АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP)

Описывается производное бензола формулы (I) или его сольгде X1 обозначает -C(=O)-NR5-, -NR5-С(=O)-; X2 обозначает -NR6-C(=O)-, -NR6-СН2-; R1 - атом галогена, низший алкил или низшая алкоксигруппа; R2 и R3 - атом водорода или галогена; R4 - атом водорода, -SO3Н- или остаток сахара; кольцо А - кольцо бензола или пиридина; кольцо В - кольцо пиперидина, а также фармацевтическая композиция на его основ...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) в которой R1 представляет бензофуранил, замещенный галогеном, или стирил, замещенный галогеном; R2 представляет замещенный гидроксил, замещенный меркапто или замещенный сульфонил; или его фармацевтически приемлемым солям. Соединение (I) в соответствии с настоящим изобретением и его фармацевтически приемлемые соли обладают сильным ингибирующ...

Изобретение относится к стабильной пероральной твердой композиции рамосетрона или его фармацевтически приемлемой соли. Композиция включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, включающей алифатическую карбоновую кислоту или ее сложный эфир, гидроксикарбоновую кислоту или ее сложный эфир, кислотную аминокислоту, еноловую кислоту, ароматическое карбоксильное соединение или его сложны...

Настоящее изобретение относится к производному пиридина общей формулы Iгде каждый символ имеет следующие значения: R1 и R2 - водород, галоген, низший алкил, низший алкокси, R3 и R4 - водород, низший алкил, галоген, R5 - водород, низший алкил, n=0 или 1, или его фармацевтически приемлемые соли. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений I и промежуточные продукты, используемые в...

Изобретение относится к новым производным 2-циано-4-фторпирролидина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли:где А представляет собой группу общей формулы (II):где В представляет собой карбонил или сульфонил;R1 представляет собой C1-6алкил, который может необязательно замещен группой, выбранной из группы, включающей -ОН или фтор, хлор, бром или йод; фенил, необязательно замещенный CN; и...

Предложено: способ содействия росту или регенерации нервных клеток, включающий введение производного такролимуса - соединения формулы (I), а также способ содействия функциональному восстановлению нерва, способ восстановления пересеченного периферического нерва или спинного мозга путем контактирования пересеченных концов нерва или спинного мозга с соединением (I) или путем введения соединения (I) у...

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции для угнетения сенсорного нерва, чувствительного к капсаицину, для терапии интерстициального цистита, нарушений в нижних отделах мочевых путей и абактериального простатита, содержащей хинуклидин-3'-ил-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-карбоксилат, обладающей повышенной эффективностью. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.,...

Изобретение относится к фармацевтической композиции для контролируемого высвобождения, которая включает лекарственное средство, полиэтиленоксид с молекулярной массой 2000000 или выше и особый агент, регулирующий размер, для указанного полиэтиленоксида, и в которой указанное лекарственное средство и агент, регулирующий размер, однородно диспергированы в полиэтиленоксиде. Кроме этого, изобретение от...

Настоящее изобретение относится к азуленовому производному формулы (I) или его соли:где R1-R4 представляют по отдельности атом водорода, -(низший алкилен)-O-(низший алкил), -С(=O)-(необязательно замещенный низший алкил) или -(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), R5-R12 представляют по отдельности атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, атом галоге...

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному средству для лечения рака предстательной железы, содержащему соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, к способу лечения рака предстательной железы, предполагающему введение такого соединения и к применению данного соединения для лечения рака предстатель...

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Описывается антитело против остеопонтина, которое ингибирует связывание интегрина и остеопонтина или его фрагмента, где интегрин распознает RGD-последовательность или последовательность SVVYGLR, SVAYGLR, SLAYGLR, SVAYGLK или SVAYRLK остеопонтина. Антитело получают при использовании в качестве антигена пептида, содержащего аминокислотную последов...

Изобретение относится к новым кристаллическим формам, которые могут использоваться в качестве ингредиентов для получения твердой фармацевтической противодиабетической композиции и противодиабетического лекарственного средства: к α-форме кристалла и β-форме кристалла (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]ацетанилида. α-Форма кристалла имеет пик...

Настоящее изобретение относится к медицине и касается получения лекарственного средства для лечения диареи при синдроме раздраженного кишечника у мужчин, обладающего повышенной эффективностью и содержащего от 0,001 до 0,05 мг гидрохлорида рамозетрона как суточную дозу или эквивалентное молярное количество рамозетрона или другой его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента....

Изобретение относится к новым соединениям - С-гликозидным производным и их солямгде кольцо А представляет собой (1) бензольное кольцо, (2) пяти- или шестичленное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1, 2 или 4 гетероатома, выбранных из N и S, за исключением тетразолов, или (3) ненасыщенный девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, представляющий собой О; кольцо...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для лечения гиперактивного мочевого пузыря, включающего анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его соль в качестве активного ингредиента. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения гиперактивного мочевого пузыря. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 5...

Описывается производное 4,4-дифтор-1,2,3,4-тетрагидро-5Н-1-бензазепина, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая сольсимволы в формуле обозначают следующее: R1: аминогруппа, которая может быть замещенной, -ОН или -O-низший алкил; R2: CF3 или галоген; R3: Н или галоген; а, b: каждый представляет простую связь или двойную связь, причем один представляет собой простую связь, а...

Изобретение относится к новому ингибитору PDE IV и/или ингибитору продуцирования TNF, который представляет собой соединение формулы (I), где R1 представляет собой: (1) моно- или ди(низший)алкиламино, (2) фенил, (3) насыщенную или ненасыщенную 5- или 6-членную гетеромоноциклическую группу, выбранную из группы, включающей пирролидинил, пирролил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, фуранил, тиенил и пи...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении активации рецептора VR1 и могут найти применение для профилактики или лечения боли. В общей формуле (I), или .L представляет собой низший алкилен, Е цикл представляет собой бензол или 5-членное гетероароматическое кольцо, содер...

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим производным, представленным приведенной ниже формулой (I):(где условные обозначения в приведенной выше формуле (I) имеют следующие значения: R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают Н-, С1-С6-алкил, С3-С14-циклоалкил, С1-С6-алкил-СО-, НО-СО-, С1-С6-алкил-O-СО-, H2N-CO-, С1-С6-алкил-HN-CO, (С1-С6-алкил)2N-CO-, С1...

Изобретение относится к амидным производным формулы (I), способу лечения заболеваний и фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения различных герпесвирусных инфекций. В общей формуле (I)Z: 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 4-оксазолил, 1,2,3-триазол-2-ил или 2-пиридил, А: фенил, который может иметь заместитель (заместители), выбираемый из группы, включающей низший а...

Изобретение относится к новым пиперидиновым производным, представленным следующей формулой (I)Формула 1где символы R1-R4 каждый представляет собой любую из одновалентных групп, указанных ниже: R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, низший алкил, который может быть замещен атомом галогена или ОН; -O-низший алкил, который может быть замещен атомом галогена; -O-арил, арил, -С(=O)-низший...

Изобретение относится к новым производным циклического амина или к его солям следующей формулы (I):(где символы имеют следующие значения: А: 5-8-членный циклический амин, необязательно содержащий двойную связь, необязательно имеющий мостиковую структуру и необязательно содержащий заместители R7R11 в кольце, или -NH2, -NH(низший алкил), -N(низший алкил)2 или морфолин-1-ил; Кольцо В: бензол, тиофен,...

Описывается производное пропан-1,3-диона общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, в которой символы обозначают следующее: кольцо А: бензол, который может быть замещен, пиридин, который может быть замещен, или тиофеновое кольцо; кольцо В: бензольное или тиофеновое кольцо; R1: Н или -СО-низший алкил; R2: H, -O-R5, -N(R6)R7, -N3, -S(O)m-низший алкил, пиридил или имидазолил, которые...

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения диареи при синдроме раздраженного кишечника у женщин, которая содержит от 0,002 до 0,02 мг гидрохлорида рамозетрона как суточную дозу или эквивалентное молярное количество рамозетрона или другой его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает более эффектив...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа получения композиции солифенацина или его соли для использования в твердом препарате, который включает по меньшей мере одну стадию, выбранную из группы, состоящей из (i) стадии влажной грануляции с использованием растворителя для солифенацина или его соли, причем количество солифенацина или его соли, которое должно растворяться в...

Изобретение относится к соединениям с общими формулами I, III, IV и V: значения радикалов такие, как представлено в формуле изобретения. Также представленное изобретение относится к фармацевтической композиции на основе вышеописанных соединений, к их применению, а также к способу лечения частого мочеиспускания, недержания мочи и повышенной активности мочевого пузыря. Технический резу...

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, обладающей временем задержки высвобождения, которая включает частицы, которые содержат лекарственное средство в ядре фармацевтической композиции; средний слой, который содержит два типа водорастворимых компонентов: понижающий растворимость агент высаливающего или кислотного типа и переводимое в нерастворимую...

Изобретение относится к новым производным бензола следующей общей формулы (I) или к их солям: [Хим. 12] (Символы в указанной формуле имеют следующие значения: X1: -NR12-C(=O)- или -C(=O)-NR12-, X2: -NR13-C(=O)-, Кольцо А: 6-членное кольцо, в случае необходимости имеющее 1 или 2 двойных связи и в случае необходимости имеющее от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О, Кольцо В: бензольное кольцо...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается стабильной, состоящей из частиц фармацевтической композиции солифенацина или его соли, которую можно получить при использовании связующего вещества с Тпл. ниже 174°С, которая имеет сферическую форму, подходящую для нанесения покрытия, и в которой можно ингибировать разложение с течением времени, при предоставлении...

Изобретение относится к новым соединениям формулы [I] или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора повышения внутрипузырного давления. В формуле [I] представляет собой или , является , R1 означает водород, галоген, нитро или амино, R2 означает водород или низший алкил, R3 означает водород, -Х- является где -Y- является связью, -O-, -NH- или -CH2-, и R4, R5 и R6...

Изобретение относится к соединению формулы I , где А представляет собой возможно замещенный арил или гетероарил, В - бензольный или тиофеновый цикл, С - бензольный или алифатический углеводородный цикл, а значения остальных радикалов раскрыты в описании. Соединение по настоящему изобретению, а также фармацевтические композиции на его основе обладают сильным антагонистическим эффектом по отношени...

Изобретение относится к биотехнологии. Соединение WS727713 получено путем культивирования в среде для культивирования штамма актиномицетов рода Pseudonocardia FERM ВР-7570, продуцирующего это соединение, и выделено из культуральной жидкости. Соединение WS727713 используют в качестве модулятора рецептора меланокортина и применяют для модуляции рецептора меланокортина при производстве лекарственног...

Изобретение относится к соединениям с общими формулами I, II, IV и V , , , , значения радикалов, такие, как представлено в формуле изобретения. Также представленное изобретение относится к фармацевтической композиции на основе вышеописанных соединений, к их применению, а также к способу лечения частого мочеиспускания, недержания мочи и повышенной активности мочевого пузыря, кроме того, к способу...

Изобретение относится к соединениям с общими формулами I, III, IV и V , , , , значения радикалов, такие, как представлено в формуле изобретения. Также представленное изобретение относится к фармацевтической композиции на основе вышеописанных соединений, к их применению, а также к способу лечения частого мочеиспускания, недержания мочи и повышенной активности мочевого пузыря, кроме того, к способу...

Данное изобретение сносится к сокристаллической форме (1S)-1,5-ангидро-1-[3-(1-бензотиен-2-илметил)-4-фторфенил]-D-глюцита (соединение А) с L-пролином. Данная сокристаллическая форма известного соединения А характеризуется постоянным составом, улучшенной стабильностью при хранении, а также низкой гигроскопичностью и подходит для использования в качестве кристаллической лекарственной субстанции дл...

Настоящее изобретение относится к новому циклическому пептидному соединению или его фармацевтически приемлемой соли, которое обладает активностью против вируса гепатита С, основанной на ингибирующей активности РНК репликации репликона вируса гепатита С, способу его получения, включающему перегруппировку в мягкой кислотной среде и последующие аминокислотные обменные реакции, фармацевтической компо...

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли: [в которой символы имеют следующие значения: R10-R12: одинаковые или различные, обозначают, каждый, галоген, низший алкил, галоген-низший алкил, -OR0, -O-галоген-низший алкил или -CN, R13: R0, галоген, галоген-низший алкил, -OR0, -O-галоген-низший алкил или -CN, кольцо В: бензольное к...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где символы имеют следующие значения: кольцо А представляет собой или X представляет собой простую связь, -CH2-, -NR3-, -O-, -S-, R1 представляет собой галоген; фенил; пиридил; (С3-C8) циклоалкил, или (C1-С6) алкил, или (С2-С6) алкенил, каждый из которых может содержать галоген, -CONH2, фенил или (С3...

Изобретение относится к области медицины и касается гуманизированного антитела против остеопонтина человека. Сущность изобретения включает гуманизированное антитело против остеопонтина человека, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1 и вариабельную область легкой цепи, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3. Дал...

Изобретение относится к новым производным аминоиндана формулы (Iа) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают эффектом антагониста NMDA рецептора и могут использоваться для получения лекарственного средства для лечения деменции. В формуле (Iа): R1 представляет собой низший алкил, С5-С6циклоалкил, фенил, который может быть замещенным ОН, низшим алкилом, атомом галогена, O-алкилом...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I в которой X обозначает N или CR3, М обозначает (СН2)m; m=0 или 1, R1 обозначает -Н или низший алкил, который может быть замещен группой, выбранной из группы, состоящей из моно- или ди-низший алкиламино и -О-низшего алкила, R2 обозначает -Н или низший алкил, R3 обозначает -Н или низший алкил, замещенный группой, выбранной из группы, состоящ...

Настоящее изобретение относится к новому циклическому пептидному соединению или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему активностью против вируса гепатита С, основанной на ингибирующей активности против репликации РНК репликона вируса гепатита С, фармацевтической композиции, включающей указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, и к применению соединения или его фармаце...

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолона общей формулы (I), где R1: С3-6циклоалкил или низший алкиленС3-6циклоалкил, R2: -Н или галоген, R3: -Н, галоген, -OR0 или -О-(низший алкилен)-фенил, R0: одинаковые или отличаются один от другого, и каждый представляет собой -Н или низший алкил, R4: низший алкил, галоген(низший алкил), низший алкиленС3-6циклоалкил, С3-7циклоалкил или гет...

Изобретение относится к оксадиазолидиндионовым соединениям, представленным следующей формулой (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, (символы в представленной формуле представляют следующие значения, R1: -Н, R0: низший алкил, Rz: одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой -Н или низший алкил, L: *-СН2-O- или *-CH2-NH-, где знак * в L означает связывание с кольц...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его соли где R1 представляет собой -Н или С1-6алкил; R2 представляет собой аза-кольцо с внутренним мостиком, выбранное из группы, включающей формулы (а), (b), (с) и (d): где кольцевой атом углерода в аза-кольце с внутренним мостиком может быть замещенным одной или несколькими группами R22; m, n и р имеют значение, соответственно, 1 или...

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Средство, которое представляет собой стимулятор нейритогенеза ткани глаза, применение этого стимулятора и способ стимулирования нейритогенеза. Средство для стимулирования нейритогенеза ткани глаза содержит N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-фторбензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и средство для стимулирования нейритогенеза роговицы и н...

Изобретение относится к новым конденсированным соединениям индола формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям где кольцо А означает бензольное или тиофеновое кольцо; R1 означает С1-6алкил, который может быть замещен одной или несколькими группами, выбираемыми из -ОН, -О-С1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя С1-6алкилами; -O-С1-6алкил; галоген; СN; 5-6-...

Обеспечение терапевтического и/или профилактического средства от частого мочеиспускания, частых позывов на мочеиспускание и недержания мочи, связанных с различными заболеваниями нижнего мочеполового тракта, включая повышенную активность мочевого пузыря, различных заболеваний нижнего мочеполового тракта, сопровождающихся болью в нижнем мочеполовом тракте, таких как интерстициальный цистит, хрониче...

Настоящее изобретение относится к средству для предотвращения и/или лечения невропатической боли, содержащему (+) или (-) 2-[(замещенный-инден-7-илокси)метил]морфолин формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает отличное средство для предотвращения и/или лечения невропатической боли, и в частности обеспечивает средство для предотвр...

Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим эффектом в отношении киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, ингибитору киназной активности гибридных белков EML4-ALK и мутантных белков EGFR, применению указанных с...

Предложены средство для предотвращения и/или лечения диабетической невропатии, содержащее (+)2-[(замещенный-инден-7-илокси)метил]морфолин (изомер инделоксазина) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве единственного активного ингредиента, его применение для изготовления лекарственного средства того же назначения, соответствующий способ лечения, его применение для изготовления лекарствен...

Настоящее изобретение относится к конкретным соединениям 1-замещенного производного 3,4-тетрагидроизохинолина. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, к блокатору Са2+-канал N-типа на основе заявленных соединений, к применению заявленных соединений, а также к способу предупреждения или лечения некоторых патологических состояний. Технический резул...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям: где R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают Н, низший алкил; R4, R5, R6, R7 и R8, которые являются одинаковыми или различными, означают Н, низший алкил, галоген, нитро, -X-OR0, -X-NR10R11, -X-NR0C(O)R10, -Х-О-галоген низший алкил, -Х-О-Х-фенил; или R6 и R7 объединены с образован...

Изобретение относится к новому полипептидному соединению, обладающему противогрибковой активностью. Заявленные полипептидные соединения содержат в стуктуре циклогексилметиламиногруппы или пиперидилметиламиногруппы, что обеспечивает отличную активность против глубокой грибковой инфекции. 14 н. и 2 з.п. ф-лы, 66 табл., 45 пр.

Изобретение относится к амидным соединениям, перечень которых представлен в пункте 1 формулы. Соединения проявляют антагонистическую активность в отношении ЕР4 рецептора, что позволяет использовать их в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для лечения хронической почечной недостаточности или диабетической нефропатии. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 список последовательностей, 228 таб...

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из: 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-...

Изобретение относится к соединению и его фармацевтически приемлемой соли, предназначенному для использования в качестве противогрибкового средства, в частности терапевтического средства против глубокого микоза. Собирают грибок Acremonium persicinum и циклические соединения выделяют из жидкости его культуры. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 16 табл., 5 пр., 6 ил.

Изобретение относится к соединению 2H-хромена или его производному, которые обладают действием агониста S1P1. Их можно использовать для профилактики и/или лечения заболевания, вызванного нежелательной инфильтрацией лимфоцитов, или заболевания, вызванного аномальной пролиферацией или аккумуляцией клеток. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 131 табл., 156 пр.

Изобретение относится к соединениям, которые представляют собой пиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)пиперидин-1-карбоксилат, 6-метилпиридин-3-ил 4-[3-(4-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилат, 6-метилпиридин-3-ил 4-[5-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилат, 2,6-диметилпиридин-3-ил 4-[5-(3,4-дифторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]пиперидин-1-карбоксилат, 2-...

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г...

Изобретение относится к соединениям триазола, которые представлены конкретными химическими формулами, и которые могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых принимает участие 11в-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 (11в-HSD1), в частности деменции. Было обнаружено, что производное триазола, в котором в одном из 3- и 5-положений триазольного кольца содержится (ди)ал...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное антитело к человеческому интегрину альфа-9 (α9), полученное из антитела Y9A2 мыши и обладающее улучшенной активностью и термостабильностью. Также рассмотрен полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ продуцирования гуманизированного антитела по изобретению с их использованием, а также терапевтическое...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантным димерам слитого белка, предназначенным для ингибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, которые связывают человеческий CD80 или человеческий CD86 или внеклеточный домен любого из них, и имеет большую способность подавлять иммунный ответ, чем димер слитого белка LEA29Y-Ig. Раскрыты нуклеиновые кислоты, кодир...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора киназной активности EML4-ALK гибридного белка. Соединения могут найти применение для предупреждения или лечения рака, рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, EML4-ALK гибридный полинуклеотид-положительного рака, EML4-ALK...

Изобретение относится к производным карбоксамида, выбранным из: Ν-(аминосульфонил)-2-{[(3,5-диметокси-4-метилбензоил)(3-фенилпропил)амино]метил}-1,3-тиазол-4-карбоксамида, 2-{[(3,5-диметокси-4-метилбензоил)(3-фенилпропил)амино]-метил}-Ν-[(этиламино)сульфонил]-1,3-тиазол-4-карбоксамида, 2-{[(4-этил-3,5-диметоксибензоил)(3-фенилпропил)амино]-метил}-5-метил-N-[(метиламино)сульфонил]-1,3-тиазол-4-ка...

Изобретение относится к фармацевтике. Описана двуслойная таблетка для орального применения, включающая тонкий слой с замедленным высвобождением и тонкий слой с немедленным высвобождением. Слой с замедленным высвобождением содержит тамсулозин или его фармацевтически приемлемую соль, полимер, который образует гидрогель, и полиэтиленгликоль с молекулярным весом 8000. Слой с немедленным высвобождени...

Изобретение относится к 2-({[(2-циано-4-метоксифенил)ацетил](3-фенилпропил)-амино}метил)-N-(диметилсульфамоил)-5-метил-1,3-тиазол-4-карбоксамиду или его фармацевтически приемлемой соли, который используют в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для лечения заболеваний, вызванных лизофосфатидиновой кислотой (ЛФК). Соединение обладает превосходным антагонистическим действием к р...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой -O- или -CH2-, n имеет значение от 1 до 3, R1 представляет собой -H, галоген или низший алкил, R2 и R3 являются каждый одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой -H, галоген, низший алкил или галоген-низший алкил, R4 представляет собой -Lk-NH-R0, Lk представляет собо...