеросолюбильный полимер. Также описан способ получения композиции препарата. Изобретение дает возможность подд...

Изобретение относится к кристаллическому гидрату 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примера В1, к способу его получения, а также к безводным кристаллическим формам 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примеров D1, C1, E1, и к фармацевтической композиции. Технический результат - простое получение 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-диги...

Изобретение относится к кристаллическим формам метансульфоната (формы А, В и С), гидрата метансульфоната (форма F), сольвата с уксусной кислотой метансульфоната (форма I), этансульфоната (форма α и β), гидрохлорида, гидробромида, п-толуолсульфоната или сульфата 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида, к способам их получения, к фармацевти...

Изобретение относится к новому пиридиновому производному и новому пиримидиновому производному, их фармацевтически приемлемой соли или гидрату общей формулы (I):Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью по отношению к рецептору фактора роста гепатоцитов; к ингибитору рецептора фактора роста гепатоцитов, ингибитору ангиогенеза, противоопухолевому...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей формулой (I), или к его фармакологически приемлемым солям:где R1 и R2 представляют собой заместители, смежные друг с другом, и вместе с двумя углеродными атомами, к каждому из которых они присоединены, образуют группу, представленную следующей формулой:1) , или 2) , , , , , , , , или 3) или4) , , или где атом водорода в каждой...

Настоящее изобретение касается соединений, имеющих формулу (I),а также способов их синтеза и применения для лечения различных нарушений, включая воспалительные и аутоиммунные нарушения, а также нарушения, вызванные злокачественными образованиями или повышенным ангиогенезом, в которых R1-R11, t, X, Y, Z и n имеют указанные в описании значения. 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новой кристаллической форме N-(3-циано-4-метил-1Н-индол-7-ил)-3-цианобензолсульфонамида, имеющей дифракционный пик при угле дифракции (2θ±0,2°) 11,4° и 19,1° при порошковой рентгенографии, кристаллической форме гидрата N-(3-циано-4-метил-1Н-индол-7-ил)-3-цианобензолсульфонамида, имеющей дифракционный пик при угле дифракции (2θ...

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, в частности композиция с импульсным высвобождением, включает ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель и щелочную добавку. Ядро имеет покрытие, контролирующее высвобождение, содержащее нерастворимый в воде полимер, энтеросолюбильный полимер и гидрофобный воск. Количество гидрофобного вос...

Изобретение относится к новым соединения, представленным общейформулой (I)их фармакологически приемлемым солям и гидраам тех и других, где W представляет собойи R3, R7, R16, R17, R20, R21 и R21′ являются одинаковыми или различными и каждый из них представляет собой атом водорода идругие значения, указанные в формуле изобретения. Благодаря ингибированию ангиогенеза и ингибированию продукции...

Настоящее изобретение относится к производным 1,2-ди(цикло)замещенного бензола общей формулы 1, их солям или гидратамгде R10 - 5-10-членный циклоалкил, необязательно замещенный, или 5-10-членный циклоалкенил, необязательно замещенный;n=0, 1 или 2; X1 представляет собой СН или азот. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении клеточной адгезии или клеточной инфильтрации и могут найти п...

Настоящее изобретение относится к биологически активным соединениям, имеющим формулу (Ic), их фармацевтическим композициям и их применению при лечении рака, где R2-R7, X2, R, Q, G, J, L и М представляют собой значения, определенные в формуле изобретения и описании. 5 н. и 50 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым макроциклическим соединениям, представленным формулой (I):(где R3, R6, R7 и R21 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и каждый из них представляет значения, указанные в описании), их фармакологически приемлемым солям или их гидрату. Соединения формулы I обладают способностью угнетать ангиогенез, в частности угнетать продукцию VEGF в гипоксичес...

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), где Аr1 представляет собой имидазолильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями; Аr2 представляет собой пиридинильную группу, пиримидинильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена 1-2 заместителями; X1 представляет собой (1) -С≡С- или (2) двойную связь и т.д., которая может быть замещен...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R1 представляет собой 3-10-членную неароматическую гетероциклическую группу, где группа ограничена группой, содержащей азот в качестве атома, составляющего кольцо, и азот, имеющий дополнительную связь, или группой, представленной формулой -NR11aR11b, где R11a и R11b могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый пр...

Изобретение относится к органической химии, а именно к 5-метокси-2-(((4-метокси-3-метил-2-пиридинил)метил)сульфинил)-6-метил-3H-имидазо[4,5-b]пиридину или к его соли, а также к фармацевтической композиции, ингибирующей секрецию кислоты желудочного сока, на его основе. Технический результат - получение нового соединения и фармацевтической композиции на его основе, которая может найти применение в...

Изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (I), или к его соли: где R1 представляет собой атом водорода, аминогруппу, R11-NH- (где R11 представляет собой C1-6алкильную группу, гидрокси-C1-6алкильную группу, С1-6алкоксикарбонил-С1-6-алкильную группу), R12-(CO)-NH- (где R12 представляет собой C1-6алкильную группу или C1-6алкокси-C1-6алкильную группу), C1-6алкильную группу...

1. Изобретение относится к новым дезапуринам формулы (I): и его фармацевтически приемлемым солям, где n=0-4; R1 означает Н, -NH2, -NНСН3, -NH-Ac, -ОН, F, -ОСН3, -CN, -NН(С=O)ОС2Н5; R2 означает Н, -NRARB, -ОRA, С1-20алкил, С1-20галогеналкил, С6-10арил, где RA и RB, каждый, независимо означают Н, С1-20алкил, где С6-10арил может быть независимо незамещен или замещен одним или более заместите...

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, более конкретно к получению лекарственных средств. Предлагается композиция матричного типа с замедленным высвобождением, содержащая гидрохлорид донепезила и/или гидрохлорид мемантина; растворимый в кишечнике полимер, который, по меньшей мере, один выбран из группы, состоящей из сополимера метакриловой кислоты-этилакрилата, сополимера метакр...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предлагается генетически модифицированный микроорганизм, способный продуцировать макролидное соединение, гидроксилированное в 16-положении. Описан способ получения макролидного соединения, гидроксилированного в 16-положении. В частности, предложены генетически модифицированные микроорганизмы, имеющие ДНК, кодирующую полипептид, участвующий...

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело, которое специфически распознает мембранный или секреторный белок, выбранный из нескольких белков, с последовательностями, представленными в материалах заявки, или его функциональный фрагмент. Раскрыта гибридома, продуцирующая описанное антитело, депонированная под инвентарным № FERM BP-10376. Преложено лекарственное средство, используемое п...

Изобретение относится к фармакологическим средствам. Способ стабилизации лекарственного средства против деменции, в частности донепезила или его фармацевтически приемлемой соли, включает добавление высокомолекулярного кислого вещества. Кроме того, настоящее изобретение предлагает фармацевтическую композицию, содержащую лекарственное средство против деменции и высокомолекулярное основное вещество,...

Изобретение относится к способу маркировки композиции для применения при пероральном введении. Способ маркировки включает распределение вызывающего изменение цвета оксида в поверхности композиции и сканирование указанной поверхности композиции для применения при пероральном введении лазерным лучом при длинах волн от 200 нм до 1100 нм и средней силе от 0,1 В до 50 В, в интервале, при котором почти...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей общей формулой (1), или к их солям: где R10 представляет собой циклогексил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, или циклогексенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, R30, R31 и R32 представляют собой водород, R40 представляет собой С1-10алкил, необязательно замещенный заме...

Изобретение относится к новому соединению, которое полезно в качестве терапевтического средства или профилактики заболеваний, приписываемых желудочной хлороводородной кислоте. Данное соединение обладает превосходной ингибирующей активностью по отношению к секреции желудочной хлороводородной кислоты и более эффективно в сохранении ингибирующей активности по отношению к секреции желудочной хлоровод...

Изобретение относится к области медицины. Предложено лекарственное средство против деменции, содержащее донепезил или его фармацевтически приемлемую соль и мемантин или его фармацевтически приемлемую соль. Лекарственное средство содержит часть с длительным высвобождением, содержащую независимое от рН полимерное вещество и зависимое от рН полимерное вещество. Содержание зависимых от рН полимерных...