ЧУГАИ СЕЙЯКУ КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP)

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для обнаружения и получения генов любых мембраносвязанных белков, применяемых в различных отраслях хозяйственной деятельности. Предложен способ выявления генов, кодирующих трансмембранные белки, предусматривающий экспрессию в клетке-хозяине химерной последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из фрагмента ДНК, кодирую...

Изобретение относится к новому соединению, имеющему следующую общую формулу (2), и способу его получения:в которой R1 представляет атом водорода или солеобразующий металл, R2 представляет прямую или разветвленную C1-C7 галогеналкильную группу, m представляет целое число от 2 до 14, n представляет целое число от 2 до 7 и А представляет группу, выбранную из следующих формул (3)-(6), (17)-(20), (23),...

Изобретение относится к способу получения фумаратной соли соединения формулы (II), где R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, и R2 представляет собой низшую алкильную группу, который включает в себя взаимодействие соединения формулы (I), где R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, с хлорформиатом. Затем проводят удаление всех карбаматных групп, ал...

Настоящее изобретение относится к способам лечения заболеваний или синдромов, связанных с метаболизмом жирных кислот и глюкозы, и к новым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям. В частности, данное изобретение относится к применению новых соединений и фармацевтических композиций для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, раковых заболеваний, ацидоза и ожирения через ингибиров...

Изобретение относится к кристаллической форме Е фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I), и способу ее получения. Указанная кристаллическая форма Е имеет сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Кα-излучением. Также предлагается кристалли...

Описываются кристаллические формы А, С и D фумарата производного эритромицина формулыкоторые получают путем перекристаллизации неочищенного кристалла фумарата из спиртового растворителя (форма А) и дополнительно из этилацетата (форма С) или дополнительно из водного этилацетата (форма D), способы получения промежуточных соединений. Полученные кристаллические формы имеют лучшее качество, в частности...

Изобретение относится к гексациклическим соединениям формулы [1]где Z представляет собой -NH-C(=X)-N(R1)- или -N=С(R2)-(R1)-; R1 представляет собой водород; (С1-С10)алкил, необязательно замещенный одной-тремя группами, независимо выбранными из группы, состоящей из (С1-С5)алкокси, гидрокси, амино, моно-(С1-С5)алкиламино, ди-(С1-С5)алкиламино и (С3-С7)циклоалкила, гетероциклического кольца, выбранно...

Изобретение относится к области биофармакологии и медицины и касается средства для лечения ишемического заболевания, содержащее в качестве активного ингредиента человеческий колониестимулирующий фактор гранулоцитов (человеческий G-CSF). Введением данного терапевтического средства обеспечивается лечение, в частности, по поводу обструктивного артериосклероза, которое может устранить недостатки, связ...

Изобретение относится к биотехнологии. Идентифицируют фермент, используемый при получении препарата для доставки противораковых соединений, которые избирательно превращаются в активные вещества в опухолевой ткани или клетках. Для этого сравнивают уровни экспрессии генов в здоровой человеческой ткани или нормальных клетках с уровнями экспрессии генов в человеческой опухолевой ткани или клетках опух...

Настоящее изобретение относится к средству для профилактики или улучшения симптомов или состояний организма, в частности, анорексии, содержащему антитело против белка, родственного паратиреоидному гормону человека (PTHrP), в качестве активного ингредиента. Средство может содержать антитело против PTHrP человека, при этом антитело может быть человеческим, гуманизированным или химерным, при этом ант...

Описывается улучшенный способ карбонилирования для получения промежуточных соединений в синтезе новых производных витамина D. Способ включает карбонилирование соединения формулы (2), где R12, R13 и R14 каждый представляет отщепляемую группу, в растворителе, в присутствии алюминийорганического реагента, предпочтительно диметилалюминийхлорида и палладиевого катализатора, предпочтительно тетракис(три...

Изобретение относится к области биотехнологии и питательным средам. Изобретена добавка к питательной среде для культивирования животной клетки, являющаяся продуктом ферментативного разложения мяса рыб или экстрактом из мяса рыб. Данная добавка позволяет получать питательную среду для культивирования животной клетки, не содержащую компонентов, получаемых из млекопитающих, и обеспечивает получение б...

Изобретение относится к области медицины, а именно к производству лекарственных средств. Предложены препараты в форме стабилизированного раствора, содержащие антитело против рецептора интерлейкина-6 или НМ1.24, включающие сахарозу в качестве стабилизатора. Указанные препараты дополнительно могут включать поверхностно-активное вещество в качестве стабилизатора. Использование изобретения дает значим...

Изобретение относится к биотехнологии. Описано биспецифическое антитело, которое связывает и фактор свертывания крови IX или активированный фактор свертывания крови IX, и фактор свертывания крови X и функционально замещает фактор свертывания крови VIII или активированный фактор свертывания крови VIII, который усиливает ферментативную реакцию. Раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая описан...

Объектом настоящего изобретения являются соединения и их фармацевтически приемлемые соли, которые могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных инфекцией HCV. Структурные формулы соединений представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к средству против HCV, включающему в качестве активного компонента соединение изобретения или его фармацевтически прием...

Изобретение относится к лекарственному средству против вируса гепатита С (ВГС), содержащее соединение, представленное следующей общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемую соль, а также к соединению общей формулы (I) и промежуточному соединению. В общей формуле (I)А представляет собой фенильную группу, замещенную -ОХ, или 3-индолильную группу; X представляет собой атом водорода, линейную...

Изобретение относится к новому производному глюцитола формулы (I) в которой m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из атома водорода и бензильной группы; Ar1 представляет собой нафтильную группу, которая может быть замещена одним или более заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-С6 алкильной группы или атома галогена; А пред...

Настоящее изобретение относится к новым циклогексановым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении Na+-глюкозного котранспортера (SGLT2), а также к фармацевтическим композициям на их основе и к их использованию для профилактики или лечения диабета, диабетических осложнений, вызванных гипергликемией, или ожирения. где А предс...

Настоящее изобретение относится к новым растворимым в воде пролекарствам, которые могут быть введены парентерально и которые демонстрируют высокую растворимость в воде, быстро превращаются в активную форму. Указанные пролекарства представлены формулой (2) или (3) в которых в формуле (2) R1 является атомом водорода или С1-С6-алкильной группой; X является С=O или С1-С3 алкиленовой группой; R2...

Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I) (причем заместитель Q-A расположен на кольцевом атоме, который отделен двумя атомами от кольцевого атома, непосредственно присоединенного к замещенной глюцитольной группе), где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбран из водорода, -C(=O)Rx и алкила, которая может быть замещена одним или более Ra, где Ra - фенил, и Rx - алкил; Ar1 - бензо...

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, способных связываться с глипиканом 3 на участке с аминокислотными остатками 1-563. Каждый вариант характеризуется тем, что содержит три CDRs легкой и три CDRs тяжелой цепи. Описаны кодирующий полинуклеотид, а также вектор экспрессии на его основе и клетка-хозяин на основе вектора. Раскрыты способ получения антитела...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (11), приведенной ниже, или к их фармацевтически приемлемым солям. Химическая формула 1 в которой: G1, G2, G3 и G8 каждый независимо представляет -N=, -CR1=или -С(-G9-Х)=; один из G1, G2, G3 и G8 является -С(-G9-Х)=; Х представляет C1-6 алкил (где С1-6 алкил может быть необязательно замещен группой, выбранной из атома галогена, гидрокси, циано...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложенье антитело к рецептору IL-6, кодирующий его ген, вектор и клетка-хозяин для получения антитела, способ продуцирования антитела и фармацевтическая композиция для лечения связанного с IL-6 заболевания, содержащая антитело. Использование изобретения обеспечивает новые гуманизированные антитела к рецептору IL-6, что може...

Изобретение относится к биохимии и предоставляет собой антитело против глипикана-3, противораковую композицию, противораковое средство, содержащие антитело против глипикана-3. Раскрыты нуклеиновая кислота, клетка-хозяин и способ получения антитела против глипикана-3. Антитело обладает улучшенным временем полужизни в плазме. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к медицине и касается эффекта подавления повреждения трансплантированных островков после трансплантации островков антителами против рецептора IL-6. Изобретение обеспечивает уменьшение повреждения трансплантированных островков, увеличение выживаемости островков и корректировку гипергликемии у реципиентов. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр., 10 ил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I): X представляет собой одинарную связь или связывающую группу, выбранную из -СО, -SO2-, -CS- или -СН2-; Y представляет собой одинарную связь или двухвалентную связывающую группу, полученную из циклической структуры, выбранной из бензола, пиридина, пиримидина, пиразола, имидазола, тиазола, тиофен...

Группа изобретений относится к области медицины. Средство для подавления хронической реакции отторжения содержит в качестве активного ингредиента моноклональное антитело, которое распознает рецептор IL-6 и ингибирует связывание IL-6 с рецептором IL-6. Изобретение относится также к способу подавления хронической реакции отторжения и к применению для получения средства. Изобретение обеспечивает изб...

Изобретение относится к медицине и касается средства для лечения инфаркта миокарда, содержащего антитело, которое распознает рецептор IL-6, в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает улучшение состояния зоны поражения при инфаркте миокарда и подавление ремоделирования левого желудочка после инфаркта миокарда. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты композиций антител класса IgGl, направленных к человеческому глипикану 3. Каждая композиция содержит в эффективном количестве смесь антител к человеческому глипикану 3. Смесь состоит из антител стандартного строения и либо более 20% антител, лишенных фукозы, либо антител, имеющих двурассекающй N-ацетилглюкозамид. Каждое из ан...

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения клетки СНО, способной продуцировать желаемый полипептид с высоким выходом, клетке, полученной данным способом, способу получения желаемого полипептида, способу количественного увеличения продукции полипептида клеткой СНО с сильной экспрессией переносчика таурина. Способ включает культивирование клетки СНО, в которую был...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антител против NR10, и может быть использовано в медицине. Полученные антитела используют в качестве фармацевтических средств для лечения или профилактики воспалительных заболеваний. Изобретение позволяет получить антитела, обладающие эффективной нейтрализующей активностью против NR10. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 33 ил., 19 табл., 10 п...

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу продукции требуемого полипептида (варианты), способу получения фармацевтической композиции, клетке СНО для получения требуемого белка, клетке СНО-реципиенту ДНК, кодирующей требуемый полипептид, способу продукции требуемого полипептида. Способ продукции требуемого полипептида включает культивирование клетки СНО, которая является т...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапевтическому средству, используемому против реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), которое содержит в качестве активного ингредиента ингибитор рецептора интерлейкина-6 (IL-6), где ингибитор рецептора интерлейкина-6 (IL-6) представляет собой антитело против рецептора IL-6. Заявлен также способ, используемый против реакции трансплантат п...

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложен способ получения полипептида, включающий культивирование клетки, которая усиленно экспрессирует переносчик бикарбоната и имеет перенесенную ДНК, кодирующую желаемый полипептид, что позволяет клетке продуцировать указанный полипептид, а также соответствующая клетка. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 15 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтике и касается обеспечения жидкой стабильной антителосодержащей композиции и способа ингибирования димеризации молекул антитела в жидкой композиции. Композиция содержит 40-1000 мМ аргинина, 10-200 мМ метионина и антитело в концентрации 50-300 мг/мл. Группа изобретений обеспечивает получение стабильной композиции, подходящей для подкожного введения, при это...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариантам антител против рецептора IL-6, вариабельные области тяжелой и легкой цепи которых модифицированы путем введения аминокислотных замен. Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, ассоциированных с IL-6, содержащая указанный вариант антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с IL...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения антитела, у которого изменены фармакокинетические свойства при сохранении антиген-связывающей активности вариабельной области, который предусматривает стадии: (а) получение антител, в которых модифицирован заряд аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков в положениях 31, 61, 62, 64 и 65 вариабельной обла...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ профилактики или лечения воспалительного заболевания, включающего стадии получения антитела к NR10, имеющего NR10-нейтрализующую активность, и отбора антитела, подавляющего рост IL-31-зависимой клеточной линии, и введения этого антитела пациенту с воспалительным заболеванием, которое представляет собой атопическ...

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для усиления эффективности лечения рака печени посредством Сорафениба, причем указанная композиция содержит анти-глипикан 3-антитело в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает улучшенный противораковый эффект и уменьшение побочного эффекта, в частности потери массы тела. 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 6 пр....

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено лекарственное средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, представляющее собой антитело против рецептора IL-6, полученное на основе антитела TOCILIZUMAB. Рассмотрен способ лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, применение антитела в т...

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены различные варианты антител со сниженной гетерогенностью, возникающей из С-конца Н-цепи, что увеличивает их стабильность при высоких концентрациях. Предложенные антитела обладают улучшенными физико-химическими свойствами (стабильностью и гомогенностью), иммуногенностью, безопасностью и фармакокинетикой. 15 н.п. ф-лы, 24 ил.,...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антител против NR10 человека или яванского макака, в том числе гуманизированные. Описан способ лечения или профилактики воспалительного заболевания, опосредованного сверхэкспрессией IL-31, и способ получения антитела против NR10 с нейтрализующей активностью - с использованием указанных антител, а также: использование анти...

Группа изобретений основана на выявлении повышенной экспрессии гена и белка EREG при раке толстого кишечника, аденокарциноме легкого, раке поджелудочной железы, раке желудка и раке почки. Группа изобретений раскрывает антитела, которые распознают белок EREG, используют для лечения злокачественной опухоли. Группа изобретений относится к средствам и фармацевтическим композициям против злокачествен...

Изобретение относится к области иммунологии. Представлено профилактическое или терапевтическое средство против зуда, вызванного IL-31, которое содержит эффективное количество анти-NR10 антитела, обладающего нейтрализующей активностью против NR10 (другое название IL-31RA) в качестве активного ингредиента, и фармацевтически приемлемые добавки, где анти-NR10 антитело представляет собой антитело, ко...

Данное изобретение относится к области биотехнологии. Предложены антитела, которые связываются с фибронектиновым доменом III типа 1 (FND1) белка AXL и вызывают деактивацию AXL, а также применение таких антител для подавления роста злокачественной опухоли, опосредованной AXL, продуцирующие их гибридомы и композиция для подавления роста злокачественной опухоли, опосредованной AXL, которая в качест...

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Представлен фармацевтический состав, имеющий нейтрализующую активность в отношении рецептора IL-6, имеющий pH в пределах от 5,5 до 6,6 и содержащий гистидиновый и/или цитратный буфер и по меньшей мере одно антитело, выбранное из антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую CDR1, содержащую последовательность HD...

Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложены способы скрининга антитела IgG, обладающего повышенной способностью элиминировать антиген в плазме, основанные на отборе IgG, антигенсвязывающая активность которого при рН от 6,7 до 10,0 выше антигенсвязывающей активности при рН от 4,0 до 6,5. Антитела IgG, обладающие более слабой антигенсвязывающей активностью при рН внутри ранних э...

Изобретение относится к Фармацевтической композиции для перорального введения, предназначенной для предотвращения и/или лечения рака, депрессии и нарушения когнитивной функции, содержащей вещество, соответствующее формуле (I), фармацевтически приемлемый носитель и средство, способствующее растворению. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 30 ил., 46 табл., 467 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 9-этил-6,6-диметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5Н-бензо[b]карбазол-3-карбонитрилу. Также изобретение относится к лекарственному средству, ингибитору ALK и фармацевтической композиции на основе указанного соединения. Технический результат: получено новое производное бензокарбазола, полезное при лечении рака...

Изобретение относится к области биохимии. Представлено профилактическое или лечебное средство против зуда, вызванного IL-31, которое включает в качестве действующего вещества эффективное количество анти-NR10 антитела, обладающего нейтрализующей активностью в отношении NR10, а также фармацевтически приемлемые добавки. Также предложен способ лечения или профилактики зуда, вызванного IL-31, который...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению агониста рецептора паратиреоидного гормона (PTH), и может быть использовано в медицине. Полученный пептид или его фармацевтическую соль используют в составе фармацевтической композиции для лечения заболеваний, характеризующихся дисфункцией РТН или дисбалансом кальция или фосфатов. Изобретение позволяет получить агонист PTH, обл...

Изобретение относится к биохимии. Описан полипептид, содержащий Fc-область антитела по меньшей мере с одним аминокислотным изменением, который имеет повышенную активность связывания с FcγRIIb по сравнению с исходным полипептидом, где величина [величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R)]/[величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношени...

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Раскрывается антитело, способное связываться с определенным участком глипикана 3, а также гуманизированное антитело, созданное на основе данного антитела. Антитело против GPC3 данного изобретения обладает более высокой ADCC-активностью и CDC-активностью, чем традиционное антитело. Антитело настоящего изобретения можно использовать в каче...

Изобретения касаются способа снижения гетерогенности заряда целевого антитела, способа выработки целевого антитела со сниженной гетерогенностью заряда и способов приготовления лекарственного препарата для лечения злокачественных новообразований, содержащего антитело против глипикана 3 или антитело против IL-31RA. Представленный способ снижения гетерогенности заряда целевого антитела включает культ...

Представлены способ получения антитела, способ получения фармацевтического препарата, содержащего антитело, полученного указанным способом, молекула нуклеиновой кислоты, применение вектора, содержащего такую молекулу нуклеиновой кислоты, и применение клетки, в которую искусственно ввели указанные молекулу нуклеиновой кислоты или вектор в способе получения антитела. Представленный способ получения...

Изобретение относится к медицине. Изобретение представляет собой антитело к Эпирегулину, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую CDR1 тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO: 9, CDR2 тяжелой цепи SEQ ID NO: 160 и CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO: 158; и вариабельную область легкой цепи, включающую CDR1 легкой цепи SEQ ID NO: 163, CDR2 легкой цепи SEQ ID NO: 13 и CDR3 легкой це...

Представленное изобретение относится к области биологической науки, более конкретно к области получения антител. Способ получения композиции, содержащей высококонцентрированные антитела путем ультрафильтрации, где способ включает стадии: регулирования скорости подачи потока, что позволяет увеличить значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране, до 85-100% от указанного...

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен полипептид, обладающий цитотоксической активностью, содержащий Fc-область IgG, которая состоит из гетеродимера, содержащего первый полипептид и второй полипептид, в аминокислотных последовательностях которых произведены серии мутаций. Предложена фармацевтическая композиция для лечения человеческого заболевания, связанного с антигенами...

Изобретение относится к биохимии. Описано антитело для снижения концентрации антигена в плазме, содержащее антигенсвязывающий домен и FcRn-связывающий домен человека, активность связывания антигена которого отличается в двух различных условиях концентрации кальция и является более низкой в условиях низкой концентрации кальция, чем в условиях высокой концентрации кальция, где низкая концентрация ка...

Группа изобретений касается онкологии и фармакологии. Предложено терапевтическое и/или профилактическое средство против опухоли с мутацией в RET и против метастазов опухоли, которое содержат соединение формулы (I), где R - C1-6-алкил, его соль или его сольват в качестве активного ингредиента; терапевтическое и/или профилактическое средство того же состава, используемое для пациента с мутацией в RE...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой устойчивую, содержащую антитело фармацевтическую композицию для подкожного введения, включающую аргининаспартат или аргининглутамат и/или буфер, выбранный из группы, включающей гистидинаспартатный, гистидинглутаматный буфер, трис(гидроксиметил)аминометанаспартатный буфер и трис(гидроксиметил)аминометанглутаматный буфер, причем концентраци...

Изобретение относится к биохимии. Описано антитело для увеличения количества связываний антигена антителом, для улучшения удержания антитела в плазме или для стимулирования захвата антителом антигена в клетке, содержащее антигенсвязывающий домен и FcRn-связывающий домен человека, активность связывания антигена которого отличается в двух различных условиях концентрации кальция и является более низ...

Настоящее изобретение предлагает производное дигидропиридазин-3,5-диона или его фармацевтически приемлемую соль, профилактическое и/или терапевтическое средство при гиперфосфатемии, вторичном гиперпаратиреозе и хронической почечной недостаточности, включающие соединение в качестве активного ингредиента. Предлагаемое изобретение позволяет решить проблемы, возникающие при применении адсорбентов фосф...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению полипептидных комплексов, обладающих цитотоксичностью в отношении раковых клеток, что может быть использовано в медицине. Путем замены антигенсвязывающего домена получают полипептидный комплекс, содержащий раковый антигенсвязывающий домен, любой из Fc-доменов SEQ ID NO: 23-26 с мутациями и CD3-связывающий домен, а также полинукле...