НИТТО ДЕНКО КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение относится к медицине, конкретно к клейкому материалу для наклеивания на кожу и т.п., который сохраняет в течение определенного периода времени после его наклейки на поверхность кожи подходящую прилипаемость, которая не позволяет легко отодрать его или вызвать раздражение кожи и которая, когда он должен быть отодран с поверхности кожи после истечения желаемого периода времени, позволя...

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к содержащему фентанил клейкому препарату для чрескожной абсорбции, который получен из экономичных исходных материалов, имеет более простое устройство, чем устройство существующих препаратов, имеет достаточную проницаемость для кожи и который позволяет регулировать проницаемость для кожи путем изменения соотношения смешения двух типов полиизо...

Изобретение относится к медицине. Описан стабильный фармацевтический препарат абсорбционного типа для чрескожного введения, который включает подложку и адгезивный слой, содержащий хлорид металла, адгезив и, по меньшей мере, одно соединение из (-)-(R)-N,α-диметил-Т-2-пропинилфенетиламина и его гидрохлорида, где адгезивный слой подвергнут поперечной сшивке. Фармацевтический препарат абсорбционного...

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная фармацевтическая композиция, которая вызывает меньшее раздражение поверхности кожи, сохраняет превосходную стабильность бисопролола в препарате и позволяет непрерывно вводить фармакологически эффективное количество бисопролола в живой организм. Адгезивная композиция содержит подложку, адгезивный слой, нанесенный на одну поверхность подложки. Ад...

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана система трансдермальной доставки никотина, содержащая адгезивный слой, содержащий никотин в форме свободного основания и жидкий ингредиент, совместимый с этим адгезивом, в которой адгезивный слой является сшитым, а жидкий ингредиент содержится в пропорции 20-75 вес. частей на 100 вес. частей адгезивного слоя в целом. Система трансдермальной дост...

Изобретение относится к медицине, конкретно к способу изготовления препарата для трансдермального введения никотина, который включает стадию образования на подложке адгезивного слоя, содержащего адгезив и жидкий ингредиент, совместимый с адгезивом, и стадию пропитки адгезивного слоя никотином путем непрерывного нанесения никотина на адгезивный слой. Способ изготовления по настоящему изобретению о...

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно, к способу производства препарата для трансдермального введения никотина, с помощью которого можно получать препарат для трансдермального введения никотина удобным и экономичным способом, в то же время поддерживая равномерность содержания никотина с высокой точностью, с помощью которого можно получать препарат с одновременным достижением фикса...

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к устройству для изготовления всасывающегося через кожу препарата, содержащему участок подачи липкого листа для подачи лентообразного первого липкого листа на траекторию движения, причем липкий лист имеет по меньшей мере один адгезивный слой, содержащий клей и жидкий компонент, совместимый с клеем, участок нанесения лека...

Изобретение относится к области косметики, в частности к средствам против пота. Изобретение характеризуется стабильным фармацевтическим препаратом абсорбционного типа для чрезкожного введения основного лекарства, за исключением селегилина и селегилина гидрохлорида, который не подвержен снижению когезионной силы адгезивного слоя даже в присутствии компонентов пота из-за выделения пота при ношении,...

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана композиция для чрескожного всасывания донепезила или его гидрохлорида. Композиция для чрескожного всасывания включает 2-[(1-бензил-4-пиперидинил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-он и/или его гидрохлорид и хлорид металла в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства, которой был подвергнут сшиванию. Композиция стабильна и устойчива к поте...

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к устройству для трансдермального введения бисопролола, которое включает в себя основу и слой чувствительного к давлению адгезива, содержащий бисопролол, который наслаивают на одну поверхность основы, где максимальное значение скорости высвобождения бисопролола в период времени непосредственно от нанесения на кожу до истечения 24 часов составл...

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, которая сокращает количество родственных донепезилу соединений, образующихся в содержащей донепезил адгезивной композиции, содержащая один тип или два, или более типов комбинаций соединений, выбранных из следующих групп комбинаций соединений от (a) до (j), которые смешаны в слое содержащего донепезил приклеивающегося при надавливани...

Изобретение относится к медицине. Описана клейкая лекарственная форма, включающая подложку и самоклеящийся клейкий слой, который содержит лекарственное средство и нанесен, по меньшей мере, на одну из сторон подложки; где подложка состоит из полиэфирной пленки, имеющей толщину от 0,5 до 6,0 мкм, и полиэфирного нетканого материала, непосредственно связанного с пленкой. Самоклеящийся клейкий слой не...

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, содержащая донепезил и стабилизатор. Стабилизатор, содержащий одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, цистеина, ацетилцист...

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к гелевой композиции для медицинского материала или гигиенического материала, которая содержит жидкий каучуковый компонент, имеющий функциональную группу, способную к образованию поперечных сшивок, в молекуле, и 90 весовых частей или выше и 1250 весовых частей или ниже органического жидкого компонента относительно 100 весовых частей каучуковог...

Изобретение относится к медицине. Описан способ подавления окрашивания адгезивной композиции, имеющей подложку и слой приклеивающегося при надавливании клеевого средства, который включает отверждаемое под давлением клеевое средство и донепезил в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства, в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства содержатся аскорбиновая кислота, мет...

Изобретение относится к медицине. Описана донепезил адгезивная композиция, содержащая донепезил. По меньшей мере один вид стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, 2-меркаптобензимидазола, 3(2)-трет-б...

Изобретение относится к медицине. Описан препарат в виде пластыря, который имеет клеевой слой, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, в котором клеевой слой содержит клей, плохорастворимое лекарственное средство, первый органический жидкий компонент, второй органический жидкий компонент, третий органический жидкий компонент и сшитый поливинилпирролидон. Растворимость плохорастворимого ле...

Изобретение представляет собой адгезивный препарат, состоящий из нанесенного по меньшей мере на одну поверхность основы адгезивного слоя, состоящего из донепезила и акрилового адгезива, причем содержание воды в адгезивном слое составляет 1000-8000 частей/млн. Посредством изобретения достигается улучшение высвобождения донепезила из адгезивного слоя, а также предотвращается изменение цвета адгези...

Изобретение относится к чрескожно абсорбируемому препарату, включающему 2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-он и/или его гидрохлорид в чувствительном к давлению клейком слое, где чрескожно абсорбируемый препарат можно вводить пациенту так, что Cmax на единицу площади поверхности чрескожно абсорбируемого препарата составляет от 0,025 до 0,5 нг/мл·см2 по профилю концентрации в п...

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к основе в виде пленки с диспергированными в ней мелкодисперсными частицами одного или нескольких сахаров или сахарных спиртов, и также относится к препарату в виде пленки, содержащему основу и лекарственное средство. Способ приготовления основы заключается в растворении в органическом растворителе с параметром растворимости 9,7 (кал/см3)1/...

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, имеющая подложку и адгезионный слой, образованный, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, где адгезионная накладка имеет периферическую часть и центральную часть, адгезионный слой имеет пустоты, пустоты в адгезионном слое локализуются в периферической части, адгезионный слой в центральной части по существу не имеет пустот,...

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, содержащая основную часть адгезионной накладки, содержащую подложку и адгезионный слой, наслоенный на подложку, где основная часть адгезионной накладки содержит периферическую часть, центральную часть и промежуточную часть между периферической частью и центральной частью, причем промежуточная часть основной части адгезионной накладк...

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает терапевтическую композицию для лечения и облегчения заболеваний и расстройств, характеризующихся фиброзом, содержащую: носитель, выбранный из группы, включающей некатионный полимерный носитель, липосомный носитель, дендритный носитель, носитель на основе наноматериала, биоструктурный носитель и мицеллярный носитель; нацеливающий агент, функц...

Группа изобретений относится к фармацевтике и заключается в обеспечении фармацевтической композиции, которую можно использовать для эффективного введения низкомолекулярных лекарственных веществ и полимерных соединений, таких как пептиды и белки, способом, отличным от инъекции, и способа производства данной композиции. Фармацевтическая композиция для чресслизистого введения включает (a) лекарстве...

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный пластырь, где каждый из элементов подложки, защитной пленки и адгезивного слоя имеет прямоугольную плоскую форму, и выступающая часть образована на поверхности со стороны подложки адгезивного пластыря по его углу. Кроме того, адгезивный пластырь может быть образован, чтобы иметь среднюю часть и периферийную часть, и выступающая часть может быть...

Группа изобретений относится к медицине. Медицинский приклеиваемый при надавливании лейкопластырь включает пленочный материал основы, первый склеивающий при надавливании адгезионный слой и отслаиваемую внутреннюю накладку, наслоенную с возможностью отсоединения, для покрытия первого склеивающего при надавливании адгезионного слоя в указанном порядке. При этом отслаиваемая внутренняя накладка раз...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ уменьшения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких или подавления увеличения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких, содержащий введение субъекту композиции, содержащей (i) носитель, содержащий ретиноид в качестве направляющего агента, и (ii) лекарственное средство, выбранное из груп...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой доставляющий вещество носитель для доставки вещества к клетке костного мозга, продуцирующей внеклеточный матрикс, содержащий ретиноид в качестве направляющего агента, где веществом является лекарственное средство, которое подавляет начало, прогрессирование и/или рецидив миелофиброза. Изобретение обеспечивает эффе...

Изобретение относится к медицине и представляет собой препарат в форме пленки для перорального введения лекарственного средства, включающей растворимый в воде и полярном органическом растворителе съедобный полимер и частицы лекарственного средства, нерастворимого в полярном органическом растворителе, где съедобный полимер представляет поливинилпирролидон и/или гидроксипропилцеллюлозу и где указа...

Группа изобретений относится к медицине. В лейкопластыре, содержащем подложку, клейкий слой на по меньшей мере одной поверхности подложки и удаляемую пленку на противоположной подложке поверхности клейкого слоя, боковой край клейкого слоя является открытым, на по меньшей мере одном боковом краю боковой край клейкого слоя расположен на стороне центральной части лейкопластыря на 100-800 мкм от...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекулам нуклеиновой кислоты для модуляции экспрессии генов-мишеней. Заявлена двухцепочечная молекула нуклеиновой кислоты для ингибирования экспрессии гена белка теплового шока 47 (hsp47). Также представлены композиция, включающая указанную молекулу нуклеиновой кислоты, и способ лечения пациента, страдающего от заболевания, связанного с hs...

Изобретение касается визуализирующих агентов, используемых в неинвазивных способах диагностики фиброзного заболевания, контроля фиброзного заболевания и способа определения эффекта лечения фиброзного заболевания. Способ диагностики включает стадию введения in vivo визуализирующего агента, содержащего ретиноид и детектируемую метку, тестируемому субъекту и контрольному субъекту и стадию сравнения...

Изобретение относится к биотехнологии. Описана Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболевания, связанного с hsp47, содержащая носитель для лекарственного средства и двухнитиевую молекулу нуклеиновой кислоты, где носитель для лекарственного средства содержит ретиноид и липид, где двухнитевая молекула нуклеиновой кислоты содержит структуру:5' (N)x-Z 3' (антисмысловая нить)3' Z'...

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые могут найти применение для улучшения доставки терапевтических лекарственных средств и усиления их активности. В формуле I R1 и R2 независимо выбираются из группы, состоящей из С12-С18 алкильной, С12-С18 алкенильной и олеильной группы; R3 и R4 независимо выбираются из группы, состоящей из С1-С6 алкила и С2-С6 алканола; X выбирается из группы, с...

Настоящее изобретение относится к носителю для доставки вещества в продуцирующие внеклеточный матрикс клетки в почке, причем носитель состоит из липидной структуры, содержащей ретиноид в качестве нацеливающего агента, где носитель имеет форму липосомы. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения фиброза почек, в которой применяется указанный носитель, способу и...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к носителю для лекарственного средства для лечения фиброза кишечника посредством доставки лекарственного средства для ингибирования активности или роста клеток, продуцирующих внеклеточный матрикс в кишечнике, что может быть использовано в медицине. Указанный носитель содержит ретиноид и липид, где ретиноид способствует доставке лекарственног...

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтической композиции для индукции апоптоза в клетке, имеющей мутированный KRAS, содержащей эффективное количество лекарственного средства, которое подавляет GST-π; и эффективное количество лекарственного средства, которое подавляет аутофагию. Заявлен также способ индукции апоптоза в клетке, имеющей мутированный KRAS...

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к пероральной пленкообразующей основе, включающей пищевой полимер, растворимый и в воде, и в органическом растворителе, имеющем параметр растворимости, равный от 9,7 до 20 (кал/см3)1/2, пенообразующее средство, выбранное из гидрокарбонатов натрия, или аммония, или карбонатов натрия, магния, аммония, калия или кальция, и вспомогательное...

Настоящая группа изобретений относится к области медицины, в частности фармакологии, и раскрывает систему для стерильного получения наночастиц липидов и нуклеиновых кислот и способ стерильного получения наночастиц липидов и нуклеиновых кислот. Настоящая группа изобретений позволяет получать однородные частицы липидов и нуклеиновых кислот с помощью простых стадий, воспроизводимо и в асептических ус...

Настоящая группа изобретений относится к области медицины, в частности фармакологии, и раскрывает способ получения липидной наночастицы, инкапсулирующей молекулу siPHK и фармацевтическую композицию, содержащую липидную наночастицу, инкапсулирующую молекулу siPHK. Группа изобретений обеспечивает получение липидных наночастиц, имеющих индекс полидисперсности (PDI) менее 0,2 и размер частицы от 50 д...

Настоящее изобретение описывает фармацевтическую композицию в виде частиц, полученную способом сушки распылением, для замедленного растворения лекарственного средства. Композиция содержит частицы лекарственного средства, первый слой покрытия, нанесенный на частицы лекарственного средства, и второй слой покрытия, покрывающий первый слой покрытия. Указанный первый слой покрытия содержит водонераств...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу восстановления нормальной ткани из фиброзной ткани, что может быть использовано в медицине. Субъекту вводят эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей (а) вещество, уменьшающее коллаген, (b) вещество для специфической доставки уменьшающего коллаген вещества к коллаген-продуцирующим клеткам фиброзной ткани и тран...

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцинной композиции для введения в ротовую полость человека или животного. Вакцинная композиция содержит по меньшей мере мере один антиген, выделенный из объекта с инфекционным заболеванием, и по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из агониста toll-подобного рецептора 4 (TLR4)....

Изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям формулы I или их формам в виде фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть полезны для улучшения доставки терапевтических агентов пациентам. В формуле I n и m независимо равны 1, 2, 3 или 4; R1 и R2 независимо представляют собой С10-18алкил или С12-18алкенил; когда X представляет собой S, L представляет собой С1-4алкилен, -S-C1-4ал...