ЛЕО ФАРМА А/С (DK)

Изобретение относится к области медицины и касается применения соединения формулы 1 для лечения и/или профилактики остеопороза и родственных заболеваний костей. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственного средства для лечения акне, фармкомпозиции, способной ингибировать секрецию ИЛ-18, TNF-α или ПМЯ супероксида, содержащим соединение формулы I. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность средства. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новому соединению формулы Iгде X означает водород или гидрокси; R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают водород, (C1-C4)алкил; R3 означает водород, метил, фтор или хлор, и к его способным гидролизоваться in vivo сложным эфирам с фармацевтически приемлемыми кислотами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью инги...

Настоящее изобретение относится к производным 1,3,2-оксазафосфациклоалкана общей формулы Iв которой Y представляет О или S; n равно 1, 2, 3 или 4; X представляет гидроксамовую кислоту или карбоновую кислоту; R2 представляет водород, (С1-8)алкил, (С2-6)алкенил или арил(С0-6)алкил, их солям, гидратам или сольватам. Данные соединения являются ингибиторами матриксных металлопротеиназ, принимающих учас...

Изобретение относится к фармацевтической гелевой композиции для нанесения на кожу. Композиция содержит, по меньшей мере, один витамин D или аналог витамина D, по меньшей мере, один кортикостероид, по меньшей мере, один растворитель и повышающий вязкость наполнитель. Композиция имеет вязкость в пределах от 5 мПа·с до 500 мПа·с. Композиция предназначена для лечения псориаза и ассоции...

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединения формулы I в качестве первого противоопухолевого средства для получения лекарственного препарата, которое при введении со вторым противоопухолевым средством предотвращает развитие резистентности злокачественных клеток к апоптозу в результате активации NFKB указанным вторым противоопухолевым средством. Изобретен...

Изобретение относится к новым производным пиридилцианогуанидинов общей формулы (I)или их фармацевтически приемлемым солям,где R1 обозначает водород;Х обозначает С1-12 углеводородный бирадикал;Y обозначает связь или О;Z обозначает 5-10-членный ароматический гетероциклический радикал, необязательно замещенный гидрокси;при условии, что R1 не присоединен к атому азота в пиридильном цикле. Соединения ф...

Данное изобретение относится к новым производным пиридилцианогуанидинагде X1 и Х2 независимо представляют собой связь; прямой или разветвленный углеводородный дирадикал; Y1 и Y2 независимо представляют связь, метилен, или -О-; Y3 представляет собой О, -О-С(О)-, N(R8), где R8 представляет собой водород; R1 представляет собой водород, прямой или разветвленный алкил или фенил; R2 представляет собой а...

Изобретение относится к аналогам витамина D общей формулы I, где R1 и R2 - галоген, C1-С6 углеводородный радикал, возможно замещенный 1, 2 -ОН группами, 1, 2 атомами F, или R1 и R2 - вместе - С3-С6 карбоцикл, или R1 и R2 - вместе - прямая связь, или R1 и R2 - Н, R3 - Н или C1-С3-углеводородный радикал, Х - (Е)-этилен, (Z)-этилен, этинилен или связь, Y и Z - Н, СН3; А - ОН, F или Н; В - -СН2- или Н...

Изобретение относится к цианогуанидиновым производным общей формулы Iгде A, X1, X2, Х3, Y1, Y2, Y3, R1, R2, R5, R6 и n имеют значения, указанные в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антипролиферативной активностью на основе соединений формулы I, и к применению данных соединений для получения лекарственного препарата для лечения и облегчения п...

Описываются производные разветвленного полиаминостероида общей формулы I, где R1 - насыщенный или ненасыщенный С2-С10алкил (прямой или разветвленный) или метил, R2 - СООН или фрагменты разветвленных полиаминов, R3 - Н, OR19, где R19 - Н или С1-6ацил, R4 - Н, R5 - Н, СН3, R6 - Н, СН3, R7=R8=R9=H, R10 - Н, СН3, R11 - ОН, -OSO3, -O-ацил, -(Z)n-(NR-Z)p-N(R)2, Z - линейный углеводородный дирадикал, n=0...

Настоящее изобретение относится к новым производным фузидовой кислоты общей формулы [I], где X обозначает галоген, трифторметил, С1-С7алкил, замещенный фенилом, С2-С9алкенил, необязательно замещенный С1-С7алкилом, галогеном или фенилом, фенил, необязательно замещенный одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С7алкила, С2-С9ал...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) [I], где R1 обозначает водород или линейный разветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал; D обозначает атом азота или C-R2; Е обозначает атом азота или C-R3; F обозначает атом азота или C-R4; G обозначает атом азота или C-R5; R2, R3, R4 и R5 являются одинаковыми или разными и индивидуально представляют водоро...

Настоящее изобретение относится к новым способам получения промежуточных соединений, которые являются применимыми в синтезе кальципотриола. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению промежуточных соединений, полученных указанными способами для получения кальципотриола или моногидрата кальципотриола. 5 н. и 10 з.п.ф-лы.

Настоящее изобретение относится к промежуточным соединениям, используемым в синтезе кальципотриола или моногидрата кальципотриола, к способам получения упомянутых промежуточных соединений и к способам стереоселективного восстановления упомянутых промежуточных соединений. Способ позволяет повысить выход С-24 гидроксилэпимеров производных кальципотриола. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые триазолзамещенные аминобензофеноновые соединения формулы (Iа) или (Ib) (значения радикалов приведены в формуле изобретения), фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение данных соединений, например, в лечении воспалительных, офтальмологических заболеваний или раковой опухоли. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I, обладающим свойствами ингибиторов TNF-α или МАР-киназы р38а для получения лекарственного средства для применения в качестве противовоспалительного или противоракового агента. В соединении общей формулы I R1 представляет собой галоген, С1-4алкил или С1-4алкокси; R2 представляет собой водород, галоген; R3 представляет собой во...

Настоящее изобретение относится к способу изомеризации аналогов витамина D, таких как соединения, применимые для синтеза кальципотриола с использованием проточного фотореактора или фотореактора с непрерывным потоком для приготовления указанных аналогов витамина D. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению интермедиатов, произведенных по указанному способу, для приготовления кальцип...

Настоящее изобретение относится к процессу кристаллизации, получения и выделения новой кристаллической формы фузидиевой кислоты, к применению указанных процессов при производстве фармацевтической композиции или лекарственного средства, и к применению указанной формы кристаллической фузидиевой кислоты при лечении бактериальных инфекций. 4 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Настоящее изобретение описывает соединение согласно формуле I в которой X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N; или X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N, и X1 и X2 независимо друг от друга обозначают C и являются частью дополнительного 6-членного ароматического кольца; в которой R1 обозначает метил или этил, или R1 обозначает водород; R2 обоз...

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I): где m и n независимо представляют собой 0 или 1; G и E представляют собой кислород, R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, включающий один или два гетероатома, выбранных из кислорода, серы, -S(O)-, -S(O)2-, -N=, -N(R5)-, причем один или более атомов углерода в указанном гетероцикле...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную композицию для нанесения на кожу, которая представляет собой эмульсию масла-в-воде-в-масле, включающую водную фазу, содержащую диспергированную в ней липофильную фазу, включающую: кальципотриол или кальципотриол моногидрат в растворенной форме; неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоя...

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I группа представляет циклоалкил, содержащий 4-7...

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I, их фармацевтически приемлемым солям или N-оксидам. В общей формуле I , R1 представляет собой C1-6алкокси, такой как метокси или гидрокси; R2 представляет собой С3-5циклоалкил, который необязательно замещен одним заместителем, выбранным из R4, где R4 означает С1-4алкил, который необязательно замещен гидрокси, С1-4алкокси, группой...

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой суспензию для лечения псориаза, включающую кальципотриол моногидрата в форме нанокристаллов с распределением размера частиц в диапазоне 200-600 нм, которые диспергированы в водной фазе, включающей неионное, полимерное ПАВ, выбранное из группы, состоящей из ПАВ в виде полоксамеров или полисорбатов, в количестве 0,01-5 мас.% в расче...

Предложена стабильная при хранении безводная композиция для местного лечения псориаза путем нанесения на кожу, включающая гомогенную смесь терапевтически эффективного количества кальции-потрипола в растворенной форме; растворяющую смесь, состоящую из растворителя на основе триглицеридов жирных кислот; вспомогательного растворителя, выбранного из полиоксипропилен-15-стеарилового эфира, полиоксипр...

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает фармацевтическую композицию для местного лечения псориаза, включающую кальципотриол или кальципотриола моногидрат в качестве активного компонента, безводный липидный носитель и трехкомпонентную изотропную растворяющую смесь, содержащую 30-60% по массе гидрофильного неионогенного поверхностно-активного вещес...

Изобретение относится к новой кристаллической форме ингенол мебутата, характеризующейся FTIR-ATR спектром, демонстрирующим пики в спектре нарушенного полного внутреннего отражения с частотами при 3535, 2951, 1712, 1456, 1378, 1246, 1133, 1028 и/или 956 см-1 (±3 см-1), и кривая которой, полученная с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, демонстрирует скачок при температуре 153±5°C; а...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использована для лечения кожных заболеваний. Распыляемая, стабильная при хранении, по существу безводная композиция для местного применения, включает 0,00001-0,05% масс./масс. кальципотриола или кальципотриола моногидрата и 0,0005-1% сложного эфира бетаметазона, растворенных в пропеллентной смеси, составляющей 5...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где каждый из m и n независимо представляет собой 0 или 1; R1 и R2, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из кислорода, серы, -S(O)- и -S(O)2-; R3 представляет собой -CHF2, -CF3, -OCHF2, -OCF3, -SCHF2 или -SCF3; или их фармацевтически при...

Изобретение относится к кристаллической форме X {4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусной кислоты, которая может найти применение для лечения, ослабления или профилактики физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз. Данная форма имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму, которая демонстрирует х...

Изобретение относится к кристаллической форме {4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-ил-этиламино)циклопентил]фенокси}уксусной кислоты, которая может найти применение для лечения, уменьшения интенсивности симптомов или профилактики физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности кальцийчувствительных рецепторов (CaSR), таких как гиперпаратиреоидизм. Данная кристаллическа...

Группа изобретений относится к медицинской технике. Аппликатор для местного нанесения полутвердого лекарственного средства содержит корпус, головку с рабочей поверхностью для намазывания лекарственного средства на кожу и герметично закрываемое отверстие на рабочей поверхности. Приводной механизм снабжен регулирующей ручкой, установленной с возможностью поворота вокруг продольной оси аппликатора...

Изобретение относится к фармацевтической композиции для местного применения, содержащей в качестве терапевтически активного ингредиента кальципотриол или моногидрат кальципотриола, включенный в виде твердого раствора или дисперсии в липидные наночастицы, причем указанные липидные наночастицы являются твердыми при комнатной температуре и содержат 60-92% по массе первого липида с температурой плав...

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) у которого R представляет собой разветвленный бутил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей фосфодиэстеразу активностью, к применению соединения для получения фармацевтической композиции и к способу лечения или уменьшении интенсивности симптомов заболевания, нарушения или состояния, во...

Группа изобретений относится к медицинской технике. Ручной аппликатор для целевого нанесения мягкой лекарственной формы непосредственно на кожу волосистой части головы и другие участки тела содержит аппликаторную головку с по меньшей мере одним удлиненным дозировочным соплом, предназначенным для контактирования с кожей волосистой части головы и другими участками тела; корпус аппликатора, в котором...

Изобретение относится к соединению общей формулы А или его фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для профилактики, лечения или облегчения состояний, сопровождаемых зудом кожи. В формуле А n=1 или 2; R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-4 алкил, С1-4 галогеналкил, С1-4 алкокси или галоген; R3 представляет собой водород или C1-4 алкил, необязател...

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения воспалительных кожных заболеваний. Для этого фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество ингибитора PDE4 и агониста рецептора витамина D в количестве более чем в 100 раз ниже, чем количество ингибитора PDE4, а также фармацевтически приемлемый носитель или переносчик. Испол...