ПФАЙЗЕР ИНК. (US)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (R)-5-(2-бензолсульфонилэтил)-3-Н-метилпирролидин-2-илметил)-1Н-индола формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, который включает гидролиз соединения формулы (II)При этом соединение формулы II получают каталитическим восстановлением соединения формулы (III)Заявленный способ исключает образование димера в целевом продукте, исп...

Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает получение кокцидиальных ооцист из фекальной суспензии, гомогенизацию фекальной суспензии, отделение ооцист от фекальных остатков органических веществ солевой флотацией с использованием сульфата натрия и других флотационных агентов, споруляцию ооцист с использованием перекиси водорода и барботирования воздуха, отбеливание спорули...

Данное изобретение относится к новому способу получения хиназолинового соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли или сольватагде R1 представляет С1-4алкокси; R2 представляет C1-6алкокси; R3 представляет 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из N; R4 представляет 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее, по меньшей мер...

Настоящее изобретение относится к применению антагониста рецептора ЕР4 при получении лекарственного препарата для лечения заболевания, опосредованного IL-6, где заболевание выбрано из группы, включающей цирроз при алкоголизме, амилоидоз, атеросклероз, сердечное заболевание, склероз и реакции при трансплантации органов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к кристаллическим структурам фосфодиэстеразы 5 (PDE5) и комплексов "РDЕ5/лиганд PDE5" и к их применениям для идентификации лигандов PDE5, включая соединения-ингибиторы PDE5. Настоящее изобретение также относится к способам идентификации указанных PDE5-ингибирующих соединений. Заявленное изобретение позволяет получить новый кристалл. 11 н. и 13 з.п...

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает комбинацию для терапевтического, профилактического или паллиативного лечения боли, состоящую, по существу, из (а) альфа-2-дельта лиганда, выбранного из габапентина, прегабалина, [(1R,5R,6S)-6-(аминометил)бицикло[3.2.0]гепт-6-ил]уксусной кислоты, 3-(1-аминометилциклогексилметил)-4Н-[1,2,4]оксадиазол-5-она, С-[1-(1Н-тетразол-5-илметил)циклогепти...

Изобретение относится к способу получения α-полиморфного бромгидрата элетриптана, включающему стадии (а) обработки раствора элетриптана в 2-бутаноне бромистоводородной кислотой и (b) отгонки азеотропной смеси 2-бутанона/воды до завершения образования безводного α-полиморфного бромгидрата элетриптана, а также к способу получения кристаллической α-полиморфной формы бромгидрат...

Изобретение представляет несколько полиморфных форм и аморфную форму {2-фтор-5-[3-(Е))-2-пиридин-2-илвинил)-1Н-индазол-6-иламино]фенил}амида 2,5-диметил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, фармацевтическую композицию, содержащую такие полиморфные или аморфные формы и способы использования таких фармацевтических композиций для лечения болезненных состояний, опосредуемых протеинкиназами, таких как рак...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к терапевтической комбинации, включающей вориконазол и противогрибковый ингибитор CYP2C19 флуконазол. Кроме того, изобретение относится к композиции, набору, единичной дозированной формы, включающих указанные компоненты, а также к способу лечения грибковой инфекции. Технический результат - снижение метаболизма у экстенсив...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается дозированной формы для введения млекопитающему, предназначенной для лечения или профилактики болезненного состояния у млекопитающего, опосредованного действием PARP, где дозированная форма содержит соединение формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или их смеси, в количестве, эффективном для обеспечения стабильной вел...

Изобретение относится к соли N,2-диметил-6-[7-(2-морфолиноэтокси)хинолин-4-илокси] бензофуран-3-карбоксамида, а именно бисмалеату N,2-диметил-6-[7-(2-морфолиноэтокси)хинолин-4-илокси] бензофуран-3-карбоксамида, обладающей противоопухолевой активностью. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основании этой соли и способу лечения таких нарушений, как рак. 4 н. и 7 з.п. ф-л...

Настоящее изобретение относится к применению ингибиторов поли(АДФ-рибозо)полимеразы формул I, II и III для лечения раковых опухолей, в клетках которых имеет место генетический дефект гена, опосредующего гомологичную рекомбинацию. При применении соединений формул I, II и III предварительно выбирают млекопитающее с генетическим дефектом гена, опосредующего гомологичную рекомбинацию, после чего соед...

Изобретение относится к области ветеринарии и касается термообработанных бактеринов и эмульсионных вакцин, полученных из таких термообработанных бактеринов. Сущность изобретения включает эмульсионную вакцину, содержащую термобработанный бактерии, уровень липазной активности которого составляет 50% или менее, чем уровень липазной активности до термообработки, включающий в себя суспензию убитых бак...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения сухости глаз и восстановления нормальной секреции слезной жидкости у млекопитающего. Для этого млекопитающему вводят композицию, содержащую фармацевтически эффективное количество ингибитора янус-киназы-3, имеющего структуру: 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]пи...

Изобретение относится к полиморфу 2-[4-(3-хинолин-6-илметил-3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиразин-5-ил)пиразол-1-ил]этанола, в частности к новой кристаллической фосфатной соли 2-[4-(3-хинолин-6-илметил-3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиразин-5-ил)пиразол-1-ил]этанола. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей данную соль, капсуле, включающей фармацевтическую композицию, и применен...

Изобретение относится к тозилатной соли транс-N-изобутил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-циклобутанкарбоксамида, формула (1): проявляющей антагонистическую активность в отношении рецептора гистамина-3 (Н3), что позволяет использовать ее в способе лечения ряда заболеваний. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической или пищевой промышленности и может быть использована для манипулирования капсулами в поточном оборудовании. Устройство для манипулирования капсулами в оборудовании для манипулирования капсулами включает бункер (25) для содержания массы капсул, конвейерную ленту (37), которая движется под углом в направлении (D) для приема капсул из бункера (25) и и...

В настоящем изобретении описаны производные пирроло[2,3-d]пиримидина формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой C1-4 алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, а также кристаллическая Форма A соли N-метил-1-{транс-4-[метил(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]циклогексил} метансульфонамида с малеиновой кислотой. Заявляется также способ получения соли N...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: изолированное антитело или его вариант, специфически распознающие PCSK9, и фармацевтическая композиция для снижения уровня холестерина-LDL на их основе. Описаны: применение для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL; применение при по...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к интегрину α5β1 человека. Антитело характеризуется тем, что содержит 6 CDR, 3 CDR из легкой цепи и 3 CDR из тяжелой цепи. Описана нуклеиновая кислота (НК), кодирующая антитело по изобретению, экспрессирующий вектор, содержащий молекулу НК; клетка-хозяин, содержащая вектор; и способ получения ант...

Изобретение относится к камсилатной и малеатной солям 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она и к фармацевтической композиции, обладающей активностью, опосредованной поли(ADP-рибоза)полимеразой (PARP), содержащей терапевтически эффективное количество соли изобретения. Технический результат: получение камсилатной и малеатной солей 8-фтор-2-{4-[(мет...

Изобретение относится к кристаллической форме меглюмина 6-карбокси-2-(3,5-дихлорфенил)-бензоксазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10,7±0,2, 11,8±0,2, 13,3±0,2, 14,8±0,2, 17,9±0,2, 21,4±0,2 и 21,7±0,2. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибирующей диссоциацию TTR, содержащей терапевтически э...

Изобретение относится к терапевтическому способу лечения рака, представляющего собой неходжкинскую лимфому, где способ включает стадию введения одновременно или последовательно эффктивного количества инотузумаба озогамицина (CMC-544) в дозе от 0,4 мг/м2 до 1,8 мг/м2 каждые 4 недели на протяжении 6 циклов и темсиролимуса в дозе от 5 до 175 мг/неделя до тех пор, пока происходит прогрессирование заб...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мультиантигенных ДНК-конструктов, векторов экспрессии, содержащих указанные конструкты, и фармацевтических композиций, что может быть использовано в медицине. Получают мультиантигенные ДНК-конструкты для экспрессии иммуногенных полипептидов простатоспецифических антигенов РSА, PSCA, PSMA, которые используют в составе композиции д...

Настоящее изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Предложено применение водного состава для получения лекарственного средства для снижения уровней холестерина крови и/или уровней липопротеинов низкой плотности (LDL) крови и/или снижения заболеваемости или исправления нарушенных уровней холестерина и/или уровней липопротеинов, обусловленных нарушениями метаболизма холестерина и/ил...

Изобретение относится к биохимии. Описано антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с GDF-8, причем антитело или фрагмент включают: вариабельную тяжелую (VH) область антитела, включающую первую, вторую и третью определяющие комплементарность области (CDR) из VH области, определяемой аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 44; и вариабельную легкую (VL) об...

Изобретение относится к медицине, в частности к жидкой лекарственной композиции противотромботического действия, содержащей апиксабан и носитель. В качестве носителя жидкая композиция содержит неионное поверхностно-активное вещество, гидрофильный полимер, многоатомный спирт, полиэтиленгликоль и ионное поверхностно-активное вещество. Жидкая лекарственная композиция характеризуется степенью раствори...

Группа изобретений относится к иммунологии. Предложены иммуногенные композиции для индуцирования бактериального иммунного ответа у человека против штамма подсемейства А серологической группы В Neisseria meningitidis и против штамма подсемейства В серологической группы В Neisseria meningitidis. Композиция содержит эффективное количество первого N-терминально липидированного полипептида, содержащего...

Изобретение относится к биохимии и представляет собой способ повышения плотности, жизнеспособности и/или титра клеток в среде для культивирования клеток, включающий этапы: (a) обеспечения клеток в среде для культивирования клеток для начала процесса культивирования клеток, где указанная среда для культивирования клеток содержит железо в качестве микроэлемента; и где концентрация железа составляет...

Предложены рекомбинантный полипептид для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего, иммуногенная композиция, его включающая, и рекомбинантная нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид. Рекомбинантный полипептид состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 71, в которой первые двадцать аминокислотных остатков последовательн...