ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой бактерию E.coli, которая является дефицитной по хромосомным генам degP и prc, кодирующим протеазы DegP и Prc соответственно, и имеет мутантный ген spr, который включает последовательность супрессора prc E.coli, с точковой мутацией в положении 148, что приводит к замене триптофана на аргинин в положении 148. Культивированием указанной бакте...

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Описано моноклональное анти-IFNα антитело, которое связывается с подтипами IFNα: IFNα1, IFNα2, IFNα4, IFNα5, IFNα8, IFNα10, IFNα21 и содержит три CDR участка тяжелой цепи. Аминокислотная последовательность в описании. Раскрыта тяжелая цепь анти-IFNα антитела или ее ф...

Изобретение относится к фармакологии и аллергологии и представляет собой стабильную жидкую композицию, содержащую анти-IgE-антитело или моноклональное анти-IgE-антитело, аргинин-HCI, гистидин, полисорбат и может быть использовано для подкожного введения пациенту при необходимости. Изобретение обеспечивает оптимальные высококонцентрированные композиции антител, которые являются стабильными, имеют н...

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает добавление к ферментационному бульону или гомогенату из Е.coli эффективного количества раствора этакридинлактата для осаждения загрязнений из клеток-хозяев в условиях, когда большая часть полипептида остается растворимой, и выделение гетерологичного полипептида из бульона или гомогената. Изобретение позволяет упростить очистку целевого...

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описан способ идентификации опухолей, восприимчивой к лечению моноклональным антителом 2С4, или его функциональным фрагментом, или моноклональным антителом, обладающим биологическими характеристиками моноклонального антитела 2С4 или его функционального фрагмента. Выявляют наличие белкового комплекса HER2/HER3 и/или HER2/HER1 в образце опухоли. Затем...

Изобретение относится к биотехнологии. Описывается композиция для лечения рака, включающая основной вид антитела к HER2, который связывается с доменом II в HER2, и его вариант по аминокислотной последовательности, включающий лидерное удлинение на аминоконце. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, используемых для лечения рака. 5 з.п. ф-лы, 31 ил., 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ снижения или ингибирования ангиогенеза у индивидуума со связанным с ангиогенезом патологическим состоянием, предусматривающий введение индивидууму антагониста EGFL7, способного препятствовать индуцируемой EGFL7 миграции эндотелиальных клеток, тем самым снижая или ингибируя ангиогенез у индивидуума. Изобретение может быть использовано для регул...

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны варианты полипептида, содержащие Fc-области IgG, имеющие аминокислотные модификации, придающие указанным полипептидам измененные эффекторные функции Fc. Раскрыта композиция для нацеливания антитела на антиген, содержащая указанный полипептид. Описан способ получения указанного полипептида. Также описаны способы лечения В-клеточной опухоли или злокач...

Изобретение относится к медицине и биохимии и касается способа обнаружения нейтрализующих антител к терапевтическому антителу, такому как антитело против CD20. Изобретение обеспечивает оценку безопасности и эффективности антитела в способе иммунотерапии. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к антителу, специфически связывающемуся с вариантом PRO87299. Антитело по изобретению дополнительно обладает свойством блокировать взаимодействие HVEM с PRO87299 и выполнять функцию агониста PRO87299. Антитело, проявляющее свойство агониста, продуцируется гибридомой Btig5F5.1 или Btig3B1.9. Для антитела установлена аминокислотная последовательность, приведенная в описании....

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антагонистов ангиопоэтинподобного белка-4 (ANGPTL4), и может быть использовано в медицине. В качестве антагониста ANGPTL4 используют анти-ANGPTL4-антитело. Изобретение позволяет получить антагонист ANGPTL4, способный ингибировать пролиферацию и клеточную адгезию гепатоцитов, а также ингибирующий биологическую активность ANGPTL4...

Группа изобретений, включающая способ и изделие, относится к медицине, предназначена для лечения рассеянного склероза. Вводят анти-CD20 антитела в количестве 0,5-4,0 г. Через 16-60 недель повторяют введение. Проводится до 4 и более воздействий антитела. Каждое из воздействий - в виде одной или двух доз антитела. Антитело может вводиться внутривенно, подкожно или подоболочечно. При этом может испо...

Изобретение относится к биотехнологии. Выделяют связывающий гепарин белок из периплазмы культуры прокариотических клеток. Денатурируют выделенный связывающий гепарин белок в первом буферном растворе, содержащем хаотропное средство и восстанавливающее средство и инкубируют выделенный денатурированный связывающий гепарин белок во втором буферном растворе, содержащем хаотропное средство и сульфатиро...

Изобретение касается гуманизированного анти-TGF-бета-антитела, которое связывается с TGF-бета. Гуманизированное антитело имеет вариабельный домен Vн, который содержит остатки гипервариабельной области (не человека), включенные в человеческий домен Vн, включающий модифицированный каркасный участок (FR) (аминокислотные и нуклеотидные последовательности приведены в перечне последовательностей). Гума...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения опухолей. Изобретения включают способы, композицию и набор для блокирования или уменьшения роста опухоли или роста злокачественной клетки. Согласно изобретениям лечение включает введение антагониста ангиопоэтинподобного белка 4 (ANGPTL4) как одного, так и с антиангиогенными средствами, в частности...

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для усиления апоптоза или цитолитической активности в клетках млекопитающих. Способ и применение по изобретению включают приведение клеток млекопитающих в контакт с эффективным количеством агониста рецепторов Аро-2-лиганда и покоящихся или необработанных NK-клеток, при этом указанный агонист выбирают из полипептид...

Группа изобретений относится к медицине, а именно, к иммунологии и может быть использована при лечении волчаночного нефрита (ВН). Способ по изобретению включает первое введение СD20-антитела субъекту в количестве от 0,5 до 4 граммов, затем второе введение антитела через 16-54 недели в количестве от 0,5 до 4 граммов. При этом каждое введение антитела производят субъекту в виде разовой дозы или в в...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой гуманизированную форму мышиного антитела против c-met. Кроме того, изобретение относится к композиции, содержащей антитела по изобретению, а также к способам применения таких антител. Антитела по изобретению позволяют в различной степени нарушать пути передачи сигнала HGF/c-met. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам IAP, которые могут использоваться в качестве терапевтических агентов для лечения злокачественных опухолей, где соединения имеют общую формулу I, в которой X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4', R5, R5', R6 и R6' имеют такие же значения, которые указаны в описании изобретения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения злокачественных опухолей, резистентных к препаратам на основе платины. Способ по изобретению включает введение пациенту гуманизированного антитела против 2С4 HER2 или его фрагмента и химиотерапетического средства антиметаболита, каждое в количествах, эффективных для лечения злокачественной опухоли. Испол...

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано при разработке средств и методов для модулирования функций организма, связанных с сигнальным путем HGF/c-met. Предложены полипептиды-антагонисты HGF/c-met, представляющие собой мутантные формы HGF, которые содержат мутацию в N-концевом участке β-цепи и/или в участке ее димеризации. Полипептиды по изобретению...

Изобретение относится к способу лечения опухоли путем введения субъекту антагониста c-met, где опухоль легкого содержит гиперстабилизированный полипептид c-met человека с делецией участка аминокислот L964 - D1010 аминокислотной последовательности (указана в формуле), благодаря чему деградация c-met снижена по сравнению с c-met дикого типа. Гиперстабилизированный полипептид c-met связывает лиганд...

Группа изобретений относится к медицине, а именно, к онкологии и может быть использована для продления времени до прогрессирования заболевания (ТТР) или продолжительности жизни онкологического пациента. Способы по изобретению включают введение пациенту ингибитора димеризации HER, представляющего собой антитело, которое связывается с доменом II внеклеточного домена HER2 и ингибирует димеризацию HE...

Изобретение относится к области медицины, а именно онкологии. Предложено соединение-конъюгат антитело-лекарственное средство формулы I: где одно или несколько молекул майтаназоидных лекарственных средств (D) ковалентно связаны посредством L с антителом huMAb4D5-8 (трастузумаб) (Ab), которое связывается с рецептором HER2 и ингибирует рост опухолевых клеток, сверхэкспрессирующих рецептор HER2. П...

Изобретение относится к биотехнологии. Описано выделенное анти-FcγRIIB/анти-FcεRIα биспецифическое антитело, неспособное к перекрестному связыванию с FcγRIIA человека. Предложены способы ингибирования иммунного ответа у млекопитающего, подавления выброса гистамина, связанного с иммунным ответом у млекопитающего, и лечения, включающие введение описанного биспецифического антитела. Представлены ком...

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к модуляторам пути передачи сигнала HGF/c-met. Предложен способ идентификации ингибирующего вещества-кандидата, которое ингибирует активацию HGF гепсином. Способ основан на сравнении степени активации субстрата про-HGF в образце, содержащем гепсин, про-HGF и исследуемое вещество-кандидат, со степенью активации субстрата про-HGF в эталонном образце,...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированные анти-СD40-антитела и их антигенсвязывающие фрагменты, а также полинуклеотиды, кодирующие вариабельные области антител по изобретению. Также представлены фармацевтическая композиция и набор на основе указанных антител. Антитела по изобретению можно эффективно использовать для лечения заболевания, для которого характерна эк...

Изобретения касаются способов и анализов, позволяющих исследовать экспрессию одного или более биомаркеров в образце ткани или клеток млекопитающего, а также представлены наборы и изделия для исследований. Выявление экспрессии молекул GalNac-T14 прогнозирует чувствительность или указывает на то, что образец ткани или клеток будет чувствительным к средствам, индуцирующим апоптоз, таким как антитела...

Изобретение относится к биотехнологии. Представлены способы, исследующие экспрессию одного или нескольких биомаркеров в образце ткани и клеток млекопитающего. В соответствии с описанными способами определение экспрессии одного или нескольких таких биомаркеров является показателем или означает, что образец ткани или клеток будет чувствительным к апоптоз-индуцирующим веществам, таким как антителам-...

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к терапии и иммунологии, и касается лечения васкулита, обусловленного антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA-ассоциированного васкулита). Для этого вводят CD20-антитело в дозе 400-1300 мг в качестве монотерапии или в дополнение к терапии стероидами и иммунодепрессантами. CD20-антитело вводят от одного до трех раз в те...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ ингибирования или нейтрализации индукции или секреции HAS2, НА, CD44 или RHAMM нативным полипептидом домена 1 WISP-1 человека в клетках млекопитающего, по крайней мере, одного типа. Также посредством указанного полипептида реализуются способ лечения различных видов рака млекопитающего и способ ингибирования подвижности раковых клет...

Изобретение относится к биотехнологии. Были сконструированы антитела путем замены одной или нескольких аминокислот родительского антитела высокореактивными цистеиновыми аминокислотными остатками, не являющимися перекрестносшитыми. Описанные антитела были конъюгированы с одной или несколькими молекулами лекарственного средства (D) посредством линкера (L), в результате чего были получены конъюгаты,...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой анти-DLL4-антитело, кодирующий полинуклеотид, вектор, клетка-хозяин, способ получения антитела, композиции, включающие такие антитела, и способы их применения. Изобретение может эффективно использоваться для лечения или предупреждения патологических состояний, ассоциированных с экспрессией и/или активностью DLL4. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 12...

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело к EGFL7. Предложена фармацевтическая композиция для модулирования развития сосудов, содержащая эффективное количество антитела к EGFL7. Представлены полинуклеотид, кодирующий антитело к EGFL7, вектор экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид, клетка-хозяин, способная экспрессировать экзогенный генетический материал, содержащая указанный...

Изобретения касаются способов и анализов для исследования экспрессии одного или нескольких биомаркеров в образце ткани или клеток млекопитающего, а также представлены наборы и изделия для исследований. Выявление экспрессии молекул GalNac-T14 прогнозирует чувствительность или указывает на то, что образец ткани или клеток будет чувствительным к средствам, индуцирующим апоптоз, таким как Apo2L/TRAIL...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована при лечении глазных болезней. Способы по изобретению включают введение ингибитора пути комплемента с подавлением активности С2а, С3a, С5, С5а, С5b, С7, С8 или С9. Также способы по изобретению касаются ингибирования альтернативного пути комплемента путем введения Фактора Н, или его функционального пептида,...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, которое связывается с активатором фактора роста гепатоцитов человека (HGFA). Кроме того, представлен способ лечения заболевания, ассоциированного с нарушенной регуляцией HGF/c-met-опосредуемого сигнала, использующий антитело. Изобретение может эффективно использоваться при лечении заболеваний, ассоциированных с регуляцией HGF/c-...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, способное связывать ассоциированный с опухолью антигенный полипептид ТАТ10772. Кроме того представлены конъюгат антитела с лекарственным средством, фармацевтический состав, способ ингибирования клеточной пролиферации, способ лечения опухолей, экспрессирующих ТАТ10772, анализ для обнаружения клеток опухоли, а также набор для лече...

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны новые антитела к NRP1, включающие вариабельную область легкой цепи, содержащую CDRL1, который включает аминокислотную последовательность RASQSISSYLA (SEQ ID NO:123), CDRL2, который включает аминокислотную последовательность GASSRAS (SEQ ID NO:124), и CDRL3, который включает QQYMSVPIT (SEQ ID NO:125), и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CD...

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен состав буфера фармацевтической композиции, содержащей пертузумаб. Буфер на основе гистидин-ацетата, имеющий уровень рН от 5,5 до 6,5, обеспечивает снижение дезаминирования и агрегации пертузумаба в процессе длительного хранения. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 9 табл, 33 ил.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, специфичных к IL22 человека. Антитела отличаются тем, что их получают из разных гибридом РТА-7312, РТА-7315, РТА-7319. Антитело из РТА-7312 характеризуется тем, что ингибирует активацию STAT3, достигая IC50 при концентрации 0,14 мкг/мл, тогда как антитела из РТА-7315, РТА-7319 характеризуются Kd менее 1 нМ...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к OX40L человека, содержащее легкую цепь и тяжелую цепь, каждая из которых содержит соответственно три CDR легкой и три CDR тяжелой цепи. Описаны: кодирующий полинуклеотид, а также вектор экспрессии, клетка-хозяин, включающие кодирующий полинуклеотид. Раскрыты: способ получения и способ лечения с испол...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению средств для лечения рака за счет усиления апоптоза, и может быть использовано в медицине. Для усиления апоптоза в клетках млекопитающего используют комбинацию, содержащую эффективное количество полипептида Apo2L/TRAIL и ингибитора EGFR, который представляет собой N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамин. Изобре...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело к ТАТ 10772, которое характеризуется наличием шести CDR. Описан способ идентификации антитела, которое связывает полипептид ТАТ 10772. Раскрыто применение антитела по п.1 для ингибирования роста клетки, экспрессирующей ТАТ 10772, и для терапевтического лечения опухоли у млекопитающего, где опухоль экспрессирует ТАТ...

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен способ предсказания чувствительности образца ткани или клеток злокачественной опухоли млекопитающего к Apo2L/TRAIL, включающий стадии: получения образца ткани или клеток злокачественной опухоли млекопитающего; исследования образца ткани или клеток злокачественной опухоли для детекции экспрессии одного или нескольких биомаркеров, выбранных из груп...

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения полипептида, гетерологичного для E.coli. Представленный способ включает: (а) культивирование клеток Е.coli, содержащих нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, в культуральной среде, подпитываемой транспортабельным органофосфатом, выбранным из группы, сосотоящей из альфа-глицерофосфата, бета-глицерофосфата, глицерол-3-ф...

Настоящее изобретение относится к способу выделения Apo2L/TRAIL из смеси, в котором Apo2L/TRAIL выделяют в кристаллической форме с чистотой не менее 99%. 29 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, специфичных к эпитопу CD22, расположенному от аминокислоты 22 до аминокислоты 240 CD22. Раскрыты: кодирующий полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин на его основе и способ получения антитела с использованием клетки. Описаны варианты способа детекции CD22 на основе антител. Раскрыты варианты иммунок...

Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии. В качестве антагониста нейропилина-2 используют антитело против Nrp2B, или его антиген-связывающий фрагмент, которое содержит последовательности областей, определяющих комплементарность, (CDR) вариабельных доменов легкой и/или тяжелой цепи антитела YW68.4.2 или антитела YW68.4.2.36, или вариант указанного антитела или указанного анти...

Изобретение относится к соединениям формул Ia и Ib, включая их стереоизомеры, а также фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой О или S; R1 выбран из Н, F, Cl, Br, I, CN, -CR14R15-NR16R17, -CR14R15-NHR10, -(CR14R15)NR10R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)R10, -(CR14R15)nNR12S(O)2R10, -(CR14R15)mOR10, -(CR14R15)nS(O)2R10, -C(OR10)R11R14, -C(R14)=CR18R19, -C(=Y)OR10, -C(=Y)NR10R11, -C(=Y)NR12O...

Изобретение относится к медицине и предназначена для лечения злокачественной опухоли у больного человека. Вводят по меньшей мере одну фиксированную дозу пертузумаба. Фиксированная доза выбрана из группы в примерно 420 мг, 525 мг, 840 мг, 1050 мг. Изобретение позволяет упростить выбор дозы для пациента, снизить затраты на индивидуальный подбор дозы пертузумаба. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил....

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для выделения рекомбинантного фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) из культуры прокариотических клеток. Проводят стадии выделения рекомбинантного белка VEGF из культуры клеток и растворения в первом буферном растворе, рН более 9, который содержит в конечной концентрации: 1 М мочевину, 300 мМ аргинин, 10 мМ CHES, 5 мМ EDTA,...

Группа изобретений относится к медицине, а именно иммунологии, и может быть использована для лечения иммуноопосредованного заболевания у нуждающегося в этом млекопитающего. Для этого вводят эффективное количество одного или более антагонистов, способных ингибировать как IL-17А (SEQ ID NO:3), так и IL-17F (SEQ ID NO:4) в полипептиде IL-17A/F. Изобретения обеспечивают повышенную эффективность лечен...

Изобретение относится к имидазопиридинам формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, где Z1 представляет собой CR1; R1 представляет собой Н; R1' представляет собой Н; Z2 представляет собой CR2; Z3 представляет собой CR3 или N; R2 и R3 независимо выбирают из Н, галогена; R4 представляет собой Н; Y представляет собой W-C(O)-; W представляет собой или , R5 представляет собой Н; X1 выбираю...

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в биохимии, протеомике и фармакологии для экспрессии и получения сложных трансмембранных белков из бактериальных штаммов-продуцентов. Предложена экспрессирующая конструкция для экспрессии одно- или многопроходных трансмембранных полипептидов в бактериальной клетке-хозяине. Данная конструкция содержит белок-кодирующий полинукл...

Настоящее изобретение относится к способам кристаллизации и/или концентрирования антитела или фрагментов антител. Сущность способа заключается в том, что проводят контактирование антитела анти-VEGR или его фрагмента с раствором, включающим ZnCl2 либо MgCl2, и проводят инкубацию полученного раствора до образования кристаллов. Использование способа позволяет получать кристаллы анти-VEGR антитела ил...

Изобретение относится к соединениям формул Ia и Ib которые полезны для ингибирования липидкиназ, включая ФИЗК, и для лечения расстройств, опосредованных липидкиназами. Значения радикалов представлены в п.1 формулы изобретения. 3 н. и 8 з.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к азабензотиофенильным соединениям формулы I или к его соли, где Z1 представляет собой CR1; Z2 представляет собой N; Z3 представляет собой CR3; Z4 представляет собой CR4; R1, R3 и R4 независимо выбирают из Н или галогена; W представляет собой , R5 и R6 представляют собой Н; X1 представляет собой -OR11; X2 представляет собой фенил, необязательно замещенный одной или двумя г...

Изобретение относится к способам, связанным с функцией ЦНС и заболеваниями ЦНС, и касается способа идентификации антагониста PirB/LILRB, включающего контактирование исследуемого агента с рецепторным комплексом, который включает PirB/LILRB и миелин или миелин-ассоциированный белок, или его фрагмент, и детекцию способности исследуемого агента ингибировать взаимодействие между PirB/LILRB и миелин-ас...

Настоящее изобретение относится к соединениям азабензофуранила формулы I и к его солям, где Z1 представляет собой CR1, Z2 представляет собой N, Z3 представляет собой CR3, Z4 представляет собой CR4, R1, R3 и R4 независимо выбирают из Н, галогена, CN, -(CR14R15)nC(=Y)OR11, -(CR14R15)nOR11, C1-C12 алкила; W представляет собой или ; R5 и R6 независимо выбирают из Н или С1-С12 алкила; X1 выбирают из...

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты моноклональных анти-ТАТ226 антител, их иммуноконъюгаты и фармацевтические композиции. Антитела по изобретению могут эффективно применяться для ингибирования пролиферации опухолевых клеток. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 22 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты антител против EphB4. Также представлены полинуклеотид, кодирующий антитело, экспрессионный вектор, клетка-хозяин, композиции, содержащие антитело, способы получения антитела, способ обнаружения EphB4, способ диагностики нарушения, ассоциированного с экспрессией EphB4, а также применение антитела для приготовления лекарственного средс...

Изобретение относится к медицине и касается способа детектирования апоптоза в клетке млекопитающего, где апоптоз инициирован рецептором "гибели" 4, рецептором "гибели" 5 или Fas. Изобретение обеспечивает обнаружение апоптоза для оценки чувствительности раковой клетки млекопитающего к апоптоз-индуцирующим агентам. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 пр., 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым ингибиторам IAP общей формулы I, где Q, X1, X2, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R6, R6' и n имеют указанные в настоящем описании значения. Соединения применимы в качестве терапевтических агентов для лечения злокачественных новообразований 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 33 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела к эфрину В2. Предложены полинуклеотид, кодирующий антитело, вектор экспрессии, клетка-хозяин, композиции, содержащие антитело, а также способ получения антитела и способы применения антитела. Изобретение может использоваться для получения терапевтических и диагностических средств для применения и выявления патологических состояни...

Изобретение относится к биохимии и представляет собой гуманизированные антитела против бета7; композицию, содержащую антитело; способ ингибирования взаимодействия субъединицы бета7 человеческого интегрина со второй субъединицей интегрина, использующий антитело; а также представляет собой варианты применений перечисленных антител. Изобретение можно использовать для лечения хронических воспалительн...

Изобретение относится к биотехнологии, к получению антитела к нейропилину, которое связывается как с Nrp1, так и с Nrp2. Полученное антитело обладает способностью ингибировать биологическую активность семафорина и может быть использовано в терапевтических целях. 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использована для лечения повреждения сустава у индивида, страдающего ревматоидным артритом (RA). Для этого пациенту, который проявляет неадекватный ответ или имеет чрезмерную чувствительность к одному или нескольким ингибиторам фактора некроза опухоли (TNF), вводят ритуксимаб. При этом пациенту был проведен, по меньшей...

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело к DR5 или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее тяжелую и легкую цепи, где указанное антитело содержит по меньшей мере одну замену в последовательности полноразмерного антитела 16Е2. Представлена фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая описанное антитело. Предложен способ индукции апоптоза, включающий в себя воздействи...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: агонистическое антитело или его функционально активный фрагмен, которые специфически связываются с эпитопом, содержащим первый домен Lin12 Notch3, и активируют сигнальный путь Notch3. Описано меченое антитело и гуманизированное антитело на их основе. Предложены: кодирующая нуклеиновая кислота, клетка для получения антитела...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антител против альфа5бета1 класса IgG2 из гибридом, депонированных под номером доступа в АТСС №РТА-7421, №РТА-7420, а также конъюгат антитела с терапевтическим средством и антитело с меткой для диагностики заболевания, связанного с экспрессией альфа5бета1. Раскрыты также кодирующая нуклеиновая кислота; экспрессионный векто...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1: где Q, X1, X2, Y, Z, R1, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R6, R6' и n имеют значения, указанные в описании. Эти соединения являются ингибиторами IAP, которые можно использовать в качестве терапевтических средств для лечения злокачественных заболеваний. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы Ic, Id где X представляет собой S или О, тог представляет собой морфолиновую группу, и R3 представляет собой моноциклическую гетероарильную группу, включая их стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры, сольваты, метаболиты и фармацевтически приемлемые соли, которые применяют для модулирования активности липидных киназ, включая PI3K, и для лече...

Изобретение относится к соединениям формул Ic-d, где X представляет собой О или S; R1 выбран из -(CR14R15)nNR12C(=Y)R10, -(CR14R15)nNR12S(O)2R10, -(CR14R15)nOR10, -C(=Y)NR10Rn, -С(=O)NR12(CR14R15)mNR10RH, -NHR12, С1С12алкила, C2-C8 алкенила, C3-C6 гетероциклила, который является насыщенным карбоциклическим радикалом, включающим от 3 до 6 атомов в кольце, в котором один атом кольца является гетеро...

Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты полипептидов, специфически связывающих DR5 человека, каждый из которых содержит варианты CDR, содержащих высокоограниченное разнообразие аминокислотных последовательностей. Описаны варианты полипептидов, слитых по меньшей мере с частью белков оболочки вируса, специфически связывающие DR5 человека. Предложены: кодирующая ну...

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно онкологии. Изобретения могут быть использованы для способа лечения опухоли, устойчивой к лечению антагонистом VEGF, а также для способа идентификации субъекта-человека, несущего опухоль для лечения антагонистом Bv8. Для этого вводят эффективное количество антагониста Bv8. Опухоль при этом предварительно лечат антагонистом фактора роста э...

Изобретение относится к новым пиримидиновым производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора mTOR киназы. В формуле (I) А представляет собой 6-8-членное моно- или бициклическое гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из N и О, в качестве вершин кольца, и имеющее 0-2 двойные связи; и где кольцо А замещено дополнительно...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител против С3b, каждое из которых характеризуется наличием шести CDR и не связывает С3. Описана фармацевтическая композиция на основе антитела и набор, используемые для профилактики или лечения комплемент-зависимого заболевания. Использование изобретения обеспечивает новые антитела против С3b, Fab-фрагмент кото...

Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки антител посредством добавления отрицательно заряженного полиэлектролита, такого как поливинилсульфоновая кислота, поливинилсульфонат, полистиролсульфоновая кислота или полиакриловая кислота, к смеси, содержащей антитело, и выделения получаемого преципитата, содержащего антитело. Использование изобретения может найти даль...

Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты гуманизированных моноклональных антител к фактору D или их функциональные фрагменты. Предложены: кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, а также клетка для получения антитела, содержащая вектор. Описан способ получения антитела к фактору D путем культивирования клетки и очистки экспрессируемого антитела. Кроме т...

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антител, специфически связывающихся с аминокислотными остатками 1446-1725 Notch1 мыши или 1446-1735 Notch1 человека. Раскрыт кодирующий полинуклеотид, вектор экспрессии на основе полинуклеотида, клетка-хозяин для экспрессии антитела. Описан способ получения антитела с использованием вектора, а также применение антител как лекарствен...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) включая их разделенные энантиомеры, разделенные диастереомеры, сольваты и фармацевтически приемлемые соли. Описывается также способ получения новых соединений, фармацевтическая композиция их содержащая, применение соединений по настоящему изобретению в качестве ингибиторов...

Изобретение относится к соединениям формулы I а также к его энантиомерам и солям, где R1 и R1a выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН2, CH2OH, СF3, СНF2 или СН2F; R2 и R2a выбирают, независимо, из H или F; R5 представляет собой Н, Me, Et или СF3; А представлен формулой где G, R6, R7, Ra, Rb, Rc, Rd, R8, m, n и р представлены в п. 1 формулы. Соединения по данному изобретению мо...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы прогнозирования повышенного риска гипертензии, связанной с лечением антагонистами VEGF у пациента. Проводят скрининг образца, выделенного от пациента, для геномных полиморфизмов VEGF (-1498С/Т) и VEGF (-634G/C). Если генотип содержит полиморфизм VEGF (-1498С) и/или VEGF (-634G), пациент имеет повышенный риск гиперте...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, содержащая антитело к амилоиду-бета. Рассмотрены: способ понижения нагрузки и снижения количества бляшек в слое ганглиозных клеток сетчатки, снижения общего количества растворимого амилоида-бета в слое ганглиозных клеток сетчатки и поддержания или снижения внутриглазного да...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения множественной миеломы у пациента, рецидивировавшей после терапии бортезомибом или рефракторной. Для этого пациенту вводят антагонист VEGF, представляющий собой антитело к VEGF (бевацизумаб). Также предложен способ лечения множественной миеломы, рецидивировавшей после терапии алкилирующими средств...

Изобретение относится к новым производным азоиндолизинов или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении Mek-киназы. В формуле (I-а): ZA означает CRA; RA означает Н или галоген; каждый из R1, R2 и R3 означает Н; W означает: , каждый R4 и R5 означает Н; X1 представляет собой -OR7; каждый R7 означает С2-С12-гидроксиалкил, 2,3-дигидроксипропил, С2-С3-...

Изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное антитело, специфичное к STEAP-1, которое содержит тяжелую и легкую цепи с охарактеризованными аминокислотными последовательностями 6 CDR и каркасной областью FR1 тяжелой цепи. Описан способ детектирования STEAP-1, фармацевтическая композиция и иммуноконъюгат, а также цистеин-встроенное антитело на основе указанного антитела...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые обладают селективным ингибирующим действием в отношении АКТ-протеинкиназы, в частности протеинкиназы В. Соединения могут быть использованы при лечении состояний, выбранных из воспалительных, гиперпролиферативных, сердечно-сосудистых, нейродегенеративных, гинекологических ил...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. Соединения могут быть использованы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I G представляет собой фенил, нафталин. 5-членный гетероарил с 1 атомом серы в кольце или 9-членный бициклический гетероарил,...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам, ингибирующим ангиогенез, и может быть использовано в медицине. Способ предусматривает введение антагониста EGFL8 индивидууму с патологическим состоянием, связанным с ангиогенезом. Изобретение позволяет ингибировать рост сосудов в патологических, например, опухолевых тканях. 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело к лимфотоксину-альфа (LTα), в том числе его химерные и гуманизированные варианты. Рассмотрены содержащие его композиции, его применение для получения лекарственного средства для лечения аутоиммунных нарушений, способ ингибирования активированной лимфотоксином-альфа клеточной пролиферации ex vivo с помощью антитела по изоб...

Изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител, специфичных к IL13 человека, и продуцирующая гибридомная клеточная линия, депонированная в АТСС под номером PTA-5657. Описаны: варианты кодирующих полинуклеотидов; вектор для экспрессии антитела; клетка-хозяин для экспрессии антитела, а также варианты способа получения антитела с использованием вектора, полинуклеотида, гибридомы и...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против фактора D и его антигенсвязывающий фрагмент, а также фармацевтическая композиция, промышленное изделие и способы для лечения заболеваний, связанных с комплементом. Рассмотрены полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела по изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента. Настоящее...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против α5β1, охарактеризованное через аминокислотные последовательности шести гипервариабельных участков, и его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены конъюгаты антител по изобретению с лекарственным средством или меткой, фармацевтическая композиция, применение антитела по изобретению для изготовления лекарственного сре...

Изобретение относится к соединениям формулы: U1-M-U2, где U1 и U2 имеют общую формулу (I) где G означает: а значения M, X1, Х2, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R5', R6, R6', R7, Z1, Z2, Z3, Z4, Q2 приведены в пункте 1 формулы. Соединения могут быть использованы для индуцирования апоптоза в клетке. 6 н. и 31 з.п. ф-лы., 43 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антагонистическое антитело, которое специфически связывается с конформационным эпитопом из фрагмента 1378-1640 аминокислотной последовательности Notch3, приведенной в описании, и ингибирует активацию Notch3. Указанное антитело характеризуется тем, что содержит вариабельные области легкой и тяжелой цепи, с набором соответствующих CDR1-CDR...

Изобретение относится к изоиндолонам формулы I: или его фармацевтически приемлемым солям, в которой: Z1 означает CR1R1a; R1 и R1a независимо означают Н; Z2 означает CR2; R2 означает Н; Z3 означает CR3; R3 означает H; R4 означает H; Y означает W-C(O)-; W означает R5 означает H; X1 означает -OR11'; R11' независимо означает H, C1-C12-алкил, который может быть замещен одним -(CR19R20)nOR16,...

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки антитела, включая антитела, связывающие CD20 и VEGF человека, из композиции, включающей антитело и, по меньшей мере, одно примесное соединение, где указанный способ включает стадии: (a) загрузки композиции на катионообменный материал, где указанная композиция имеет значение первого pH от 4,0 до 6,0; (b) промывки катионообменного...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антитела или его фрагмента, специфичных в отношении β-амилоидного белка. Каждый из вариантов характеризуется тем, что включает Н и L-цепи, или области VH и VL, каждая из которых содержит по три соответствующих CDR. Описаны: полипептид VL, полипептид VH, a также кодирующая нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, специфично связывающее сегмент M1' IgE и которое индуцирует апоптоз в экспрессирующих IgE В-клетках, и его антигенсвязывающий фрагмент. Также рассмотрены композиции и способы лечения опосредуемого IgE нарушения, изделие, способ специфического устранения продуцирующих IgE В-клеток, способы профилактики и снижения индуциру...

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложен способ выявления воспалительного заболевания кишечника млекопитающего посредством детекции повышенной экспрессии генов LY6 в желудочно-кишечных тканях или клетках по сравнению с контролем. Изобретение может быть использовано в медицине для диагностики воспалительных заболеваний кишечника. 3 н. и 52 з.п. ф-лы, 36...

Изобретение относится к новым гидроксилированным пиримидилциклопентанам общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами селективных ингибиторов АКТ протеинкиназы. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество соединения формулы I, применению соединений для производства лекарственного препарата для терапии патоло...

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены варианты биспецифичных антител, специфически связывающихся с EGFR и HER3, которые содержат аминокислотные последовательности вариабельных областей тяжелой и легкой цепей, соответственно, SEQ ID NO:30 и 29; или SEQ ID NO:28 и 27; или SEQ ID NO:28 и 29; или содержат комплементарные регионы CDR тяжелой и легкой цепей из указа...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к TENB2, содержащее легкую и тяжелую цепи. Тяжелая цепь содержит замену на свободный (реакционноспособный) цистеин А121С, что соответствует А114С (нумерация по Кабату) или А118С (нумерация по Eu). Предложены варианты конъюгата для лечения рака предстательной железы, содержащего антитело, ковалентно связанное с ауристатином,...

Изобретение относится к соединению Формулы I, включая его стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры или фармацевтически приемлемые соли: где Z1 представляет собой CR1; Z2 представляет собой CR2; Z3 представляет собой CR3 или N; Z4 представляет собой CR4 или N; где (i) X1 представляет собой N и Х2 представляет собой S или (iv) Х1 представляет собой S и Х2 представляет собой CR7; R1,...

Изобретение относится к бициклическим гетероциклам формул I и II, в которых радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении киназы МЕК. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения гиперпролиферативного расстройства или воспалительного заболевания, к способу ингибирования аномального ро...

Изобретение относится к новым пуриновым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора липидных киназ, включая p110 альфа и другие изоформы PI3K, и являются пригодными для лечения пролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I R1 выбирают из Н, C1-C12алкила и -(C1-C12алкилен)-(C5-C6 гетероциклила), где гетероциклил может со...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения гиперпролиферативных нарушений. Для этого вводят терапевтическую комбинацию в виде комбинированной композиции или поочередно млекопитающему. Терапевтическая комбинация содержит трастузумаб-MCC-DM1 и химиотерапевтическое средство, выбранное из GDC-0941 и GNE-390. Фармацевтическая композиция для ле...

Настоящая группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное анти-CD79b антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, полученные из мышиного антитела MA79b и имеющие по существу аналогичную с ним аффинность связывания CD79b. Также рассмотрены полинуклеотид, вектор, клетка-хозяин и способ получения анти-CD79b антитела по изобретению; иммуноконъюгаты, композиции и спос...

Изобретение относится к области иммунологии. Описаны антитела против VEGF, одно из которых содержит комплементарные регионы с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, 2, 3, 4, 6 и 7, другое содержит комплементарные регионы с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, 2, 3, 5, 6 и 7, раскрытыми в описании. Также описаны полинуклеотиды, кодирующие указанные антитела; экспрессионные...

Изобретение относится к 1,7-диазакарбазольным соединениям формулы (I) или к его сольватам, гидратам или солям где X, Y, Z, R3, R5 и R6 такие, как указано в п.1 формулы изобретения. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы (I), обладающей ингибиторующей активностью в отношении киназы контрольной точки 1 (chk1). Технический результат: по...

Изобретение относится к области иммунологии, а именно к иммуноферментному анализу, конкретнее к способу детекции форм фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) c размером более чем 110 аминокислот в биологическом образце. Способ включает следующие стадии: контактирования и инкубации биологического образца с реагентом захвата, иммобилизованным на твердой подложке, где реагент захвата содержит мон...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака у пациента человека. Для этого пациенту вводят эффективное количество антитела против VEGF (бевацизумаб). И при этом отслеживают пациента на желудочно-кишечное прободение. Также предложены промышленный продукт и набор для лечения рака у пациента человека. Группа изобретений обеспечивает расш...

Изобретение относится к новому соединению, соответствующему формуле I, и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора протеинкиназы АКТ. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения патологических состояний, опосредуемых протеинкиназами АКТ, таких как воспаление, гиперпролиферативное, такое как рак, кардиоваскулярное, нейродегенерати...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и медицины. Предложен способ профилактики или лечения состояния глаза, связанного с высокой экспрессией или активностью фактора комплемента D, включающий введение субъекту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Рассмотрено антитело 20D12 против фактора D и его антигенсвязывающий фрагмент, их применение для получения лекарственного ср...

Предложена группа изобретений, включающая способ лечения гиперпролиферативного расстройства введением млекопитающему терапевтической комбинации в виде комбинированной композиции или путем чередования, при этом терапевтическая комбинация содержит терапевтически эффективное количество соединения формулы Ia 4-(2-(1Н-индазол-4-ил)-6-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)тиено[3,2-d]пиримидин-4-ил...

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I-а, в которой R1 и R3 отсутствуют, m представляет собой целое число от 1 до 2, n представляет собой целое число от 1 до 3, A представляет собой , B представляет собой или , где X2 представляет собой O или S, R4a отсутствует, R4b выбирают из группы, состоящей из: , , , , и ; Rk выбирают...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для снижения или ингибирования ангиогенеза у индивидуума, страдающего заболеванием глаз, или состояния, ассоциированного с ангиогенезом. Для этого индивидууму вводят антагонист TSPAN12. Также предложен способ лечения заболевания или состояния глаз, ассоциированного с нежелательным агиогенезом. Группа изо...

Группа изобретений относится к способу лечения индивидуума, у которого был диагностирован локально рецидивирующий или метастазирующий рак молочной железы. Для этого индивидууму вводят эффективное количество химиотерапевтического средства и анти-VEGF антитела (бевацизумаб), где химиотерапевтическое средство представляет собой или (а) капецитабин, (b) доцетаксел или Abraxane, (с) или антрациклин,...

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены вариантные иммуноглобулины с одной или несколькими аминокислотными модификациями в Fc-участке, которые имеют увеличенное время полужизни, и способы их применения. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 57 ил., 3 табл., 15 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению нарушений, связанных с инсулинорезистентностью. Способ лечения включает введение эффективного количества антагониста IL-17A и/или IL-17F, где указанный антагонист представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции, содержащей антагонист IL-17A и/или IL-17F с добавле...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения глазной болезни, ассоциированной со связанными с амилоидом-бета патологическими аномалиями/изменениями в тканях зрительной системы. Для этого пациенту вводят фармацевтическую композицию, которая содержит терапевтически эффективное количество гуманизированного антитела или его антигенсвязывающ...

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения ревматоидного артрита (RA). Также представлен способ предсказания, будет ли субъект с RA отвечать на лечение антагонистом В-клеток. Кроме того, представлен способ предсказания того, будет ли субъект с ревматоидным артритом эффективно отвечать на лечение антагонистом В-клеток...

Изобретение относится к новым соединениям формулы Ia, их стереомерам или фармацевтически приемлемым солям, ингибирующим активность JAK киназы. Соединения могут найти применение при лечении воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз, контактный дерматит, при лечении аутоиммунных заболеваний, таких как волчанка, рассеянный склероз, нейродегенеративных заболеваний, таких ка...

Изобретение относится к биохимии. Представлен способ идентификации вещества-кандидата, ингибирующего активацию гепсином стимулирующего макрофаги пробелка (про-MSP). 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны фармацевтические композиции для лечения глазных заболеваний, ассоциированных с патологическими нарушениями/изменениями тканей зрительной системы, особенно ассоциированных со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, включающие антитела, которые специфически распознают и связывают специфические э...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена композиция антитела для лечения HER2-позитивного рака, содержащая в качестве активного начала антитело, характеризующееся наличием вариабельной области лёгкой и тяжёлой цепи, и его кислые варианты, а именно: гликозилированный, дезаминированный варианты, а также вариант с восстановленной дисульфидной связью, сиалилированный вариант и невосстанавли...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования у пациента с влажной возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD) повышенной вероятности эффекта от лечения высокоаффинным антителом против VEGF, в частности ранибизумабом. Предложен набор, содержащий первый олигонуклеотид и дополнительные олигонуклеотиды, специфичные для аллелей полиморфизма гена матри...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биспецифическим антителам, и может быть использовано в медицине. Конструируют антитело, содержащее одну из следующих групп из шести последовательностей гипервариабельной области (HVR): (a) HVR-L1, включающую последовательность NIAKTISGY; (b) HVR-L2, содержащую последовательность WGSFLY; (c) HVR-L3, содержащую последовательность HYSSPP; (...

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ, включающий определение наличия или отсутствия мутации K-rasG12D. Наличие мутации K-rasG12D указывает на то, что пациент не ответит на лечение ингибитором В-Raf. Изобретение обеспечивает эффективный способ идентификации пациента, не отвечающего на лечение ингибитором B-Raf. 5 з.п. ф-лы, 34 ил., 12 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариантам CRIg с созревшей аффинностью. Заявлен вариант CRIg, который является по меньшей мере в 2 раза более сильным ингибитором альтернативного пути активации комплемента, чем CRIg человека с нативной последовательностью, и необязательно обладает повышенным по меньшей мере в 2 раза сродством связывания с C3b. Также заявлены содержащие ука...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты гуманизированного анти-CD79b антитела, каждый из которых характеризуется наличием легкой и тяжелой цепи и набором 6 CDR с установленной аминокислотной последовательностью и по меньшей мере одним свободным цистеиновым аминокислотным остатком, выбранным из А118С (по Европейской нумерации) в тяжелой цепи и V205C (по нумера...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты гуманизированного анти-CD79b антитела, каждый из которых характеризуется наличием легкой и тяжелой цепи и набором 6 CDR с установленной аминокислотной последовательностью. При этом методом Biacore определен эпитоп антитела из 11 аминокислот. Рассмотрены: иммуноконъюгат антитела с лекарственным средством или средством дл...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено выделенное антитело против гепсина, где антитело связывается с гепсином в комплексе, содержащем гепсин и ингибитор сериновой протеазы, который связывает субсайт S1 гепсина человека. Антитело характеризуется наличием 6 CDR: HVR-H1, содержащим последовательность GFNFSYSYMH; HVR-H2, содержащим ASIYSYYGSTYYADSVKG; HVR-H3, соде...

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложены варианты антител против Bv8 человека или макака, каждое из которых характеризуется тем, что содержит 6 CDR. Описана кодирующая нуклеиновая кислота; вектор экспрессии на её основе для получения антитела; клетка-хозяин для экспрессии антитела на основе вектора, а также способ получения антитела с использованием клетки. Раскрыта фармацевти...

Изобретение относится к соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами ингибитора JAK2 киназы. В формуле I R1 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R6; R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-2 R7; R3, R4 и R5 независимо представляют собой H. Значения остальных радикалов представлены в формуле изо...

Изобретение относится к соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами ингибитора JAK2 киназы. В формуле I R1 представляет собой Н, C(O)ORa, где Ra означает Н или C1-C6 алкил, фенил, необязательно замещенный 1-2 группами, выбранными из C1-C6 алкила, который в свою очередь может быть замещен гидрокси, C1-C6 алкокси, группой NRaRb,...

Изобретение относится к соединению или его фармацевтически приемлемой соли, причем соединение а) имеет Формулу I, в которой R1 отсутствует; индекс n означает целое число от 0 до 2, причем, когда n = 0, тогда X1 обозначает -СН2-; X1 обозначает член, выбранный из группы, состоящей из -СН2-, -O-, -N(H)- и -N(Ra)-, где Ra выбран из группы, состоящей из C1-6алкила; Х2а, X2b и Х2с, каждый независимо,...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению меченых антител, и может быть использовано для диагностики. Антитела конструируют с заменой одной или нескольких аминокислот исходного антитела на не являющиеся перекрестно связанными, высокореакционноспособные цистеиновые аминокислоты. Сконструированные антитела с цистеиновыми заменами (Ab) конъюгируют с одной или несколькими...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу, которое специфически связывается с TAT211, или его функциональному фрагменту. Также раскрыты конъюгат, содержащий указанное антитело и который специфически связывает TAT211, нуклеиновая кислота, кодирующая заявленное антитело, и клетка, которая продуцирует заявленное антитело. Раскрыты способ идентификации антитела, сп...

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для минимизации воспаления в месте инъекции в процессе подкожного введения анти-СБ20-антитела в концентрации, составляющей от 100 мг/мл до 200 мг/мл, предусматривающий добавление к композиции, содержащей указанную макромолекулу, от 2% до 30% циклодекстрина. Также предложена фармацевтическая композиция для подкожного введения, спо...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное антитело и его фрагмент, способные специфически связывать бета-амилоид, охарактеризованные фрагментами последовательностей на основе антитела мыши 8F5, и Fc-областью человеческого IgG1, содержащей аминокислотную замену D265A; а также кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, продуцирующие антитело или е...

Изобретение относится к следующим новым соединениям: 1. N-(4-(5-хлор-2-метоксифенил)-2-(2-гидрокси-2-метилпропил)тиазол-5-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоксамиду; 2. N-(4-(5-хлор-2-метоксифенил)-2-(2-метилпроп-1-енил)тиазол-5-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоксамиду; 3. N-(2-бром-4-(5-хлор-2-метоксифенил)тиазол-5-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоксамиду; 4. N-(4-(5-хлор-2-метоксифенил)ти...

Настоящее изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Предложен способ ингибирования метастазирования G-CSF секретирующей первичной опухоли in vivo. Субъекту вводят эффективное количество антитела против G-CSF или его антигенсвязывающего фрагмента после удаления первичной опухоли. Использование изобретения обеспечивает новый способ ингибирования метастазирования G-CSF секретирующей...

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенное антитело-антагонист против FGFR3 и его функциональный фрагмент, а также полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела против FGFR3 или его функционального фрагмента. Кроме того, рассмотрены фармацевтические композиции и применение антитела или его функционального фрагмента по изобретению для лечения...

Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его фрагмент, связывающееся с нейропилином 1 (варианты), способ получения антитела или его фрагмента, выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанное антитело или его фрагмент, клетка-хозяин для экспрессии вышеуказанного антитела или его фрагмента, иммуноконъюгат, содержащий антитело...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антитела или его эпитоп-связывающего фрагмента, специфичных в отношении бета-амилоидного пептида 1-40. Каждый из вариантов характеризуется тем, что включает области VH и VL, либо 6 CDR из лёгкой и тяжёлой цепи. Описаны: кодирующая НК; варианты депонированных линий клеток (гибридом) с коллекционными номерами DSM AC...

Изобретение относится к биохимии. Описаны способы диагностики глазного заболевания, диагностики или определения предрасположенности к глазному заболеванию, мониторинга минимального остаточного глазного заболевания. Способы включают использование высокоспецифических и высокоэффективных антител, которые специфически распознают и связывают специфические эпитопы из диапазона β-амилоидных белков. Изо...

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу очистки полипептида, содержащего Сн2/Сн3-область. Способ включает связывание полипептида с белком А и элюирование полипептида с градиентом pH, начинающимся с 5,0 или менее, с использованием элюирующего буфера, причем элюирующий буфер включает буфер с высоким pH и буфер с низким pH, а градиент pH образуется в результате регулирования проц...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Способ улучшения производительности вирусного фильтра во время очистки белков предусматривает обработку композиции, содержащей белок, подлежащий очистке, на стадии катионного обмена и на стадии удаления эндотоксинов, одновременно или в любом порядке, перед пропусканием через указанный вирусный фильтр. При этом вирус, подлежащий удалению ф...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным полипептидам фактора роста фибробластов (FGF), и может быть использовано в медицине для лечения ожирения, диабета, высокого содержания глюкозы в крови, метаболического синдрома и гиперхолестеринемии. Получают химерный FGF19, имеющий С-концевую часть последовательности полипептида hFGF19 и N-концевую часть последовательности поли...

Изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело для использования в качестве биспецифического антитела, которое характеризуется тем, что содержит 4 полипептида. Первый и второй полипептид содержат: VH-домен, который связан с константным доменом, и суперспиральный домен (СС). При этом СС связан с константным доменом расщепляемым линкером и содержит в случае первого полипептида ге...

Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается водной композиции, содержащей антитело и алкилгликозид, имеющий значение СМС около 1,0 мМ или более в воде при 25°С, где алкилгликозид присутствует в концентрации, которая меньше значения СМС алкилгликозида в воде при 25°С. Заявлены также способ ингибирования агрегации антитела и способ предотвращения окисления антитела в водном рас...

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больного с диагнозом ранее подвергавшегося лечению тройного негативного метастатического рака молочной железы. Предложен способ, включающий получение больным схемы лечения, сочетающей химиотерапию с введением эффективного количества антитела против VEGF, где схема лечения с помощью химиотерапии включает введение, по меньшей мер...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования у пациента с влажной возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD) повышенной вероятности эффекта от лечения высокоаффинным антителом против VEGF, в частности, ранибизумабом. Предложен набор, содержащий первый олигонуклеотид и вторые олигонуклеотиды, специфичные для аллелей полиморфизма гена BATF, соотве...

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное антитело или его фрагмент, которые связываются с Axl человека и охарактеризованные последовательностями гипервариабельных участков (CDR). Также рассмотрены: нуклеиновая кислота; клетка-хозяин и способ получения антитела или его фрагмента по изобретению. Кроме того, представлены: иммуноконъюгат, содержащий антитело или его...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для определения общего периостина. Антитело против периостина содержит последовательности гипервариабельного участка ("HVR") SEQ ID NO: 1 и последовательности HVR SEQ ID NO: 2 или последовательности HVR SEQ ID NO: 3 и последовательности HVR SEQ ID NO: 4. Группа изобретений относится также к с...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам, которые связывают Notch2. Заявлены моноклональные антитела, которые специфически связываются с доменом Lin12/Notch Repeat (LNR)-А и доменом гетеродимеризации (HD)-С отрицательной регуляторной области (NRR) Notch2 и ингибируют передачу сигнала Notch2. Также изобретение относится к способам применения этих антител. Изобретение позв...

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен способ синтеза панели мультиспецифических антител для терапии, диагностики или исследований, где проводят реакцию первого фрагмента антитела, имеющего первую моноспецифичность, полученного из первого исходного антитела, и обладающего свободной сульфгидрильной группой, с тио-реактивным кросслинкером для получения группы фрагмент антитела...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к FcRH5, охарактеризованное последовательностями HVR. Также рассмотрены: полинуклеотид, вектор экспрессии и клетка-хозяин для получения антитела по изобретению. Кроме того, на основе антитела по изобретению предложены иммуноконъюгаты, предназначенные для ингибирования роста клеток, экспрессирующи...

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для предотвращения или облегчения дегенерации желтого пятна. Для этого проводят введение эффективного количества ингибитора пути комплемента субъекту, нуждающемуся в этом, где ингибитором пути комплемента является антитело или его антиген-связывающий фрагмент, где антитело или его антиген-связывающий фрагмент с...

Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции, содержащей антитело и полиоксиэтилен (ПОЭ) сорбитан, без полисорбата, а также способа приготовления композиции и способа стабилизации белоксодержащих готовых форм. Группа изобретений обеспечивает улучшенную стабильность путем предотвращения агрегации белков в водных растворах. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил...

Настоящее изобретение к биохимии, в частности к способу получения антитела. Указанный способ предусматривает культивирование клетки-хозяина, содержащей полинуклеотид, содержащий первую область инициации трансляции (TIR), функционально связанную с полинуклеотидом, кодирующим тяжелую цепь антитела, и вторую TIR, функционально связанную с полинуклеотидом, кодирующим лёгкую цепь антитела, и извлечен...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу увеличения периода времени до рецидива опухоли, и может быть использовано в медицине. Получают антагонисты неурегулина, представляющие собой анти-NRG1 антитело, siPHK или shPHK, нацеленные на NRG1, или иммуноадгезин к NRG1 для введения пациенту, ранее получавшему противораковую терапию, в комбинации с терапевтическим средством, в...

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к FcRH5 человека, охарактеризованное последовательностями гипервариабельных участков (HVR), и его антигенсвязывающий фрагмент. Кроме того, рассмотрен полинуклеотид, кодирующий антитело по изобретению, экспрессирующий вектор и клетка-хозяин для получения антитела по изобретению. Описаны иммуноконъюга...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное биспецифическое антитело, которое связывается с двумя различными областями белка 6 рецептора липопротеинов низкой плотности (LRP6). Рассмотрен фармацевтический состав для лечения злокачественной опухоли, содержащий биспецифическое антитело по настоящему изобретению; а также применение биспецифического антитела или фарма...

Изобретение относится к соединению формулы I, где Ph представляет собой фенил; R1 представляет собой C3-7циклоалкил; каждый R2, R3, R4, R5 и R6 независимо в каждом случае представляет собой H или C1-6алкил; или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к соединению, представляющему собой (2-оксазол-2-ил-4-фенилтиазол-5-ил)амид (S)-1-[(S)-2-циклогексил-2-((S)-2-метиламинопр...

Настоящее изобретение относится к способам выявления лиц с промежуточной возрастной макулодистрофией (ВМД), характеризующихся повышенным риском прогрессирования ВМД до поздней стадии, с помощью полигенного показателя, рассчитываемого на основании результатов полногеномного исследования генных ассоциаций, использующего тысячи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП). Способ может быть использован в м...

Изобретение относится к способам очистки антитела или иммуноадгезина из композиции, содержащей антитело или иммуноадгезин и по меньшей мере одно загрязняющее вещество. Способы очистки включают очистку на катионообменном материале, представляющем собой частицы смолы, и материале смешанного типа, где плотность загрузки на катионообменном материале составляет более 150 г/л. Способ позволяет осущес...

Изобретение относится к области биохимии. Представлены антитела, связывающиеся с опухолеассоциированным антигенным полипептидом-мишенью (полипептидом «TAT»), который в более высокой степени экспрессируется на поверхности раковых клеток, чем на поверхности нормальных клеток. Также изобретение относится к применению указанных антител для диагностики и лечения опухоли у млекопитающих. Изобретение п...

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний, включая язвенный колит и болезнь Крона. Также изобретение относится к способам введения антагонистов интегрина бета7, таких как анти-бета7 антитела. Кроме того, изобретение относится к конкретным режимам дозирования, включая режимы дозирования, включающие подкожное введение. Группа...

Изобретение касается способа диагностики волчанки у человека. Представленное изобретение включает определение наличия вариации по меньшей мере в одном локусе риска SLE, причем указанная вариация по меньшей мере в одном локусе представляет собой аллель риска однонуклеотидного полиморфизма (SNP). Указанная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит Т-аллель rs849142 JAZF1. Определение присут...

Настоящее изобретение относится в основном к областям молекулярной биологии и медицины. В частности, изобретение относится к комбинированной терапии патологических состояний, таких как рак. Способ лечения рака включает введение терапевтически эффективного количества антагониста c-met и антагониста EGFR. 4 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр., 25 ил.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Представлены моноклональное антитело и его фрагмент, которые связываются с K11-связанным полиубиквитином, охарактеризованные аминокислотными последовательностями гипервариабельных участков (HVR). Также рассмотрена выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по изобретению; вектор экспрессии; клетка-хозяин и способ продуцирования антител...

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения гиперпролиферативных заболеваний и повышения биодоступности препарата для лечения гиперпролиферативного заболевания. Пациентам, принимающим одновременно снижающие кислотность средства, такие как ингибиторы протонной помпы, и ингибитор PI3K, соединение GDC-0941, на фоне этого лечения назначают препараты для повторной ацидификации...

Изобретение относится к области биохимии. Предложена композиция для предупреждения, лечения или диагностики глазного заболевания, ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями или изменениями в тканях зрительной системы. Композиция содержит эффективное количество антитела, связывающего амилоид-бета. Кроме того, предложен способ защиты зрительных ганглиозных клеток...

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ проверки безопасности исследуемого антитела, связывающегося с бета-амилоидом. Инкубируют глиальные макрофаги с олигомерами Аβ1-42: i) в присутствии исследуемого антитела, ii) в присутствии антитела IgG1 против бета-амилоида, включающего константную область IgG1 человека, и iii) без антитела. Затем измеряют активацию р38 МАР-киназы в глиаль...

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и медицины. Предложено применение антитела, которое связывается с IL-13, в качестве лекарственного средства для лечения астмы у человека. При этом у пациента повышены уровни экспрессии POSTN по отношению к среднему значению или медиане уровня экспрессии POSTN. Также описан способ лечения подтипа астмы с использованием такого антитела. Пред...

Изобретение относится к биохимии. Описан фармацевтический состав для лечения ангиогенных заболеваний, содержащий антитело, которое связывается с VEGF, в аргинин ацетатном буфере, рН 4,5-6,0, и поверхностно-активное вещество, где антитело представляет собой бевацизумаб. Изобретение позволяет получать стабильный водный фармацевтический состав, содержащий терапевтически эффективное количество антител...

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения присутствия белка STEAP-1 в биологическом образце, полученном от индивида, имеющего подозрение на метастатический рак предстательной железы. Для этого биологический образец подвергают воздействию меченного 89цирконием антитела против STEAP-1 и измеряют связывание меченного 89цирконием антитела против STEAP-1 с белком в биол...

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются способа снижения продукции лактата в клетках млекопитающего, способа сайлесинга или снижения в клетке млекопитающего транскрипции лактатдегидрогеназы (LDH) и киназы пируватдегидрогеназы (PDHK), способа получения клетки млекопитающего, которая проявляет пониженное продуцирование лактата в культуре, вектора, содержащего первую гетерологичную н...

Изобретение относится к биохимии. Описан способ определения чувствительности роста опухолевых клеток к ингибированию с помощью ингибитора киназы EGFR, включающий определение статуса метилирования гена ERBB2 в опухолевой клетке образца, причем пониженный уровень метилирования гена ERBB2 означает, что менее чем 50% возможных сайтов метилирования в части гена ERBB2 являются метилированными, и указыва...

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы I, или его стереоизомерам, или фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-С3 алкил; R2, R3 и R4 независимо выбраны из Н, F, Cl; R5 выбран из (i) необязательно замещенного C6-С20 арила, выбранного из фенила; (ii) необязательно замещенного С5-С20 гетероарила, выбранного из пиразолила, пиридинила, п...

Изобретение относится к соединениям формулы IIIA. Технический результат: получены новые соединения формулы IIIА, а также композиции на их основе для ингибирования NAMPT, описано применение соединений для получения лекарственного средства для лечения рака. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 сх., 20 пр.

Изобретение относится к соединению формулы IIB или его фармацевтически приемлемым солям в которой R представляет собой бициклический 9-членный гетероарил, включающий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранного(ых) из N, S или О, где указанный гетероарил может быть замещен с помощью одного заместителя, выбранного из группы, состоящей из оксо и галогена; R1 представляет собой -...

Представленные изобретения касаются способов получения гетеромультимерного белка, обладающего способностью специфически связываться более чем с одной мишенью (варианты), а также способов создания комбинаторных библиотек таких гетеромультимерных белков (варианты). Охарактеризованные способы включают культивирование первой клетки-хозяина, экспрессирующей первые тяжелую и легкую цепи и второй клетки-...

Настоящее изобретение касается способа предварительной оценки, будет ли терапевтическое средство, выбранное из группы полипептид, антитело или иммуноадгезин, иметь необходимую скорость выведения у яванского макака, человека. Сущность способа заключается в том, что наносят покрытие с баскуловирусными частицами (BV) на микротитрационный планшет. Далее проводят контактирование терапевтического средст...

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к применению последовательности в тяжёлой цепи CAASGCNIKDT, SADTSCNTAYL, DTSKNCAYLQM или KNTAYCQMNSL, или последовательности в лёгкой цепи DFTLTCSSLQP, YCQQHCTTPPT, VVCLLCNFYPR, VCLLNCFYPRE или AKVQWCVDNAL, для получения с помощью генной инженерии антитела с цистеиновыми заменами, содержащего свободную аминокислоту цистеин со значением реакци...

Изобретение относится к биохимии. Описано выделенное моноклональное антитело, которое специфично связывается с полиубиквитином, содержащим связь С-конца с N-концом, причем указанное антитело не связывается специфично с моноубиквитином. Описаны нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, вектор экспрессии, содержащий указанную кислоту и клетка-хозяин. Описан иммуноконъюгат, содержащий указ...

Изобретение относится к новой комбинации а) соединения формулы Ia или его фармацевтически приемлемой соли и b) абиратерона или его фармацевтически приемлемой соли, взятых в терапевтически активном количестве. Комбинация может быть использована для лечения рака предстательной железы. Изобретение также относится к способу лечения рака предстательной железы с использованием указанной комбинации. Соед...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, активность которых ассоциирована с рецептором LRRK2. Соединения предназначены для лечения такого заболевания, как болезнь Паркинсона, в частности наследственной болезни Паркинсона. В формуле I m составляет от 0 до 1; X представляет собой -NRa-; -О-; или -S(O)r-, где r составляет от 0 до 2 и...

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для лечения рака у пациента, обладающего мутацией AKT1 в положении L52 или D323. Определяют присутствие мутации L52 или D323 в гене AKT1 у пациента. Пациенту с такой мутацией вводят (S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((5R,7R)-7-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)пропа...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии. Предложены способ и набор для прогнозирования высокой вероятности положительного эффекта от лечения антагонистами VEGF у пациента с метастатическим раком молочной железы, где такой эффект определяют у пациента с генотипом VEGF (-1154АА). Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы...

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено выделенное антитело к PD-L1 и его антигенсвязывающий фрагмент, охарактеризованные аминокислотными последовательностями гипервариабельных участков (HVR) в составе вариабельных областей тяжелой цепи и легкой цепи. Кроме того, описана выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; экспрессионный вектор; клетка-хозяин и способ получения а...

Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения рекомбинантного белка. Данный способ включает культивирование прокариотической клетки-хозяина, продуцирующей рекомбинантный белок, выделение указанного рекомбинантного белка и его очистку до отфильтрованного препарата для хранения (FBS). Этап выделения указанного рекомбинантного белка включа...

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антител, связывающих опухолеассоциированный антигенный полипептид ТАТ425. Также рассмотрены нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела по изобретению; способ определения присутствия белка ТАТ425 в образце и способ диагностики наличия опухоли. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в диагностике и терапии опухолей. 8 н. и...

Изобретение относится к производным пиразоламинопиримидина, перечисленным в пункте 1 формулы изобретения, которые представляют собой модуляторы обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2), фармацевтической композиции их содержащей, применению этих соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с рецептором LRRK2, таких как болезнь Паркинсона, и к способу лечения болезни Паркинсона. 4 н...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X, R1, R2, R3 и А являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются модуляторами обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2). Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, их применению для лечения заболеваний, ассоцииров...

Изобретение относится к медицине и касается способа выявления человеческих или гуманизированных антител, включающего стадии обработки содержащего человеческое или гуманизированное антитело биологического образца расщепляющим ферментом с образованием образца расщепленного антитела, причем биологическим образцом является сыворотка, плазма крови, ткань или клетки от животного, которое было обработано...

Представленное изобретение относится к области биологической науки, более конкретно к области получения антител. Способ получения композиции, содержащей высококонцентрированные антитела путем ультрафильтрации, где способ включает стадии: регулирования скорости подачи потока, что позволяет увеличить значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране, до 85-100% от указанного...

Настоящее изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к клеточным культуральным средам без глутамина, дополненным аспарагином, и может быть использовано для получения полипептида, выбранного из антител, фрагментов антител и иммуноадгезинов, в клетке-хозяине млекопитающего. Для получения полипептида в фазе продукции предложена готовая к использованию клеточная культуральная среда бе...

Изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное антитело, специфичное к STEAP-1, и его антигенсвязывающий фрагмент. Описаны: полинуклеотид, кодирующий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, вектор, клетка-хозяин, способ получения анти-STEAP-1-антитела. Также раскрыты: способ визуализации опухоли, фармацевтическая композиция, лекарственное средство для лечения клеточ...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии. Предложены способ диагностики рака предстательной железы и способ мониторинга реакции на терапию рака предстательной железы, включающие контактирование раковых клеток эпителиального происхождения с анти-STEAP-l антителом, которое специфически связывается с простата-специфическим маркером STEAP-1 с KD≤1000 нМ, гд...

Изобретение относится к биохимии. Предложены способы обнаружения человеческого антитела изотипа IgE против омализумаба. Также рассмотрены наборы, способы идентификации пациента, имеющего риск анафилактической реакции на омализумаб, и способ лечения пациента, имеющего IgE-опосредованное нарушение. Данное изобретение позволяет своевременно обнаруживать аллергические реакции на омализумаб и может най...

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложен способ получения соединения формулы III или его соли .Приводят соединение формулы II или его соль в контакт с ферментом кеторедуктазой или алкогольдегидрогеназой. .Изобретение позволяет стереоселективно восстанавливать соединение формулы II или его соль до соединения формулы III или его соли, которые пригодны для...

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I или его соли, которое может найти применение для получения ингибиторов AKT, используемых для лечения заболеваний, таких как рак. Способ включает асимметрическое восстановление соединения формулы II или его соли в присутствии стереоселективного восстанавливающего агента с образованием соединения формулы I. В формулах I и II R1 и R2 неза...

Изобретение относится к новому способу получения соединения формулы I и его солей. Соединения формулы I могут быть использованы для получения соединений, обладающих свойствами ингибитора АКТ киназы и предназначенных для лечения таких заболеваний, как рак. Способ получения соединения формулы I включает циклизацию соединения формулы II или е...

Изобретение относится к биотехнологии. Представлено одноцепочечное антитело для лечения или диагностики, содержащее один полипептид, содержащий следующие домены, расположенные относительно друг друга в направлении от N-конца к С-концу следующим образом: VL1-CL1-CLH линкер1-VH1-CH11-шарнир1-CH21-CH31-HD линкер-VL2-CL2-CLH линкер2-VH2-CH12-шарнир2-CH22-CH32, где каждый из CLH линкера1, CLH линкера2...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его стереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой CH или N; Z представляет собой (i) NH(CH2)nCHR1Ar, где n равно 0 или 1, или (ii) 1-алкил-4-арил-пирролидин-3-иламин, где алкил представляет собой C1 алкил, необязательно замещенный фенильным кольцом, и арил п...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами модулятора активности богатой лейцином повторной киназы 2 (LRRK2) и могут быть использованы для применения в профилактике или лечении болезни Паркинсона. В формуле I m равно 0 или 1; X представляет собой -NRa-; a Ra представляет собой водород; Y представляет...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечении рака. Способы по изобретению включают введение комбинации антитела GA101 и 2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)-4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)метил)пиперазин-1-ил)-N-(3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метиламино)фенилсульфонил)бензамида (GDC-0199). Использование изобретени...

Изобретение относится к способу усиления эффективности этапов хроматографии для очистки антител ниже по потоку, включающему: а) пропускание композиции, содержащей представляющее интерес антитело и загрязняющий ионный полимер сквозь ионообменную мембрану, отличающееся тем, что антитело и мембрана имеют противоположный заряд, при рабочих условиях, которые состоят из буфера, имеющего рН, достаточно...

Изобретение относится к соединению, выбранному из Формулы I: Iв которой Х1 выбирают из СН и N; X2 выбирают из CR5 и N; Y1 выбирают из CR6 и N; Y2 выбирают из CR7 и N; R1 выбирают из: (а) C1-С6 алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена, ORa, NRbRc, С3-С6 циклоалкила и 3-7-членного гетероцикла, содержащего один гетероатом, вы...

Изобретение относится к аморфному (S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((5R,7R)-7-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)пропан-1-она моногидрохлориду. Технический результат: получен новый аморфный (S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((5R,7R)-7-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)пропан-1-она моногидрохлорид,...

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к способу визуализации позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ) LRRK2 в ткани объекта, согласно которому: вводят соединение формулы I где m - это 0 или 1; X - это -NH; R1 - это С1-6 алкил, С3-6 циклоалкил; R2 - это гало-С1-6 алкил; R3 - это -OR4; R4 - это С1-6 алкил; гало-С1-6 алкил; n - это 0 или 1; R5 и R6 вместе с ато...

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора LRRK2 и могут быть использованы для профилактики или лечения болезни Паркинсона. В общей формуле I А представляет собой пяти-, шести- или семичленный насыщенный или ненасыщенный цикл, включающий один или два гетероатома, выбранных из О и N, один раз...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения биспецифического антитела, который включает получение первого и второго половинных антител, доведение значения рН первого и второго половинных антител до рН 5-9; смешивание первого и второго половинных антител с образованием смеси для сборки белка, в которую добавляют избыток глутатиона, и инкубацию полученной смеси для сбор...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ определения, с какой вероятностью пациент с раком реагирует на лечение антагонистом VEGF, и способ выбора терапии для конкретного пациента с раком в популяции пациентов с раком, для которых предполагают проведение терапии. Способы включают детекцию экспрессии по меньшей мере трех генов, выбранных из группы, состоящей и...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий участок, способные к связыванию с фосфорилированным эпитопом на тау-белке человека с высокой специфичностью и/или аффинностью. Также рассмотрен фармацевтический состав, иммуноконъюгат, нуклеиновая кислота, кодирующая такое антитело или его антигенсвязывающий участок, клетка-хозяин и способ получения...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора лейцин повторной киназы 2 (LRRK2 т.е."Leucine Rich Repeat Kinase"). Соединения могут быть использованы для лечения болезни Паркинсона, опосредованной активностью указанной киназы. Соединения формулы I и формулы II соответствуют структурам или В с...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к составу, содержащему антитело к IL13, поверхностно-активное вещество и буфер на основе ацетата гистидина, для лечения аллергического, аутоиммунного или воспалительного заболевания или нарушения. Также раскрыт набор для лечения пациента, содержащий указанный состав. Изобретение позволяет эффективно лечить аллергическое, аутоиммунное или воспал...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы определения и выбора терапии для пациента и набор для определения, может ли пациент получать пользу от лечения с помощью антагониста VEGF. Осуществляют обнаружение экспрессии Cox2 в биологическом образце пациента до введения антагониста VEGF, сравнивают уровень экспрессии Cox2 с эталонным уровнем, где по увеличению эк...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу или его антиген-связывающему фрагменту, которые специфически связываются с Jagged1, и способу его получения. Также раскрыто применение вышеуказанного антитела в составе иммуноконъюгата и фармацевтического состава для лечения рака, в уменьшении роста раковых клеток, а также в получении лекарственного средства для лечения з...

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антитела, содержащие две различные пары тяжелых/легких цепей, одна из которых распознает и связывает β-амилоидный белок. Для получения антитела предложены молекула нуклеиновой кислоты, экспрессионный вектор и клетка. Кроме того, описано применение антитела для получения лекарственного средства, фармацевтическая композиция и способы...