МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения иминной соли формулы Mx+[N(CF3)2]x, являющейся источником анионов N(CH3)2 для последующего замещения в органических молекулах галоидной или других групп N(CH3)2 – группой, отличающийся тем, что фторид металла общей формулы MFx, где М=Na, K, Rb, Cs, Ag, Cu, Hg, а х =1 или 2, при условии, что х=1, если М обозначает Na, K, Rb, Cs либо Ag,...

Изобретение относится к способу получения циклического пентапептида цикло(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) путем циклизации линейного пентапептида, выбираемого из группы, состоящей изH-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-OH,H-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-OH,H-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-OH,H-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBz)-OH илиH-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-OH,последующего удаления з...

Изобретение касается способа получения литиевых комплексных солей общей формулыгде R3-R6 каждый индивидуально обозначает Н или галоген (F, Cl или Br), заключающийся в том, чтоа) 3-, 4- , 5- , 6-замещенный фенол (III)в котором R3-R6 имеют значения, указанные выше,в приемлемом растворителе смешивают с хлорсульфоновой кислотой с получением соединения формулы (IV),в) промежуточный продукт формулы (IV)...

Изобретение относится к медицине, более конкретно к закрывающемуся контейнеру для хранения аллергенных дисков. Дно и крышка предпочтительно связаны нераздельно, так что исключена возможность перепутать крышки от разных контейнеров. Дно и внутренняя часть крышки покрыты губкой, так что аллергенные диски сохраняются равномерно увлажненными. На нижней губке расположена решетка с отверстиями, которые...

Изобретение относится к органической химии, конкретно к производным бензодиазепина. Описывается производное бензодиазепина формулы I:в которой пунктирными линиями показано возможное присутствие двойной связи; R1, R2, R3, R4 и R5 такие, как указано в формуле изобретения; n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; X представляет собой S или -NT, в которой Т такой, как указано в формуле изобретения; А пр...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I:в которой R1, R2 каждый независимо один от другого обозначает Н, ОН, ОА или Hal или R1 и R2 вместе обозначают -O-CH2-O - или -O-СН2- СН2-O-; R3, R4 обозначают А, Х обозначает однозамещенный радикалом R8, R5 или R7; R5 обозначает линейный или разветвленный алкилен с 1-10 С-атомами, где одна или две СН2-группы могут быть заменены на О; R7 обозн...

Изобретение относится к установке с псевдоожиженным слоем с комплексной распылительной сушкой и к способу получения порошкообразных материалов, высушиваемых с помощью распылительной сушки, чьи свойства могут варьироваться целенаправленно в зависимости от дальнейшего применения. Установка содержит распылительную колонну, псевдоожиженный слой, модуль распылительной сушки, одно или несколько дополнит...

Изобретение относится к производным N-(индолкарбонил)пиперазина общей формулы (I), в которой R1 - фенил, нафтил, возможно замещенные, R2 и/или R3 - Het1 или R2 и R3 каждый Hal, А, ОА, CN, R4 - H, CN, ацил, Hal, CONH2, CONHA или CONA2, R5=H, R4 и R5 вместе алкилен С3-С5, Het1 - ароматическая гетероциклическая кольцевая группа, возможно замещенная одним или двумя атомами галогена и содержащая один,...

Изобретение относится к способу получения 5-арилникотинальдегидов, в частности 5-(4-фторфенил)никотинальдегида восстановлением соответствующих 5-арилникотиновых кислот при помощи каталитической гидрогенизации в присутствии ангидридов карбоновой кислоты, в частности триметилуксусного или изомасляного ангидрида, при которой в качестве катализатора применяют палладиево-лигандный комплекс. Способ по д...

Изобретение относится к новым производным индола формулы I где R1 означает фенильный радикал, замещенный или незамещенный R2 и/или R4; R2, R4 R5, R6 в каждом случае независимо друг от друга означают Hal; R3 означает фенильный радикал, незамещенный или замещенный R5 и/или R6 или означает Het2, Het2 означает 2- или 3-фурил, 2-или 3-тиенил; Hal означает F, Cl, Br или I, а также их физиологически прие...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы {[R1]yKt}+-N(CFз)2 (I) – стабильным солям, использующимся в качестве предшественников органических соединений. Kt обозначает N, P; R1 имеет одинаковые или различные значения и каждый обозначает замещенный фенилом или незамещенный СnН2n+1алкил, незамещенный фенил, группы, связанные с Kt, могут быть одинаковыми или различными; и где n обозначае...

Изобретение относится к новым производным индол-3-ила формулы Iв которойА и В каждый, независимо друг от друга, представляют собой О, NH, CONH, NHCO или непосредственную связь;Х обозначает C1-С2алкилен, или непосредственную связь;R1 обозначает Н;R2 обозначает Н;R3 обозначает NHR6, -NR6-C(=NR6)-NHR6, -C(=NR6)-NHR6, -NR6-C(=NR9)-NHR6, -C(=NR9)-NHR6 или Het1,R4 и R5 каждый, независимо друг от друга,...

Предложены литийфторалкилфосфаты, способ их получения и их применение в качестве электролитных солей в батареях, конденсаторах, суперконденсаторах и химических источниках тока. Технический результат: достижение хорошей воспроизводимости электрохимических свойств. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения кислотно-аддитивных солей соединений формулы (I),в которой R1, R2 и R3 представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода. Вещества формулы I являются ингибиторами клеточного Na+/H+ антипортера и, следовательно, являются хорошими противоаритмиками, пригодными, в частности, для лечения аритмии, являющейся следствием кислородной недостаточности. Сп...

Предложено: применение производных бензопираноимидазола и бензотиопираноимидазола в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы VII, новые производные бензопираноимидазола общей формулы (I), для которой значения радикалов приведены в формуле, обладающие указанной активностью, и фармацевтический препарат на их основе. Заявленные производные проявляют специфическое ингибирование ролипрам-нечувствительной ц...

Настоящее изобретение относится к способу получения бензо[b]тиофенов формулы Iв которойХ представляет собой S,R1 представляет собой CN или СООА,R2 и R3 каждый представляют собой водород,А представляет собой алкил, имеющий 1-6 атомов С,путем дегидрогенизации тетрагидробензотиофена формулы II:в которойR1-R3 и Х имеют указанные выше значения,Ас представляет собой ацил, имеющий 1 - 6 атомов С,в присут...

Изобретение относится к способу получения соединений формулы Iгде: R означает галоген; R1 означает Н; R2 означает CN; Х означает О или Н,Н; n равно 2, 3, 4; и их кислотно-аддитивных солей. Способ заключается, если Х означает О, во взаимодействии соединения формулы IIс соединением формулы IIIR-(CH2)n-CO-L III,где L означает галоген или др., в ходе ацилирования Фриделя-Крафтса с катализом металлогал...

Настоящее изобретение относится к 2-аминометилтиено[2,3-d]пиримидинам общей формулы (I)где R1, R2 совместно с атомами С, с которыми они связаны, образуют 5-7-членное мононенасыщенное циклоалкенильное кольцо,R3, R4 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга представляют собой C1-C8-алкоксигруппу или галоген,R5, R6 могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от друга...

Изобретение относится к рекомбинантным аллергенам яда насекомых и специфическим способам их получения, в частности антигена 5 аллергена осиного яда. Рекомбинантный антиген 5 получают в бактериальных клетках в виде нерастворимых агрегатов с последующей их денатурацией и переводом в растворимый мономерный аллерген. Перевод осуществляют диализом с использованием кислотного буферного раствора (рН 3,5-...

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к новым фторалкилфосфатам, которые могут выступать в качестве электролитов для первичных источников тока, вторичных источников тока, конденсаторов, суперконденсаторов и/или гальванических элементов. Описываются фторалкилфосфаты общей формулы (I)Mn+[PFx(CyF2y+1-zHz)6-x]n - (I)в которой 1≤х≤6, 1≤у≤8, 0�...

Изобретение относится к способу получения 5-(1-пиперазинил)бензофуран-2-карбоксамида реакцией бромсалицилальдегида с соединением формулы Iгде L представляет собой Cl, Br, I или реакционноспособно этерифицированную группу ОН, и R1 означает C1-С6 алкил или бензил, а затем с формамидом с получением 5-L-бензофуран-2-карбоксамида (II), с последующим аминированием его R2-пиперазином, где R2 представляет...

Изобретение относится к новым материалам на основе металлических частиц с покрытием, предназначенных для применения в качестве активного материала положительного электрода в химических источниках тока. Техническим результатом изобретения является создание материалов с повышенной емкостью. Согласно изобретению материал положительного электрода состоит из металлических сердцевин, выбранных из группы...

Предложен способ получения виниленкарбонатной смеси, согласно которому моногалоэтиленкарбонат формулы (II)где Х обозначает атом галогена, взаимодействует с дегидрогалоидирующим агентом при температуре в интервале 40-80°С, предпочтительно при 60°С в среде органического растворителя, причем в качестве органического растворителя используют этиленкарбонат. В качестве дегидрогалоидирующ...

Настоящее изобретение относится к 5-аминоалкилпиразоло[4,3-d] пиримидинам формулы (I):в которой R1, R2 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга представляют собой C1-C8-алкильную группу; R3, R4 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга представляют собой C1-C8-алкоксигруппу или галоген; R5, R6 могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от дру...

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым ионным жидкостям, предназначенным для применения в электрохимических элементах и в органическом синтезе. Описываются ионные жидкости с общей формулой , в которой K+ представляет собой один из катионов группы, состоящей изгде R1-R5 могут быть одинаковыми или различными, а также могут быть связаны непосредственно друг с другом посредством...

Изобретение относится к области иммунологии. Сущность его заключается в разработке способа и композиции, способствующей повышению поглощения иммуноцитокинов в опухолях. Композиции основаны на комбинировании цитокина с агентом, увеличивающим поглощение иммуноцитокина. Технический результат - повышение эффективности терапии опухолей и метастазов у млекопитающих. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новому производному хроманона, а именно (R)-2-аминометил-4-хроманону, который является промежуточным продуктом в синтезе (R)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламин]хромана, обладающего действием на центральную нервную систему. Изобретение также относится к способу получения (R)-2-аминометил-4-хроманона, заключающийся в том, что при помощи нерацемического хирального катализат...

Настоящее изобретение относится к новым гравировальным средствам в виде печатаемых, гомогенных, свободных от частиц паст, обладающих неньютоновским характером течения, для гравировки неорганических поверхностей, в частности стекол, предпочтительно стекла, основанного на оксиде кремния и нитриде кремния, и других систем, основанных на оксиде кремния и нитриде кремния, а также их слоев. Печатаемое...

Настоящее изобретение относится к NHE-1-селективному ингибитору Na+/H+ антипортера N-(4,5-бис-метансульфонил-2-метилбензоил)-гуанидину, гидрохлориду формулы I в которой Me представляет собой метил, или его гидрохлоридгидрату, а также к его способу получения. Способ заключается в том, что на первой стадии проводят реакцию исходного соединения формулы II в которой Q представляет собой фтор или хлор,...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают разветвленную или неразветвленную (С1-С6)алкильную цепь, R3 и R4 вместе образуют кольцо, выбранное из группы пирролила, имидазолила, пиразолила, индолила, индолинила, пирролидинила, пиперазинила и пиперидила, включающее атом азота, к которому они присоединены, а также и...

Изобретение относится к новым способам получения бис(трифторметил)имидо солей общей формулы (I) [Ma+][(N(CF3)2)-]a, где при а=1 Мa+ является катионом меди или серебра или при а=1 Мa+ обозначает катион общей формулы (III) [([Rb 1 Rc 2 Rd 3 Re 4]Ax)yKt]+, где Kt=N, P, As, Sb, S, Se; A=N, P, P(O), O, S, S(O), SO2, As, As(O), Sb, Sb(O); R1, R2, R3 и R4, одинаковые или р...

Предложены: лекарственный препарат для лечения экстрапирамидальных нарушений движения (болезнь Паркинсона, дискинетические и хореативные синдромы, в частности болезнь Хантингтона, дистонические синдромы, позднюю дискинезию, тремор, синдром Жиля де Туретта, баллизм, синдром уставших ног и болезни Уилсона); фармацевтическая композиция и набор того же назначения. В качестве лекарственного препарата п...

Изобретение относится к новым производным бензофурана формулы 1:где R представляет собой L, R1 представляет собой 2-R2-5-R3-пиррол-1-илкарбонил, CON(C2H5)2, CON(CH2C6H5)2, CON[CO2С(СН3)3]2, L представляет собой Br, R2 и R3 в каждом случае независимо друг от друга являются алкилом, имеющим 1-6 С атомов, а также их солям. Эти соединения являются промежуточными продуктами в синтезе лекарственных преп...

Соединения формулы (I), в которой R1, R2 и alk принимают значения, указанные в п.1 формулы изобретения и полученные способом по п.6, являются важными антагонистами 5-НТ2A и подходят для лечения психозов, шизофрении, депрессии, неврологических расстройств, расстройств памяти, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, пищевых расстройств, таких...

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Получен полипептид, обладающий биологической активностью гистидин-протеин-фосфатазы, а также кодирующий его полинуклеотид. На основе полипептида получен фармацевтический препарат, применяемый при патологических состояниях, связанных с нарушением функции гистидин-протеин-фосфатазы. Также получены анти...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)в которой А обозначает бензольное кольцо, необязательно замещенное одной или более из следующих грууп: -OR2, где R2 обозначает: разветвленный или неразветвленный (С1-С5)алкил, галоген; Х обозначает -СН=, -CH2-, -N= или -NH- радикал; Y обозначает радикал СН2, атом кислорода или серы или группу -NR7, где R7 обозначает водород или разветвленный или...

Изобретение относится к ветеринарной медицине и ветеринарной фармакологии. Сущность изобретения заключается в применении соединений, сочетающих свойства селективных антагонистов допаминового рецептора D2 и агонистов рецептора 5-НТ1А, в частности (R)-(-)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]-хромана или их фармацевтически приемлемых солей, или N-(4'-фтор-3-бифенилметил)-N-2-(3-цианофеноксиэт...

Изобретение относится к способу получения 2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]хроманаи его солей, отличающийся тем, что 5-(4-фторфенил)пиридин-3-карбальдегидподвергают прямой реакции с 2-аминометилхроманом или его солями в восстановительных условиях, получая соединение формулы I, и полученное соединение формулы I превращают в одну из его солей путем обработки кислотой. Технический результа...

Применение соединения, сочетающего свойства ингибитора обратного захвата серотонина (5-НТ) и агониста 5-HT1A рецептора в качестве средства для лечения расстройств, связанных с поведенческими стрессорами в ветеринарной медицине, в котором указанное соединение выбирают из группы, состоящей из 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил) бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой...

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии и может быть использовано в медицине, а также в производстве медицинской техники. Из слюны медицинской пиявки Hirudo medicinalis выделен белок с молекулярной массой 12000 дальтон, характеризующийся наличием 6 цистеиновых остатков, способных образовывать -S-S- связи, и значением pI около 3,7. Новый белок обладает способностью блокировать адге...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухолей и метастазов опухоли, включающей (i) по крайней мере одно антитело или его функционально интактное производное, содержащее сайт связывания, который связывается с эпитопом ErbB1(Her1) рецептора, и (ii) по крайней мере одно ингибирующее ангиогенезис средство, не...

Настоящее изобретение относится к производным масляной кислоты формулы Iгде А - карбоксил или (С6-С18)алкоксикарбонил;В - этиленовая группа -СН2-СН2-;R1 - бензил, необязательно замещенный в фенильном кольце;необязательно замещенный фенил; или необязательно замещенный пиридил;Z представляет собой S или Se;n является целым числом, равным 0, 1 или 2;R2 представляет собой радикал, выбранный из необяза...

Изобретение относится к способу получения нового (3-циано-1H-индол-7-ил)(4-(4-фторфенетил)пиперазин-1-ил]метанона формулы Iили его физиологически приемлемых солей, который заключается в том, что(1) сложный эфир индола формулы II ,в которой R означает C1-С6алкил, подвергают формилированию,(2) формил сложного эфира формулы III ,в которой R является таким, как определено выше,полученный на стадии (1)...

Настоящее изобретение относится к антителам, которые направлены на EGF рецептор (HER1) для назначения главным образом человеку, и, в частности, для терапевтического использования при опухолях. Антитела представляют собой модифицированные антитела, в которых модификация приводит к уменьшенной склонности антитела вызывать иммунный ответ при введении человеку. Изобретение, в частности, относится к мо...

Настоящее изобретение относится к фторированным фосфорным кислотам общей формулы [RуPF6-у]-H+ [I], в которой у=1, 2 или 3, лиганды R являются одинаковыми и R представляет собой перфторированную C1-C8-алкильную или арильную группу или частично фторированную C1-C8-алкильную или арильную группу, в которой некоторые атомы F или Н могут быть заменены хлором. Настоящее изобретение, кроме того, относится...

Предложено применение (R/S)-(-/+)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]-хромана или (S)-(+)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]-хромана или их соли для изготовления лекарственного средства для лечения экстрапирамидных двигательных расстройств, в частности лечения неблагоприятных эффектов антипаркинсонических препаратов; применение (S)-(+)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметил-аминомети...

Изобретение относится к способу получения N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и заключается в том, чтоа) N-замещенное производное фенилглицина формулы Iгде R означает OR1, SR1;R1 означает А, бензил, незамещенный фенил, одно- или двузамещенный галоидом, ОА или C1-С6алкилом фенил, бифенил или нафтил;А означает линейный или разветвленный C1-С6алкил;М о...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложенный способ основывается на преобразовании телец включения в растворимую форму при использовании органических денатурирующих реагентов, а также при использовании хроматографических методов. При хроматографии выбирают неорганические, щелочные, солесодержащие элюенты. После окончания очистки получают рекомбинантные варианты Bet v 1 аллергена в форме, ко...

Изобретение относится к производным фенокси-N-[4-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)фенил]-валерамида. описываются соединения общей формулы (I):в которой Е представляет собой фенил или изохинолин, каждый из которых монозамещен группой R1; R1 представляет собой CN, амидино, Hal, NH2, CH2NH2 илиW представляет собой OCHAr', ОСНА, NHCHAr', NHCHA, NHCOOCHAr', NHCONHCHAr' или пиперидин-1,2-диил; Аг' представ...

Настоящее изобретение касается применения соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиоло...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:в которой:R1, R2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой Н, ОН, OR5 или Hal;R3, R3' в каждом случае независимо один от другого представляют собой Н, Hal;R4 представляет собой CN илиR5 представляет собой А или циклоалкил, имеющий от 3 до 6 С-атомов, которые могут быть замещены от 1 до 5 атомами F и/или Cl, или -(СН2)n-Ar; А пре...

Предложено применение рекомбинантного протеина 12 кДа пиявки Hirudo medicinalis, ингибирующего зависящее от vWF образование связей тромбоцитов с коллагенами стенки артерии при условиях повышенного сдвига (Саратина), в качестве средства для ингибирования аккумулирования тромбоцитов после повреждения сосуда или эндартеректомии, для предотвращения адгезии тромбоцитов, тромбоза и рестеноза также предл...

Изобретение относится к биохимии и медицине и касается идентификации эпитопов Т-клеток, которые вызывают иммунную реакцию в живом организме-хозяине. С помощью этого способа могут быть получены биологические соединения, которые неиммунногенны или имеют, по крайней мере, сниженную иммунногенность, и в сравнении с соответствующим немодифицированным объектом путем уменьшения или удаления потенциальных...

Настоящее изобретение относится к новьм кристаллическим модификациям гидрохлорида 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоилбензофуран-5-ил)пиперазина, кристаллической модификации гидрата гидрохлорида 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоилбензофуран-5-ил)пиперазина (формы V, VI, VIII) и ангидрата гидрохлорида 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоилбензофуран-5-ил)-пиперазина (формы...

Изобретение касается рекомбинантного антитела (AT) к ЕрСАМ, которое содержит аминокислотную последовательность, определяющую каркасную область L-цепи - Ig, и определенные остатки аминокислот последовательности SEQ ID NO: 5 (данная и последующие последовательности приведены в описании). Описан вариант рекомбинантного AT к ЕрСАМ, содержащего аминокислотную последовательность, определяющую каркасную...

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается применения композиции, содержащей антагонисты рецепторов интегрина αvβ3 и/или αvβ5 для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения ангиопролиферативных заболеваний глаз. Указанные композиции могут быть также представлены в виде наночастиц. Применение заявленных композиций о...

Изобретение относится к биохимии. Препарат гипоаллергенного основного аллергена пыльцы березы r Bet v 1 получают с помощью одного или более этапов хроматографической очистки при использовании существенно небуферизованных водных оснований в качестве элюента и последующей нейтрализации. Гипоаллергенные основные аллергены пыльцы березы отличаются отсутствием или снижением связывания иммуноглобулина Е...

Изобретение относится к получению подобных тонким пластинкам металлических пигментов, обладающих высокой коррозионной стойкостью, и может быть использовано в производстве типографических красок, пластмасс, косметики, покрытий из порошкового материала и других областях. Пигменты имеют на поверхности подобных тонким пластинкам металлических субстратов, обработанных соединениями фосфорной кислоты и/и...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается цитокинсодержащих слитых белков с повышенным терапевтическим индексом и способов повышения терапевтического индекса этих слитых белков. Слитые белки согласно настоящему изобретению способны связываться с более чем одним типом рецепторов цитокинов, экспрессируемых на клетках, а также связываться с более чем одним типом клеток...

Изобретение относится к области медицины, а именно к комбинированной терапии, использующей антиангиогенные средства и TNFα. Сущность изобретения включает фармацевтическую композицию для лечения эндотелиальных опухолей, содержащая в терапевтически эффективном количестве антиангиогенное средство, представляющее собой пептид, включающий последовательность RGD, а именно цикло (Arg-Gly-Asp-DPhe...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лиофилизированной фармацевтической композиции иммуноцитокинов, включающей иммуноцитокин, содержащий в качестве цитокинового компонента интерлейкин-2 (IL-2), сахар или аминосахар, аминокислоту и поверхностно-активное вещество, причем фармацевтическая композиция содержит от 0,1 до 25 мг/мл иммуноцитокинов, от 1 до 200 мг/мл са...

Настоящее изобретение относится к медицине и касается применения соединений общей формулы (I) для изготовления лекарственного средства для лечения ожирения. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение описывает способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием, где основание(я) выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочноземельных металлов, органо-металлического соединения в пригодном растворителе или, по крайн...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]-бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксида и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения нежелательных действий противопаркинсонических лекарственных средств при идиопатической болезни Паркинсона, для лечения нежелател...

Изобретение относится к фармацевтической композиции, которая включает препарат олигопептидов, включающий олигопептид формулы I цикло-(n-Arg-nGly-nAsp-nD-nE) и этерифицированный β-циклодекстрин, а также к способу получения водного фармацевтического препарата. Изобретение обеспечивает значительное повышение растворимости олигопептида, а также стабильность препарата на протяжении относительно...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения (2R,4R)-2-({[5-(4-фторфенил)-пиридин-3-илметил]-амино}-метил)-хроман-4-ола или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов для производства лекарственного средства для лечения каталепсии. Также предложена фармацевтическая композиция для лечения каталепсии, включающая в качестве активного ингредиента фармацевтически эффект...

Изобретение может быть использовано в производстве многослойных пигментов на основе стеклянных чешуек, применяемых в красках, лаках, пластмассах, фольге, керамических материалах и косметических композициях, для лазерной маркировки бумаг и пластмасс. В многослойных пигментах на основе стеклянных чешуек стеклянные чешуйки покрыты, по крайней мере, тремя чередующимися слоями с высоким и низким показа...

Изобретение относится к медицине, онкологии, способам и набору для лечения таких опухолей, как опухоли предстательной железы, молочной железы, неходжкинская лимфома и им подобные. Способ включает последовательные стадии: (а) введения пациенту, по меньшей мере, одной дозы антиангиогенного цикло-(аргинин-глицин-аспарагиновая кислота)-содержащего пентапептида (пентапептида cRGD), такого как цикло-(Ar...

Изобретение относится к фармацевтически важным вариантам основного аллергена Phl p 1 из тимофеевки луговой. Получение мономерных молекул рекомбинантного варианта аллергена, которые являются растворимыми и стабильными в физиологическом растворе, осуществляют с помощью прокариотических экспрессионных систем и последующей очистки. Мономерные молекулы аллергена являются высокоэффективными при создании...

Изобретение относится к генной инженерии, в частности к обеспечению генетической последовательности основного аллергена пыльцы трав Phl p 4. Фрагменты этой последовательности, комбинации ее частичных последовательностей и точечные мутанты обладают гипоаллергенным действием. Рекомбинантные молекулы ДНК и полипептиды, которые происходят от них, фрагменты, новые комбинации частичных последовательност...

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложен терапевтически активный слитый белок со сниженной иммуногенностью. Белок состоит из двух белков, происходящих от белков человека, соединенных через область слияния. При этом соединительная область, которая перекрывает или окружает область слияния в пределах от 1 до 25 аминокислотных остатков, содержит модификацию, удаляющую Т-клеточный...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ конструирования карты эпитопов Т-клеток для исследуемого белка или его фрагмента при использовании мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС). Изобретение также касается идентификации эпитопов Т-клеток в терапевтических белках. Кроме того, изобретение относится к комбинированному подходу использования картирования эпито...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)в которой D представляет собой фенил, пиридил или тиенил, каждый из которых однозамещен или двухзамещен Hal; R1 представляет собой Н, =O, COOR3, ОН, OA, NH2, алкил, который имеет 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, N3, этинил, винил, аллилокси, -OCOR3, NHCOA или NHSO2A; R2 представляет собой Н, =O, ОН, OA или алкил, который имее...

Описывается способ получения цианоборатов щелочных металлов общей формулы M+[B(CN)4]-, где М - калий действием цианида щелочного металла на тетрафторборат калия в условиях твердофазной реакции, их дальнейшее превращение в соли, включающие цианоборатные анионы и органические катионы, указанные соли могут использоваться в качестве ионных жидкостей. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к получению фармацевтических композиций. Предложена стабильная лиофилизированная композиция, содержащая антитело Cetuximab или Matuzumab (EMD 72000) против рецептора эндотелиального фактора роста (рецептора EGF), сахар или аминосахар, аминокислоту и поверхностно-активное вещество. Композиция в соответствии с изобретением является физиологически хорошо пер...

Изобретение относится к способу получения никотинальдегидов реакцией восстановления, который характеризуется тем, что в качестве исходных эдуктов в реакции восстановления используют морфолинамиды никотиновой кислоты формулы I, в которой R1', R1" каждый, независимо друг от друга, представляет собой Н, Hal, А, ОА, СН2R2 или Ar, R2 представляет собой ОА или NA2, А представляет собой неразветвленный и...

Изобретение относится к способу энантиомерного получения аминоспиртов формулы I, в которой R1, R2 и n имеют указанные в формуле изобретения значения, заключающемуся в энантиоселективном гидрировании аминокетонов в присутствии нерацемического катализатора, который представляет собой комплекс переходного металла, содержащий один или более металлов и его солей, выбранный из группы, включающей родий,...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их солям и сольватам, которые являются промежуточными соединениями для получения лекарственных средств. В общей формуле I: R1 означает тиенил, R2 означает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода. Изобретение также относится к способу получения моноалкиламинокетонов. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение касается водного фармацевтического раствора, содержащего оксиметазолин и/или ксилометазолин, соль цинка и буферную соль, и его применения для местного введения в нос для снятия отека слизистой оболочки. Заявленный раствор обладает повышенной стабильностью, что достигается уменьшением гидролиза активных веществ в присутствии соли цинка. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывает способ разделения рацемического соединения формулы (I), представленной нижев которой R1, R2, R3 и R4 независимо означают - Н или C1-6алкил; R6 - С1-6алкил или С3-8циклоалкил, путем реакции, рацемического соединения I с хиральной кислотой, как-то: (-)-ди-O,O'-п-толил-L-винная, R(-)- или S(+)-1,1'-бинафталин-2,2'-диил гидрофосфат, с последующей очисткой полученной диастереоизомерной соли и...

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунотерапии. Предложено биспецифическое антитело и его применение для лечения опухолей. Новое антитело обладает способностью связываться с EGF рецептором, причем содержит два антигенсвязывающих участка, которые связываются с различными эпитопами указанного рецептора, что обеспечивает более высокую занятость рецептора антителами при одинаковой дозе. Эт...

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и органической химии и касается применения ингибиторов кинуренин 3-гидроксилазы, выбранных из перечисленных ниже соединений, для получения лекарственного средства для лечения диабета, новых соединений, выбранных из 2-бензилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты; 2-(4′-метилфенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты; 2-(4′-хлорфенилтио)-4-фени...

Настоящее изобретение относится к солям, содержащим анионы бис(трифторметил)имида и насыщенные, частично или полностью ненасыщенные гетероциклические катионы, к способу их получения и к их использованию в качестве ионных жидкостей. Технический результат - получение новых солей, которые можно использовать в качестве ионных жидкостей. 6 н. и 13 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, предназначенным для лечения опухолей. Композиция содержит две различные молекулы моноклональных антител MAb 425 и MAb 225 в мышиной, химерной или гуманизированной модификации, каждое из которых содержит эпитопы, одновременно связывающиеся с различными участками в пределах одного и того же связывающего лиганд домена рецептора ErbB1. Композиция...

Изобретение относится к окрашивающим веществам, создающим эффект чешуек на пластмассах. Описывается композиция для окрашивания пластмасс, которая характеризуется тем, что один или более красителей, формирующих эффект чешуек, смешивают с, по крайней мере, частично полярным материалом носителя. Описывается также способ получения композиции красителя и ее применение для окрашивания пластмасс, а так...

Данное изобретение касается способа нанесения цветной маркировки лазером и пластмассы с такой маркировкой. Способ нанесения долговременных и износостойких цветных надписей или маркировки на пластмассы заключается в том, что используют систему слоев, состоящую из двух слоев, лежащих друг на друге и разделенных поддерживающей пленкой. Первый слой состоит из пластмассы, которая содержит поглотитель...

Настоящее изобретение относится к способу получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, и может быть применено в органическом синтезе. Отличием предлагаемого способа является то, что он включает проведение реакции трис(перфторалкил)фосфиноксида со спиртом и органическим основанием, более сильным, чем спирт. Технический результат - разработка нового способа пол...

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты искусственного слитого белка, состоящего из антитела (или его фрагмента) и цитокина, слитых через линкерный пептид. Антитело или его фрагмент выбирают из антитела 225, 425, KS 1/4, 14.18, анти-СDх-антитела, где x имеет целые значения 1-25. Каждый из вариантов слитого белка имеет пониженное количество Т-эпитопов, по крайней мере, в...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено использование гуманизированного слитого белка для изготовления медикамента для стимулирования иммунного ответа и стабилизации прогрессирования заболевания у пациентов с GD2-позитивными опухолями. Антитело состоит из антитела Н14.18, связывающегося с поверхностным гликосфинголипидом GD2 клеток человека, и цитокина IL2. Опис...

Изобретение относится к области медицины и касается белков, относящихся к семейству Bcl-2, их фрагментов, а также к их применению для пациентов со злокачественной опухолью. Сущность изобретения заключается в том, что заявленные белки и пептидные фрагменты, в частности, применимы в композициях вакцин для лечения злокачественной опухоли. Изобретение, кроме того, относится к способам лечения с прим...

Изобретение раскрывает получение и применение вариантов аллергенов группы 5 Pooideae, которые характеризуются сниженной IgE реактивностью по сравнению с известными аллергенами дикого типа и в то же время существенно сохраненной реактивностью по отношению к Т-лимфоцитам. У вариантов аллергенов по изобретению отсутствуют по меньшей мере один участок или комбинации участков, соответствующие аминоки...

Изобретение относится к биотехнологии. Описан слитый белок, включающий цепочку иммуноглобулина и молекулу IL-7 или ее фрагмент, проявляющий активность, присущую IL-7, которая является модифицированной по сравнению с IL-7 дикого типа, где модификация в IL-7 представляет собой аминокислотные остатки в положениях 70 и 91, которые являются гликозилированными, а аминокислотный остаток в положении 116...

Изобретение относится к области медицины и касается Fc-эритропоэтин слитого белка с улучшенной фармакокинетикой. Сущность изобретения включает новые сиалилированные Fc-EPO слитые белки, предпочтительно включающие пару модификаций в Fc-части, а также в ЕРО части, которые имеют улучшенную фармакокинетику. В частности, Fc-EPO белки обладают длительным периодом полураспада в сыворотке крови и повыше...

Изобретение относится к машинно-считываемому защитному элементу для защищенных изделий, к печатной краске для изготовления такого защитного элемента, а также к защищенным изделиям. Данный защитный элемент содержит, по меньшей мере, одно вещество в форме частиц с электролюминесцетными свойствами, а также прозрачный электропроводящий пигмент. Упомянутый защитный элемент после бесконтактного возбуж...

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описана молекула ДНК, кодирующая основной аллерген пыльцы злаковых, имеющая нуклеотидную последовательность, выбранную из последовательностей, представленных в описании. Предложена молекула ДНК, которая гибридизуется с описанной молекулой ДНК в жестких условиях и имеет происхождение от последовательностей ДНК из видов Роасеае. Представлены молекул...

Изобретение относится к способу кристаллизации соединений формулы I или их кислото-аддитивных солей в которой R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. В процессе соответствующие соединения формулы I или их смеси с примесями растворяют при повышенной температуре в воде, которая насыщена, по крайней мере, одним несмешивающимся с водой растворителем, выбранным из алки...

Изобретение относится к соединениям формулы I в которой W, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 принимают значения, указанные в п.1 формулы изобретения, а также к способу получения этих соединений, лекарственному средству на их основе, предназначенному для лечения болезней, на которые может повлиять ингибирование, регулирование и/или модуляция митотического двигательного белка Eg5, к смеси и приме...

Форма для перорального введения, которая включает, по крайней мере, один вид пробиотических микроорганизмов и покрытие, которое включает, по крайней мере, два целлюлозных эфира, предпочтительно, гидроксипропилметилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу. Один из эфиров содержит исключительно гидроксиалкильные группы в качестве заместителей эфира, а второй включает алкильные группы в качестве замести...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается водного фармацевтического препарата, включающего терапевтически эффективное количество цетуксимаба или EMD 72000, или один из соответствующих мышиных, гуманизированных или химерных аналогов антитела, буфер с рН 5,2 до рН 6,0, аминокислоту, выбранную из группы, которая включает L-аргинин, глицин и L-метионин, а также повер...

Настоящее изобретение относится к кристаллической форме В (3-циано-1 Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона гидрохлорида, а также к способу его получения путем пропускания газа HCl через раствор (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона, отделения образующегося осадка от реакционной смеси и сушки. Технический результат - получена новая кристаллическая форм...

Предложено применение антагониста интегрина αvβ для получения лекарственного средства для лечения вторичного билиарного фиброза печени, где указанный антагонист является 3-{3-бензилокси-2-[5-(пиридин-2-иламино)пентаноиламино]пропаноиламино}-3-(3,5-дихлорфенил)-пропионовой кислотой. Показано, что данное соединение ингибирует интегрины αv, в частности αvβ3 и αvβ6 интегрины, осуществляет понижающую...

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения высококонцентрированной жидкой композиции, содержащей Mab C225 (цетуксимаб) или Mab h425 (EMD72000), с помощью ультрафильтрации, отличающийся тем, что белок подвергают концентрированию при контроле давления с использованием полиэфирсульфоновой мембраны для ультрафильтрации, которая имеет отсечение в интервале 5-500 кДа, причем в резул...

Изобретение относится к области биотехнологии и предназначено для лечения опухолей, экспрессирующих CD20. Предложена молекула антитела к CD20, слитая с молекулой IL2. Антитело включает модифицированные вариабельные участки тяжелой и легкой цепи. Также предложена фармацевтическая композиция для лечения экспрессирующей CD20 опухоли, включающая слитый полипептид антитела к CD20, а также молекула ДНК...

Изобретение относится к кристаллическим формам антител против рецептора EGF, в частности Mab C225 (цетуксимаба) и Mab h425 (EMD 72000), которые в результате обеспечивают получение биологически активного белка антитела посредством растворения или суспендирования в водной среде. Также изобретение относится к способу получения кристаллических форм анти-EGFR антител. Сущность способа заключается в то...

Предложено антивирусное лекарственное средство, содержащее α-симпатомиметики, имеющие 2-имидазолиновую структуру, и выбранное из группы, которая включает оксиметазолин и ксилометазолин (ранее эти вещества с сосудосуживающим действием использовали для снятия отека слизистых оболочек) для изготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний. Вирусные заболевания,...

Изобретение относится к способу получения 5-(4-[4-(5-циано-3-индолил)бутил]-1-пиперазинил)бензофуран-2-карбоксамида и/или одной из его физиологически приемлемых солей, характеризующемуся тем, что соединение формулы (I) в которой L представляет собой Cl, Br, I, SO2F, SO2CF3, SO2C2F5, вводят в реакцию с 3-(4-пиперазин-1-илбутил)индол-5-карбонитрилом путем катализируемого переходным металлом соче...

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения реактивного сахара, включающий стадии: i) обеспечение образца, содержащего восстанавливающий сахар; ii) обеспечение твердой подложки, ковалентно присоединенной к линкеру, включающему группу захвата, содержащую -NH2 группу, в которой указанный линкер необязательно присоединен к указанной твердой подложке через спейсер; iii) реак...

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции, содержащей (R)-(-)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридил-метиламинометил]хроман в качестве активного соединения и по меньшей мере один сахароспирт (например, маннит, сорбит) в качестве наполнителя, и к получению твердой фармацевтической композиции. Композиция обладает повышенной стабильностью при хранении, даже пр...

Изобретение касается герметизации надписей на пластиках, полученных с помощью лазеров. Способ нанесения прочной и устойчивой к истиранию цветной надписи или маркировки на поверхность пластиков характеризуется тем, что предупреждает линьку или обесцвечивание красителей и/или абсорбентов в пластике путем герметизации участков надписи, полученной с помощью лазера, за счет использования прозрачного п...

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению вариантов аллергена группы I из Роасеае (зубровка душистая), и может быть использовано для специфической иммунотерапии (гипосенсибилизации) пациентов, имеющих аллергии на пыльцу растений, или для профилактической иммунотерапии аллергий на пыльцу. Полученные варианты характеризуются заменами Cys41Ser, Cys57Ser, Cys69Ser, Cys72...

Изобретение относится к биотехнологии. Описана вакцина, вызывающая у человека иммунный ответ на сурвивин человека, содержащая пептид или нуклеиновую кислоту, кодирующую пептид, происходящий от мутированного сурвивина курицы, содержащего BIR-домен, имеющий 50%-90% аминокислотную идентичность BIR-домену, располагающемуся от Asp16 до Leu87 в сурвивине человека и содержащему мутации N97E, Т99М, V100L...

Настоящее изобретение относится к способу получения ионных жидкостей с анионом [(C2F5)2P(O)]2N- и катионом, выбранным из катионов формул (2) или (6) , , где R2 - С1-20алкил; HetN+ выбран из имидазолия, пиразолия, пиразолиния, дигидроимидазолиния, пирролидиния, триазолия, пиридиния, пиридазиния, пиримидиния, пиперидиния, морфолиния, пиразиния, тиазолия, оксазолия, индолия, хинолиния, изохинолини...

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1) где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независи...

Изобретение относится к конкретным производным тиенопиридина и к их фармацевтически пригодным солям, которые указаны в пункте 1 формулы. Изобретение также относится к лекарственным средствам на основе указанных соединений, являющихся ингибиторами HSP90. Технический результат - получены новые соединения и лекарственные средства на их основе, которые могут применяться для лечения заболеваний, на ко...

Изобретение относится к применению производных тиенопиридона формулы (I) в которой В представляет собой СН, представляет собой , или R представляет собой Н, R1 и R2, независимо друг от друга, представляют собой Н, линейный или разветвленный (С1-С4)алкил, (С1-С4)циклоалкил, галоген или вместе образуют группу -(СН2)n-, где n=1-4, R3 и R4, независимо друг от друга, представляют собой Н, R...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 - ОН, R2 - CONAA', SO2NAA', SO2NА-бензил, SO2NHAr, SO2NAHet, SO2NHA или S(O)mHet, R3, R5, R6 - H, R4 - H, Hal или A, Y - ОН, А, А' - неразветвленный или разветвленный С1-С10 алкил, в котором одна СН2 группа может быть заменена NR8, где R8 - неразветвленный или разветвленный С1-С6 алкил, или циклоалкил, Аr - фенил, Het - насыщенный С5...

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO2; Ar1, Ar2, Ar3 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R1; Ar4, Ar5, Ar6, Ar7 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена, тиофена, трифениламин...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые являются ингибиторами НSР90(белков теплового шока) и могут применяться для приготовления лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний, на которые влияет ингибирование HSP90. В формуле I R1 представляет собой Hal, Н, ОА или А, R2, R3 каждый, независимо друг от друга, представляет собой -O-(X)s-Q, -NHCO-(X)s-Q, -CONH-(X)s...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модификациям молекулы IL-7, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают слитый полипептид с активностью интерлейкина-7, содержащий модифицированную молекулу человеческого IL-7, в которой Т-клеточный эпитоп модифицирован для снижения Т-клеточного ответа против IL-7, и участок Fc молекулы иммуноглобулина, слитый чере...

Изобретение относится к упаковке, содержащей контейнер и упакованные в блистерные упаковки твердые фармацевтические лекарственные формы. Контейнер выполнен с возможностью повторного замыкания, во внутреннюю стенку введен по меньшей мере на части поверхности по меньшей мере один образующий каналы агент вместе с абсорбентом. Блистерная упаковка содержит одну или несколько фармацевтических лекарстве...

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы Ia, Ib или Iс или их косметически приемлемых солей в качестве антиоксидантов, для получения косметических композиций и для контроля пигментации, в частности для осветления участков кожи, к некоторым конкретным соединениям формулы Iа, Ib или Iс или к их косметически приемлемым солям, к способу получения соединений формулы Ib или Iс, к...

Изобретение относится к энантиомерно чистому (2S)- или (2R)-N,N,N-триметил-2,3-бис[[(9Z)-1-оксо-9-октадеценил]окси]-1-пропанаминия хлориду (DOTAP хлориду), который обладает трансфекционными свойствами и может найти применение в медицине и фармацевтике для транспортирования фармацевтических активных соединений внутрь клетки. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и применению эн...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их получению и применению для получения соответствующих органофосфинатов где [Kt]z+ - органический катион формулы (1) где R необязательно фенилзамещенный линейный С1-4-алкил; формулы (2) где R2 независимо друг от друга С6-14-алкил; или формулы (6) где HetNz+ - гетероциклический катион, выбранный из группы имидазолия, пиразолия, д...

В картонной упаковке с внешней складной картонной коробкой и внутренней складной картонной коробкой внутренняя складная картонная коробка одной из своих боковых стенок (14) склеена с соседней боковой стенкой (6) внешней складной картонной коробки. Внешняя складная картонная коробка и внутренняя складная картонная коробка по существу полностью вмещают в себя внутреннюю пленочную емкость, которая п...

Изобретение представляет собой повторно закрываемый контейнер для упаковки одной или нескольких мягких капсул, во внутреннюю стенку или стенки которого, по меньшей мере на части ее (их) площади, введено по меньшей мере одно гидрофильное каналообразующее вещество вместе с по меньшей мере одним абсорбентом. Изобретение обеспечивает увеличение срока хранения мягких капсул и их срока годности. 2 н. и...

Настоящее изобретение относится к способу жидкостно-жидкостной экстракции спиртов из водных растворов с применением, по меньшей мере, одной ионной жидкости, содержащей анион тетрацианобората в качестве растворителя, а также к применению, по меньшей мере, одной ионной жидкости, содержащей анион тетрацианобората для экстракции спиртов из водных растворов. Изобретение направлено на предоставление н...

Изобретение относится к интенсивно окрашенным и/или оптически изменяющимся пигментам, способу их изготовления, а также их применению. Пигмент содержит прозрачное или полупрозрачное чешуйчатое электропроводящее ядро и по меньшей мере один хромофорный диэлектрический слой, покрывающий ядро оболочкой. Электропроводящее ядро имеет прозрачную или полупрозрачную чешуйчатую подложку и одно- или многосл...

Изобретение относится к сопряженным полимерам, содержащим бензо-бис(силолотиофеновые) звенья или их производные, к способам их получения, и к применению полимеров в органических электронных (ОЕ) устройствах, и к ОЕ устройствам, содержащим полимеры. Предложен сопряженный полимер, содержащий одно или несколько идентичных или различных повторяющихся звеньев, выбранных из структур (I) или (II), где...

Изобретение относится к цветопеременному пигменту, способу его получения и применению такого пигмента. Цветопеременный пигмент содержит подложку пластинчатой формы с однородной толщиной слоя, которая имеет, по крайней мере, толщину от 80 нм и до 5 мкм и размер частиц между 2 и 250 мкм и состоит, по крайней мере, из 80 мас.% от общей массы подложки, диоксида кремния и/или гидрата диоксида кремния...

Изобретение относится к общей смеси для производства в процессе прямого таблетирования быстро распадающихся таблеток. Заявленная смесь содержит 90-98 массовых частей распыленного маннита с водосодержанием от 0,3 до 1% по массе и 2-10 массовых частей сшитой натрий-карбоксиметилцеллюлозы. Общая смесь имеет площадь поверхности BET в диапазоне от 1,5 до 4,0 м2г. Также изобретение относится к примене...

Изобретение относится к способу обеспечения защитного, пассивирующего или герметизирующего слоя на органическом электронном устройстве или его компоненте путем осаждения слабо ускоренных частиц методом распыления пучка ионов или плазмы либо методом прямого осаждения пучка ионов или плазмы. Способ характеризуется тем, что на органическое электронное устройство или компонент воздействуют пучком ч...

Изобретение относится к пигментным гранулам, которые содержат один или больше воздействующих пигментов хлопьевидной формы, а также к их применению для пигментации среды нанесения, к примеру, для порошковых покрытий и, в частности, пластмасс, а также для приготовления концентрированных красителей. Пигментные гранулы содержат один или более воздействующих пигментов хлопьевидной формы, выбранных из...

Изобретение относится к новой кристаллической модификации (R)-ДОФХ, которая может использоваться в фармацевтической промышленности. Предложена новая кристаллическая форма ДОФХ и способ ее получения, а также ее применение в качестве компонента при получении лекарственных средств. Предложенный способ состоит в том, что проводят кристаллизацию (R)-ДОФХ в апротонном растворителе. Предложенная крист...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), содержащим фторированные концевые группы, к композиции на их основе, их применению в качестве поверхностно-активных веществ и к способам получения этих соединений. В общей формуле (I) группы Zi (Z1, Z2 и Z3) независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные алкильные группы или группы структуры Ri(A(CR1R2)ci(C...

Изобретение относится к способу получения трис(перфторалкил)фосфиноксидов и может быть использовано в химической промышленности. В предложенном способе трис(перфторалкил)фосфиноксиды получают путем взаимодействия трис(перфторалкил)дифторфосфорана с оксидами щелочноземельных металлов, карбонатами щелочноземельных металлов, оксидом цинка, оксидом меди(I), оксидом меди(II), оксидом серебра, оксидом...

Группа изобретений относится к липосомным композициям для применения в косметической промышленности, включающим i) от 0,001 до 1 мас.% цикло-(Arg-Gly-Asp-DPhe-Acha) и/или его соль или сольват, ii) от 0,01 до 20 мас.% одного или более липидов; iii) от 60 до 99,99 мас.% одного или более физиологически приемлемых растворителей, а также к способу их получения и применению для ухода и сохранения общ...

Изобретение относится к способу получения солей формулы Ма+[B(Rf)(CN)x(F)y]a - (I), которые могут найти применение в качестве ионных жидкостей. Способ включает реакцию соли щелочного металла формулы Ме+[B(Rf)F3]- (II) с триалкилсилилцианидом с получением соли формулы Ме+[B(Rf)(CN)x(F)y]- (III) и последующую реакцию солевого обмена солей формулы III с солью формулы MA (IV). В формуле I Ма+ означа...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к гипоаллергенному полипептиду семейства злаковых. Также раскрыты молекула ДНК, кодирующая вышеуказанный гипоаллергенный полипептид, рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий указанную молекулу ДНК, и клетка-хозяин, трансформированная посредством указанной молекулы ДНК или указанным вектором, для получения вышеуказанного гипоаллергенного п...

Изобретение относится к новому полимеру бензодитиофена, способу его получения, к полимерной смеси и составу, используемым в качестве полупроводников в органических электронных устройствах, к применению полимера, а также к оптическому, электрооптическому или электронному компоненту или устройству. Полимер бензодитиофена имеет формулу I. Способ получения полимера заключается в проведении реакции...

Изобретение относится к способу, который включает этапы: обеспечение в электронном устройстве одного или больше электродов, содержащих металл или оксид металла, и нанесение на поверхность указанных электродов слоя, содержащего соединение, выбранное из формул I11, I12 и I15, и нанесение на поверхности указанных электродов, которые покрыты указанным слоем, который включает соединение, выбранное из...

Изобретение относится к пигментным гранулам, предназначенным для пигментирования различных сред. Пигментные гранулы основаны на вспомогательном материале - стеклянном шарике с размером частиц D50 4-250 мкм, который покрыт по меньшей мере одним эффектным пигментом пластинчатой формы посредством промотора адгезии. Доля эффектного пигмента пластинчатой формы в пигментной грануле 40-90% по массе. Пр...

Изобретение относится к способу создания трехмерных изображений в покрытиях, которые содержат чешуйчатые эффектные пигменты, к полученным таким способом покрытиям, а также к применению изделий, которые имеют такие покрытия. В указанном способе текучую покровную композицию при образовании первого слоя наносят на подложку и первый слой в неотвержденном состоянии контактирует со штампом, имеющим по...

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, конкретно к рекомбинантным модификациям аллергенов группы 6 Poaceae (мятликовых), и может быть использовано в медицине для предупреждения или терапевтического лечения аллергий типа 1, в инициирование которых вовлечены аллергены группы 6 мятликовых. Получают рекомбинантный аллерген Phl p 6, в котором пролины, которые соответствуют в линеаризованном в...

Изобретение относится к новому соединению формулы I, в которой X означает О или S,R1 означает O(CYY)nHet1 или O(CYY)nCyc, R2 означает Ar или Het2, Het1 означает пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиримидинил, азепанил, тетрагидрофуранил, фурил, тиенил, пиразолил, пирид...

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к перезаряжаемым автоматическим инъекторам с последовательным управлением введением иглы и инъекцией дозы. Инъектор имеет корпус для размещения: шприца с иглой, причем шприц размещен в корпусе с возможностью перемещения между первым положением, в котором игла размещена внутри корпуса, и вторым положением, в котором игла выступает из корпуса нар...

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к перезаряжаемым автоматическим инъекторам. Инъектор содержит корпус для размещения шприцевого узла, содержащего шприц с иглой, причем шприцевой узел размещен в корпусе с возможностью перемещения между первым положением, в котором игла размещена внутри корпуса, и вторым положением, в котором игла выступает из корпуса наружу, и также содержит: ш...

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическим инъекторам, таким как медицинские автоматические инъекторы, и прежде всего к перезаряжаемым автоматическим инъекторам, которые могут быть способны к подаче одной или нескольких отдельных доз из лекарственного патрона или предварительно заполненного шприца, содержащего медикамент. Перезаряжаемый автоматический инъектор для инъек...

Изобретение описывает производные карбазола формулы (1), где Υ представляет собой в каждом случае, одинаково или различно, CR; X является выбранным из C(R1)2; которые характеризуются тем, что присутствует, по крайней мере, одна группа R, которая означает, одинаково или различно в каждом случае, группу следующей формулы (2), и/или тем, что присутствует, по крайней мере, одна группа R1, которая озна...

Изобретение относится к способу изготовления кристаллической формы хлорида (2R,S)-, (2S)- или (2R)-DOTAP (N,N,N-триметил-2,3-бис[[(9Z)-1-оксо-9-октадеценил]окси]-1-пропанаминийхлорид). Способ содержит кристаллизацию хлорида (2R,S)-, (2S)- или (2R)-DOTAP из одного или более апротонных растворителей, причем кристаллизация происходит посредством медленного охлаждения от 35°С до -12°С на протяжении пе...

Изобретение относится к индивидуальным соединениям, выбранным из группы: 4-(1,3-бензоксазол-2-ил)-]-N-[(1R,3S)-3-(этилкарбамоил)циклопентил]-N-метилбензамид, N-((1R, 3S)-3-этилкарбамоилциклопентил)-N-метил-4-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-бензамид, 4-бензотиазол-2-ил-N-((1R,3S)-3-этилкарбамоилциклопентил)-N-метилбензамид, ((1R,3S)-3-этилкарбамоилциклопентил)-метиламид 4'-[(R)-(тетрагидрофуран-3-...

Группа изобретений относится к медицине, косметике и фармации. Предложено применение по меньшей мере одного производного циклогексанола формулы (Iа) и/или (Ib) в качестве антимикробного активного соединения, применение тех же соединений в качестве противоугревого, противоперхотного, противопотового или дезодорирующего активного соединения, препарат с антимикробным действием, включающий по меньше...

Изобретение относится к новым производным хиназолинона, выбранным из группы соединений, указанной ниже, или их фармацевтически приемлемых солей. Соединения обладают свойствами ингибитора танкираз (TANK) и могут быть использованы для лечения и/или предотвращения злокачественного новообразования, рассеянного склероза, сердечно-сосудистых заболеваний, поражений центральной нервной системы и различных...

Изобретение относится к применению 3-(1-{3-[5-(1-метилпиперидин-4-илметокси)-пиримидин-2-ил]-бензил}-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)-бензонитрила или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата для изготовления лекарственного средства для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). 2 н. и 2 з.п. ф-лы

Изобретение относится к системе носителя, включающей соединение формулы I, и включает этер-липиды, конъюгированные с одним или более биоактивными лигандами, которые размещаются на поверхности системы носителя, для применения в нацеленной доставке и/или системах антигенного дисплея. Необязательно, один или более дополнительных биоактивных агентов могут быть инкапсулированы или встроены в, или присо...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению, выбранному из группы 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A3"), 6-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A5"), 7-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A6"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-7-метил-2H-изохинолин-1-она ("A7"),...

Настоящее изобретение относится к способу изготовления прозрачных, оптически переменных, электрически полупроводящих интерферированных пигментов, а также к их применению. Указанные пигменты относятся в частности к интерферированным пигментам чешуйчатой формы, которые содержат бедный кислородом слой TiO2-x. Техническим результатом изобретения является обеспечение защиты от подделок продуктов. 3 н....

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гипоаллергенным полипептидам аллергена злаковых Phl p 5, и может быть использовано в медицине для терапии аллергии типа 1, в инициирование которой вовлечены аллергены пятой группы семейства злаковых (Poaceae). Мутантный полипептид аллергена Phl p 5 получают путем мутаций одного или нескольких пролинов в положениях 57, 58, 117, 146, 155, 18...

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Прозрачный электрически проводящий интерферированный пигмент содержит слой TiO2-x, где 0,001 ≤ x ≤ 0,005. Пигмент получают при термической обработке прозрачной подложки чешуйчатой формы, имеющей слой TiO2 на внешней поверхности. Обработку осуществляют в газовой фазе с добавлением восстановительного газа. Пигмент применяют в типографс...

Капсула (1) для экстракции под высоким давлением для отдельного приготовления напитка имеет пористую гидрофобную мембрану (5, 10), которая действует в качестве барьера для потока жидкости вплоть до определенного давления, и при превышении указанного давления позволяет экстрагировать жидкость активными ингредиентами, но все еще действует в качестве барьера для частиц, в частности для измельченных л...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам, которые являются ингибиторами IRAK. В формуле (I) R1 и R3 каждый независимо друг от друга означают Н, (CH2)pCON(R5)2, OA, Hal, СООН, СООА, (CH2)pNHCOA, (CH2)PHet1, (CH2)pNR2R5 или ОН; R2 означает Н или линейный или разветвленный алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода; R4 означает Н или А; R5 означа...

Изобретение может быть использовано в производстве пластмассовых изделий, красок, покрытий. Предложен пигмент, характеризующийся химической формулой n B2O3 * m BiOX * o BixXyOz * p BiaSibOc, где X обозначает галоген, х=2-30, у=1-15, в случае у=1, z > 1, z=1-35, a=0-15, b=1-5, с=1-25, n=0-5, m=0-5, о=1-5, р=1-5. Для получения указанного пигмента соединение висмута, выбранное из группы Bi2O...

Изобретение относится к соединениям формулы I в которой R1 означает Н, Hal или СН3, X означает Ar или Сус, Ar означает фенил, который незамещен или моно-, ди- или тризамещен Hal, NO2, CN, А и/или [C(R2)2]pOR2, R2 означает Н или А, Сус означает циклоалкил, который содержит 3, 4, 5, 6 или 7 С-атомов, А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит 1-6 С-атомов,...

Изобретение относится к соединению формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, также к фармацевтической композиции, способам лечения и модулирования, обусловленным воздействием на рецептор фолликулостимулирующего гормона. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 50 пр.

Изобретение относится к производным пиперидин мочевины, которые указаны в п. 1 формулы изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к лекарственным средствам, ингибирующим активность танкираз (TANK) и поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP-1), на основе этих соединений. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для л...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, в которой R1, Ra, Rb и Z имеют значение, приведенное в п. 1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции их содержащей и к их применению в профилактике и лечении заболеваний, связанных с повышенной экспрессией IRAK, таких как воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, рак, множ...