ВАЙЕТ (US)

Изобретение относится к замещенным дигидропираноиндол-3,4-диона формулы I и формулы II: и где Х означает Н; R1 означает Н, фенил, бензил, причем циклы упомянутых фенила и бензила могут быть факультативно замещены 1-3 заместителями, выбранными независимо друг от друга из группы, в которую входят галоген, C1-С6-алкил, C1-С6-перфторалкил, -O-C1-С6-перфторалкил, C1-С6-алкоксигруппа; где R2 означает Н,...

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства для лечения расстройств функции терморегуляции. Комбинированный препарат включает в себя ингибитор повторного поглощения серотонина, представляющий собой флуоксетин, и антагонист 5HT1a-рецептора, выбранный из группы, которую составляют N-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-N-2-пиридинилциклогексанкарбоксамид и (R)...

Настоящее изобретение относится к медицине и касается доставки остеогенных белков путем инъецирования в форме твердого стержня. Композиции содержат кальций-фосфатный материал, остеогенный белок и необязательные добавки, например такие, как ингибитор резобции кости. Описаны также способы приготовления фармацевтических композиций и способы применения остеогенных композиций для лечения дефектов кос...

Настоящее изобретение относится к способу региоспецифического синтеза производных 42-эфира рапамицина формулы (I) где R является изопропилиден кеталь защищенной 3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропионовой кислотой, линейным или разветвленным алкилом C1-С10, который возможно содержит галоген, алкенилом C2-C8 или фенилом, при этом указанный способ включает ацилирование 42-гидроксирапамицина...

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении пациентов с Неходжкинской лимфомой. Для этого осуществляют введение комбинации, состоящей из эффективного количества CCI-779 и ритаксимаба в виде лекарственной формы с добавлением одного или нескольких нейтральных компонентов. Введение комбинации проводят одновременно, раздельно или последовательно с дру...

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована для профилактики и лечения болезни Альцгеймера. Способы по изобретению заключаются во введении фрагмента Аβ16-23, имеющего аминокислотную последовательность KLVFFAED из 16-23 остатков SEQ ID NO:1. Также изобретение касается фрагмента Аβ16-23 и содержащей его фармацевтической композиции. Использова...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы , где R1 и R2 представляют собой различные, независимые группы и выбраны из группы, включающей OR3 и N(R3')(R3''); или R1 и R2 представляют собой различные группы, которые соединены посредством одинарной связи, и выбраны из группы, включающей O и NR3; R3, R3', и R3'' независимо выбраны из группы, включающей Н, фенил, замещенный фенил, где заме...

Настоящее изобретение относится к твердым дозируемым составам, содержащим сопряженные эстрогены и базедоксифен или базедоксифена ацетат. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, указанные композиции включают ядро, содержащее сопряженные эстрогены, и по меньшей мере одну оболочку, которая содержит базедоксифен или базедоксифена ацетат. Твердый дозированный состав по изобретению предназ...

Изобретение относится к фармакологии. Твердая фармацевтическая дисперсия содержит базедоксифен ацетат, диспергированный в диспергирующем агенте, при этом указанный диспергирующий агент содержит поливинилпирролидон, полоксамер, полиэтиленгликоль или смесь, или сополимер указанных веществ. Изобретение относится также к составам, содержащим указанную дисперсию, способам получения твердой фармацевтич...

Изобретение относится к экономичному способу получения соединения формулы 1: взаимодействием соединений формул 2 и 3: с получением соединения 4: где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо означает Н, галоген, -CN, -СНО, -СF3, -ОСF3, -ОН, -NO2, -С1-6-алкил, -C1-6-алкокси, -NH2, -NН(С1-6-алкил), -N(C1-6-алкил)2 и -NHC(O)-С1-6-алкил; R5 означает Н, -С(O)O- C1-6-алкил; и реакцию проводят в прис...

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ выделения мономерного антитела из состава, содержащего агрегаты антител с высокой молекулярной массой, предусматривает контактирование состава с гидроксиапатитовой смолой и элюирование очищенного антитела из смолы. Раскрыты также варианты такого способа, предусматривающие проведение для состава аффинной хроматографии с белком А, ионообменной х...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), его таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) Х выбран из водорода, -NR11R12, А" является группой, выбранной из: и ; R11 и R12 независимо выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода; Y представляет собой водород; R выбран из алкила, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, которые могут необязательно, независимо друг от д...

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ очистки белка, имеющего область Fc от исходной жидкости путем адсорбции такого белка на веществе, связывающем Fc, таком как Белок А или Белок G, с последующей промывкой буферным раствором, содержащим соль бивалентного катиона, с целью удаления примесей и последующим выделением белка из вещества, связывающего область Fc. С...

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным формам базедоксифен ацетата, обладающим пониженной степенью полиморфного превращения, а также составам, содержащим базедоксифен ацетат, способам их получения и применения. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается лечения и профилактики фиброза или состояний, ассоциированных с фиброзом. Для этого предложен способ введения пациенту терапевтически эффективного количества вещества (соединения), которое снижает уровень IL-21 и/или IL-21R. Необходимое для этого вещество устанавливают фактом снижения уровня IL-21 и/или IL-21R в представляющих интерес клетке или...

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител и их антиген-связывающие фрагменты, специфичные к IL-13, а также, в частности, к IL-13 человека. Описаны: фармацевтическая композиция, фармацевтический состав на основе антитела, варианты кодирующих и гибридизующихся нуклеиновых кислот и экспрессионных векторов. Предложены варианты: клеток и способов получения антите...

Изобретение относится к составу для нанесения сахарных покрытий методом распыления непосредственно на материал ядра с получением твердой лекарственной формы. Состав по изобретению включает воду и твердый компонент, представляющий собой смесь сахара, связующего вещества, гидроксиалкилцеллюлозы, водорастворимого полимера, терапевтического агента, второго полимера, который является водорастворимым и...

Настоящее изобретение относится к новым улучшенным составам в твердом состоянии и в виде раствора на основе тигециклина, и способам получения данных составов. Тигециклин, подходящий углевод и кислота или буфер, входящие в состав, обеспечивают его стабильность как в твердом виде, так и в виде раствора, что позволяет значительно облегчают использование тигециклина в больницах, обеспечивая необходим...

В настоящем изобретении предложено соединение формулы I, в котором радикалы и группы имеют значения, указанные в формуле изобретения. Данные соединения являются лигандами 5-гидрокситрипамина-6 (5-НТ6) и могут найти применение для лечения нарушения центральной нервной системы, которое связано с 5-НТ6 рецептором или на которое 5-НТ6 рецептор оказывает влияние. Изобретение относится также к фармацев...

Изобретение относится к способам получения фармацевтических составов для инъекций. Для предотвращения агглютинации готовый инъекционный фармацевтический состав должен иметь достаточную ионную силу. Для предотвращения гемолиза или сжатия клеток готовый инъекционный фармацевтический состав должен быть примерно изотоническим по отношению к плазме. Способ включает применение растворов хлорида натрия...

Изобретение относится к 3-{4-[(2-{5-хлор-1-(дифенилметил)-2-[2-({[2-(трифторметил)бензил]сульфонил}амино)этил]-1Н-индол-3-ил}этил)сульфонил]фенил}пропионовой кислоте или ее фармацевтически приемлемой соли, которое ингибирует цитозольную фосфолипазу А2 (цФЛА2), что позволяет использовать его при лечении астмы. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела, которые специфически связываются с IL-13. Также представлены нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела, вектора экспрессии, содержащие последовательности указанных нуклеиновых кислот, а также клетки, содержащие такие вектора. Кроме того представлены способ диагностирования связанного с IL-13 нарушения, способ получения молекулы р...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью модулировать активность металлопротеиназы, представляющей собой металлопротеиназу матрикса или аггреканазу, к фармацевтической композиции на их основе и к способу лечения остеоартрита. где W представляет собой -С(О)-; R1 представляет собой бифенил, возможно содержа...

Описан новый способ конвергентного синтеза производных калихимицина формулы (где W' отвечает калихимицину, а значения остальных радикалов раскрыты в материалах заявки) с использованием промежуточных соединений, представляющих собой бифункциональные линкеры формулы и трехфункциональные линкеры формулы Предложенный способ отличается от известных измененным порядком следования реакций, что приводи...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии и ревматологии, и может быть использована при лечении связанного с IL-22 расстройства, такого как псориаз или артрит. Способы по изобретению включают введение субъекту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и при этом указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связывается с IL-22. Использование изобретений позвол...

Описаны способы - варианты получения рекомбинантных менингококковых белков 2086 посредством периодической ферментации бактериальной культуры с подпиткой с непрерывной подачей индуктора в суммарном количестве от приблизительно 7 г/л до приблизительно 15 г/л после достижения порогового параметра и с непрерывной подачей источника углерода, например подачей при постоянной скорости с последующим выдел...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией рецептора 2 эпидермального фактора роста (HER2). Способ по изобретению включает введение эффективного количества комбинации активных компонентов, содержащей герцептин и CCI-779 (темсиролимус). Также группа изобретений касается...

Изобретение относится к косметологии и представляет собой гигиеническую губную помаду в форме косметического карандаша, содержащую карнаубский воск, канделильский воск, сложные эфиры жожоба, ряд растительных масел, и по меньшей мере один дополнительный увлажняющий агент, при этом карнаубский воск, канделильский воск и другие воски, не являющиеся сложными эфирами жожоба, составляют примерно менее...

Изобретение относится к области биохимии. Предложены способы выделения очищенного белкового продукта (варианты) и способы выделения очищенного антитела (варианты) посредством хроматографии в режиме слабого распределения. Способы предусматривают пропускание загружаемой жидкости, содержащей белковый продукт или антитело, через среду при рабочих условиях, которые в одном варианте реализации способа...

Настоящее изобретение относится к композициям пищевых добавок. Композиция поливитаминной и минеральной пищевой добавки включает по меньшей мере один поливалентный металл, по меньшей мере один окисляемый витамин и безводный дикальций фосфат, причем в указанной композиции по существу отсутствует слабо-связанная вода. Предложен способ получения вышеуказанной композиции, а также способы уменьшения вы...

Группа изобретений относится к биотехнологии и биохимии. Проводят очистку полисахаридов Streptococcus pneumoniae серотипа 3 от белковых примесей. По первому варианту способа нагревают лизат клеток Streptococcus pneumoniae до 60°С в течение 30 мин для агрегации и осаждения белков. Отделяют осажденные вещества фильтрацией через мембранный и объемный фильтры с диаметром пор 0,45 мкм и центрифугируют...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гликопротеинов, и может быть использовано для крупномасштабного получения фактора свертывания крови IX в культуре клеток. Способ включает культивирование клеток млекопитающего, содержащих ген, кодирующий фактор свертывания крови IX, в среде для культивирования клеток, которая содержит приблизительно от 10 нМ до 600 нМ марганца п...

Настоящее изобретение относится к способу получения ингибиторов сРLА2 формулы (А1): где Ar, R, z, R10, n1 n3, X2, R12, R13 и R14 имеют значения, указанные в формуле изобретения, или фармацевтически приемлемых солей указанного соединения, включающий реакцию соответствующего соединения формулы II: где М и q имеют значения, указанные в формуле изобретения, с реагентом, несущим замещающий атом...

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты антител, связывающих IL-22 человека. Антитела охарактеризованы аминокислотными последовательностями вариабельных доменов VH и VL. Также предложены: фармацевтическая композиция, содержащая антитело; изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; вектор экспрессии антитела; клетка-хозяин, трансформированная вектором; а также сп...

Изобретение относится к медицине и касается жидкой фармацевтической композиции для перорального применения, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль и по существу не содержащий альдегидов полиэтиленгликоль. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность фенилэфрина. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим и нутрицевтическим таблеткам. Композиция для таблетирования содержит матрицу с включенной в ее состав смазкой. Причем указанная матрица с включенной в ее состав смазкой состоит из маслянистой жидкости, тонко диспергированной в нерастворимом в масле материале. При этом указанная матрица составляет от 0,3 до 8,8% композиции, а композиция не содержит стеарат....

Изобретение относится к кристаллической форме тайгециклина I, характеризующейся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2θ 5.2° и 11.1°, а также дифракционный пик при значении угла 2θ 8.3° и дифракционный пик при значении угла 2θ 24.8°. Кристаллическую форму тайгециклина I применяют для изготовления фарм...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка, представляющего собой растворимый рецептор, в культуре клеток млекопитающего, и может быть использовано в медицине для получения фармацевтических композиций растворимого рецептора. Способ предусматривает: (а) выращивание клеток млекопитающего в культуре при пониженной температуре в диапазоне от 27,0°С до менее чем 30,0°С;...

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для приготовления вакцин. Для этого состав, стабилизирующий конъюгат полисахарид-белок, содержит: (1) буферный солевой раствор, причем указанный буфер имеет рКа примерно от 3,5 до примерно 7,5, (2) полисорбат 80 в конечной концентрации, равной 0,001% до 0,05% мас./об. указанного состава, и (3)...

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу очистки вируса везикулярного стоматита (ВВС) из жидкости клеточной культуры. Способ включает осветление жидкости клеточной культуры низкоскоростным центрифугированием при скорости ниже 10000 об/мин или при помощи модуля объемного фильтрования, размер пор которого составляет от 1,0 мкм до 4,5 мкм, с получением ВВС в надосадочной...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биофармацевтики, и может быть использована для получения иммуногенного конъюгата. Для этого проводят: (а) осуществление реакции очищенного полисахарида серотипа 1 с буфером со щелочным рН с получением частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1; (b) осуществление реакции частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1 со сла...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела против 5Т4, нуклеиновые кислоты, кодирующие вариабельные области таких антител, конъюгаты антител с лекарственным средством, способ доставки лекарственного средства посредством такого конъюгата, а также способ лечения субъекта, имеющего рак, характеризующийся экспрессией антигена 5Т4, путем введения конъюгата по изобретен...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано для получения рекомбинантных белков в культуре клеток. Способ предусматривает культивирование клеток млекопитающих, экспрессирующих представляющий интерес рекомбинантный белок, в культуральной среде, содержащей препятствующее старению соединение, выбранное из карнозина, ацетил-карнозина, г...

Группа изобретений относится к иммуногенной композиции, включающей 13 различных конъюгатов полисахарид-белок и способам получения конъюгатов. Каждый конъюгат содержит капсульный полисахарид, полученный из другого серотипа Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F), конъюгированный с белком-носителем. Иммуногенная композиция, изготовленная в форме вакцины, расш...

Изобретение относится к модифицированным миметикам лизина формулы III: или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 означает Н; Y' означает NR2R3; R2 означает Н; R3 означает Н, С1-10алкил, C(O)R6, C(O)OR6; R4 означает ОН или NH2; R5 независимо означает Н, С1-10алкил, возможно замещенный галогеном, циклопропил, циклобутил, циклопентил; R6 независимо означает Н, С1-10алкил, возможно заме...

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к тепловым повязкам. Устройство, обеспечивающее поддержание со стороны, обращенной к коже, постоянной температуры, содержит первый изолирующий материал, расположенный со стороны теплового источника, обращенной к коже. Обеспечиваемый устройством коэффициент изменения температуры, равный отношению изменения температуры этого устройства со сторо...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечении папиллярного почечно-клеточного рака (pRCC) у млекопитающего. Для этого нуждающемуся в таком лечении млекопитающему вводят эффективное количество CCI-779. Также предложено применение CCI-779 для производства лекарственных препаратов и способ лечения папиллярного почечно-клеточного рака у млекопит...

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены варианты способа получения раствора, содержащего очищенные капсульные полисахариды, из лизата клеток выбранного серотипа Streptococcus pneumoniae. Проводят лизис клеток выбранного серотипа S. pneumoniae. Осветляют полученный лизат центрифугированием или фильтрованием. Затем проводят ультрафильтрацию и диафильтрацию осветленного лизата в бе...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения полипептида в культуре клеток млекопитающего (варианты) и среду для культивирования клеток млекопитающего. Предложенное изобретение может быть использовано для получения в больших количествах полипептида, представляющего интерес. Способ включает получение культуры клеток, содержащей клетки млекопитающего, содержащие нукл...

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ выделения мономерного антитела из состава, содержащего агрегаты антител с высокой молекулярной массой, предусматривает контактирование состава с гидроксиапатитовой смолой и элюирование очищенного антитела из смолы. Способы позволяют получать состав, в котором содержание агрегатов антител с высокой молекулярной массой снижено до 1%. 3 н. и 18...

Изобретение относится к фармацевтическим и нутрицевтическим таблеткам. Способ изготовления таблетки включает обеспечение матрицы с включенным в ее состав жидким лубрикантом, содержащей маслянистую жидкость, тонко диспергированную в нерастворимом в масле материале, обеспечение композиции пищевой добавки или фармацевтически активной композиции, смешивание матрицы с включенным в ее состав жидким лубр...

Группа изобретений относится к медицине, а именно, к онкологии и может быть использована для лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2. Применение касается комбинации ингибитора mTOR, выбранного из группы, включающей рапамицин (сиролимус), 42-O-(2-гидрокси)этилрапамицин (эверолимус), CCI-779 (темсиролимус), и их фармацевтически приемлемые соли; и (Е)-N-{4-...