ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP)

Изобретение относится к области медицины и касается вариантов способа профилактики или лечения расстройств липидного метаболизма, метаболизма углеводов или связанных с ними циркуляторных нарушений у нуждающегося в этом млекопитающего. Такие способы заключаются во введении млекопитающему пиоглитазона или его фармакологически приемлемой соли в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, вк...

Настоящее изобретение относится к производным тиенопиримидина общей формулы IгдеR1 означает С1-4алкил;R2 означаетС1-6алкил, возможно замещенный (1') гидроксигруппой, (2') С1-4алкокси, (3') С1-4алкоксикарбонилом, (4') ди-С1-4алкилкарбамоилом, (5') 5-6-членной азотсодержащей гетероциклической группой, (6') С1-С4алкилкарбонилом и (7') галогеном,5-6-членная азотсодержащая гетероциклическая группа,фени...

Изобретение относится к производным бензоксазепина. Описывается соединение, представленное формулой [I]:где кольцо А представляет собой бензольное кольцо, замещенное галогеном, и кольцо В представляет собой бензольное кольцо, замещенное двумя низшими алкокси группами, имеющими 1-4 атома углерода, кольцо С представляет собой бензольное кольцо или 5-членное моноциклическое ароматическое гетероциклич...

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (II), которое обладает усиливающим продуцирование или секрецию нейротрофического фактора действием. Объектами изобретения также являются фармацевтические средства или средства для профилактики или лечения невропатии, усиления продукции и лечения нейротрофического фактора, для облегчения боли, для защиты нерва, для профил...

Изобретение описывает новое соединение, представленное формулой I, где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой: (1) С1-10алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из С3-10циклоалкильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы b C1-6алкоксигруппы; (2) С6-14арильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из а...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается твердого лекарственного средства для лечения диабета и его осложнений, содержащего метформин или его соль и пиоглитазон или его соль, которые являются однородно диспергированными, а также целевые добавки, где соотношение среднего размера частиц метформина или его соли к среднему размеру частиц пиоглитазона или его соли составляет от 2,23...

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается твердого лекарственного средства для лечения диабета, содержащего слой, включающий пиоглитазон, и слой, включающий глимепирид и полисорбат 80. Средство обладает хорошими показателями растворимости. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к способу получения лекарственного средства с покрытием из гидрохлорида пиоглитазона, которое может использоваться в качестве терапевтического средства для лечения диабета, гиперлипидемии, а также может являться антигипертензивным средством, средством против ожирения, диуретическим или антитромботическим средством. Благодаря предложенному...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): где R1 означает нафтильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, W означает связь, а равен 0, 1 или 2, Х1 означает С1-4алкилен, который может быть замещен гидроксигруппой, Y1 означает -С(O)-, А означает пиперазиновое кольцо или пиперидиновое кольцо, X2 означает связь, Y2 означает -С(O)-, -S(O)2- или -C(...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) в которой R1 представляет собой группу формулы , или в которой R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8, каждый, независимо представляет собой атом водорода или С1-6алкил или его соль, к способу его получения, к способу антагонистического воздействия на ангиотензин II у млекопитающего, к применению соединений формулы (I), а также к способам...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I) где значения радикалов R1-R10 такие, как указано в п.1 формулы изобретения; а n равно 2 или 3, --- представляет отсутствие замещения или простую связь; и представляет простую связь или двойную связь, или к его солям. Изобретение также относится к способу получения соединения, представленного формулой (Ic), к антагонисту ре...

Изобретение относится к промышленному способу получения оптически активных производных амина высокой чистоты с высоким выходом при подавлении образования побочных продуктов, который включает асимметрическое восстановление (Е)-2-(1,6,7,8-тетрагидро-2Н-индено[5,4-b]фуран-8-илиден)этиленамина, каталитическое восстановление полученного продукта при температуре от 40 до 100°С и рН от 3 до 9, пропионил...

Изобретение относится к новым, конденсированным соединениям (вариантам) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении HER2 и/или EGFR киназы, представленным, например, формулой: или где R1a представляет собой атом водорода; R2a представляет собой С1-8алкильную группу, С2-8алкенильную группу или С2-8алкинильную группу, каждая из которых замещена замести...

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, которое включает часть, содержащую активный ингредиент, неустойчивый к действию кислорода, в котором активным ингредиентом, неустойчивым к действия кислорода, является (R)-5,6-диметокси-2-[2,2,4,6,7-пентаметил-3-(4-метилфенил)-2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил]изоиндолин и покровный слой из с...

Изобретение относится к (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил 2-циклопропил-1-{[2'-(5-оксо-4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бифенил-4-ил]метил}-1Н-бензимидазол-7-карбоксилату, представленному формулой Изобретение также относится к солям и сольватам указанного соединения, к его способу получения, к фармацевтическому средству, обладающему ангиотензина II антагонистической активностью, на основ...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецептора CRF. В формуле R1 представляет собой С3-C8 алкил, необязательно замещенный гидроксилом; фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, нитро, амино, гидроксила, C1-C4 алкокси, С1-С4 алкила, необязательно замещен...

Предложено применение (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2Н-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамида (рамелтеона) в комбинации с одним или несколькими лекарственными веществами, выбранными из флуоксетина, сертралина, пароксетина, миансерина, милнаципрана, циталопрама, эсциталопрама, флувоксамина, минаприна, дулоксетина, венлафаксина, имипрамина, кломипрамина, доксепина, тразодона, нефазодона, амитрипт...

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I): где R1 представляет собой моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с гетероциклом, причем моноциклическая азотсодержащая гетероциклическая группа, необязательно конденсированная с гетероциклом, необязательно имеет от 1 до 5 заместителей, выбранных из группы, состоящей из (...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается ингибитора преждевременной овуляции для применения при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона, который включает непептидное соединение, обладающее антагонистической в отношении высвобождающего гонадотропин гормона активностью. Ингибитор преждевременной овуляции для применения при in vitro оплодот...

Таблетка содержит от 3 до 50 вес.% (вес/вес), в расчете на целую таблетку (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2Н-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамида (рамелтеона), стеарат магния и гидроксипропилцеллюлозу, имеющую вязкость от приблизительно 1 до приблизительно 4 мПа·с. Таблетка по изобретению обеспечивает уменьшение колебаний в режиме растворения труднорастворимого активного ингредиента рамелтеона...

Предложено лекарственное средство для лечения диабета, содержащее часть (1) и часть (2), где (1) часть, содержит покрытые оболочкой частицы, в которой частицы, включающие пиоглитазон или его соль, покрыты лактозой или сахарным спиртом; и (2) часть, содержащая глимепирид. Частным случаем комбинированного средства предложена многослойная таблетка. Показано существенное повышение растворимости пиогл...

Настоящее изобретение относится к эмульсионной композиции для лечения заболевания сердца, аутоиммунного заболевания, сепсиса, септического шока, тяжелого сепсиса, органопатии, септицемии, эндотоксинового шока, шока, воспалительного заболевания, заболевания центральной нервной системы или инфекционного заболевания. Композиция включает (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, которое предст...

Настоящее изобретение относится к стабильным производным метастина, обладающим биологической активностью, связанной с супрессией метастазирования рака, супрессией роста раковых клеток, стимуляцией секреции гонадотропного гормона и стимуляцией полового гормона. При замещении аминокислот, входящих в состав метастина, определенными аминокислотами в полученном производном метастина согласно изобретен...

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для защиты поджелудочной железы, которое содержит комбинацию снижающего содержание глюкозы в крови лекарственного средства, не стимулирующего секрецию инсулина, и соединения, представленного формулой (1), где соединение формулы (1) представляет собой 2-[[6-[(3R)-3-амино-1-пиперидинил]-3,4-дигидро-3-метил-2,4-дио...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): где каждые радикалы R-R5 и Y имеют значения, определенные в описании, или его солям, которые обладают модулирующим действием в отношении функции рецептора GPR40. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, его применению в качестве средства, усиливающего секрецию инсулина, или средства для профила...

Группа изобретений относится к способам получения вакцин и касается способа получения комбинированной вакцины, содержащей инактивированный штамм Сэбина вируса полиомиелита, защитный антиген Bordetella pertussis, анатоксин дифтерии и анатоксин столбняка, который включает стадию получения штамма Сэбина вируса полиомиелита, имеющего высокий титр. Специфически описан способ получения комбинированной...

Целью настоящего изобретения является создание активатора глюкокиназы, полезного в качестве фармацевтического средства, такого как средство для профилактики или лечения диабета, ожирения и тому подобного. В соответствии с настоящим изобретением предлагается активатор глюкокиназы, содержащий соединение, представленное формулой (I): где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; R2 п...

Изобретение относится к стабильным производным метастина, обладающим превосходными биологическими активностями. Производные метастина по настоящему изобретению улучшают стабильность, снижается тенденция к желатинированию, также улучшается фармакокинетика и демонстрируется превосходная активность подавления метастазирования рака или активность подавления роста раковой опухоли. Производные метастин...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет (а) С1-6алкил, необязательно содержащий 1-3 заместителя, выбранных из С1-6алкилкарбонилокси, гидрокси и атома галогена, (b) С3-6циклоалкил, (с) фенил или (d) моно-С1-6алкиламино; R5 представляет атом водорода; R6 представляет атом водорода; Х представляет атом кислорода или атом серы; m равно 1; кольцо А является нен...

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается средства с контролируемым высвобождением, превосходящее по стабильности активного ингредиента. Средство может проявлять фармакологические эффекты стабильно и быстро после введения и демонстрирует продолжительный фармакологический эффект в течение длительного промежутка времени. Твердое лекарственное средство с контролир...

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственного средства для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащего (+)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-2-нафтамид или его соль. Средство обладает высокой эффективностью. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы: или их фармацевтически приемлемой соли, где: кольцо A означает 5-членный неароматический гетероцикл с одним гетероатомом, выбранным из N, O, или с двумя атомами N, необязательно дополнительно замещенный одним заместителем =O; кольцо B означает бензольное кольцо, необязательно дополнительно замещенное 1-3 заместителями, выбранн...

Твердый препарат с контролируемым высвобождением содержит комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей ингибитор протонного насоса, предпочтительно ланзопразол и основное вещество и (3) части замедленного высвобождения, содержащей ингибитор протонного насоса и pH-независимый материал. Твердый препарат по изобретению показывает увеличение внутрижелудочного pH до 4 или...

Настоящее изобретение относится к лекарственному средству для антагонистического воздействия на ангиотензин II, содержащему соединение формулы (I) в которой R1 представляет собой группу формулы в которой R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8, каждый, независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкил или его соль, которое предназначено для профилактики или лечения нарушений кровообращ...

Настоящее изобретение относится к способу получения панкреатических гормонпродуцирующих клеток (варианты). Представленный способ включает культивирование человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых (iPS) клеток в среде, содержащей (+)-(R)-транс-4-(1-аминоэтил)-N-(4-пиридил)циклогексанкарбоксамид дигидрохлорид; далее культивирование полученных клеток в среде, содержащей (i) 6-[[2-[[4-(2,...

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики. Описана энтеросолюбильная таблетка, содержащая ядро таблетки и слой энтеросолюбильного покрытия. Ядро таблетки содержит 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин или его фармакологически приемлемую соль. Слой энтеросолюбильного покрытия содержит а) полимерный ингредиент, представляющий собой сополимер метакриловой кислоты, b) тальк в коли...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение для предотвращения или лечения заболеваний почек. В формуле (I) L1 представляет собой связь или C1-6алкилен, L2 представляет собой C1-6алкилен, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы D1, R1 представляет собой Н, C1-6алкил, который может быть замещен заместите...